ST01-试题126 V6

试验目的:评估CSCO AI 系统乳腺癌术后辅助治疗的决策水平,为系统的优化提供专家意见;评估AI对临床决策的影响,探索合理的临床应用模式
试验设计:多中心临床试验;共531例真实的早期乳腺癌病案;平均60例/专家。


病案审查说明: 如何确保所提交问卷为有效问卷


1. 审查模式:二次审查,即运用当前的知识及药物水平,站在患者术后阶段,为患者制定相应的术后辅助治疗方案。★

2.有几个重要的注意事项,需要大家关注:
(1)一是大家一定要自己来做:
“医师级别分层”是这次试验的研究对象之一;
(2)二是最好能找到一个安静的时间段和地点来做:
做试卷的时候,问卷系统会记录一个决策时间,这个是我们的一个研究指标之一。有打扰中断,这个时间会有影响;
(3)第三就是,答题过程中请勿参考本问卷提供内容之外的其它工具书和指南。★

3.问卷设计:
本卷共10个真实临床案例。每做完一个案例后,问卷会自动跳转至下一案例,直至第10个结束。
4. 审查平台:问卷需要在浏览器打开,手机和微信会受限制,有些链接窗口打不开。大家需要把问卷链接复制到电脑或PAD浏览器打开。

5.问题反馈及解决:
大家审查案例过程中如果遇到相关问题,如链接丢失或者打不开,或者中断退出等情况,可以在微信群里联系随时韩春光来解决。

6.有效问卷说明:★★★
      问卷第二部分 Part 2,需要大家结合AI报告 I级推荐的证据,以及自己的独立治疗建议,做出最终的决策意见。为每一种治疗方式(化疗、靶向、放疗、内分泌)再次登记最终的决策方案;同时需要登记一致性评估的情况,即参阅人工智能I级推荐后,自主决策意见(原意见)的修改或保留情况,并给出修改或保留原意见的原因观点,问卷会提供几个备选的原因供选择,大家还可以选择补充自己其它的治疗考虑。
       此部分的一致性评估是评估一份问卷是否有效的标准。只要此部分评估正确,即为一份有效问卷。说明审查专家确实参考了AI报告的意见,以形成最终的决策意见。如果此部分判断错误,则问卷的可性度较低,即为无效问卷,不会用作最终的统计分析。
      应当注意的是,最终决策意见与AI是否一致,并不会影响到问卷的有效与否,大家只需要根据各自的实际情况进行决策就行。
     当前版本(V6)的问卷具有很好的可读性,大家只要遵循着问卷的逻辑来进行逐步的审查操作,基本上问卷都是有效的。

7.CSCO AI 系统 操作演示
(可切换到高清观看)
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