医疗机构药事管理规定考试
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1、下面哪种不属于药品( )
A 中成药
B 氧气
C 保健品
D 抗菌药物
2、某药品标示“生产日期:2022.4.30,有效期2年”,请问该药品可以用到什么时间( )
A 2024年4月30日
B 2024年4月29日
C 2024年5月1日
D 2024年4月1日
3、处方是指由( )执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
A 合格的
B 聘用的
C 注册的
D 审核的
4、麻醉药品处方权获取的条件不包括( )
A 有执业医师证
B 培训、考核合格
C 签名留样
D 具有主治医师及以上职称
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品,( )处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。
A 盐酸哌替啶
B 吗啡
C 曲马多
D 芬太尼
6、麻醉药品和第一类精神药品处方的印制用纸为( ),处方右上角分别标注“麻、精一”;
A 淡绿色
B 白色
C 淡蓝色
D 淡红色
7、第二类精神药品处方的印制纸为( ),处方右上角标注“精二”。
A 淡绿色
B 白色
C 淡蓝色
D 淡红色
8、下列抗菌药物的分级管理描述错误的是( )
A 非限制使用级抗菌药物,应当由初级及以上职称的医师开具
B 限制使用级抗菌药物,应当由中级及以上职称的医师开具
C 特殊使用级抗菌药物,应当由副高及以上职称的医师开具
D 特殊使用级抗菌药物,应当由正高及以上职称的医师开具
9、超说明书用药的基本要求不包括( )
A 尚无有效或者更好治疗手段等特殊情况
B 医师取得患者明确知情同意后
C 患者自行申请
D 具有循证医学证据
10、药品不良反应报告的原则是( )
A 确定即报
B 可疑即报
C 主动上报
D 强制报告
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