静配学术会议培训需求调查问卷

第一部分：基本信息

您的性别：

男

女

您的最高学历：

大专

本科

硕士研究生

博士研究生

您所在医院的等级：

三级甲等

三级乙等

二级甲等

其他：

11.

您所在PIVAS目前开展的调配业务类型（可多选）：【多选题】

普通静脉输液调配

全肠外营养液（TPN）调配

抗肿瘤化疗药物调配

抗菌药物调配

12.

您近两年内是否参加过PIVAS相关学术会议或专项培训？

没有参加过

参加过1-2次

参加过3次及以上

参加过，但内容与实际工作脱节较大

第二部分：理论知识培训需求

13.

以下理论知识板块中，您希望在会议中重点学习的内容有哪些？【药物配伍与调配理论】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
注射剂的理化性质与配伍稳定性（pH、渗透压等）
注射剂的理化性质与配伍稳定性（pH、渗透压等）
药物配伍禁忌的系统梳理与最新循证更新
药物配伍禁忌的系统梳理与最新循证更新
常见溶媒的选择依据与配伍影响因素
常见溶媒的选择依据与配伍影响因素
药物浓度计算、滴速控制与输注时间要求
药物浓度计算、滴速控制与输注时间要求
特殊剂型药物的调配要点（脂质体、纳米制剂、白蛋白结合型等）
特殊剂型药物的调配要点（脂质体、纳米制剂、白蛋白结合型等）
生物制剂/单克隆抗体类药物的调配与储存要求
生物制剂/单克隆抗体类药物的调配与储存要求

14.

以下理论知识板块中，您希望在会议中重点学习的内容有哪些？【处方审核与临床药学】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
抗菌药物合理使用与PIVAS审方要点
抗菌药物合理使用与PIVAS审方要点
TPN处方的审核要点（组分配比、稳定性、医嘱合理性）
TPN处方的审核要点（组分配比、稳定性、医嘱合理性）
抗肿瘤药物处方审核（方案核查、剂量验算、给药顺序）
抗肿瘤药物处方审核（方案核查、剂量验算、给药顺序）
高危/高警示药品的识别与审核策略
高危/高警示药品的识别与审核策略
超说明书用药的审核流程与循证评估方法
超说明书用药的审核流程与循证评估方法
儿科/新生儿用药剂量审核与特殊注意事项
儿科/新生儿用药剂量审核与特殊注意事项
老年患者用药审核要点（肝肾功能、多重用药等）
老年患者用药审核要点（肝肾功能、多重用药等）
中药注射剂合理使用（溶媒选择、配伍禁忌、输注顺序、不良反应信号）
中药注射剂合理使用（溶媒选择、配伍禁忌、输注顺序、不良反应信号）
给药方案合理性审核（给药间隔、疗程、序贯治疗等）
给药方案合理性审核（给药间隔、疗程、序贯治疗等）

15.

以下理论知识板块中，您希望在会议中重点学习的内容有哪些？【药物警戒与安全】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
静脉用药不良反应/不良事件的识别与上报
静脉用药不良反应/不良事件的识别与上报
药品说明书变更信息的追踪与临床应对
药品说明书变更信息的追踪与临床应对
用药差错的分类与防范体系
用药差错的分类与防范体系
药物警戒信号的识别与风险交流
药物警戒信号的识别与风险交流

16.

以下理论知识板块中，您希望在会议中重点学习的内容有哪些？【法规与标准】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS相关法律法规及最新政策解读
PIVAS相关法律法规及最新政策解读
《静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）》深度解读与实施要点
《静脉用药调配中心建设与管理指南（试行）》深度解读与实施要点
PIVAS等级评审/验收标准与迎评准备要点
PIVAS等级评审/验收标准与迎评准备要点
处方审核相关法律责任界定与风险防范
处方审核相关法律责任界定与风险防范
药物经济学基础与集采/国谈品种对PIVAS工作的影响
药物经济学基础与集采/国谈品种对PIVAS工作的影响

17.

在理论知识方面，您认为目前自身最薄弱或最需要系统提升的领域是：（请简要列出）

第三部分：实践操作培训需求

18.

