艾瑞利围手术期insights调研

*
专家姓名
*
专家所在医院(请填写官方医院名称)
*
专家所在科室
胸外科
肿瘤内科
呼吸科
其他科室
*
医院所在省份/直辖市
*
专家评级
国际级
全国级
区域级
非KOL
*
1.目前已有多个PD-1/L1抑制剂联合化疗围手术期治疗II-III期NSCLC的注册研究取得阳性结果，也获得相应的适应症。对于II-III期可切除、驱动基因阴性非小细胞肺癌患者，在您的科室常规诊疗中推荐患者进行“PD-1/L1抑制剂联合化疗”新辅助治疗的比例是多少？

＜20%
20%~~30%
30%~~50%
≥50%
*
2.对于II-III期可切除、驱动基因阴性非小细胞肺癌患者，您推荐患者进行“PD-1/L1抑制剂联合化疗”的新辅助治疗方案时会主要考虑哪些因素？【多选题】
短期疗效指标(pCR/MPR)
长期疗效指标(EFS/OS)
药物安全性，如是否会影响手术按期进行
PD-1/L1抑制剂是否获得适应症，纳入指南推荐
药物可及性，是否纳入医保
其他
*
3. "PD-1/L1抑制剂联合化疗”围手术期治疗II-III期NSCLC的注册研究中，新辅助治疗周期通常采用3~4个周期，在CheckMate-816，NeoTORCH，SHR-1316-III-303(阿得贝利单抗围手术期治疗NSCLC的注册研究)中采用了3个周期的新辅助治疗方案，取得24%~31.1%的pCR率，36.9%~53.8%的MPR率，与4个周期的新辅助治疗疗效相当。您如何看待新辅助治疗周期数的选择？
优选推荐3周期的新辅助治疗
推荐3周期的新辅助治疗
基于新辅助治疗期间的疗评结果，调整新辅助治疗周期
严格依据注册研究中新辅助治疗周期
*
4.对于早期可切除NSCLC，您在制定新辅助治疗周期方面考虑哪些因素【多选题】
可手术患者的手术等待时长
新辅助治疗期间不良反应的发生率
基于新辅助治疗期间的疗评结果，缩短或增加新辅助治疗周期
其它
*

5.阿得贝利单抗是结构化改造的PD-L1抑制剂，联合化疗围手术期治疗II-III期可切除NSCLC的注册研究(SHR-1316-III-303)于2026年AACR会议公布，3个周期的新辅助治疗后，序贯16个周期的阿得贝利单抗维持。阿得贝利单抗组的pCR达31.1%(vs 7.6%)，MPR达53.8%(vs 18.4%)，接受手术率为88.8%(vs 83.2%)，2年EFS率为74.8%( vs 55.5%)。您如果看待这项临床研究的结果？

研究结果证明了阿得贝利单抗作为PD-L1抑制剂的有效性和安全性优势，适应症获批后、优先推荐阿得贝利单抗用于II-III期可切除NSCLC的围手术期治疗
研究结果证明了阿得贝利单抗”3个周期新辅助治疗序贯16个周期辅助治疗”模式的临床价值，适应症获批后、推荐阿得贝利单抗这种治疗模式应用于临床实践
研究结果证明了PD-L1抑制剂阿得贝利单抗在早期可切除NSCLC的临床价值，但会基于患者的实际情况、选择PD-1/L1抑制剂用于NSCLC的围手术期治疗
研究设计、结果与其它PD-1/L1抑制剂围手术期治疗NSCLC的研究没有差异
*
6.阿得贝利单抗围手术期治疗II-III期可切除NSCLC的注册研究(SHR-1316-III-303)中，探索了MRD的应用价值，新辅助治疗后实现术前ctDNA清除的患者，更易获得MPR和pCR。您如果看待MRD在早期NSCLC的临床应用价值？
MRD的预测价值在多个早期NSCLC的注册研究中得到验证，新辅助治疗前会常规推荐MRD检测
MRD的预测价值在多个早期NSCLC的注册研究中得到验证，但检测费用会增加患者的治疗成本，基于患者情况选择性推荐MRD检测
新辅助治疗期间会进行疗效评估，新辅助阶段不常规推荐MRD检测
MRD的检测有一定的成本，不同实验室的检测质控也有差异，不考虑推荐MRD检测
*
调研人姓名
其它insights（选填）
问卷星提供技术支持
举报