2018年执业药师线上模考西药一试卷

注意事项：

1.请考生按要求如实填写姓名、准考证号、考场座位号，试卷上除填写(涂)规定的项目外，不得有明显标记。

2.本试卷共120题，分A、B、C、X四个题型，请考生按要求作答。

3.请考生自觉遵守考场纪律，严禁抄袭等作弊行为，一经发现，将按考试相关规定进行严肃处理。
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一、A最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中只有一个最符合题意）
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1.下列关于药品的来源与分类的说法，错误的是（）
A.化学合成药是通过化学合成得到的有机或无机药物
B.细胞因子与重组蛋白质药物等为生物技术药
C.抗体、疫苗和寡核苷酸药物等为生物技术药
D.从天然产物中提取得到的药物为来源于天然产物的药物
E.青霉素是通过化学合成得到的化学合成药
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2.下列药物结构中具有母核的是（）
A.金刚烷胺
B.地塞米松
C.氧氟沙星
D.阿昔洛韦
E.茶碱
*
3.沙丁胺醇制成气雾剂用于支气管哮喘体现了（）
A.能改变药物的作用性质
B.能消除(或减小)药物的不良反应
C.能产生靶向作用
D.能调节药物的作用速度
E.能影响疗效
*
4.甘露醇注射液在冬天析出结晶，属于（）
A.化学不稳定性
B.物理不稳定性
C.微生物不稳定性
D.物理配伍变化
E.化学配伍变化
*
5.下列利用拮抗作用克服药品不良反应的是（）
A.复方阿司匹林片用于解热镇痛
B.复方降压片用于降血压
C.吗啡和阿托品合用治疗胆绞痛
D.磺胺嘧啶和甲氧苄啶合用治疗伤口感染
E.硝苯地平与格列美脲合用治疗高血压和糖尿病
*
6.按使用方式分类，下列属于Ⅱ类包装材料的是（）
A.塑料输液瓶或袋
B.固体或液体药用塑料瓶
C.输液瓶胶塞
D.输液瓶铝盖
E.铝塑组合盖
*
7.人体胃液pH约1.4，阿司匹林(弱酸性药)pKa3.4，则在胃液中阿司匹林的分子浓度约为离子浓度的（）
A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
E.0.01倍
*
8.局部麻醉药普鲁卡因与受体的作用是（）
A.共价键
B.范德华力
C.氢键
D.电荷转移复合物
E.离子~偶极和偶极~偶极相互作用
*
9.下列为氯霉素在体内的代谢过程，正确的是（）

A.C~环氧反应
B.N~脱烷基化
C.C~脱卤反应
D.O~脱卤反应
E.C~结合反应
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10.下列关于散剂特点的描述，错误的是（）
A.比表面积大、易分散、起效快
B.便于特殊群体如婴幼儿与老人服用
C.运输及携带较方便
D.制备工艺简单，剂量易于控制
E.对光、湿、热不敏感的药物一般不宜制成散剂
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11.下列片剂崩解时限为3min的是（）
A.泡腾片
B.分散片
C.口崩片
D.速释片
E.咀嚼片
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12.下列可用于粉末直接压片的是（）
A.羟丙基纤维素
B.羟丙甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.干淀粉
E.硬脂酸镁
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13.下列辅料为致孔剂的是（）
A.滑石粉
B.二氧化钛
C.葡萄糖
D.丙烯酸树脂Ⅲ号
E.醋酸纤维素
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14.下列要求无菌而又不得添加抑菌剂的是（）
A.注射剂
B.静脉注射脂肪乳
C.滴眼剂
D.用于术后的滴眼剂
E.局麻用的注射剂
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15.下列属于栓剂中水溶性基质的是（）
A.可可豆脂
B.甘油明胶
C.椰油酯
D.棕榈酸酯
E.混合脂肪酸甘油酯
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16.缓控释制剂的释药原理，不正确的是（）
A.溶解原理
B.扩散原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用
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17.下列属于物理化学靶向制剂的是（）
A.前体脂质体
B.免疫脂质体
C.长循环脂质体
D.修饰的脂质体
E.热敏脂质体
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18.下列口服给药，其吸收快慢排序正确的是（）
A.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B.溶液剂＞散剂＞混悬剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞包衣片
C.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞片剂＞包衣片
E.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞颗粒剂＞包衣片＞片剂
