2025年许昌市药事管理专业医疗质量监控指标调研表

说明：
1.基本药物是指《国家基本药物目录（2018年版）》纳入的品种（包括剂型和规格）。
2.药品总费用是指医疗活动中全部药品的总费用，金额以零售金额计算。

说明：
1.基本药物是指《国家基本药物目录（2018年版）》纳入的品种（包括剂型和规格，不包括中药饮片）。
2.药物品种数以通用名计算。
3.指标来源：河南省医药采购平台。

说明：
为便于统计，住院患者使用抗菌药物人数和住院患者总数均以出院患者的人数计算。

说明：
1.DDD又称“限定日剂量”，是指一个药品以主要适应证用于成年人的维持日剂量。DDD值来源于WHO药物统计方法合作中心提供的ATCIndex。对于未给出明确DDD值的抗菌药物，参照国家卫生健康委抗菌药物临床应用监测网提供的数据。
2.住院患者床日数=平均住院天数×同期出院患者总数。

说明：
药学专业技术人员是指按照有关规定取得药学专业任职资格的由医疗机构聘任的在职人员。卫生专业技术人员是指由医疗机构聘任的在职卫生专业技术人员，不含后勤等辅助部门的人员。

说明：
临床药师是指以系统药学专业知识为基础，并具有一定医学和相关专业基础知识与技能，直接参与临床用药，促进药物合理应用和保护患者用药安全的药学专业技术人员。

说明：
为便于统计，住院患者用药医嘱（总）条目数均以出院患者用药医嘱（总）条目数计算。

说明：
1.药学监护主要内容包括药学查房、制订监护计划、患者用药教育、药学会诊等在病历中记录的工作。
2.为便于统计，实施药学监护的住院患者数和同期住院患者总数均以出院患者的人数计算。

说明：
1.用药错误是指药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失，这些疏失可以导致患者发生潜在的或直接的损害。根据发生用药错误后果的严重程度将用药错误分为9级：
A级：客观环境或条件可能引发错误(错误隐患)。
B级：发生错误但未发给患者，或已发给患者但患者未使用。
C级：患者已使用，但未造成伤害。
D级：患者已使用，需要监测错误对患者的后果，并根据后果判断是否需要采取措施预防和减少伤害。
E级：错误造成患者暂时性伤害，需要采取处置措施。
F级：错误对患者的伤害可导致患者住院或延长患者住院时间。
G级：错误导致患者永久性伤害。
H级：错误导致患者生命垂危，须采取维持生命的措施(如心肺复苏、除颤、插管等)。
I级：错误导致患者死亡。
2.同期用药患者总数指单位时间内门诊、急诊和住院患者用药人数总和。

说明：
国家组织药品集中采购中标药品使用比例采用全部中选药品使用比例的几何平均值进行计算， 具体计算方法详见填报模板。每种中选药品使用比例按照国家集采中选药品最小规格（ 与中选药品不同规格的， 按中选药品最小规格折算） 计算，其中分子统计内容为集采购销协议截止时间在本监测年度 1 月 1日-12 月 31 日内， 并统计完整集采协议周期的中选药品用量；分母统计该完整集采协议周期的同种药品中选药品和非中选的用量之和。

说明：
分子统计内容为集采购销协议截止时间在本监测年度1月1日-12 月31日内，统计完整集采协议周期内医院完成的中选药品带量购销协议用量的品种数。分母为同期医院应完成国家组织药品集中采购的中选药品带量购销协议用量的品种数

说明：
辅助用药是指国家卫生健康委公布的《第一批国家重点监控合理用辅助用药收入指第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）公布的20 种药品的收入。