以下实践操作培训内容中，您最希望学习或强化的有哪些？【无菌调配核心技术】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
水平层流操作台的规范操作与关键控制点
水平层流操作台的规范操作与关键控制点
垂直层流/生物安全柜的正确使用与操作要点
垂直层流/生物安全柜的正确使用与操作要点
无菌操作技术的标准化流程与常见违规纠正
无菌操作技术的标准化流程与常见违规纠正
不同包装药品（西林瓶/安瓿/软袋等）的规范调配手法
不同包装药品（西林瓶/安瓿/软袋等）的规范调配手法
粉针剂溶解技巧（难溶药品、泡沫多药品的处理）
粉针剂溶解技巧（难溶药品、泡沫多药品的处理）
微量/精密调配技术（如儿科微量注射剂）
微量/精密调配技术（如儿科微量注射剂）
即配即用药品的有效期管理与操作规范
即配即用药品的有效期管理与操作规范

19.

以下实践操作培训内容中，您最希望学习或强化的有哪些？【特殊药品调配技术】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
细胞毒性药物的调配操作全流程演示
细胞毒性药物的调配操作全流程演示
TPN全肠外营养液的无菌调配操作
TPN全肠外营养液的无菌调配操作
危害药品溢出的应急处理实操演练
危害药品溢出的应急处理实操演练
特殊储存条件药品（避光/冷链等）的调配与运输操作
特殊储存条件药品（避光/冷链等）的调配与运输操作
胰岛素、肝素等高警示药品的精准调配
胰岛素、肝素等高警示药品的精准调配
微量/精密调配技术（如儿科微量注射剂）
微量/精密调配技术（如儿科微量注射剂）
特殊泵等制剂的调配操作
特殊泵等制剂的调配操作

20.

以下实践操作培训内容中，您最希望学习或强化的有哪些？【设备操作与智能化应用】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
智能调配机器人/自动化调配设备的操作实训
智能调配机器人/自动化调配设备的操作实训
自动排药机/自动分拣系统的使用与故障排除
自动排药机/自动分拣系统的使用与故障排除
智能审方系统的规则设定与干预操作
智能审方系统的规则设定与干预操作
环境监测设备（沉降菌、粒子计数器、浮游菌采样器等）的规范操作
环境监测设备（沉降菌、粒子计数器、浮游菌采样器等）的规范操作

21.

以下实践操作培训内容中，您最希望学习或强化的有哪些？【质量控制与检测实操】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
成品输液的外观质量检查标准与实操训练
成品输液的外观质量检查标准与实操训练
不溶性微粒检测操作方法
不溶性微粒检测操作方法
洁净区环境静态/动态监测采样操作规范
洁净区环境静态/动态监测采样操作规范
手部卫生规范与穿脱洁净服标准化流程演练
手部卫生规范与穿脱洁净服标准化流程演练
指碟培养/培养基模拟操作
指碟培养/培养基模拟操作
成品输液配送环节的温控管理与质量交接规范
成品输液配送环节的温控管理与质量交接规范

22.

以下实践操作培训内容中，您最希望学习或强化的有哪些？【差错与应急处理实操】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
调配差错发现后的应急处置流程演练
调配差错发现后的应急处置流程演练
已配送成品的紧急召回操作演练
已配送成品的紧急召回操作演练
针刺伤/锐器伤应急处理实操
针刺伤/锐器伤应急处理实操
化疗药物/危害药品皮肤/黏膜暴露应急处理
化疗药物/危害药品皮肤/黏膜暴露应急处理

23.

关于实操培训，您最期望获得的技术指导或最想解决的操作难题是什么？（请简要描述）

24.

您所在PIVAS目前已配备的自动化/智能化设备有哪些？（可多选）【多选题】

第四部分：日常管理培训需求

25.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【流程与制度管理】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS标准化工作流程的建立与持续优化
PIVAS标准化工作流程的建立与持续优化
批次调配与配送时间节点的科学设定与动态调整
批次调配与配送时间节点的科学设定与动态调整
退药管理流程及常见争议问题处理
退药管理流程及常见争议问题处理
药品效期精细化管理（近效期预警、开封后有效期管理）
药品效期精细化管理（近效期预警、开封后有效期管理）
PIVAS应急预案的制定与演练（设备故障/停电/信息系统宕机/突发公共卫生事件等
PIVAS应急预案的制定与演练（设备故障/停电/信息系统宕机/突发公共卫生事件等
PIVAS与临床科室的沟通协调机制建设
PIVAS与临床科室的沟通协调机制建设
多院区/分院区PIVAS统一管理模式的探索
多院区/分院区PIVAS统一管理模式的探索

