背景介绍：
几十年来，人们一直在使用遗传信息来控制他们将要生的孩子类型，这些技术主要针对染色体和单基因疾病或性状。目前在国外的辅助生殖领域，有一种新兴的生物技术：胚胎植入前多基因疾病遗传学检测，简称PGT-P，用于评估胚胎未来患多基因疾病（如糖尿病、抑郁症等）的可能性，在体外受精（精卵体外受精，在发育成前期胚胎后移植回母体子宫内）的基础上，患者可根据PGT-P的结果来选择植入的胚胎，目的是降低多基因疾病的遗传风险。PGT-P是一种新型的基因筛查技术，主要用于筛查胚胎在胚胎植入前可能携带的多基因遗传特征。与常规的基因筛查技术（如胚胎植入前单基因病检测）有所不同，PGT-P侧重于多基因疾病的筛查，例如较为常见的糖尿病，高血压等等。多基因疾病通常由多个基因的变异共同作用引起，而不仅仅是单一基因的突变。因此，PGT-P通过对胚胎的基因组进行全面检测，筛查出可能影响疾病风险的多基因组合模式。通过提取胚胎中的DNA样本，利用基因组学技术进行分析，医生可以获得胚胎的基因信息，进而评估其是否携带可能导致某些疾病或健康问题的基因变异，减少在后代中的发病率。

PGT-P作为一种前沿的基因筛查技术，或许能为计划怀孕的夫妇提供了更多的选择和保障，尤其是那些面临多基因遗传疾病风险的人群。通过筛选健康的胚胎，PGT-P减少遗传疾病的风险，但其也有一些局限性：1. 技术复杂性：PGT-P对技术要求较高，需要精确分析多个基因位点，因此其成本相对较高；2. 一种筛查而不是临床诊断：PGT-P主要集中于基因层面的筛查，但它忽略了外部环境对遗传疾病风险的影响，许多的多基因疾病，如心血管疾病、糖尿病等，还与环境因素（如饮食、生活习惯、污染等）密切相关；3. 伦理和社会问题：PGT-P涉及对胚胎进行基因筛查，关于胚胎选择和基因优选的道德问题仍然存在争议，过度筛查和选择可能带来社会和心理上的压力。

★本问卷将收集您对该技术的态度以及是否愿意接受PGT-P检测的相关看法。请根据您的实际情况和意见回答以下问题，所选框内打勾即可。