药品不良反应上报与管理工作满意度调查

您的性别？

男

女

近一年内，您是否参加过与药品不良反应相关的培训或讲座？

参加过3次及以上

参加过1—2次

没有参加过

您认为主动上报药品不良反应对临床用药安全及降低医疗质量风险有多大帮助？

帮助很大，能明确用药风险、改进后续方案

有一定帮助，可作为参考

帮助不大

没有帮助，反而增加额外工作

说不清

与开具常规医疗文书相比，您觉得填写药品不良反应上报表的难度如何？

更容易

难度差不多

更麻烦

非常麻烦，不愿意填

10.

您认为目前我院药品不良反应上报流程的便捷程度如何？

11.

您对我院药品不良反应相关工作的整体满意度是？

12.

过去一年里，您是否遇到过或观察到疑似药品不良反应？

经常遇到

偶尔遇到

很少遇到

从未遇到过

13.

过去一年里，您本人主动上报过多少例药品不良反应？

3例及以上

2例

1例

0例

14.

如果您遇到过疑似药品不良反应但未上报，主要原因是？【多选题】

没有遇到过，所以未上报

临床工作太忙，没有时间填

不确定是否属于药品不良反应

上报入口不清楚，不知道在哪里报

上报表填写项太多，太繁琐

上报后没有任何反馈，感觉没意义

担心影响患者或自身责任

担心影响科室或个人的考核评价

其他（请注明）

15.

您通过哪些途径了解药品不良反应相关知识？【多选题】

16.

您是否遇到过因用药信息记录不完整（如过敏史缺失、剂量不详）导致的不良反应漏报？

经常遇到

偶尔遇到

很少遇到

从未遇到过

17.

以下常见的药品不良反应类型，您的知晓程度如何？（每行单选）

	完全不了解	了解一点	比较了解	非常了解
过敏样反应（皮疹、瘙痒、面唇肿胀等）
过敏样反应（皮疹、瘙痒、面唇肿胀等）
胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻等）
胃肠道反应（恶心、呕吐、腹泻等）
肝功能异常（转氨酶升高、胆红素升高等）
肝功能异常（转氨酶升高、胆红素升高等）
肾功能异常（肌酐升高、血钾异常等）
肾功能异常（肌酐升高、血钾异常等）
血液系统异常（粒细胞减少、血小板减少等）
血液系统异常（粒细胞减少、血小板减少等）
神经系统异常（头晕、抽搐、意识障碍等）
神经系统异常（头晕、抽搐、意识障碍等）
心血管系统异常（心律失常、血压骤降等）
心血管系统异常（心律失常、血压骤降等）

18.

您希望医院在药品不良反应上报与管理方面增加哪些改进？【多选题】

简化上报表单，与HIS系统打通、自动带入患者信息

增加智能提醒：用药前自动弹出该药已知不良反应警示

临床药师主动参与高危药品不良反应识别与评价

上报后及时反馈结果，并定期公布案例点评

建立本院重点药品不良反应警示清单并定期更新

明确上报免责条款，消除顾虑

定期开展针对性培训，尤其针对新药与高警示药品

把上报情况纳入科室质量考核指标

其他（请注明）

19.

您认为目前药品不良反应管理中最需要优先解决的问题是什么？

上报入口太繁琐

临床人员识别能力不足

药师参与度不够

报表数据质量差、填写不规范

上报结果没有反馈到临床用药决策

目前没有明显问题

20.

关于药品不良反应的上报与管理，您还有哪些意见或建议？