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19.一患者休克，应采用下列哪种给药途径进行给药？（）
A.气雾吸入
B.口服
C.直肠给药
D.皮下注射
E.静脉注射
*
20.关于血浆蛋白结合率高的药物的特点的说法，正确的是（）
A.吸收快，起效快
B.吸收慢，作用时间长
C.联合用药时，易出现竞争置换，从而引起毒副作用
D.代谢和排泄速度快
E.会使表观分布容积增大
*
21.下列联合用药，属于分布相互作用环节的是（）
A.磺胺药与甲苯磺丁脲合用引起低血糖
B.青霉素与丙磺舒合用药效加强
C.青霉素与克拉维酸合用药效加强
D.氨基糖苷类与碳酸氢钠合用疗效增强
E.他汀类药与克拉维酸合用肝毒性增加
*
22.下列属于对因治疗的是（）
A.对乙酰氨基酚用于小儿发热
B.氯喹用于控制疟疾的症状
C.硝苯地平用于高血压患者
D.硝酸甘油用于心绞痛
E.利尿药氢氯噻嗪用于水肿患者
*
23.呋塞米、氯噻嗪、环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图。对这四种利尿药的效能和效价强度的分析，正确的是（）

A.呋塞米的效价强度大于氢氯噻嗪
B.氯噻嗪的效价强度大于氢氯噻嗪
C.呋塞米的效能小于氢氯噻嗪
D.环戊噻嗪、氯噻嗪与氢氯噻嗪的效能相同
E.环戊噻嗪、氯噻嗪与氢氯噻嗪的效价相同
*
24.下列作用机制为干扰核酸代谢的是（）
A.阿托品阻断M受体
B.铁剂治疗缺铁性贫血
C.阿司匹林抑制环氧酶
D.喹诺酮类抑制DNA拓扑异构酶
E.碳酸氢钠碱化尿液调节药物的排泄
*
25.阿托品作用的M受体属于（）
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酪氨酸激酶受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
*
26.药物与受体结合后量效曲线如图，则该药物为（）
A.完全激动剂
B.部分激动剂
C.拮抗剂
D.竞争性拮抗剂
E.非竞争性拮抗剂
*
27.当两种酸性药物或两种碱性药物并用时，可相互竞争载体，出现竞争性抑制，使其中一种药物分泌减少，有可能增强其疗效或毒性。下列符合该情况的是（）
A.磺胺药与甲苯磺丁脲合用引起低血糖
B.青霉素与丙磺舒合用药效加强
C.青霉素与克拉维酸合用药效加强
D.青霉素与氨基糖苷类合用疗效增强
E.他汀类药与克拉维酸合用肝毒性增加
*
28.依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A～H和U九类，其中B类不良反应是指（）
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
*
29.下列不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）
A.美沙酮替代治疗
B.可乐啶治疗
C.东莨菪碱综合治疗
D.昂丹司琼抑制觅药渴求
E.心理干预
*
30.给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，外推出初始血药浓度为10ug/ml，测得不同时刻给药浓度数据如下表。则该药物的清除率是(单位：L/h)（）

A.0.3465
B.2.0
C.3.465
D.10
E.无法计算
*
31.静脉注射某药，X0=90mg，若初始血药浓度30ug/ml，其表观分布容积V是（）
A.0.30L
B.3.0L
C.4L
D.30L
E.40L
*
32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是（）
A.消除呈现一级动力学特征
B.AUC与剂量成正比
C.剂量增加，消除半衰期延长
D.平均稳态血药浓度与剂量成正比
E.剂量增加，消除速率常数恒定不变
*
33.对某药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为50ug.h/ml和45ug.h/ml。则该药生物利用度计算正确的是（）
A.相对生物利用度为50%
B.绝对生物利用度为50%
C.相对生物利用度为90%
D.绝对生物利用度为90%
E.绝对生物利用度为80%
*
34.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是（）
A.如果注射剂规格为“1ml，10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片重含有主药0.1g
C.称取0.1g样品，则称取精确度为“0.06g~0.14g”之间
D.“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一
E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过25℃
*
35.欲做生物利用度研究，则选用体内样品为（）
A.全血
B.血浆
C.血清
D.尿液
E.唾液
*
36.残留溶剂常用的检测方法是（）
A.高效液相色谱法
B.薄层色谱法
C.气相色谱法
D.可见~紫外分光光度法
E.氧化还原滴定法
*
37.下列结构为三唑仑的是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
38.下列关于吩噻嗪类药物的说法，错误的是（）
A.氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药物的代表药物，主要副作用是锥体外系作用
B.在其2位上引入吸电子基团时可减弱活性
