医用耗材精细化管理学术研讨会·非临客户调查问卷

您所在的医院等级是

三级甲等医院

普通三级医院

二级医院

其他

您所在医院是否已建立创新医疗器械/高值耗材的快速准入通道（绿色通道）

已建立，流程较为完善

正在建设中

尚未建立，按常规耗材流程审批

不确定

您所在医院目前对创新医疗器械（如脉冲消融产品）的综合价值评估，主要关注哪些维度【多选题】

在DRG/DIP支付改革背景下，您所在医院在引进高值创新耗材时，最大的压力来自

您认为设备先行类创新产品（需先采购设备才能使用耗材）的准入流程，与普通耗材相比，主要难点是【多选题】

设备预算审批周期长

设备购置需要卫健委配置许可

医院缺乏成熟的设备成本效益评估数据

设备与耗材需分别招标，流程复杂

临时授权/试用机制不完善

如果脉冲消融产品（PFA）纳入省级集采并降价，您所在医院是否会优先考虑采购

一定会

可能会，取决于临床科室推荐

不一定，要对比国产品牌

不太会，已有其他消融方案

您所在医院针对集采“勾量”准备，目前最大的挑战是

部分重点医院尚未完成设备装机，无法产生采购记录

耗材尚未完成院内准入，无法正规采购

临床科室使用意愿不高，历史数据不足

集采政策规则尚未明确，难以预判

国外和国内开展较早的中心，脉冲已治疗所有房颤的超过60%。如果PFA进入集采，您的医院中是否在需求量勾量时，会参考什么标准来勾脉冲能量的需求量

看集采文件中对于勾量的要求描述，是否有鼓励新技术以及对应量的要求

严格按照历史采购记录的品类才能勾

结合临床端反馈，一定程度上让部分脉冲新技术有未来使用的可能性

可以听取临床反馈和国际以及国内PFA使用较早的医院脉冲占比来勾选需求量

10.

在本次研讨会后，您认为推动创新医疗器械入院最需要加强的是【多选题】

医工与临床科室的常态化沟通机制

本土化的临床与卫生经济学数据支撑

医院与医保部门的政策对接渠道

设备租赁/试用等灵活采购模式

经销商准入授权与供应链配套

11.

您是否愿意参加后续的医工交流活动或创新技术培训

是，非常愿意

可以，看时间安排

暂时不考虑