《西药学专业知识一》终极测试卷

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1、关于药品命名的说法，正确的是
A、药品不能申请商品名
B、药品通用药名可以申请专利和行政保护
C、药品化学名是国际非专利药品名称
D、制剂一般采用商品名加剂型名
E、药典中使用的名称是通用名
*
2、地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、直接反应
E、盐析作用
*
3、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为
A、90%和10%
B、10%和90%
C、50%和50%
D、33.3%和66.7%
E、66.7%和33.3%
*
4、不符合药物代谢中的结合反应特点的是
A、在酶催化下进行
B、将内源性的极性小分子结合到药物分子中
C、是第Ⅰ相生物转化
D、被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基
E、内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等
*
5、属于高分子化合物乳化剂的是
A、明胶
B、吐温-80
C、二氧化硅
D、白陶土
E、氢氧化铝
*
6、以下关于混悬剂的说法不正确的是
A、为非均相的液体制剂
B、药物微粒一般在0.5～10μm之间
C、属于热力学、动力学均不稳定体系
D、有助于难溶性药物制成液体制剂
E、无法掩盖药物的不良气味
*
7、关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是
A、溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系
B、溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统
C、溶胶剂具有Tyndall现象
D、溶胶剂具有布朗运动
E、溶胶剂具有胶凝性
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8、关于胶囊剂以下说法不正确的是
A、服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽
B、须整粒吞服
C、水一般是温度不能超过40℃的温开水
D、可以不用水，干吞服用
E、水量在100ml左右较为适宜
*
9、下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是
A、钠皂
B、三乙醇胺皂
C、羊毛脂
D、脂肪醇硫酸钠
E、液状石蜡
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10、以下关于栓剂的说法不正确的是
A、属于半固体制剂
B、只能供外用
C、常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓
D、形状、大小因使用部位不同而各不同
E、尿道栓呈棒状
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11、关于输液剂的说法不正确的是
A、pH尽能与血液相近
B、渗透压应为等渗或偏高渗
C、注射用乳剂90%微粒直径<5μm，微粒大小均匀
D、无热原
E、不得添加抑菌剂
*
12、关于微球的特点和质量要求的说法，错误的是
A、具有缓释性
B、具有靶向性
C、可降低毒副作用
D、可采用跨度评价粒径分布，跨度越小，粒径分布越广
E、需检查载药量
*
13、关于经皮给药系统说法错误的是
A、避免肝首过效应及胃肠灭活效应
B、维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果
C、延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性
D、患者可以自主用药
E、起效快，作用确切
*
14、属于天然高分子成囊材料的是
A、羧甲基纤维素钠
B、乙基纤维素
C、聚乳酸
D、甲基纤维素
E、海藻酸盐
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15、用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH要求
A、1～2.5
B、3～8.5
C、4～9.5
D、6～9.5
E、7.5～9.5
*
16、与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是
A、外观
B、重量差异
C、含量测定
D、崩解时限
E、溶出度
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17、对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢
A、给药途径
B、给药剂量
C、代谢反应的立体选择性
D、酶诱导作用
E、基因多态性
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18、微粒的粒径大小会影响药物的分布，一般大于7μm的粒子滞留在
A、肺
B、心
C、肝
D、脾
E、肾
*
19、提高药物溶出速度的方法不包括
A、粉末纳米化
B、制成盐类
C、制成环糊精包合物
D、制成肠溶片
E、制成亲水性前体药物
*
20、影响胃排空速率的因素不包括
A、食物
B、胃内容物的黏度、渗透压
C、循环系统转运
D、饮水量
E、药物
*
21、药物及其代谢产物排出体外的过程是
A、吸收
B、分布
C、代谢
D、排泄
E、消除
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22、不存在吸收过程的是
A、静脉滴注葡萄糖
B、奥美拉唑肠溶胶囊
C、吗啡透皮吸收制剂
D、格列吡嗪缓释片
E、右美沙芬糖浆剂
*
23、关于药物剂量与效应的关系说法错误的是
A、量效曲线斜率大的药物，效应受剂量影响较大
B、半数致死量越大，药物毒性越大
C、最小有效量小，说明药物疗效好
D、治疗指数越大越安全
E、效能反映了药物的内在活性
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24、下列联合用药产生抗拮作用的是
A、磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶
B、华法林合用维生素K
C、克拉霉素合用奥美拉唑
D、普鲁卡因合用肾上腺素
E、哌替啶合用氯丙嗪
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25、不属于药物警戒监测对象的是
A、药物相关死亡率评价
B、低于法定标准的药品
C、药物与化合物的相互作用
D、药物与食物的相互作用
E、不合格食品
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26、下列不属于很可能的判定依据的是
A、时间顺序是否合理
B、该反应与已知的药品不良反应是否符合
C、停药后反应是否停止
D、重新用药，反应能否再现
E、有文献资料佐证
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27、以下不属于麻醉药品的是
A、美沙酮
B、芬太尼
C、哌替啶
D、氯胺酮
E、大麻
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28、抗癌药造成的骨髓抑制属于
A、毒性反应
B、首剂效应
C、后遗作用
D、过度作用
E、副作用
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29、以下有关“继发反应”的叙述中，不正确的是
A、又称治疗矛盾
B、是与治疗目的无关的不适反应
C、如应用广谱抗生素所引起的二重感染
D、是药物主要作用的间接结果
E、不是药物本身的效应
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30、药物被吸收进入血液循环的速度与程度是
