药品过敏试验管理制度
1、药品过敏试验管理制度实施的基本原则是？
A. 责任明确
B. 随意操作
C. 忽视安全
D. 不需要记录
2、药品过敏试验前，应当进行哪些准备工作？
A. 仪器校准
B. 药品标记清晰
C. 人员培训到位
D. 随机选择试验对象
3、进行药品过敏试验时，应当如何处理试验物品？
A. 随意更换
B. 保持原状
C. 随意摆放
D. 不需要保管
4、药品过敏试验后，如何处理试验结果？
A. 随意处理
B. 记录并报告
C. 不需要记录
D. 不需要报告
5、药品过敏试验管理制度中，哪项内容是必备的？
A. 随意操作
B. 试验记录
C. 试验结果分析
D. 不需要记录
6、药品过敏试验中，试验对象应当具备哪些条件？
A. 无要求
B. 有过敏史
C. 年龄要求
D. 性别要求
7、药品过敏试验管理制度中，哪些人员是必须的？
A. 无要求
B. 试验人员
C. 管理人员
D. 随意选择
8、药品过敏试验管理制度实施过程中需要注意什么？
A. 安全第一
B. 忽视安全
C. 随意操作
D. 不需要记录
9、药品过敏试验管理制度的主要内容包括哪些？
A. 试验前准备工作
B. 试验过程管理
C. 试验后处理
D. 试验结果分析
10、药品过敏试验中应当注意哪些安全措施？
A. 佩戴防护用具
B. 随意操作
C. 试验人员定期体检
D. 备份试验记录
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