《第一章 绪论》在线测试卷4
一、单选题
您的姓名：
1.测定干燥失重时，恒重是指供试品连续两次干燥后的重量差异（）
A.0.1mg以下
B.0.2mg以下
C.0.3mg以下
D.0.5mg以下
2.某厂进原料共25件，应随机取样的件数是（）
A.4件
B.5件
C.6件
D.7件
3.《中国药典》凡例规定，室温是指（）
A.10~30℃
B.20℃
C.25℃
D.20~25℃
4.药物分析是药品质量控制环节的重要组成部分,其研究目的是 （）
A.提高药物分析的研究水平
B.提高药物的经济效益
C.保证用药的安全性和有效性
D.提高药物的疗效
5.《中国药典》首次将生物制品列入第三部的是哪一版? （）
A.2000年版
B.2005年版
C.2010年版
D.2015年版
6.《中国药典》(2015年版)规定的水浴温度,除另有规定外,均指 （）
A.40~50℃
B.60~80℃
C.70~80℃
D.98~100℃
7.称取药品0.1g，系指称取重量可为（）
A.0.09g~0.11g
B.0.06g~0.14g
C.0.05g~0.15g
D.0.08g~0.12g
8.药品检验工作的检验程序为（）
A.取样→鉴别→检查→制剂分析
B.取样→鉴别→检查→含量测定
C.取样→检查→鉴别→含量测定
D.取样→鉴别→含量测定→检查
9.《中国药典》规定，原料药的含量百分数除另有规定外，均按（）
A.体积计
B.浓度计
C.重量计
D.标示量计
10.溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解”的术语是 （）
A.极易溶解
B.易溶
C.溶解
D.略溶
11.药品检验工作包括:①取样;②含量测定;③鉴别试验;④杂质检查;⑤书写检验报告等内容,正确的顺序是 （）
A.①③④②⑤
B.①②③④⑤
C.①④②③⑤
D.①③②④⑤
12.用移液管移取的10ml溶液，应记成（）
A.10ml
B.10.0ml
C.10.00ml
D.10.000ml
13.对在《中国药典》中所用的名词（例如溶解度、试药、计量单位等）作为解释的属药典哪部的内容（）
A.附录
B.凡例
C.制剂通则
D.正文
14.相对标准偏差（RSD）表示的概念应为（）
A.准确率
B.耐用性
C.精密度
D.回收率
15.样品中被测物能被检出的最低浓度或最低量称为（）
A.准确度
B.定量限
C.检测限
D.灵敏度
16.药物分析的主要任务是（）
A.研究新药
B.寻找新剂型
C.全面控制药品质量
D.降低药物成本
17.药典规定的标准是对药品质量的（）
A.最低要求
B.最高要求
C.一般要求
D.行政要求
18.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（）
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
19.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（）
A.0.1520mol/L盐酸滴定液
B.盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C.盐酸滴定液（0.1520M/L）
D.0.1520 M盐酸滴定液
20中国药典规定，称取“2.00g”系指（）
A.称取重量可为1.5~2.5g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
21.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）
A.±0.1%
B.±1%
C.±5%
D.±10%
22.中国药典规定溶液的百分比，指（）
A.100mL中含有溶质若干毫升
B.100g中含有溶质若干克
C.100mL中含有溶质若干克
D.100g中含有溶质若干毫克
23.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）
A.100.1%
B.101.0%
C.100.0%
D.101%
24.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 （）
A.1~14的PH试纸
B.酚酞指示剂
C.石蕊试纸
D.甲基红指示剂
25、药典规定酸碱度检查所用的水是指（）
A.蒸馏水
B.离子交换水
C.蒸馏水或离子交换水
D.新沸并放冷至室温的水
26.药典中所用乙醇未指明浓度时系指（）
A.95%（ml/ml）
B.95%（g/ml）
C.95%（g/g）的乙醇
D.无水乙醇
27.精密量取供试品品溶液20ml，所用量具应该是（）
A.10ml的移液管
B.20ml移液管
C.10ml量筒
D.25ml量筒
28.采用直接重量法测定药物含量时，平行试验结果误差不得超过（）
A.0.1%
B.0.3%
C.0.5%
D.1.5%
29.对照品是（）
A.色谱中应用的内标准
B.由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应
C.按效价单位（或μg）计
D.制剂的原料药物
30.《中国药典》2020版一部收载的药品有（）
A.抗生素
B.化学药品
C.生物制品
D.中药材
三、多选题
1.被国家药典收载的药品必须是 （）
A.价格合理
B.疗效确切
C.生产稳定
D.有合理的质量标准
E.服用方便
2.中国药典通则内容包括（）
A.红外光谱图
B.制剂通则
C.对照品（标准品）色谱图
D.标准溶液的配制和标定
E.物理常数测定法
3.标准品系指（）
A.用于生物检定的标准物质
B.用于抗生素含量或效价测定的标准物质
C.用于生化药品含量或效价测定的标准物质
D.用于校正检定仪器性能的标准物质
E.用于鉴别、杂质检查的标准物质
4.“空白试验”的操作方法是指（）
A.不加对照品
B.不加试剂
C.不加供试品
D.以等量溶剂代替供试品
E.以等量试剂代替对照品
5.《中国药典》2020版四部收载的药品有（）
A.抗生素
B.化学药品
C.生物制品
D.药用辅料
E.通则
6、药物分析的基本任务 （）
A.新药研制过程中的质量研究
B.生产过程中的质量控制
C.贮藏过程中的质量考察
D.成品的化学检验
E.临床治疗药物检测
7.药品质量标准指定内容包括 （）
A.名称
B.性状
C.鉴别
D.杂质检查
E.含量测定
8.药物的性状项下包括 （）
A.比旋度
B.熔点
C.溶解度
D.晶型
E.吸收系数
9.药典溶液后标记的“1→10”符号系指 （）
A.固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液
10.药物分析是药品质量控制环节的重要组成部分，其任务包括（）
A.药物结构分析
B.药物成品的化学检验
C.药品生产过程中的质量控制
D.药物贮存过程的质量监督和控制
E.临床药物分析，保证合理用
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