输血安全管理制度培训

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1.《中华人民共和国献血法》何时公布何时施行()
A 1997年12月29日公布，1998年10月1日施行
B 1997年12月30日公布，1998年1月1日施行
C 1996年12月30日公布，1997年1月1日施行
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2.我国实行何种献血制()
A 无偿献血制
B 无偿献血和有偿献血
C 自愿献血
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3.医疗机构临床用血应当由哪个部门提供( )

A 县级医院
B 县级医疗输血科
C 由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给
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4.如何进行临床输血申请()血日期前送交输血科备血

A 经治疗医师写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输
B 经治医师直接向输血科申请
C 经治医师直接向血库申请
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5.签署《输血治疗同意书》目的是()

A 告知输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性
B 预防输血反应
C 防范输血纠纷
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6.临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时如何申请()
A、履行报批手续，经输血科会诊，科主任签名后报医务科批准(紧急用血除外)
B、需经院长签字
C、只要输血科主任签字
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7、临床用血机构应向采供血单位提供什么备案资料()

A、应提供医疗机构许可证、临床用血证、取血人员身份及资质材料、送检人员资质材
B、只提供临床用血证D、只要检验人员的资质
C、只提供医疗机构许可证
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8、红细胞血型包括()

A、ABO血型和RhD血型
B、ABO血型
C、RhD血型
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9、何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本()

A、必须是输血前3天之内的
B、必须是输血前7天之内的
c、输血前24小时之内
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10、医疗机构临床用血必须核查的主要内容( )

A、包括:运输条件、物理外观、血袋封闭及包装、标签填写
B、包括:血站名称及许可证号、供血者条形码编号、血型、血液品种、容量、采血日
c、主要是有效期及时间、条形码编号、储存条件
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