2025年麻精药品培训试题

基本信息：
姓名：
部门：
1、麻醉药品和第一类精神药品管理的责任主体是（）
2、《印鉴卡》的有效期为（）
3、门诊癌痛患者开具吗啡缓释片的处方量不得超过（）
4、麻醉药品入库验收必须（）
5、盐酸哌替啶处方的使用限制是（）
6、药房回收患者空安瓿后应（）
7、麻醉药品专用库房的管理要求是（）
8、具有麻醉药品处方权的医师需（）
9、医疗机构销毁过期麻醉药品时，监督部门是（）
10、电子处方的法律效力是（）
11、住院患者麻醉药品处方的开具要求是（）
12、三级管理中“一级”指的是（）
13、印鉴卡变更手续需在变更发生后（）内办理
14、麻醉药品处方保存期限至少为（）
15、自由贸易试验区内医疗机构申请印鉴卡的方式是（）
16、门诊癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂的处方量上限是（）
17、住院患者使用吗啡注射剂，处方开具要求是（）
18、患者使用芬太尼贴剂后，废贴的正确处理方式是（）
19、盐酸哌替啶的临床应用限制是（）
20、镇痛泵装置处方的标注要求是（）
21、癌痛患者建立《疼痛病历》时，无需提供的材料是（）
22、药师调剂麻醉药品注射剂时，错误的是（）
23、贴剂更换时间记录的责任主体是（）
24、手术室麻醉药品每日清点中，必须双人签字确认的是（）
25、突发公共事件中，非本院医师开具麻精药品处方的授权方式是（）
26、药房使用智能调配柜管理麻醉药品时，必须符合的要求是（）
27、自由贸易试验区内医疗机构申请印鉴卡的特殊程序是（）
28、电子印鉴卡密钥的保管责任人是（）
29、住院患者逐日领取麻醉药品注射剂时，必须携带的材料是（）
30、麻醉药品处方专用登记册中，无需记录的项目是（）
31、医疗机构内视频监控需覆盖的麻醉药品操作环节是（）
32、五专管理中的“专册登记”指（）
33、首次申请印鉴卡的医疗机构，卫生健康行政部门需在审查合格后多少日内发卡？（）
34、门诊普通患者开具曲马多缓释片（第一类精神药品），处方量不得超过（）
35、麻醉药品纸质处方的规范要求是（）
36、申办《印鉴卡》需提交的材料包括（）
37、麻醉药品管理组的组成部门包括（）
38、药库麻醉药品出库要求（）
39、不得开具麻醉药品处方的机构是（）
40、患者需签署《知情同意书》的情形包括（）
41、关于癌痛患者处方管理，正确的有（）
42、麻醉药品残余药液处理要求（）
43、药师拒绝调剂处方的情形包括（）
44、需立即报告麻精药品管理组的情形有（）
45、长期使用麻精药品患者停药时，药师的职责包括（）
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