2025年2月药品管理法培训考试
2025年2月份中华人民共和国药品管理法培训考试
姓名：
1、根据中华人民共和国药品管理法，药品的注册申请应由哪个部门负责？
国家药品监督管理局
国家市场监督管理总局
卫生健康委员会
地方药品监督管理局
2、药品管理法规定，药品的生产企业必须具备什么条件？
具备相应的生产许可证
有足够的资金
拥有专利
有良好的市场声誉
3、根据药品管理法，药品的广告不得包含什么内容？
疗效
副作用
使用方法
价格
4、药品管理法中，药品的分类不包括以下哪一项？
化学药品
生物制品
中药
食品
5、药品管理法规定，药品的质量标准由哪个部门制定？
国家药品监督管理局
卫生健康委员会
地方药品监督管理局
国家标准化管理委员会
6、药品管理法要求药品的生产和经营必须遵循“安全、有效、可控”的原则。
对
错
7、根据药品管理法，药品的包装和标签可以不标注生产日期。
对
错
8、药品管理法规定，药品的临床试验必须经过伦理委员会的审查。
对
错
9、药品管理法允许药品生产企业自行决定药品的价格。
对
错
10、药品管理法中，药品的进出口需要经过国家药品监督管理局的审批。
对
错
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