A、生物等效性
B、生物利用度
C、表观分布容积
D、平均滞留时间
E、血药浓度-时间曲线下面积
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31、以下属于多剂量给药相比单剂量给药的特定参数是
A、X0
B、F
C、τ
D、V
E、Cl
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32、以下属于单室模型静脉滴注给药的血药浓度公式的是
A、
B、
C、
D、
E、
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33、以下具有很高的选择性和很低的检出限的是
A、免疫分析法
B、TLC
C、紫外分光光度法
D、红外分光光度法
E、柱色谱法
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34、《中国药典》贮藏项下规定的“阴凉处”是指
A、0℃以下
B、2～10℃
C、10～20℃
D、不超过20℃
E、避光并不超过20℃
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35、关于硝酸甘油性质和作用的说法，错误的是
A、常温下为液体，有挥发性
B、在遇热或撞击下易发生爆炸
C、在碱性条件下迅速水解
D、在体内不经代谢而排出
E、口腔黏膜吸收迅速，心绞痛发作时，可在舌下含服
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36、阿昔洛韦属于哪类抗病毒药物
A、开环核苷类
B、蛋白酶抑制剂类
C、神经氨酸酶抑制剂类
D、非开环核苷类
E、二氢叶酸还原酶抑制剂类
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37、下列抗骨质疏松药中具有双向作用的是
A、维生素D2
B、骨化三醇
C、雷洛昔芬
D、利塞膦酸钠
E、依替膦酸二钠
*
38、化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A、雌二醇
B、米非司酮
C、地塞米松
D、黄体酮
E、炔诺酮
*
39、色甘酸钠的作用机制是
A、β2受体激动剂
B、稳定肥大细胞细胞膜
C、5-脂氧合酶抑制剂
D、磷酸二酯酶抑制剂
E、M胆碱受体阻断剂
*
40、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
A、氟西汀为三环类抗抑郁药物
B、氟西汀为中枢5-HT重摄取抑制剂
C、氟西汀体内产物无抗抑郁活性
D、氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E、氟西汀结构不具有手性中心
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二、配伍选择题
1、药品储存按质量状态实行色标管理：
<1> 、合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
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<2> 、不合格药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
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<3> 、待确定药品为
A.红色
B.蓝色
C.绿色
D.黄色
E.黑色
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2、<4> 、毛果芸香碱在碱性pH时转化为异毛果芸香碱
A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
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<5> 、青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解
A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
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<6> 、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸
A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
*
<7> 、肾上腺素颜色变红
A.氧化
B.水解
C.异构化
D.脱羧
E.聚合
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3、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类
<8> 、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
*
<9> 、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
A.渗透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解离度
E.酸碱度
*
4、<10> 、药物分子中引入羟基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
D.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
E.影响药物的电荷分布及作用时间
*
<11> 、药物分子中引入酰胺基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
D.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
E.影响药物的电荷分布及作用时间
*
<12> 、药物分子中引入卤素
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
D.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
E.影响药物的电荷分布及作用时间
*
<13> 、药物分子中引入磺酸基
A.增加药物的水溶性，并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度
D.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力
E.影响药物的电荷分布及作用时间
*
5、<14> 、属于非离子型表面活性剂的是
A.月桂醇硫酸钠
B.苯扎溴铵
C.PVP
D.微晶纤维素
E.卖泽
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<15> 、属于片剂填充剂的是
A.月桂醇硫酸钠
B.苯扎溴铵
C.PVP
D.微晶纤维素
E.卖泽
*
6、<16> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是
A.抗黏剂
B.遮光剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
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<17> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是
A.抗黏剂
B.遮光剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
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<18> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是
A.抗黏剂
B.遮光剂
C.防腐剂
D.增塑剂
E.着色剂
*
7.
