00:00:00
国产英夫利西单抗（类停/安佰特）与原研类克对比调研问卷 —— 医生版（消化科专用）
录音中...
您好！感谢您参与本次调研。本问卷旨在了解消化科医生对国产英夫利西单抗（类停/安佰特）与原研类克的认知、使用情况及评价。您的回答对我们非常重要，请根据您的实际情况和真实感受填写。问卷采用匿名方式进行，所有数据仅用于统计分析。
*
1.
您的职称
主治医师
副主任医师
主任医师
*
2.
您的亚专业方向
炎症性肠病（IBD）
消化内科（非IBD方向）
胃肠外科
*
3.
您所在医院级别
三级甲等
三级乙等
二级医院
其他
*
4.
您所在医院名称
南方医科大学深圳医院
深圳市其他三甲医院
深圳市二级医院
深圳市外医院
*
5.
您从事消化科/IBD领域工作年限
<3年
3-5年
5-10年
10-20年
>20年
*
6.
您每月处方英夫利西单抗的IBD患者数量
<5例
5-15例
15-30例
>30例
*
7.
您目前处方的主要产品
【多选题】
原研类克（Remicade）
国产英夫利西单抗（类停）
国产英夫利西单抗（安佰特）
三者均使用
第二部分：药物认知与认可程度
*
8.
您对国产英夫利西单抗作为生物类似药的了解程度
非常了解（包括药学/临床数据）
比较了解
一般了解
不太了解
完全不了解
*
9.
您是否参加过国产英夫利西单抗的学术培训
是，多次参加
是，参加过1-2次
否，但有兴趣
否，无兴趣
*
10.
您如何看待国产英夫利西单抗的临床数据
数据充分，可信赖
数据基本充分
数据有限，需谨慎
数据不足，不认可
未关注过
*
11.
您对国产英夫利西单抗的总体认可程度
完全认可，可替代原研
基本认可，多数情况可用
有条件认可，需筛选患者
不太认可，倾向原研
完全不认可
*
12.
您认为国产英夫利西单抗的适应症覆盖是否充分
完全充分（UC/CD均适用）
基本充分
部分充分
不充分
*
13.
您是否主动向患者介绍国产英夫利西单抗
总是
经常
有时
很少
从不
第三部分：药物可及性与医院政策
*
14.
您所在医院原研类克的可及性
非常容易
比较容易
一般
比较困难
非常困难（经常缺货）
*
15.
您所在医院国产英夫利西单抗的可及性
非常容易
比较容易
一般
比较困难
非常困难
*
16.
您所在医院对国产英夫利西单抗的采购政策
优先采购国产
国产原研同等采购
优先采购原研
仅采购原研
不确定
*
17.
集采政策对您处方选择的影响程度
决定性影响（必须优先国产）
较大影响（倾向国产）
一般影响
较小影响
无影响
*
18.
当患者要求使用原研类克时，您能否满足
总是可以满足
多数可以满足
有时可以满足
很少可以满足
无法满足
*
19.
您是否因医院药库政策被迫更改患者用药
从未
偶尔
有时
经常
*
20.
您认为目前国产英夫利西单抗的供应稳定性
非常稳定
比较稳定
一般
不太稳定
非常不稳定
第四部分：疗效评价——UC/CD分别评估
*
21.
您认为国产英夫利西单抗治疗溃疡性结肠炎（UC）的疗效
优于原研
与原研相当
略差于原研
明显差于原研
不确定
*
22.
您认为国产英夫利西单抗治疗克罗恩病（CD）的疗效
优于原研
与原研相当
略差于原研
明显差于原研
不确定
*
23.
国产英夫利西单抗在UC患者中的临床缓解率
明显高于原研
与原研相当
略低于原研
明显低于原研
不确定
*
24.
国产英夫利西单抗在CD患者中的临床缓解率
明显高于原研
与原研相当
略低于原研
明显低于原研
不确定
*
25.
国产英夫利西单抗的起效速度
快于原研
与原研相当
慢于原研
不确定
*
26.
国产英夫利西单抗的疗效持久性
优于原研
与原研相当
略差于原研
明显差于原研
不确定
*
27.
患者从原研转换为国产后，您观察到的疗效变化
多数改善
多数稳定
多数轻微波动
少数明显反弹
未观察过转换病例
*
28.
