311医学每月信息收集反馈

临床信息传递：
1、在429例生物制剂初治CD患者的前瞻性真实世界研究中，UST与IFX在14–26周和44–56周的内镜缓解率均未见显著差异（30.8% vs 37.5%；35.6% vs 37.5%）。
2、44–56周时，UST组临床缓解、内镜缓解和跨壁缓解率分别为71.2%、35.6%和28.7%，与IFX组73.5%、37.5%和30.0%均无显著差异，显示了从临床症状到内镜及肠壁层面的多维疾病控制。
3、至56周，UST与IFX总体停药率相近（20.5% vs 24.4%，P=0.372）；该研究为生物制剂初治CD患者首次生物制剂选择提供了最新的真实世界直接比较证据。
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1.
月份
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姓名
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大区
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推广部门
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HCP姓名
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6.
单位/科室
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7.
对于既往未使用生物制剂、准备启动首次生物制剂治疗的CD患者，医生通常优先考虑哪些药物？选择时最看重哪些患者特征和治疗目标？请尽量记录具体原因
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8.
向医生沟通“UST与IFX在生物制剂初治CD患者中的临床、内镜及跨壁缓解均未见显著差异”后，医生如何评价这一研究结果？这一信息是否会影响其首次生物制剂选择？为什么
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9.
在CD治疗过程中，医生目前更关注临床症状、内镜缓解还是跨壁缓解？这些治疗目标会如何影响其对UST疗效的判断和后续治疗决策
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10.
目前影响医生在生物制剂初治CD患者中选择UST的最大问题或顾虑是什么？医生最希望获得哪方面进一步证据？
11.
其他新的洞见（没有就填“无”）
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