12 严重不良事件

填写说明

1.本试验主要研究者必须经过GCP培训,必须事先充分了解试验方案及有关资料,严格按方案执行,病例筛选合格者按数字随机表分组,不得随意更改分配。

2.筛选合格者填写正式病例报告表,病例报告表填写务必准确、清晰,不得随意涂改,错误之处纠正时需用横线居中划出,并签署修改者姓名缩写及修改时间。

举例:    原记录为 31.8     修改后式样为   

37.8 ZLH 2000.2.5

3.每页页眉均应填写,入组顺序号由各医院按受试者就诊时间顺序填写(入组顺序号的次序应与就诊先后时间及住院号顺序相符合); 随机对应号请按试验设计要求填写;受试者姓名拼音缩写四格应填满,两字姓名按每个字前两个字母填写;三字姓名按每个字的首个字母和第三个字的第二个字母填写;四字姓名按每个字的首个字母填写。举例:张红 Z H H O  李书名L S M I     欧阳小惠 O Y X H

4.所有选择项目的□内用“X”标注,举例:×。所有选择等级的数字,请在□标注,举例:4。

5.检验项目因故未查或漏查,应填写ND,具体用药剂量和时间不明,应填写NK。

6.填写数字时应将□都填满,位数不够的靠右侧填写,左侧空出填“0”。如04。

7.试验期间如有严重不良事件发生,请及时报告所在中心临床试验负责人。

1. 受试者姓名拼音缩写:___
试验中心:___
建档日期:___

观察结束日期:___

2. 筛选号:___
姓名缩写:___
随访日期(年/月/日):___
3.

报告类型

4. 报告时间:
5. 医疗机构专业名称:_________   电话:____________
6. 申报单位名称:_________   电话:____________
7. 实验用产品名称
中文名称:___
英文名称:___
8. 产品类别
9. 临床研究分期
10. 剂型:
受试者情况
11. 姓名
12. 性别
13. 出生年月:
14. 民族:
15. 致病诊断:
16. SAE情况
17. SAE发生时间:
18. SAE反应严重程度:
19. 对试采取的措施:
20.

SAE转归:

21.

与试验用药的关系:

22.

国内SAE报道情况:

23.

国外SAE报道情况:

24.

SAE发生及处理的详细情况:

25.

研究者签字:

26. 日期(年/月/日):
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