为筹备“智护未来：AI时代医疗行业合规与信息安全风险防控”研讨会，期待会员单位配合填写《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》文件的调研问卷
1. 企业是否了解2025年1月14日由国家市场监督管理总局正式发布的《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》具体要求？
完全了解
部分了解
不了解
需要进一步培训
2. 企业在经营过程中，面临哪些合规风险？
商业贿赂（如学术会议、咨询外包等服务）
产品质量与安全（如标准不达标、假冒伪劣产品流入市场）
广告与宣传合规（如夸大疗效、未经批准的广告）
数据与隐私保护（如患者数据泄露、临床试验数据滥用）
价格与招标合规（如串通投标、价格垄断）
跨境合规（如MDSAP/FDA/CE认证、FCPA合规）
环保与可持续发展（如医疗废弃物处理、污染问题）
其他（请注明）
3. 企业对ISO37001（反贿赂管理体系）/ISO37301（合规管理体系）的需求程度如何？
已通过第三方机构认证
高度需求（亟需建立系统化合规框架）
中度需求（已有部分制度，需优化）
低度需求（现有流程已足够）
4. 企业认为在人工智能时代下，对于信息安全方面最需关注的环节是？
研发数据保护
患者隐私信息管理
供应链数据安全
云端存储合规性
其他（请注明： ）
5. 企业在医疗AI应用中，对《数据安全法》《个人信息保护法》的合规实践情况如何？
已全面实施
部分实施
尚未实施
需要指导
6. 企业对ISO27001（信息安全管理体系）/ISO27701（隐私信息管理体系）的需求程度如何？
已通过第三方机构认证
高度需求（亟需建立系统化合规框架）
中度需求（已有部分制度，需优化）
低度需求（现有流程已足够）
7. 如需要，企业希望通过哪些方式获取管理体系相关支持？
标准/法规/政策解读培训
管理体系搭建咨询
认证辅导服务
典型案例分享
AI技术合规应用案例分享
其他（请注明）
8. 您希望本次研讨会重点解读哪些合规领域？
商业贿赂风险防范
数据安全与隐私保护
AI技术合规应用
国际认证标准（如ISO37001）
其他（请注明 ）
9. 企业希望政府提供哪些支持以提升合规管理？
定期政策解读会或培训
简化审批流程（如注册、备案、绿色通道）
建立企业咨询热线或在线答疑平台
发布行业风险预警指南
提供合规自查工具或清单
税收优惠或研发补贴
推动行业自律与诚信体系建设
其他（请注明）
10. 企业是否愿意参与政府或行业协会组织的合规研讨会？
愿意
视情况而定（如：时间、主题）
愿意参与线上直播（适应无法线下参会的企业）
暂无兴趣
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