<19> 、主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
*
<20> 、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是
A.气雾剂
B.醑剂
C.泡腾片
D.口腔贴片
E.栓剂
*
8、<21> 、脂质体的质量评价指标
A.相变温度
B.包封率
C.峰面积比
D.注入法
E.相对摄取率
*
<22> 、药物制剂的靶向性指标
A.相变温度
B.包封率
C.峰面积比
D.注入法
E.相对摄取率
*
9、<23> 、随胆汁排泄的药物或代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是
A.肝肠循环
B.反向吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.平均滞留时间
*
<24> 、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是
A.肝肠循环
B.反向吸收
C.清除率
D.膜动转运
E.平均滞留时间
*
10、<25> 、磺胺药使甲苯磺丁脲的降血糖作用加强，引起低血糖
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌
*
<26> 、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌
*
<27> 、同服硫酸亚铁，会降低四环素的血药浓度
A.离子作用
B.竞争血浆蛋白结合部位
C.酶抑制
D.酶诱导
E.肾小管分泌
*
11、<28> 、由一种药物诱发，而同时对其他多种结构的作用机制完全不同的药物产生交叉耐药，致使化疗失败
A.多重耐药
B.耐受性
C.交叉耐受性
D.戒断综合征
E.成瘾
*
<29> 、反复用药中断用药后可产生一种强烈的症状或损害
A.多重耐药
B.耐受性
C.交叉耐受性
D.戒断综合征
E.成瘾
*
<30> 、巴比妥类药物之间能产生
A.多重耐药
B.耐受性
C.交叉耐受性
D.戒断综合征
E.成瘾
*
12、以下实例描述的药效学概念为
<31> 、肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高属于
A.兴奋
B.抑制
C.代谢
D.消除
E.选择性
*
<32> 、地西泮发挥镇静、催眠作用属于
A.兴奋
B.抑制
C.代谢
D.消除
E.选择性
*
<33> 、青霉素对革兰阳性菌作用强，对革兰阴性杆菌作用较弱属于
A.兴奋
B.抑制
C.代谢
D.消除
E.选择性
*
13、<34> 、与受体具有很高亲和力和内在活性(α=1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
<35> 、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强(α＜1)的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
<36> 、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性(α=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是
A.完全激动药
B.竞争性拮抗药
C.部分激动药
D.非竞争性拮抗药
E.负性激动药
*
14、<37> 、属于影响药物作用的生理因素是
A.剂型
B.身高
C.性别
D.营养不良
E.特异质反应
*
<38> 、属于影响药物作用的遗传因素的是
A.剂型
B.身高
C.性别
D.营养不良
E.特异质反应
*
<39> 、属于影响药物作用的药物方面的因素的是
A.剂型
B.身高
C.性别
D.营养不良
E.特异质反应
*
<40> 、属于影响药物作用的疾病因素是
A.剂型
B.身高
C.性别
D.营养不良
E.特异质反应
*
15、<41> 、异丙肾上腺素可引起
A.药源性肾病
B.药源性肝病
C.药源性皮肤病
D.药源性心血管系统损害
E.药源性耳聋与听力障碍
*
<42> 、环孢素可引起
A.药源性肾病
B.药源性肝病
C.药源性皮肤病
D.药源性心血管系统损害
E.药源性耳聋与听力障碍
*
16、<43> 、滥用药物对脑内奖赏系统产生反复的非生理性刺激所致的特殊精神状态
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用
*
<44> 、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应
A.精神依赖
B.药物耐受性
C.交叉依赖性
D.身体依赖
E.药物强化作用
*
17、<45> 、非线性药动学血药浓度与时间关系公式
A
B
C
D
E
*
<46> 、单室模型血管外重复给药血药浓度与时间的关系公式为
A
B
C
D
E
*
<47> 、单室模型血管外重复给药平均稳态血药浓度公式为
A
B
C
D
E
*
18、<48> 、地西泮的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法
*
<49> 、硝苯地平的含量测定可采用
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法
*
19、<50> 、结构中不含有羧基的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
*
<51> 、结构中含有异丁基的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
*
<52> 、结构中含有酯基的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
*
<53> 、结构中含有二氯苯胺基的药物是
A.阿司匹林
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.双氯芬酸
