| 完全知晓 | 大部分知晓 | 一般知晓 | 小部分知晓 | “不”知晓 |
|---|
| 设置伦理规范需要以尊重和保护研究对象的合法权益为前提 |
设置伦理规范需要以尊重和保护研究对象的合法权益为前提 | | | | | |
| 受试者人身安全、健康权益优于科学和社会利益 |
受试者人身安全、健康权益优于科学和社会利益 | | | | | |
| 研究风险与受益比例应当合理，力求避免给受试者带来伤害 |
研究风险与受益比例应当合理，力求避免给受试者带来伤害 | | | | | |
| 受试者应在没有欺骗、利诱、胁迫下自主决定是否参加研究 |
受试者应在没有欺骗、利诱、胁迫下自主决定是否参加研究 | | | | | |
| 知情同意获取时，研究者应向受试者逐项说明知情同意书内容 |
知情同意获取时，研究者应向受试者逐项说明知情同意书内容 | | | | | |
| 受试者在任何阶段可以无条件退出研究 |
受试者在任何阶段可以无条件退出研究 | | | | | |
| 对儿童、孕妇、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试者，应当予以特别保护 |
对儿童、孕妇、智力低下者、精神障碍患者等特殊人群的受试者，应当予以特别保护 | | | | | |
| 对受试者参加研究不得收取任何费用 |
对受试者参加研究不得收取任何费用 | | | | | |
| 受试者因参与研究产生的合理费用应给予适当补偿，如误工费、交通费 |
受试者因参与研究产生的合理费用应给予适当补偿，如误工费、交通费 | | | | | |
| 对受试者个人信息给予保密，未经受试者授权不得向他人透露 |
对受试者个人信息给予保密，未经受试者授权不得向他人透露 | | | | | |
|
| 完全知晓 | 大部分知晓 | 一般知晓 | 小部分知晓 | “不”知晓 |
|---|
| 受试者参加研究受到损害时，如与实验相关，应当得到及时、免费的治疗， 并依据法律法规及双方约定得到赔偿 |
受试者参加研究受到损害时，如与实验相关，应当得到及时、免费的治疗， 并依据法律法规及双方约定得到赔偿 | | | | | |
| 涉及人的医学研究应以实验室实验为基础，并酌情考虑动物实验 |
涉及人的医学研究应以实验室实验为基础，并酌情考虑动物实验 | | | | | |
| 尽可能合理地使用动物以减少实验动物的使用数量 |
尽可能合理地使用动物以减少实验动物的使用数量 | | | | | |
| 能达到相同科研目的时，应使用低等级动物代替高等级动物 |
能达到相同科研目的时，应使用低等级动物代替高等级动物 | | | | | |
| 应采取有效措施使实验动物免遭不必要的伤害、饥渴、不适等 |
应采取有效措施使实验动物免遭不必要的伤害、饥渴、不适等 | | | | | |
| 处死实验动物时，须按照人道主义原则实施安死术 |
处死实验动物时，须按照人道主义原则实施安死术 | | | | | |