26.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【人员管理与团队建设】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS岗位设置与合理人员配置标准
PIVAS岗位设置与合理人员配置标准
排班模式优化（兼顾效率、公平与疲劳管理）
排班模式优化（兼顾效率、公平与疲劳管理）
新入职人员标准化培训体系与带教方案
新入职人员标准化培训体系与带教方案
分层分级考核制度的设计与实施
分层分级考核制度的设计与实施
绩效考核指标体系的设计与激励机制
绩效考核指标体系的设计与激励机制
药师职业倦怠的识别、干预与心理疏导
药师职业倦怠的识别、干预与心理疏导
团队文化建设与凝聚力提升实践
团队文化建设与凝聚力提升实践

27.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【质量管理体系】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS全面质量管理体系的构建与运行
PIVAS全面质量管理体系的构建与运行
PDCA循环/品管圈在PIVAS中的实战应用
PDCA循环/品管圈在PIVAS中的实战应用
精益管理在PIVAS流程优化中的应用
精益管理在PIVAS流程优化中的应用
差错/差异事件的统计、根因分析与整改闭环
差错/差异事件的统计、根因分析与整改闭环
处方审核拦截率、干预成功率等关键指标的统计分析方法
处方审核拦截率、干预成功率等关键指标的统计分析方法
内部质量审计（自查自纠）的开展方法
内部质量审计（自查自纠）的开展方法
各类记录表格/台账/SOP的规范化管理
各类记录表格/台账/SOP的规范化管理
临床科室满意度调查与服务质量闭环反馈机制
临床科室满意度调查与服务质量闭环反馈机制

28.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【环境与设施管理】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
洁净区设计布局的合理性评估与改造方案
洁净区设计布局的合理性评估与改造方案
洁净区温湿度、压差、尘粒的日常监测与偏差处理
洁净区温湿度、压差、尘粒的日常监测与偏差处理
关键设备（层流台/生物安全柜/传递窗等）的维护保养与周期验证
关键设备（层流台/生物安全柜/传递窗等）的维护保养与周期验证
消毒剂的选择、轮换方案与有效性验证
消毒剂的选择、轮换方案与有效性验证
洁净服/洁净用品的清洗灭菌管理规范
洁净服/洁净用品的清洗灭菌管理规范

29.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【信息化与智能化建设】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS信息系统（HIS对接/PIVAS专用系统）功能优化方案
PIVAS信息系统（HIS对接/PIVAS专用系统）功能优化方案
条码技术在调配核对与追溯中的应用
条码技术在调配核对与追溯中的应用
数据统计与可视化报表在管理决策中的应用
数据统计与可视化报表在管理决策中的应用
AI辅助审方的最新进展与应用前景
AI辅助审方的最新进展与应用前景
PIVAS智慧化整体建设方案与标杆案例
PIVAS智慧化整体建设方案与标杆案例
电子审方系统规则库的建设、维护与持续更新
电子审方系统规则库的建设、维护与持续更新

30.

以下PIVAS日常管理议题中，您最希望学习或交流的有哪些？【成本与效益管理】

紧迫程度评分标准： 1=有需要但不急迫　2=比较需要　3=非常急迫

	有需要但不急迫	比较需要	非常急迫
PIVAS运营成本核算方法与成本控制策略
PIVAS运营成本核算方法与成本控制策略
药品损耗（结余/破损/过期/退药等）的管理与降低策略
药品损耗（结余/破损/过期/退药等）的管理与降低策略
耗材（注射器/输液器/消毒用品等）的精细化管理
耗材（注射器/输液器/消毒用品等）的精细化管理
PIVAS综合效益（经济效益+社会效益）的评估方法
PIVAS综合效益（经济效益+社会效益）的评估方法

31.

您在PIVAS日常管理中目前最棘手或最迫切需要解决的问题是什么？（请简要描述，可列举1-3个）

第五部分：培训形式与偏好

33.

关于会后学习，您最希望获得的支持是？（可多选）【多选题】

会议课件/讲义的电子版

会议全程录播视频

实操环节的标准化视频教程

可直接使用的SOP模板/管理工具包

建立PIVAS同行交流微信群/社群

定期线上答疑/案例讨论会

系列化后续培训课程（线上/线下）

其他：

34.

您是否有特别希望邀请的授课专家，或想了解哪些医院/机构的PIVAS管理经验？

35.

如果会议设置“案例征集/经验分享”环节，您是否愿意参与？

再次衷心感谢您的时间与宝贵意见！

您的每一个选择都在帮助我们打造一场真正“来自一线、服务一线”的PIVAS学术盛会。

我们期待与您在会议中相聚，共同推动PIVAS事业高质量发展！