E.对乙酰氨基酚
*
20、<54> 、分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是
A.甲氧氯普胺
B.昂丹司琼
C.多潘立酮
D.格拉司琼
E.阿扎司琼
*
<55> 、分子中含有咔唑环结构，通过拮抗5-羟色胺受体而产生止吐作用的药物是
A.甲氧氯普胺
B.昂丹司琼
C.多潘立酮
D.格拉司琼
E.阿扎司琼
*
21、<56> 、5位有氨基取代，具有较强光毒性的药物
A.莫西沙星
B.司帕沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.加替沙星
*
<57> 、具有旋光性，左旋体好的药物
A.莫西沙星
B.司帕沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.加替沙星
*
<58> 、7位为二氮杂环取代的是
A.莫西沙星
B.司帕沙星
C.氧氟沙星
D.环丙沙星
E.加替沙星
*
22、<59> 、属于哌啶类镇痛药的是
A.美沙酮
B.芬太尼
C.纳洛酮
D.羟考酮
E.布桂嗪
*
<60> 、属于氨基酮类镇痛药的是
A.美沙酮
B.芬太尼
C.纳洛酮
D.羟考酮
E.布桂嗪
*
三、综合分析选择题
1、某患者，男，40岁，感染梅毒螺旋体到医院就诊，医生给该患者开具了青霉素的处方。
<1> 、在使用青霉素治疗前，需要进行过敏试验应
A、静脉注射
B、肌肉注射
C、皮内注射
D、脑脊液注射
E、口服
*
<2> 、关于注射剂中药物的释放速率以下说法正确的是
A、O/W型乳剂>油溶液> W/O型乳剂
B、油溶液>水混悬液> O/W型乳剂
C、水溶液>水混悬液>油溶液
D、W/O型乳剂>油溶液>O/W型乳剂
E、W/O型乳剂>O/W型乳剂>油混悬液
*
2.某患者，男，40岁，两周前痛风急性发作，现在症状缓解。按照医嘱服用一具有促进尿酸排泄的药物，已知该药物结构中含有苯并呋喃。
<3> 、推测该药物为
A、秋水仙碱
B、丙磺舒
C、别嘌醇
D、非布索坦
E、苯溴马隆
*
<4> 、该药物的主要代谢途径是
A、水解反应
B、还原反应
C、氧化脱卤素
D、N-脱甲基
E、氧化成砜
*
<5> 、已知该药物的半衰期是12h，假设其是按照一级动力学消除的，那么消除速率常数为
A、0.05h-1
B、0.06h-1
C、0.07h-1
D、0.08h-1
E、0.09h-1
*
3.注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。
<6> 、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
A、1.25g(1瓶)
B、2.5g(2瓶)
C、3.75g(3瓶)
D、5.0g(4瓶)
E、6.25g(5瓶)
*
<7> 、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是
A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂
B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强
C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D、美洛西林具有甲氧肟基，对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
*
<8> 、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括
A、无异物
B、无菌
C、无热原、细菌内毒素
D、粉末细度与结晶度适宜
E、硬度
*
4.患者，女，32岁，近期诊断为绒毛膜上皮癌，给与氟尿嘧啶注射液。
<9> 、关于氟尿嘧啶的说法不正确的是
A、属于尿嘧啶抗代谢物
B、为前药，在体内转化后发挥抗肿瘤作用
C、是治疗实体瘤的首选药物
D、容易进入脑脊液
E、结构中不含氮原子
*
<10> 、已知该注射剂中含有辅料依地酸二钠，其作用是
A、防腐剂
B、助悬剂
C、pH调节剂
D、金属离子络合剂
E、渗透压调节剂
*
四、多项选择题
1、按照来源将药用辅料分为【多选题】
A、天然物质
B、半合成物质
C、全合成物质
D、注射用物质
E、口服用物质
*
2.通过结合代谢使药物去活性并产生水溶性代谢物的有【多选题】
A、与葡萄糖醛酸结合
B、与硫酸结合
C、甲基化结合
D、与氨基酸结合
E、乙酰化结合
*
3.以下属于单散剂的是【多选题】
A、蒙脱石散
B、口服酪酸梭菌活菌散
C、四石散
D、复方口腔散
E、五白散
*
4.有关植入剂的特点正确的是【多选题】
A、定位给药
B、长效恒速作用
C、减少用药次数
D、适用于半衰期长的，尤其是不能口服的药物
E、给药剂量小
*
5.下列属于缓释、控释制剂释药原理的是【多选题】
A、溶出原理
B、扩散原理
C、渗透泵原理
D、离子交换作用
E、毛细管作用
*
6.影响药物吸收的物理化学因素【多选题】
A、脂溶性
B、解离度
C、溶出速度
D、胃排空速率
E、稳定性
*
7.以下药物作用机制属于干扰核酸代谢的是【多选题】
A、硝苯地平
B、磺胺嘧啶
C、齐多夫定
D、氟尿嘧啶
E、氢氯噻嗪
*
8.药物流行病学的主要任务包括【多选题】
A、药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价
B、上市后药品的不良反应或非预期作用的监测
C、国家基本药物的遴选
D、药物利用情况的调查研究
E、药物经济学研究
*
9、以下为左氧氟沙星的部分报告书
以下合格的项目有

【多选题】
A、紫外光谱
B、杂质A
C、其他杂质
D、其他总杂
E、含量测定
*
10、下列药物中含有四氮唑的是【多选题】
A、氯沙坦
B、缬沙坦
C、厄贝沙坦
D、替米沙坦
E、坎地沙坦酯
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