药事管理制度：编号001-004等制度培训考试试题
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1.《处方管理办法》规定，处方书写时药品名称应使用：
A. 医师自行编写的缩写
B. 药品通用名称
C. 药品的商品名
D. 患者常用的简称
2.以下哪种药品不适用于长期处方？
A. 治疗糖尿病的药物
B. 抗微生物药物
C. 麻醉药品
D. 控制血压的药物
3.长期处方的开具量通常不超过：
A. 2周
B. 4周
C. 6周
D. 12周
4.处方权的获得条件中，哪一项是错误的？
A. 试用期医师可以独立开具处方
B. 执业医师在执业地点取得处方权
C. 取得麻醉药品处方权需通过考核
D. 医师需在注册医疗机构签名留样
5.药师在调剂处方时发现不合理用药，应当：
A. 直接调剂药品
B. 修改处方内容
C. 请医师确认或重新开具处方
D. 不做任何处理
6.药事管理与药物治疗学委员会每年召开不应少于
2
4
6
8
7.（ ）任药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员；（ ）任药事管理与药物治疗学委员会（组）副主任委员
A 董事长，药学部门负责人
B 医务部负责人；药学部负责人
C 主管院长，药学和医务部门负责人
D医疗机构负责人；药学和医务部门负责人
8.我院药事管理与药物治疗学委员会下设机构不包括？
A药品质量监督管理领导小组
B特殊级抗菌药物会诊专家组
C重点监控药品管理小组
D 抗菌药物管理领导小组、抗肿瘤药物管理工作组
E药品不良反应/不良事件报告和监测管理工作小组
9.药品库房实行色标管理，说法不正确的是(4，
A.合格药品库(区)为绿色
B.待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色
C.不合格药品区为红色
D.不合格药品区为黄色
10.药品不良反应的概念是什么？（ ）
A. 不合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B. 合格药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
C. 不合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
D. 合格药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
11.在医疗机构内，作为发药凭证的医疗用药的医疗文书是
A、病历
B、药历
C、处方
D、挂号证
E、收费凭证
12.题医疗机构每张处方有规定限量，一般门诊，急诊患者处方为
A.3日常用量
B.4日常用量
C.5日常用量
D.6日常用量
E.1周常用量
13.负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导的人员应该是
A.药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.主任药师
E.具有药师以上专业技术职务任职资格的人
14.药师在审核时，首先是确认处方的
A.合法性
B.法律性
C.规范性
D.正确性
E.有效性
15.处方点评门急诊处方的抽样率不少于总处方量的（ ）
A.1%，且每月点评处方绝对数不应少于100张
B.2%，且每月点评处方绝对数不应少于100张
C.1‰，且每月点评处方绝对数不应少于 100张
D.1‰，且每月点评处方绝对数不应少于200张
E.2‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张
16.调配含有毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过（）极量。
A. 7日
B. 2日
C. 1日
D. 3日
17.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）。
A.半年
B.一年
C.两年
D.三年
18.合理用药应当包括的要素是（ ）
A、科学性、有效性、平安性、适当性
B、平安性、有效性、经济性、方便性
C、平安性、经济性、适当性、规律性
D、平安性、有效性、经济性、适当性
E、科学性、平安性、经济性、适当性
19.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ ）种
A、3
B、4
C、5
D、6
E、8
20.老年人和儿童在应用抗菌药时，最安全的品种是（ ）
A、氟喹诺酮类
B、氨基糖苷类
C、β-内酰胺类
D、氯霉素类
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