包头市医院CSSD工作质量管理现状调查
1. 医院名称
2. 医院等级
三甲
三乙
三丙
二甲
二乙
一级医院
乡镇医院
社区服务中心
3. 医院床位数
100张以内
101~500张
501~1000张
1001~1500张
1500张以上
4. 消毒供应中心管理直属部门
护理部
医院感染科
分管院长直属
其他
5. 医院日均手术量
10台以下
10~30台
30~50台
50~100台
100台以上
6. 医院CSSD工作采取的管理模式
集中管理模式
分散集中管理(如内镜室设立独立CSSD,由CSSD进行管理)
未实现集中管理
7. 未实现集中管理的原因
医院占地面积小
人手不足
医疗器械不足
医院管理原因
缺乏相应设备
其他
8. CSSD现处理哪些器械、物品
病房门诊普通诊疗器械
手术室普通手术器械
手术铺巾、敷料
外来医疗器械
硬式内镜及配套器械
软式内镜
眼科器械
口腔器械
9. 接收硬式内镜及配套器械情况
全部接收
部分接收
10. 医院开展的软式内镜业务有
胃肠软镜
呼吸科支气管镜
胆道镜
纤维喉镜
其他
未开展
11. 胃肠软镜由哪个部门进行清洗消毒处理
消毒供应中心
胃肠镜室
其他
12. 呼吸科支气管镜由哪个部门进行清洗消毒处理
消毒供应中心
支气管镜室
其他
13. 胆道镜由哪个部门进行清洗消毒处理
消毒供应中心
手术室
其他
14. 纤维喉镜由哪个部门进行清洗消毒处理
消毒供应中心
纤维喉镜室
其他
15. 科室设制的工作管理制度有
质量管理制度
岗位职责
操作规程
消毒隔离制度
监测管理制度
设备管理制度
器械管理制度
专岗负责制
突发事件应急预案
职业安全防护
追溯管理制度
外来医疗器械管理制度
16. 2009年国家发布消毒供应三项行业标准后,是否根据标淮对CSSD 进行了改造或者新建
是
否
17. 医院后续是否有新建、改建、扩建的计划
是
否
18. 现在科室布局、流程是否符合规范管理要求?
是
否
19. ( )年对消毒供应室进行了新建、扩建或改建
20. 改造或新建类型
科室整体搬迁至新址
原址基础上整体改建
原址基础上工作区改建
原址基础上办公区改建
其他
21. 新建、扩建或改建后
更新了清洗设备
更新了灭菌设备
规范了人员、物品流程
地理位置靠近了手术室、临床科室
增加配套设施
其他
22. 医院CSSD位于
地上
地下室
半地下室
23. 本院 CSSD 床位与建筑面积之比≥1:0.7㎡
是
否
24. 医院设置 CSSD 专用通道
有
无
25. 医院设置有手术室与CSSD的专用通道
有专用回收、发放通道
无专用通道
有专用回收通道、无专用发放通道
无专用回收通道、有专用发放通道
26. 工作区的建筑布局符合行业标准要求
是
否
27. 工作人员数量与实际开放床位数之比2-3:100
符合
人员不足
人员超出
28. 工作人员大专及以上学历占比
<25%
25%-50%
51%-75%
>75%
29. 科室人员平均年龄
<35岁
35岁-40岁
41岁-45岁
46岁-50岁
>50岁
30. 科室人员职称数量分布(个)
初级
中级
高级
其他
31. 2013年至今,科室人员外出参加
中华护理学会消毒供应专科护士(人)
自治区级消毒供应专科护士(人)
外出进修三个月及以上(人次)
国家级短期培训班或岗位培训(人次)
自治区级短期培训班或岗位培训(人次)
市级短期培训班或岗位培训(人次)
国家级学术会议(人次)
自治区级学术会议(人次)
市级学术会议(人次)
32. 科室设置哪些专岗
回收岗
包装岗
灭菌岗
发放岗
外来器械专岗
精密器械专岗
腔镜器械专岗
眼科器械专岗
无
33. 外来器械及植入物器械厂商是否提供器械相关清洗、消毒、灭菌参数说明?
都能提供
部分提供
不能提供
34. 使用后的外来器械,是否能回到消毒供应中心,清洗消毒或灭菌后再离开医院?
能
有时能
不能
35. 科室采取哪些清洗方式;
手工清洗
机械清洗
手工和机械清洗
不进行清洗工作
36. 清洗设备有
手工清洗池
单舱全自动清洗消毒机
超声清洗机
多舱全自动清洗消毒机
高压蒸汽清洗机
全自动内镜清洗机
减压沸腾清洗机
煮沸消毒槽
除锈仪
其他
37. 干燥设备配置有
医用普通干燥柜
医用真空干燥柜
压力气枪
其他
无干燥设备
38. 器械清洗后选择的消毒方法有
热力消毒法
75%酒精
消毒湿巾
酸性氧化电位水
含氯消毒液
其他
39. 科室有哪些器械清洗质量检查方法
目测法
带光源放大镜
ATP生物荧光检测法
蛋白残留检测
管腔内窥镜成像系统
潜血测试
其他
40. 配备的包装材料有
医用无纺布
医用纸塑袋
普通棉布
新型医用纺织品包装材料
医用纸袋
皱纹纸
硬质容器
其他
41. 配备的灭菌设备有
预真空压力蒸汽灭菌器
过氧化氢低温等离子灭菌器
环氧乙烷低温灭菌器
低温甲醛灭菌器
干热灭菌器
下排气压力蒸汽灭菌器
其他
42. 科室使用蒸汽来源
医院锅炉房工业蒸汽
电热蒸汽发生器
医用纯蒸汽发生器
43. 灭菌质量控制进行的监测有:
物理监测
化学监测
生物监测
每年度用温度压力检测仪监测温度、压力和时间等参数
44. 科室生物监测培养方式
送院内化验室进行培养
使用快速生物阅读器自行培养
以上两种结合
45. 医院CSSD质量控制记录采取
手工纸质记录
追溯信息化记录
其他
46. 利用追溯信息化系统记录
临床科室利用追溯系统申领物品
记录清洗过程
记录消毒过程
记录包装过程
记录灭菌过程
进行无菌物品库房管理
记录发放过程
将无菌包与使用患者关联记录
进行库房耗材管理
进行清洗质量检查记录
记录灭菌器生物监测结果
其他
47. 2018年至今,医院有无确定或疑似的医疗器械有关医院感染发生?
有(例次)
无
48. 与临床科室建立的沟通方式有
满意度调查问卷(纸质)
满意度调查问卷(电子问卷)
电话沟通
微信或QQ等线上途径
其他方式
没有沟通方式
49. 工作量(如无可填0)
月均 压力蒸汽灭菌运行锅次
月均 发放无菌包数量
月均 清洗机月均运行次数
50. 科室质控指标(如未统计过,可填“无”)?
月均 清洗质量合格率
月均 包装合格率(如包重量、体积、密封完好性等是否合格)
月均 无菌物品灭菌合格率
月均 湿包率
51. 2018年以来是否上报过不良事件
是(例次)
否
52. 上报的不良事件属于(可多选)
灭菌类
清洗类
设备类
生物监测类
流程类
管理类
信息类
包装类
耗材类
其他
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