2025年7月全科医学科核心制度培训考核

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1、新技术准入的首要目的是（）?

A、提升医院科研排名B、降低医疗成木C、保障患者安全与医疗质量D、加快医生职称晋升

2、新技术临床应用前必须经过哪个机构审批（）?

A、科室主任会议B、医院医疗技术管理委员会C、医院院长办公会D、医务处单独审批

3、申报新技术准入时，无需提交的材料是（）?

A、国内外临床应用情况报告B、技术操作规范及培训计划C、申请者个人履历表D、应急预案与风险处置方案

4、关于伦理审查与新技术准入的关系，正确的是（）?

A、所有新技术均需独立伦理审查B、涉及患者干预的技术必须通过伦理审查C、设备类技术无需伦理审查D、伦理审查可替代技术准入审批

5、新技术知情同意书的关键内容不包括（）?

A、技术的试验性质及未普及性B、已知及潜在风险C、操作医生的职称与工号D、替代治疗方案

6、开展新技术期间发生严重不良事件，第一步应（）?
分值10分

A、隐瞒事件避免恐慌B、继续观察直至完成病例数C、立即暂停技术应用并报告医务部门D、由科室内部讨论处理

7、关于新技术采购设备的要求，错误的是（）?

A、需符合国家医疗器械注册要求B、走医院正规采购流程C、医生可临时借用合作方设备D、设备操作人员需经培训授权

8、某医生以“科研课题”名义对患者使用未获批技术，属于（）?

A、合理规避流程B、违规逃避准入监管C、创新诊疗模式D、个人学术自由

9、新技术授权操作人员的决定主体是（）?

A、申请医生自主指定B、医院技术管理委员会C、科室护士长D、设备供应商

10、某医院引进AI诊断系统，已获药监局认证但未完成院内准入流程。此时正确的做法
是（）?

A、先在个别科室试用收集数据B、暂停使用，完成院内审批后再开展C、仅限副高以上医师使用D、签署特殊知情同意书后使用

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