306医学每月信息收集反馈

临床信息传递：
1、2025 EULAR强调Treat-to-Target：RA治疗3个月应至少实现疾病活动度下降≥50%，6个月内达到治疗目标；若csDMARD策略仍未达标，应加用bDMARD。
2、2025版取消了既往按预后不良因素决定是否升级bDMARD的分层，认为MTX+GC应答不足本身已是重要的不良预后信号。
3、依那西普属于EULAR明确列出的TNF抑制剂类bDMARD；bDMARD原则上建议与csDMARD联合使用，TNF抑制剂失败后既可换作用机制，也可考虑第二种TNF抑制剂。
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1.
月份
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姓名
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3.
大区
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4.
推广部门
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5.
HCP姓名
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6.
单位/科室
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7.
对于MTX/csDMARD治疗仍未达标的RA患者，医生通常在什么情况下会考虑升级至bDMARD？请记录医生实际使用的判断节点、指标及原因。
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8.
向医生沟通“csDMARD未达标即可进入bDMARD升级路径”后，医生如何评价这一变化？请记录其认可或顾虑的具体原因
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9.
在需要升级至bDMARD的患者中，医生通常哪些患者会考虑依那西普/TNF抑制剂？哪些患者不会考虑？主要依据是什么
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10.
目前影响医生选择依那西普/TNF抑制剂的主要问题是什么？医生最希望补充哪方面的证据或医学信息
11.
其他新的临床洞见（没有就填“无”）
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