药品微生物总数检查知识测验

药品微生物总数检查的计数方法有 、、*
*
配制供试品溶液时，从冰箱中取出的供试品，称量前要先回温至
霉菌、酵母菌计数平板倒置于℃培养箱中培养天
*
药品微生物总数检查时使用的稀释液为、   *
药品微生物总数检查时，胰酪大豆胨液体培养基应置于℃培养，培养时间天；沙氏葡萄糖琼脂培养基应置于℃培养，培养时间天。
*
*
1、微生物限度检查时，除另有规定外，细菌培养温度为（ ）
A．23-25℃
B. 25-28℃
C. 28-30℃
D. 30-35℃
*
2、微生物限度检查时，供试品若需加温，应均匀加热，且温度不超过（ ）
A．30℃
B. 40℃
C. 45℃
D.50℃
*
3、微生物限度检查时，注入培养皿中的培养基温度不得超过（ ）
A. 45℃
B. 50℃
C. 55℃
D.60℃
*
4、MPN法适用于（ ）微生物总数检查
A．需氧菌
B. 霉菌
C. 酵母菌
D.以上都是
*
5、对于油剂药物类型的供试品，在检查此类药物时，可在培养基中加入（ ），使药物均匀分布于培养基中，以利于微生物的生长和检出
A．吐温-80
B. 氯仿
C. 乙醇
D.丙酮
*
6、药品微生物实验时所检测微生物的生物危害等级大部分为生物安全（ ）
A．一级
B. 二级
C. 三级
D.四级
*
7、无抑菌作用及革兰氏阴性菌的供试品，选取（ ）作为对照菌
A．大肠杆菌
B. 生孢梭菌
C. 金黄色葡萄球菌
D.白色念珠菌
*
8、稀释供试品时，根据供试品的污染程度，分别进行连续3级（）倍稀释。
A．10
B．9
C．8
D．7
*
9、用于除菌的薄膜滤菌器，其滤膜孔径应为（）
A. 0.12µm
B.0.22µm
C. 0.52µm
D. 0.72µm
*

1.药品微生物限度检查的项目为（ ）

【多选题】
需氧菌总数
霉菌及酵母菌总数
控制菌检查
*

2.在微生物计数中，根据药品性质选择合适的计数方法是至关重要的。以下哪几种计数方法适用于液体药物的微生物检测？（ ）

【多选题】
平皿法
薄膜过滤法
MPN法
以上方法都适用
问卷星提供技术支持
举报