医务人员对临床研究中知情同意书认知及培训需求调查

尊敬的老师：

      首先衷心感谢您能在百忙之中抽出宝贵时间填写此份问卷！为了解广大医务人员医学伦理实践现况，推进医学伦理知识普及，本研究小组特进行此次调查。同时本研究尚处于保密状态，请您遵守国家相关规定。本次调查为匿名调查，问卷数据资料仅供参考、研究使用，请您如实填写。谢谢您的参与与支持！

      祝您身体健康！工作顺利！

一、个人基本信息
1.您的性别
2.您的年龄为（）
3.您所在的单位级别是：
3.您是伦理委员会委员吗?
4.您目前从事的岗位
5.您的职称为
6.您的受教育程度
7.最近三年，您有几次研究项目提交伦理审查的经历
二、医务人员对于知情同意的法律认知
1.您认为涉及人的生命科学和医学研究的伦理审查主要目的是保护受试者
2.对受试者保护的三大重要法宝包括:（多选）
3.临床研究知情同意书的目的是？
4.知情同意书不包括哪些内容？
5.研究对象在签署知情同意书前应该？
6.以下哪种情况下研究参与者可以撤销知情同意书？
7.知情同意书中风险信息的描述应该是？
8.知情同意书的签署人员包括？
9.9岁研究参与者参与临床研究时，知情同意书应该由谁签署？
10.知情同意书中的“研究目的”应该包括？
11.知情同意书中的“研究过程”应该包括？
12.知情同意书中的“自愿参加”意味着？
13.您认为伦理审查消耗了科研人员太多的时间和精力
14.您未经过伦理审查程序的科研项目经历次数是
15.您认为伦理审查“直接盖章同意和批复”现象
三、医务人员科研伦理培训需求及影响因素问卷
18.您认为科研伦理培训
19.最近三年，您听取科研伦理讲座或报告的次数是
20.您获取医学科研伦理知识的途径是（）
21.您希望获得的培训包括（）
22.您没去参加培训是因为（）
23.您觉得培训效果不够好是因为（）
24.最近三年，您以第一作者或通讯作者发表论文的数量是
25.最近三年，您发表的论文中涉及人的生命科学和医学研究次数是
请您在下方填写，对医务人员科研伦理培训的补充或建议。
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