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知情同意书 知情告知页
亲爱的参与者：
我们将邀请您参加一项护理人员经前期烦躁障碍症评价及影响因素分析研究，在您决定是否参与这项研究之前，请尽可能仔细阅读以下内容。
1.本研究主要内容为临床女性护理人员经前期烦躁障碍影响因素。主要通过量表方式进行问卷调查。预计研究时间为2024年5月至2024年11月，总持续时间7个月。
2.受试者的主要纳入标准：
(1)年龄在18-50岁且有正常月经周期；
(2)在职护理人员；
(3)签署知情同意书并愿意配合临床心理评估。
3.受试者的主要排除标准：
(1)近期口服避孕药；
(2)有子宫内膜异位症；
(3)一年以内有妊娠史；
(4)有严重肝，肾，心，脑等疾病；
(5)有严重精神疾病，酒精和药物依赖史。
4.受试者权益：调查问卷通过匿名的方式保护受试者的隐私，绝不泄露入试者个人相关资料。您可以选择不参加本研究，或者可以随时退出本研究。
5.本研究风险：本研究为非干预性实验，仅为观察性研究，不额外带来风险。
6.本课题经南京市儿童医院伦理委员会批准。
7.参与研究可能的受益：您可能无法立即从该研究项目中受益，但本研究可能帮助临床女性护理人员经前期烦躁障碍的筛查和风险因素评估带来便利，有利于预防该病的发生以及诊疗工作。
