2022年药品不良反应上报的流程培训考核

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1、药品不良反应（ADR）是指：

A、合格药品在超剂量使用下出现的反应B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C、假药、劣药导致的损害事件D、药品质量缺陷导致的损害事件

2、药害事件不包括以下哪一项？

A、药品不良反应事件B、药品质量缺陷导致的损害事件C、合格药品使用过错导致的损害事件D、患者自身疾病恶化导致的损害事件

3、下列哪项不属于药品不良反应？

A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、医疗事故导致的损害

4、药害事件主要分为哪三大类？

A、药品质量问题、医疗过失、患者个体差异B、药品质量问题、不合理用药、医疗过失C、药品质量问题、用药方式不当、患者认知不足D、药品质量问题、超剂量使用、用药错误

5、如何判断药品不良反应或药害事件？

A、仅根据药品说明书判断B、仅根据患者主诉判断C、医务人员根据患者症状、用药史等信息进行综合判断D、无需判断，直接上报

6、药品不良反应和药害事件可能对患者造成的危害不包括：

A、影响治疗效果B、导致残疾C、增加患者医疗费用D、导致死亡

7、下列哪项措施不属于预防药品不良反应和药害事件的重要性？

A、减少医疗纠纷B、提高医疗质量C、增加医疗机构收入D、维护医疗机构和医务人员的声誉

8、发现疑似药品不良反应和药害事件后，应首先进行哪项操作？

A、立即停用涉事药品B、填写《药品不良反应/事件报告表》C、对患者进行积极救治D、向监测办公室上报

9、在上报药品不良反应或药害事件时，报告内容应不包括以下哪一项？

A、患者信息B、药品信息C、医务人员个人信息D、不良反应或药害事件描述

10、医疗机构发现一般的药品不良反应，应在多少日内进行报告？

A、 15 日B、 30 日(正确答案）C、 60 日D、 90 日

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