2026年药房调剂差错登记
为有效减少药品调剂差错,便于回顾性分析调查,2026年起建立非惩罚性差错上报制度,内部及出门调剂差错请大家及时、认真填报以下信息。未出门差错由发现差错人填报,出门差错发现后应立即联系当事人协调解决,处理完成后由部门组长负责填报。药剂科每季度统计差错填报情况,进行差错分析。
1. 填报人:
2. 填报日期:
3. 差错发生部门:
门诊西药房
中心药房
儿科药房
中药房
4. 上报类型
内部差错
出门差错
安全隐患
5. 调剂药师
6. 调剂差错发现人:
医生
护士
患者
发药药师
本人
7. 差错类型:
品种错误(规格)
品种错误(厂家)
品种错误(剂型)
数量错误
8. A发B
A药
B药
9. 调剂差错客观因素:
多规品种
看似听似品种
药品摆放位置邻近或拥挤
缺少醒目标识
其他
10. 调剂差错人为因素:
外在环境干扰
凭印象发药
工作强度大,疲惫
未严格执行“双核对”
过度依赖他人调配
退药归位错误
对易混淆品种不熟悉
其他
11. 改进建议(如有,非必填)
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