PDE5抑制剂临床应用与循证情况调研问卷-北京

尊敬的老师

     您好！

     本问卷旨在了解您对 PDE5抑制剂的临床应用观察、科学认知及循证证据需求。问卷匿名，预计填写约 3 分钟，仅用于医学调研。感谢您的参与与支持！
1. 您所在医院的城市:*
2. 您的专业领域是: *
*
3. 您每月平均接诊ED患者数量（单选）:
<20
20–50
51–100
>100
*
4. 在您接诊的ED患者中，约有多少比例伴有性欲减退或相关诉求（单选）:
<10%
10–30%
31–50%
50-70%
＞70%
不确定/未统计
*
5. 对于ED合并性欲减退的患者，您的常用管理策略是?（可多选）【多选题】
PDE5抑制剂
指征下雄激素治疗
PDE5抑制剂联合雄激素治疗
心理/性治疗干预（含伴侣）
生活方式干预（运动、睡眠、减重等）
不作额外调整
其他:
*
6. 在PDE5抑制剂治疗ED过程中，您是否观察到患者“性欲或性动机”的改善?（单选）
经常（＞50%）
偶尔（30~50%）
很少（10~30%）
较少（＜10%）
无（0%）
不确定
*
7. 您是否观察到不同PDE5抑制剂在“性欲或性动机改善”方面存在差异?（单选）
明显差异
轻微差异
无明显差异
不确定
*
8. 您认为PDE5抑制剂改善性欲的潜在机制（可多选）:【多选题】
勃起改善带来积极心理反馈
中枢奖赏通路调节
伴侣互动改善
焦虑/抑郁缓解
外周–中枢整合效应
无明确机制
其他:
*
9. 您认为“PDE5抑制剂改善性欲”应通过哪些临床指标体现?（可多选）【多选题】
IIEF性欲条目
性欲量表（SDI-2等）
伴侣满意度（PSI/DAS）
其他:
*
10. 若要认可“PDE5抑制剂可改善性欲”，您认为最具说服力的证据类型是?（可多选）【多选题】
含性欲量表（SDI、ASEX）前瞻性研究
长期RWE数据
心理–伴侣机制研究
激素/影像机制研究
联合干预研究
其他:
*
11. 您认为“性欲改善”在ED综合管理中的临床意义程度:
无意义
较低
中等
较高
非常重要
*
12. 您认为ED合并性欲低下人群中，当前治疗的主要未满足需求是?（可多选）【多选题】
缺乏规范评估/诊疗路径
性欲/心理维度关注不足（治疗偏重勃起）
证据不足（性欲改善的临床/机制数据缺口）
心理-伴侣联合管理缺乏
雄激素治疗指征与安全界定不清
随访与患教工具不足
隐私与沟通障碍/依从性低
其他:
*
13. 若未来有确切证据支持PDE5抑制剂的性欲改善作用，您认为其最重要的临床价值是?（可多选）【多选题】
提升患者依从性
改善伴侣满意度
扩展PDE5抑制剂循证价值
指导个体化治疗
推动性健康理念普及
临床意义有限
其他:
*
14. 在处方或患者沟通中，您是否会提及PDE5抑制剂“性欲改善”的可能?（单选）
经常
偶尔
很少
从不
*
15. 若未来有明确证据支持PDE5抑制剂在性欲改善方面的差异，您是否愿意据此调整药物选择或推荐?（单选）
是
否
视证据质量而定
*
16. 如果新一代的PDE5抑制剂在安全、机制、疗效都相比以往产品做了升级，你认为它的价格在（）较为合适
＜10元/片
10~50元/片
51~100元/片
101~150元/片
151-200元/片
＞200元/片
*
17.您选择这个价格段的理由是（     ）
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