C.2位乙酰基取代可降低药物的毒性和副作用
D.10位N原子常为叔胺，也可为氮杂环，以哌嗪取代的侧链作用最强
E.将吩噻嗪环上10位氮原子用碳原子取代，则得到噻吨类，又称硫杂蒽类药物
*
39.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）
A.沙丁胺醇
B.扎鲁司特
C.噻托溴铵
D.地塞米松
E.色甘酸钠
*
40.下列作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂的是（）
A.喜树碱
B.环磷酰胺
C.多柔比星
D.长春新碱
E.昂丹司琼
二、B配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可以不选用，每题只有一个备选项最符合题意）
*
41.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中时往往析出沉淀属于（）
A.物理配伍变化产生的沉淀
B.pH改变产生的沉淀
C.生物碱盐溶液的沉淀
D.复分解产生的沉淀
E.水解产生的沉淀
*
42.黄连素盐溶液和鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等能产生沉淀属于（）
A.物理配伍变化产生的沉淀
B.pH改变产生的沉淀
C.生物碱盐溶液的沉淀
D.复分解产生的沉淀
E.水解产生的沉淀
*
43.硫酸锌滴眼液放置过程中产生的沉淀属于（）
A.物理配伍变化产生的沉淀
B.pH改变产生的沉淀
C.生物碱盐溶液的沉淀
D.复分解产生的沉淀
E.水解产生的沉淀
*
44.呋塞米吸收取决于（）
A.胃排空速率
B.溶解速率
C.渗透速率
D.难吸收
E.P
*
45.卡马西平吸收取决于（）
A.胃排空速率
B.溶解速率
C.渗透速率
D.难吸收
E.P
*
46.药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比为（）
A.胃排空速率
B.溶解速率
C.渗透速率
D.难吸收
E.P
*
47.脂水分配系数适宜，易于吸收，具有解毒的是（）
A.巯基
B.卤素
C.羟基
D.羧基
E.酯基
*
48.脂溶性增加，常用来制成前药，增加吸收，降低酸性，减少刺激的是（）
A.巯基
B.卤素
C.羟基
D.羧基
E.酯基
*
49.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同的是（）
A.依托唑啉
B.左旋多巴
C.萘普生
D.氟卡尼
E.奎尼丁
*
50.对映异构体之间产生相反的活性的是（）
A.依托唑啉
B.左旋多巴
C.萘普生
D.氟卡尼
E.奎尼丁
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51.一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的是（）
A.依托唑啉
B.左旋多巴
C.萘普生
D.氟卡尼
E.奎尼丁
*
52.沙丁胺醇的第Ⅱ相生物转化的是（）
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.甲基化反应
*
53.白消安的第Ⅱ相生物转化是（）
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.甲基化反应
*
54.氯霉素的第Ⅱ相生物转化是（）
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.甲基化反应
*
55.咖啡因处方中苯甲酸钠是用作（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抑菌剂
D.潜溶剂
E.助悬剂
*
56.液体药剂中苯甲酸是用作（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抑菌剂
D.潜溶剂
E.助悬剂
*
57.布洛芬口服混悬液中羟丙甲纤维素是用作（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抑菌剂
D.潜溶剂
E.助悬剂
*
58.苯巴比妥在90%的乙醇作溶剂，90%的乙醇溶液是作为（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抑菌剂
D.潜溶剂
E.助悬剂
*
59.液体药剂中聚山梨脂是用作（）
A.增溶剂
B.助溶剂
C.抑菌剂
D.潜溶剂
E.助悬剂
*
60.注射剂处方中利多卡因的作用（）
A.渗透压调节剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.乳化剂
E.止痛剂
*
61.注射剂处方中甘油的作用（）
A.渗透压调节剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.乳化剂
E.止痛剂
*
62.静脉注射脂肪乳处方中卵磷脂的作用（）
A.渗透压调节剂
B.抗氧剂
C.抑菌剂
D.乳化剂
E.止痛剂
*
63.低共熔混合物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
A.分子
B.分子胶囊
C.包合物
D.微晶
E.无定形物
*
64.固态溶液，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
A.分子
B.分子胶囊
C.包合物
D.微晶
E.无定形物
*
65.共沉淀物，在固体分散体类型中，其分散状态是（）
A.分子
B.分子胶囊
C.包合物
D.微晶
E.无定形物
*
