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知情同意书
研究项目
中国贵州围产期妇女的复原力、社会支持和产后抑郁的混合方法研究(Resilience, Social Support and Postnatal Depression among Perinatal Women in Guizhou, China: A Mixed Method Study)
主要研究者
姓名:彭东琴
单位:贵阳市妇幼保健院&马来西亚理科大学联系电话:18185185176邮箱:105970990@QQ.com
研究目的
我们在此诚挚邀请您参与一项关于围产期妇女心理健康状况的调查研究。本研究旨在探讨中国贵州地区围产期妇女的复原力水平、社会支持状况与产后抑郁之间的关系,进一步了解影响产后抑郁发生与发展的关键心理与社会因素,以期为后续心理干预提供科学依据和理论支持。在您决定是否参加本研究之前,请仔细阅读以下信息。如有任何疑问,您可随时向研究人员咨询。
研究过程
本研究通过在线问卷和访谈两种形式进行。在线调查包括三个时间节点:妊娠晚期、产后1个月、产后3个月,每次调查将收集您的基本人口信息、当前心理状态、社会支持状况及相关健康信息。您将被邀请填写一些基础信息,并回答多个与心理韧性、社会支持和情绪健康相关的问题(如使用EPDS、SSRS量表等)。每次问卷填写大约需要10–15分钟。部分参与者将被邀请参与一次30–40分钟的半结构式访谈,以深入了解您的经历与情绪体验。
研究风险
本研究不会涉及任何侵入性或药物干预。部分问题涉及个人心理情绪或育儿压力,可能引起一定的情绪反应,如轻微的不安或回忆触发。如果您感到不适,您可以跳过某些问题,也可以随时中止问卷或访谈,您的任何决定都将被尊重。
参与调查的益处
参与本研究不会直接带来经济或医疗利益,但可能帮助您更了解自己的心理状态和社会支持情况。同时,您的回答将为研究人员深入理解围产期心理健康提供宝贵数据,为未来心理支持项目的开发和公共卫生干预提供参考依据。
调查保密性
我们将严格保护您的个人隐私。您的所有回答都将保密处理,仅用于本项研究分析。在发布研究成果时,不会包含任何可识别您个人身份的信息。所有数据将仅限研究团队成员访问,并储存在加密数据库中。
联系方式
若您在参与过程中有任何疑问或不适,欢迎随时联系研究人员。研究者联系方式详见前述部分。若您对自己作为研究参与者的权利有任何疑问,可联系所属单位的伦理委员会或研究伦理负责人。
自愿参与
您是否参与本研究完全出于自愿。即使在签署了同意书后,您也可以在研究过程中任何阶段选择退出,而不会影响您与研究团队的关系,也不会带来任何不利后果。
知情同意书
我已阅读并理解上述所提供的信息,并有机会提出问题。本人自愿参与此次调查研究,并知晓可以随时无理由退出该研究。