【我爱汉霖】公司文化赋能项目反馈表

请选择您分属的部门

销售一部

销售二部

请选择：



请选择：



请填写您的姓名

1. 在以下各项复宏汉霖公司发展里程碑成就中，您觉得哪些选项最适合向客户介绍，从而赢得客户的信赖？

【多选题】

2019年，中国首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）获批上市

2020年，首个生产基地获欧盟GMP认证

2023年，公司首次实现全年盈利

2024年，第二个生产基地获美国GMP认证

2024年，汉曲优®成为在中、欧、美三大市场获批的“中国籍”单抗生物类似药

2025年，汉斯状®欧盟获批上市

2026年2月，复宏汉霖公司携手卫材就H药达成日本市场合作

截止2026年2月，汉斯状®已在欧盟12个国家上市，进入德国、意大利、西班牙等7国医保

乳腺癌管线共有4大核心产品，掌握以下哪些信息，更容易让您在工作中发挥出多产品协同推广的价值？【多选题】

2025年，公司乳腺癌产品全球总收入高达32.675亿元

汉曲优®是全球获批国家最多的国产生物类似药，也是首个在中、欧、美三地获批的“中国籍”单抗生物类似药

汉曲优®已纳入中、英、法、德等多国医保体系，覆盖超50个国家和地区

POHERDY®（帕托珠单抗），这是目前唯一在美国获批的帕妥珠单抗生物类似药

汉奈佳®已纳入中国医保，用于 HER2 阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗，能和汉曲优®序贯使用，进一步降低复发风险

复妥宁®是国家 “重大新药创制” 专项成果，并于2025年底纳入国家医保。

汉斯状^®是向着全球年销售额突破百亿人民币的国产创新药，在您看来，以下哪些信息更能让您全面了解汉斯状？

【多选题】

H药是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗

H药是全球首个在胃癌围术期治疗中，用免疫单药替代术后辅助化疗的方案

H药有望成为首个一线治疗微卫星稳定型mCRC的免疫抑制剂

H 药已经在中国、英国、德国、新加坡、印度等 40 多个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口

H药是成功进入欧盟 12 个国家，其中 7 个欧盟成员国已将其纳入医保

H药在美国、日本，我们也正在开展多项 III 期国际多中心临床试验与桥接试验，其中美国桥接研究 ASTRIDE 已经完成全部患者入组

H药获得了美国、瑞士、韩国、墨西哥的孤儿药资格认定，以及中国国家药监局的突破性疗法认定

汉斯状^®是向着全球年销售额突破百亿人民币的国产创新药，在您看来，关于汉斯状^®，以下哪些信息，更能够帮助您让您在竞争中取胜？【多选题】

H药是全球首个获批用于一线治疗小细胞肺癌的抗 PD-1 单抗

H药是全球首个在胃癌围术期治疗中，用免疫单药替代术后辅助化疗的方案

H药有望成为首个一线治疗微卫星稳定型mCRC的免疫抑制剂

H 药已经在中国、英国、德国、新加坡、印度等 40 多个国家和地区获批上市，覆盖全球近半数人口

H药是成功进入欧盟 12 个国家，其中 7 个欧盟成员国已将其纳入医保

H药在美国、日本，我们也正在开展多项 III 期国际多中心临床试验与桥接试验，其中美国桥接研究 ASTRIDE 已经完成全部患者入组

H药获得了美国、瑞士、韩国、墨西哥的孤儿药资格认定，以及中国国家药监局的突破性疗法认定

乳腺癌管线共有4大核心产品，掌握以下哪些信息，让您更加全面了解公司的乳腺癌产品布局？【多选题】

2025年，公司乳腺癌产品全球总收入高达32.675亿元

汉曲优®是全球获批国家最多的国产生物类似药，也是首个在中、欧、美三地获批的“中国籍”单抗生物类似药

汉曲优®已纳入中、英、法、德等多国医保体系，覆盖超50个国家和地区

POHERDY®（帕托珠单抗），这是目前唯一在美国获批的帕妥珠单抗生物类似药

汉奈佳®已纳入中国医保，用于 HER2 阳性早期乳腺癌的强化辅助治疗，能和汉曲优®序贯使用，进一步降低复发风险

复妥宁®是国家 “重大新药创制” 专项成果，并于2025年底纳入国家医保。

10.

公司在研产品一直受到众多客户的关注，掌握以下哪些信息，可以让您与客户交流中有足够的谈资？

【多选题】

HLX22是新型表位抗 HER2 单抗，已获美国和欧盟的胃癌孤儿药资格

HLX22有望突破 HER2 阳性胃癌一线治疗瓶颈

HLX22正在探索乳腺癌等适应症

HLX07是抗 EGFR 单抗，针对 EGFR 高表达的非小细胞肺癌，II 期数据表现亮眼，疾病控制率达到 100%，且可以与汉斯状®协同

HLX43是高效低毒的 PD-L1 ADC，已进入全球 II 期临床

HLX43可广谱覆盖肺癌、食管癌等多个癌种，还获得了 FDA 孤儿药资格

11.

以下关于公司的研发、生产、注册类信息，哪些能让您更加自信的赢得客户【多选题】

复宏汉霖自主布局 50 余个早期分子，全球临床团队超 600 人，覆盖 30 个国家，累计拿下超过 160 项 IND 批准，4 款产品获 FDA、4 款获 EMA 上市授权

截止目前，全球药政注册团队努力下，共有10个产品在全球范围内成功上市， 6个上市申请获受理（中国药监局、美国FDA和欧盟EMA），在中国、美国、欧盟、日本、澳大利亚等多个国家或地区共计获得160余项临床试验许可

复宏汉霖已布局徐汇、松江一、松江二三大基地，总产能达 84000 升，累计完成超 1300 批次符合 GMP 标准的商业化生产

在近百次国际药监检查及合作伙伴审计，全部一次性通过，通过率 100%

徐汇基地先后取得中国、欧盟以及 PIC/S 成员国印尼 BPOM、巴西 ANVISA 的 GMP 认证

松江一基地通过了中国、欧盟、美国 GMP 认证

松江二基地也已获得欧盟、美国 GMP 认证，且获评2025年度上海市先进级智能工厂

12.

本次学习后，您认为还有需要学习哪些信息，可以帮助您全面深入的了解公司，从而对未来更加有信心？