YY/T 1751-2020 《激光治疗设备 半导体激光鼻腔内照射治疗仪》复审调查问卷

发布时间:2020年9月27日

实施时间:2021年9月1日

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1.

受调研人基本信息

姓名
姓名
单位
单位
邮箱
邮箱
电话
电话
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2.
受调研人岗位
设计开发
生产
质量
法规
其他
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3.
受调研单位性质
监管机构
审评机构
检验检测机构
医疗机构
科研院所
生产经营企业
其他
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4.

标准涉及的产品是否已被淘汰?

是,基本已被淘汰
否,仍有少量产品在生产销售
请详细说明。
否,仍为主流产品
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5.

标准适用范围是否详细具体?

是,范围详细具体,能够覆盖新产品、新工艺、新技术
否,范围不详细或理解有歧义
请详细说明。
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6.

标准技术内容是否可验证、可操作?

是,可验证、可操作
否,部分内容不可验证或不可操作
请详细说明
*
7.

与产业发展实际水平和健康、安全、环保最新需求相比,标准技术指标及要求是否需要提升?

是,部分技术指标或要求已落后产业发展实际水平或健康、安全、环保的最新需求,亟需提升
请详细说明。
否,技术指标及要求符合当前产业发展实际水平和健康、安全、环保的最新需求
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8.
是否与国际标准获法规主要技术指标水平一致?
是,与国际标准或法规主要技术指标水平一致
否,高于国际标准或法规主要技术指标水平
否,低于国际标准或法规主要技术指标水平
请详细说明。
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9.
标准的规范性引用文件是否现行有效?
是,规范性引用文件均为现行有效
否,部分规范性引用文件已被代替或废止
请详细说明。
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10.
是否存在与现行其他强制性标准的技术指标不协调、相矛盾的问题?
是,部分内容与现行其他强制性标准的技术指标不协调、相矛盾
请详细说明。
否,与现行其他强制性标准的技术指标协调一致
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11.
是否存在与现行相关法律法规、部门规章或国家产业政策不协调、不一致的问题?
是,部分内容与现行相关法律法规、部门规章或国家产业政策不协调、不一致
请详细说明。
否,与现行相关法律法规、部门规章或国家产业政策协调一致
12.

关于本标准的复审,问卷中未描述的其他问题或建议

复审反馈问题包含但不限于技术要求不合理、试验方法不可行、表述不清晰、宣贯力度不够等

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