第三届TD神经精神学术研讨会医生调研

感谢您拨冗参加第三届迟发性运动障碍神经精神学术研讨会。为了更好地了解您的临床实践与学术观点，我们诚邀您完成本次问卷调查。问卷填写预计仅需 5分钟，您的宝贵意见将为相关研究与学术交流提供重要参考。

衷心感谢您的支持与参与！

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1.

请问您所在的医院是？

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2.

请问您的医院所在的地区是？

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4.

请问您所在医院已正式列名的氘丁苯那嗪片规格包含哪些？【多选题】

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5.

从临床使用需求和医院准入角度看，您认为氘丁苯那嗪缓释片最具进院价值的规格是？

6MG

12MG

24MG

均无明显进院价值，请说明:

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6.

您认为当前TD患者仍存在哪些未满足需求？请按重要性评分。

	非常不重要	不重要	一般	重要	非常重要
TD患者存在口-舌-颊运动障碍，可能影响吞咽和服药
TD患者存在口-舌-颊运动障碍，可能影响吞咽和服药
每日两次给药，存在漏服风险
每日两次给药，存在漏服风险
需随餐服用，用药便利性有限
需随餐服用，用药便利性有限
达到临床验证的有效维持日剂量（24MG）的患者比例有限
达到临床验证的有效维持日剂量（24MG）的患者比例有限
12MG为最大规格，部分患者需单次服用多片
12MG为最大规格，部分患者需单次服用多片
血药浓度波动
血药浓度波动

7.

是否存在其它以上未提及的未满足需求？

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8.

以下产品特点对您未来处方氘丁苯那嗪缓释片的重要性如何？

	非常不重要	不重要	一般	重要	非常重要
每日一次服药，血药浓度更平稳
每日一次服药，血药浓度更平稳
新增24MG，部分患者可实现每日一片
新增24MG，部分患者可实现每日一片
快速起效，治疗第二周即可改善TD症状
快速起效，治疗第二周即可改善TD症状
显著改善，治疗12周显著改善AIMS评分
显著改善，治疗12周显著改善AIMS评分
不受进餐影响，服药时间更灵活
不受进餐影响，服药时间更灵活
长期获益：治疗145周AIMS评分降低6.6分，CGIC治疗成功率提升至73%
长期获益：治疗145周AIMS评分降低6.6分，CGIC治疗成功率提升至73%
有助于患者达到并维持临床验证的有效维持剂量（24MG及以上）
有助于患者达到并维持临床验证的有效维持剂量（24MG及以上）
耐受量好：长期治疗不良发生率低，耐受性良好
耐受量好：长期治疗不良发生率低，耐受性良好

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9.

您未来更倾向于在哪类TD患者中优先使用氘丁苯那嗪缓释片？

新启动治疗患者（未处方过氘丁苯那嗪的患者）

当前正在使用氘丁苯那嗪片、且仍处于滴定期的患者

当前正在使用氘丁苯那嗪片、且已达维持期的患者，请注明维持期的日剂量:

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12.

您是否认同氘丁苯那嗪缓释片能帮助更多患者坚持更长的治疗时间？

是

否

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