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供应商信息调查
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请贵司如实填写以下信息
贵司需保证以下填写的内容及提供的相关资质复印件需保证均真实、有效。
若发生生产地址变更、关键工艺变更或资质失效，贵司至少提前 30 天书面通知我司。
本次问卷上传的附件均需加盖贵司公章，感谢配合！
第一部分：企业基本信息
*
1.
企业信息
企业名称
企业名称
工商注册号
工商注册号
统一社会信用代码
统一社会信用代码
注册资本
注册资本
企业法人
企业法人
*
2.
公司成立日期
*
3.
公司注册地址
*
4.
实际办公/生产地址是否与注册地址一致
是
否
*
5.
实际办公/生产地址
*
6.
企业性质
【
最少
选择1项】
生产商
销售商/代理商
服务商
*
7.
主营业务/产品
*
8.
联系人 (业务)
姓名：
姓名：
电话：
电话：
邮箱：
邮箱：
*
9.
联系人 (质量)
姓名：
姓名：
电话：
电话：
邮箱：
邮箱：
第二部分：合规与资质信息
*
10.
营业执照
有
无
*
11.
营业执照文件上传
点击上传
*
12.
医疗器械生产/经营许可证
有
无
*
13.
医疗器械生产/经营许可证文件上传
点击上传
*
14.
医疗器械注册证/备案凭证
有
无
*
15.
医疗器械注册证/备案凭证文件上传
点击上传
*
16.
销售人员授权书/代理授权书
有
无
*
17.
销售人员授权书/代理授权书文件上传
点击上传
第三部分：质量管理体系与技术能力
*
18.
是否通过 ISO 13485 认证？
是
否
*
19.
ISO 13485 证书文件上传
点击上传
*
20.
是否通过 ISO 9001 认证？
是
否
*
21.
ISO 9001证书文件上传
点击上传
*
22.
产品是否符合 RoHS/REACH 等环保要求？
是
否
*
23.
有害物质控制 (HSF) 第三方检测报告
请提供最近一次的第三方检测报告
点击上传
*
24.
是否有其他证书「安规认证证书（UL等）、入网证、CCC认证证书、权威机构出具的产品检测报告和证书、运营许可证等」
有
无
*
25.
其他证书文件上传（必答）
点击上传
26.
其他证书文件上传（非必答）
点击上传
27.
其他证书文件上传（非必答）
点击上传
人员与产能评估 (仅生产商填写)
*
28.
人员数量
公司总人数：
公司总人数：
质量人员数：
质量人员数：
研发人员数：
研发人员数：
*
29.
贵司是否有独立的 IQC、IPQC、OQC 流程？
是
否
*
30.
主要生产设备与检测仪器清单
请作为附件提供
点击上传
第四部分：商务与服务水平
注：交货期、价格、服务是后续“合格供应商定期考核”的核心指标。
31.
标准交货期 (Lead Time)
天 (从下达订单到货物发出的周期)
*
*
32.
最小起订量 (MOQ)
*
33.
结算与付款方式
【
最少
选择1项】
预付
货到付款
月结
其他
*
34.
月结天数
*
35.
售后响应时间
接收到质量客诉后，通常在 ________ 小时内提供初步回复 (8D报告的 D3 阶段)。
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