66.大分子的固体物质伴随着生物膜的主动变形，从细胞外进入细胞内的过程（）
A.简单扩散
B.易化扩散
C.主动转运
D.胞饮
E.吞噬
*
67.在转运载体的帮助下，从浓度高的一侧转向浓度低的一侧（）
A.简单扩散
B.易化扩散
C.主动转运
D.胞饮
E.吞噬
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68.绝大多数药物跨膜转运的形式，和膜两侧浓度梯度成正比（）
A.简单扩散
B.易化扩散
C.主动转运
D.胞饮
E.吞噬
*
69.口服给药最主要吸收的部位是（）
A.肝脏
B.肾脏
C.肺泡
D.小肠
E.胃
*
70.药物排泄最主要的器官是（）
A.肝脏
B.肾脏
C.肺泡
D.小肠
E.胃
*
71.弱酸性药口服后易吸收的部位是（）
A.肝脏
B.肾脏
C.肺泡
D.小肠
E.胃
*
72.药物代谢最主要的器官是（）
A.肝脏
B.肾脏
C.肺泡
D.小肠
E.胃
*
73.胰岛素需要延长时间时，注射的剂量是（）
A.0.2ml
B.2~5ml
C.1~2ml
D.5~50ml
E.100~数千ml
*
74.青霉素做过敏试验时注射的剂量是（）
A.0.2ml
B.2~5ml
C.1~2ml
D.5~50ml
E.100~数千ml
*
75.随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收进入体循环的过程（）
A.首过效应
B.肠~肝循环
C.代谢
D.分布
E.消除
*
76.生物转化（）
A.首过效应
B.肠~肝循环
C.代谢
D.分布
E.消除
*
77.与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是（）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
78.与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α<1)的药物是（）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
79.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是（）
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
80.患者服用四环素引起的二重感染，该反应是（）
A.继发反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
*
81.服用地西泮催眠次晨出现乏力，怠倦等“宿醉”现象，该不良反应是（）
A.继发反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
*
82.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应（）
A.继发反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
*
83.阿司匹林易引起（）
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
*
84.呋塞米易引起（）
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
*
85.阿托伐他汀易引起（）
A.药源性急性胃溃疡
B.药源性肝病
C.药源性耳聋
D.药源性心血管损害
E.药源性血管神经性水肿
*
86.耐受性是（）
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
*
87.耐药性是（）
A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象
B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害
C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象
D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求
E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象
*
88.单室模式静脉注射给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
89.非线性药动学过程中，血药浓度与时间的计算公式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
90.血药浓度~时间曲线可以看成是一种统计分布曲线，其中一阶矩是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
91.非水碱量法常用指示剂（）
A.百里酚酞
B.淀粉
C.结晶紫
D.永停法
E.邻二氮菲
*
92.剩余碘量法常用指示剂（）
A.百里酚酞
B.淀粉
C.结晶紫
D.永停法
E.邻二氮菲
*
93.可用于药物含量测定的参数是（）
A.t0
B.tR
C.W
D.h
E.Wh/2
*
94.可用于药物鉴别测定的参数是（）
A.t0
B.tR
C.W
D.h
E.Wh/2
*
95.格列美脲的结构式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
96.格列齐特的结构式是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
97.被称之为“餐时血糖调节剂”的是（）
A.
B.
C.
D.
E.
