| 很不重要 | 不重要 | 一般 | 重要 | 很重要 |
|---|
| II-1静脉PCA |
II-1静脉PCA | | | | | |
| II-2爆发性疼痛 |
II-2爆发性疼痛 | | | | | |
| II-3锁定时间 |
II-3锁定时间 | | | | | |
| II-4负荷剂量 |
II-4负荷剂量 | | | | | |
| II-5背景剂量 |
II-5背景剂量 | | | | | |
| II-6Bolus剂量 |
II-6Bolus剂量 | | | | | |
| II-7最大剂量 |
II-7最大剂量 | | | | | |
| II-8对患者进行疼痛评估、身体评估、心理社会评估 |
II-8对患者进行疼痛评估、身体评估、心理社会评估 | | | | | |
| II-9向患者及家属说明PCA的益处、风险及注意事项，签署知情同意 |
II-9向患者及家属说明PCA的益处、风险及注意事项，签署知情同意 | | | | | |
| II-10由麻醉科或疼痛科医师制定镇痛方案制定，合理选择镇痛药物，设定负荷剂量、背景剂量及Bolus剂量，锁定时间等 |
II-10由麻醉科或疼痛科医师制定镇痛方案制定，合理选择镇痛药物，设定负荷剂量、背景剂量及Bolus剂量，锁定时间等 | | | | | |
|
| 很不重要 | 不重要 | 一般 | 重要 | 很重要 |
|---|
| II-11对操作护士进行相关培训，并取得相关资质（仪器使用及麻醉药品使用专项）。 |
II-11对操作护士进行相关培训，并取得相关资质（仪器使用及麻醉药品使用专项）。 | | | | | |
| II-12优先选择中心静脉给药，置管后固定并标注时间 |
II-12优先选择中心静脉给药，置管后固定并标注时间 | | | | | |
| II-13选择经认证的电子微量泵，进行药物配置与泵参数核对 |
II-13选择经认证的电子微量泵，进行药物配置与泵参数核对 | | | | | |
| II-14双人核对配置药物名称、浓度及剂量等 |
II-14双人核对配置药物名称、浓度及剂量等 | | | | | |
| II-15双人核对设置参数后，启动镇痛泵，记录初始剂量及患者反应 |
II-15双人核对设置参数后，启动镇痛泵，记录初始剂量及患者反应 | | | | | |
| II-16初始用药及追加剂量后15分钟，均应进行疼痛评分 |
II-16初始用药及追加剂量后15分钟，均应进行疼痛评分 | | | | | |
| II-17根据患者疼痛评分，选择每4h或8h评估疼痛、镇静程度及不良反应 |
II-17根据患者疼痛评分，选择每4h或8h评估疼痛、镇静程度及不良反应 | | | | | |
| II-18持续监测静脉穿刺部位（红肿/渗液）及PCA运行状态 |
II-18持续监测静脉穿刺部位（红肿/渗液）及PCA运行状态 | | | | | |
| II-19根据疗效和副作用调整剂量，24小时内剂量增幅不超过50% |
II-19根据疗效和副作用调整剂量，24小时内剂量增幅不超过50% | | | | | |
| II-20爆发痛处理：记录按压次数/有效给药次数，评估是否要调整bolus剂量 |
II-20爆发痛处理：记录按压次数/有效给药次数，评估是否要调整bolus剂量 | | | | | |
|
| 很不重要 | 不重要 | 一般 | 重要 | 很重要 |
|---|
| II-21建立镇痛泵故障应急预案 |
II-21建立镇痛泵故障应急预案 | | | | | |
| II-22指导患者及家属正确使用自控按钮，不得自行调整参数 |
II-22指导患者及家属正确使用自控按钮，不得自行调整参数 | | | | | |
| II-23告知常见副作用（如便秘、嗜睡）及应对措施 |
II-23告知常见副作用（如便秘、嗜睡）及应对措施 | | | | | |
| II-24应用PCA期间出现疼痛状况变化，需排查有无病情进展或病情变化 |
II-24应用PCA期间出现疼痛状况变化，需排查有无病情进展或病情变化 | | | | | |
| II-25建立PCA居家管理清单（不良反应预防及药物更替规范等） |
II-25建立PCA居家管理清单（不良反应预防及药物更替规范等） | | | | | |
| II-26出院前，再次告知患者居家管理规范（简单副作用的基本处理及需要立即就医的症状） |
II-26出院前，再次告知患者居家管理规范（简单副作用的基本处理及需要立即就医的症状） | | | | | |
