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赛益宁国谈仿制药身份医院准入与切转影响调研[复制]
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您好！本问卷旨在了解赛益宁在各省医院端以“国谈仿制药身份”进行准入或切转的潜在影响。所有数据仅用于内部分析，请注意信息保密。感谢您的支持与配合！
第一部分：基本信息与医院画像
*
1.
您所负责的省份
*
2.
您本次填报的医院类别
（赛益宁体量大/学术中心/教学医院/地市龙头医院等）
KA医院
非KA医院
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3.
您本次填报的医院名称
*
4.
该医院当前准入状态
已准入（在用）
未准入
第二部分：未准入医院准入意愿调研
*
5.
对于未准入的医院，若27年以“国谈仿制药身份”申请新准入，医院的接受程度如何？
完全接受（可正常提交药事会/临时采购申请）
有限制接受（需要额外补交资料、限制用量或降价等）
明确拒绝（因仿制药身份拒绝准入）
不确定（需视具体政策/药事会情况而定）
第三部分：已准入医院国谈仿制药身份受限影响评估
*
6.
该医院若以“国谈仿制药身份”地产切换，是否会受到限制？
不受影响（正常保留、正常采购）
短暂停药/暂停采购
面临剔除出院风险
其他问题
第四部分：省份整体预估与切转周期评估
*
7.
您预估在本省内，因27年短暂的“国谈仿制药身份”造成“新准入限制或停药或踢出院”的医院总体比例大约为多少？
<10%
10%-30%
30%-50%
＞50%
无法预估
*
8.
既往“来得时或来优时”从省份开始切转到100%完成，耗时多久
1-2个月（快速切转）
3-6个月（平稳过渡）
7-12个月（阻力较大，周期较长）
12个月以上
*
9.
如果赛益宁以国谈仿制药切转，预计主要面临的瓶颈/阻力有哪些？
【多选题】
需要医院药事会审批重新进院，流程繁琐
院内医保报销/挂网身份匹配滞后
医院对“仿制药/非原研身份”理解不一，有降价或控费要求
编码管理难度大，医院采购错误
患者不理解药品非进口标签导致投诉
竞品知晓后挤压/同类替代风险
其他（请注明）
10.
请结合您的实际经验，如有赛益宁在国谈仿制药身份下准入或切转过程中遇到的其他问题或建议请补充说明
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