问卷说明尊敬的帕友朋友们:
感谢您关注本次临床试验!
该试验是一项“RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究-随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验”,目前正在中国科学技术大学附属第一医院、空军军医附属第二医院(第四军医大学唐都医院)两家研究中心开展。现正在招募45-70周岁之间的帕友,共同推进中晚期帕金森病的研究进程。
招募目标人群要求:
✅患者签署知情同意书当日年龄必须在45-70周岁之间(包含两端值);
✅临床确诊的帕金森病(根据中国PD诊断标准,2016版),筛选时病程≥5年;
✅改良Hoehn &Yahr分期2.5-4期(包含两端值);
✅关期状态下MDS-UPDRS评分≥30;
✅正在接受左旋多巴治疗,对左旋多巴治疗有明确反应,同时存在明确的开/关期症状波动;
✅在基线前1月内临床症状稳定,帕金森病治疗药物种类和剂量稳定;
✅自愿签署书面知情同意书;
✅有稳定的照料者,照料者将帮助患者参与研究全过程,并与受试者共同签署知情同意书。
本研究会给您及您的照料者提供每次访视的交通补助以及您可能会涉及的采血也会有相应的补贴。
随访地址:中国科学技术大学附属第一医院南院区,2号楼10楼;空军军医附属第二医院(第四军医大学唐都医院),3号楼11楼。
预报名方式:
您可以扫码登记,我们的工作人员会联系您!
结束倒计时:2026/01/31 09:08:00