*
98.属于青霉烷砜类的是（）
A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.舒巴坦
E.头孢匹罗
*
99.属于碳青霉烯类的是（）
A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.舒巴坦
E.头孢匹罗
*
100.属于单环β~内酰胺类的是（）
A.克拉维酸
B.亚胺培南
C.氨曲南
D.舒巴坦
E.头孢匹罗
三、C综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最佳答案）
[101-104]
患者王某，女，33岁，社区获得性肺炎入院，医生给其用阿莫西林和克拉维酸进行治疗
*
101.阿莫西林的基本母核为（）
A.β~内酰胺并噻唑环
B.β~内酰胺并噻嗪环
C.青霉烷砜
D.鸟嘌呤
E.喹啉酮环
*
102.阿莫西林和克拉维酸联合用药的目的是（）
A.产生协同作用，增强疗效
B.增强疗效，延缓耐药性
C.利用拮抗作用，降低药物的不良反应
D.治疗多种并发症
E.竞争同一载体排泄，降低青霉素的排泄速度
*
103.阿莫西林的不良反应为过敏反应，按照不良反应新的分类，其属于（）
A.A类反应
B.B类反应
C.D类反应
D.F类反应
E.H类反应
*
104.克拉维酸基本母核为（）
A.碳青霉烯类
B.氧青霉烷类
C.青霉烷砜类
D.单环β~内酰胺类
E.喹诺酮类
[105-107]
一患者患有2型糖尿病，医生给其降糖治疗
*
105.下列属于α~葡萄糖苷酶抑制剂的是（）
A.格列齐特
B.二甲双胍
C.米格列醇
D.瑞格列奈
E.罗格列酮
*
106.该药每天给药3次，则推测出该药在体内消除速率常数约为()（）
A.0.0433
B.0.0866
C.0.2310
D.0.4620
E.0.1155
*
107.胰岛素受体属于（）
A.G蛋白偶联受体
B.配体门控离子通道受体
C.酶活性受体
D.细胞核激素受体
E.生长激素受体
[108-110]
硝苯地平为钙通道阻滞剂，常用于高血压患者
*
108.临床常用于预防和治疗蛛网膜下出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等的是（）
A.硝苯地平
B.硝酸甘油
C.尼莫地平
D.氨氯地平
E.尼群地平
*
109.下列药物中，不含手型的药物是（）
A.尼莫地平
B.氨氯地平
C.硝苯地平
D.维拉帕米
E.地尔硫䓬
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110.临床常把硝苯地平制成缓控释片，下列关于缓控释片说法，错误的是（）
A.减少给药次数，提高顺应性
B.减少用药的总剂量，发挥最佳治疗效果
C.易产生体内药物的蓄积
D.起效比较快，但灵活性降低
E.平稳血药浓度，减少峰谷现象，降低毒副作用及耐药性的发生
四、X多项选择题（共10题，每题1分。由一个题干和备选项组成。有2个或3个以上符合题意，多选、少选均不得分）
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111.下列属于临床前药理学研究的是（）【多选题】
A.主要药效学研究；
B.一般药理学研究；
C.药动学研究；
D.毒理学研究
E.人体安全性评价
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112.与葡萄糖醛酸的结合反应的结合反应类型有（）【多选题】
A.S-的葡萄糖醛苷化
B.O-的葡萄糖醛苷化
C.P-的葡萄糖醛苷化
D.Cl-的葡萄糖醛苷化
E.N-的葡萄糖醛苷化
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113.下列为混悬剂稳定剂的是（）【多选题】
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.絮凝剂及反絮凝剂
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114.下列为阴离子型表面活性剂的是（）【多选题】
A.硬脂酸钠
B.苯扎氯铵
C.十二烷基硫酸钠
D.十二烷基苯磺酸钠
E.聚山梨脂类
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115.下列属于速释制剂的是（）【多选题】
A.泡腾片
B.滴丸剂
C.吸入制剂
D.分散片
E.口崩片
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116.下列影响药物作用的因素中，属于药物方面因素的是（）【多选题】
A.药物的剂量
B.给药时间及方法
C.疗程
D.生活习惯与环境
E.药物相互作用
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117.用紫外可见分光光度法做含量测定时常用的方法有（）【多选题】
A.对照品比较法
B.内标法
C.吸收系数法
D.外标法
E.加校正因子的主成分自身对照法
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118.下列药物结构中，含有芳氧丙醇胺结构的药物是（）【多选题】
A.普萘洛尔
B.美托洛尔
C.拉贝洛尔
D.普罗帕酮
E.普鲁卡因胺
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119.下列血管紧张素转化酶药物中，为含双羧基类前药的是（）【多选题】
A.卡托普利
B.依那普利
C.赖诺普利
D.福辛普利
E.雷米普利
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120.【多选题】
A.阿昔洛韦
B.利巴韦林
C.奥司他韦
D.齐多夫定
E.拉米夫定
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