转换后疗效不佳的患者比例
<5%
5-10%
10-20%
>20%
未统计
第五部分：安全性评价——输液反应重点对比
*
29.
您认为国产英夫利西单抗的总体安全性
优于原研
与原研相当
略差于原研
明显差于原研
不确定
*
30.
国产英夫利西单抗的输液反应总体发生率
明显低于原研
略低于原研
与原研相当
略高于原研
明显高于原研
不确定
*
31.
国产英夫利西单抗的皮肤型输液反应（皮疹/瘙痒/荨麻疹）
明显少于原研
略少于原研
与原研相当
略多于原研
明显多于原研
不确定
*
32.
国产英夫利西单抗的呼吸系统输液反应（胸闷/气短/呼吸困难）
明显少于原研
略少于原研
与原研相当
略多于原研
明显多于原研
不确定
*
33.
国产英夫利西单抗的心血管输液反应（胸痛/心悸/血压下降）
明显少于原研
略少于原研
与原研相当
略多于原研
明显多于原研
不确定
*
34.
国产英夫利西单抗的全身性输液反应（发热/寒战/关节痛/肌肉痛）
明显少于原研
略少于原研
与原研相当
略多于原研
明显多于原研
不确定
*
35.
国产英夫利西单抗的消化系统输液反应（恶心/呕吐/腹痛）
明显少于原研
略少于原研
与原研相当
略多于原研
明显多于原研
不确定
*
36.
国产英夫利西单抗的输液反应严重程度
多为轻度
多为轻中度
与原研相当
多为中重度
多为重度
不确定
*
37.
您观察到的国产英夫利西单抗主要不良反应类型（可多选，选最主要的）
【多选题】
输液反应
感染（呼吸道/泌尿道）
肝功能异常
结核
无特殊
其他
*
38.
国产英夫利西单抗的感染风险
明显低于原研
略低于原研
与原研相当
略高于原研
明显高于原研
不确定
*
39.
国产英夫利西单抗的免疫原性（抗药抗体产生）
明显低于原研
略低于原研
与原研相当
略高于原研
明显高于原研
不确定
*
40.
患者从原研转换为国产后，不良反应变化
多数减轻
多数稳定
多数加重
新增不良反应类型
未观察过转换病例
第六部分：经济性对比
*
41.
国产英夫利西单抗相比原研类克的价格优势
非常明显（降幅>50%）
明显（降幅30-50%）
一般（降幅10-30%）
不明显（降幅<10%）
不清楚
*
42.
国产药纳入医保后对患者治疗依从性的影响
显著提升
有所提升
无变化
有所下降
不清楚
*
43.
国产药纳入医保后对科室/医院药品费用的影响
显著降低
有所降低
无变化
有所增加
不清楚
*
44.
您认为目前国产英夫利西单抗的医保报销政策是否合理
非常合理
合理
一般
不合理
非常不合理
不清楚
*
45.
价格因素是否影响您向患者推荐国产药
决定性因素
重要考虑因素
一般因素
不太重要
完全不重要
第七部分：转换用药管理
*
46.
您是否支持无医学原因（仅因经济/政策）的强制转换
完全支持
支持
中立
反对
强烈反对
*
47.
您认为转换用药时需要重点监测的指标
【多选题】
疾病活动度评分（Mayo/CDAI）
炎症指标（CRP/ESR/粪钙卫蛋白）
药物谷浓度（TDM）
抗药抗体（ATI）
全部需要
其他
*
48.
您建议转换用药后的随访频率
按常规随访
转换后1-3个月加强随访
转换后3-6个月加强随访
视患者情况而定
*
49.
您是否遇到过转换后要求换回原研的患者
从未
偶尔
有时
经常
第八部分：总体评价与建议
*
50.
您对国产英夫利西单抗的总体满意度
非常满意
满意
一般
不满意
非常不满意
*
51.
您是否愿意优先处方国产英夫利西单抗
非常愿意
愿意
视患者情况而定
不愿意
非常不愿意
*
52.
您认为国产英夫利西单抗最需要改进的方面
疗效稳定性
安全性数据
价格
供应稳定性
医保政策
医生培训/学术支持
*
53.
您对国产英夫利西单抗的使用经验、顾虑或建议
*
54.
对医院药事管理/集采政策的建议
评价对象得分
字体大小
国产英夫利西单抗（类停/安佰特）与原研类克对比调研问卷 —— 医生版（消化科专用）
复制
