2025年培训考试试题
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1.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,张处方不得超过()种药品。
A.3
B.4
C.5
D.6
2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过()天。
A.2
B.3
C.4
D.5
3.不合理处方包括()
A.不规范处方
B.用药不适宜处方
C.超常处方
D.以上全是
4.以下哪些情况应当判定为超常处方()
A.无适应症用药
B.无正当理由超说明书用药
C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物
D.以上全是
5.麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为()色。
A.白
B.淡黄
C.淡绿
D.淡红
6.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为()
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.一次常用量
7.何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()
A.盐酸吗啡
B.罗通定
C.磷酸可待因
D.盐酸哌替啶
8.医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存()
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
9.下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制()
A.阿托品
B.纳洛酮
C.纳曲酮
D.美沙酮
10.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过()
A.一日常用量
B.三日常用量
C.七日常用量
D.十五日常用量
11.盐酸哌替啶处方均为()次常用量,药品仅限医疗机构内使用。
A.1
B.7
C.3
D.5
12.患者,女性,5岁。因咳嗽、咳痰、发热3天入院,血清肺炎支原体抗体滴度检查结果1:160,考虑支原体肺炎,应选用下列哪种药物治疗()
A.四环素>
B.链霉素
C.青霉素
D.阿奇霉素
13.患者,女,23岁,孕16周+,颈淋巴结肿大,T:38.2℃,血常规:WBC 13×109/L,N% 88%,诊断:急性扁桃体炎。以下哪种药物治疗方案选择不合理()
A.莫西沙星
B.阿莫西林/克拉维酸钾
C.阿奇霉素
D.头孢呋辛
14.术前预防使用抗菌药物的时机应在()
A.术前半小时至1小时
B.术前24h
C.手术切皮时
D.术后回病房后立即给与
15.抢救青霉素过敏性休克的首选药物是()
A.多巴胺
B.异丙肾上腺素
C.肾上腺素
D.间羟胺
16.预防用抗菌药物药缺乏指征的是()
A.昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者
B.普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病患者
C.留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道(包括气管插管或气管切口)患者
D.以上都是
17、关于抗菌药物在妊娠期应用时的危险性,根据美国FDA的分类,青霉素、绝大多数头孢菌素、红霉素、阿奇霉素等药物属于()
A.A类在孕妇中证实无危险性
B.B类动物中研究无危险性,但人类研究资料不充分,对动物有毒性,但对人类研究无危险性
C.C类动物研究显性毒性,人体研究资料不充分,但用药时可能患者的受益大于危险性
D.D类已证实对人类有危险性,但仍可能受益多
E.X类对人类致畸,危险性大于受益
18.清洁-污染手术的预防用药时机亦为()小时,必要时延长至48h
A.24
B.36
C.48
D.72
19.尿路感染最常见病原体是()
A.葡萄球菌
B.大肠埃希菌
C.念珠菌
D.肠球菌
20.亚胺培南、美罗培南等碳青霉烯类抗菌药主要用于()
A.革兰氏阴性产酶菌
B. 革兰氏阳性产酶菌
C. 真菌
D.支原体
21.大肠埃希菌所致尿路感染治疗不宜选用()
A.克林霉素
B.SMZ/TMP
C.哌拉西林/舒巴坦
D.左氧氟沙星
22.厌氧菌感染不可以选用()
A.亚胺培南
B.氨基糖苷类
C.甲硝唑
D.克林霉素
23.以下哪项符合《药品不良反应报告和监测管理办法(2023修订)》中对药品不良反应的定义?()
A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B.药品在超剂量使用时出现的有害反应患者因误用药品导致的不良反应
C.药品质量问题引发的毒性反应
24.严重药品不良反应是指()
A.导致死亡
B.导致住院或住院时间延长
C.致畸、致癌、致出生缺陷
D.以上都是
25.药品不良反应的英文缩写是()
A.ADR
B.GMP
C.GLP
D.GCP
26.药品不良反应报告的原则是()
A.可疑即报
B.确诊后报
C严重的才报
D.可报可不报
27.新的药品不良反应是指()
A.药品说明书中未载明的不良反应
B.药品说明书中已载明的不良反应
C.罕见的不良反应
D.严重的不良反应
28.药品不良反应报告表的填写要求不包括()
A.内容真实、完整、准确
B.字迹清楚
C.可以随意涂改
D.报告及时
29.医疗机构发现新的/严重药品不良反应,应在几日内通过国家药品不良反应监测系统报告?( )
A. 3日
B. 7日
C.15 日
D.30日
30.药品不良反应报告制度是为了()。
A.防止滥用
B.保证分装准确无误
C.保障患者用药安全,防止历史上的药害事件重演
D.保障药品质量和发药质量
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
对
错
2、医师书写处方字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。
对
错
3、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方。
对
错
4、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
对
错
5、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
对
错
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