2025年传染病防治卫生监督实训班试题

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一、判断题（15题，每题1分）
1.高致病性病原微生物菌（毒）种销毁时，需两人共同操作并记录。
2.所有病原微生物实验室均需向省级卫生行政部门备案。
3.根据《中华人民共和国行政处罚法》，地方性法规可以设定吊销营业执照的行政处罚。
4.责任报告单位发现乙类传染病中的肺炭疽病例时，应于 24 小时内将传染病报告卡通过网络报告。
5.县级疾病预防控制机构负责对本辖区内传染病报告信息每日审核，并于 48 小时内完成确认审核。
6.根据《艾滋病防治条例》，任何单位和个人不得歧视艾滋病病毒感染者及其家属。
7.医用防护口罩 2 级的过滤效率应不低于 99%。
8.卫生行政部门负责对医疗机构发热门（急）诊的设置和管理进行监督。
9.医疗机构瞒报艾滋病疫情，应承担相应的法律责任。
10.根据《消毒管理办法》，新消毒产品的卫生许可批件有效期为 5 年。
11.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录。
12.根据《医疗废物管理条例》，医疗废物暂时贮存时间不得超过 3 天。
13.预防接种异常反应是指合格疫苗在非规范接种后造成受种者机体损害的不良反应。
14.疫苗运输过程中，温度监测记录需保存至疫苗有效期满后 3 年。
15.冷链设备温度监测中，冰箱冷藏室温度应控制在 2℃~8℃，冷冻室≤-15℃。
二、单选题（45题，每题1分）
1.《病原微生物实验室生物安全通用准则》（WS 233-2017）规定，加强型 BSL-2 实验室核心工作间相对于相邻区域的最小负压差为：
2.BSL-3 实验室防护区的送排风系统应：
3.风险评估中不属于病原微生物特性评估的是：
4.负责全国实验室生物安全监督管理的部门是：
5.下列不属于病原微生物危害程度分类中第一类病原微生物特点的是：
6.卫生行政部门对实验室的监督检查内容不包括：
7.《医疗器械临床使用管理办法》规定，医疗机构发现医疗器械存在安全隐患时，应当立即停止使用，并通知谁进行检修?
8.省内运输第一类病原微生物菌（毒）种需经哪个部门批准?
9.下列哪类消毒产品必须取得卫生许可批件?
10.消毒产品卫生安全评价报告，企业需向社会公示的信息不包括：
11.下列哪项不属于突发公共卫生事件相关信息报告范围?
12.下列关于传染病报告卡订正的说法，错误的是：
13.不明原因肺炎病例的报告时限为：
14.医疗机构未建立传染病疫情报告制度，情节严重的，卫生行政部门可对主要负责人给予：
15.医疗机构发热门（急）诊的设置应满足以下哪项要求?
16.病原学阳性肺结核患者的密切接触者筛查应包括哪些内容?
17.医疗机构未按规定设置发热门（急）诊，卫生行政部门可采取哪种措施?
18.下列哪项属于高度危险性医疗物品?
19.WS 310.2-2016 规定，压力蒸汽灭菌器生物监测的指示菌为：
20.口腔器械灭菌首选的方法是：
21.医疗机构未建立医院感染管理责任制，卫生行政部门可给予的处罚是：
22.根据《医院感染暴发报告及处置管理规范》，10 例以上的医院感染暴发应在多长时间内报告?
23.消毒产品生产企业迁移厂址，未重新申请卫生许可证造成感染性疾病暴发的，可处：
24.下列属于损伤性废物的是：
25.根据 HJ 421-2008，利器盒从 1.2m 高处自由跌落 3 次后，应满足：
26.重大传染病疫情期间，感染性医疗废物的包装应：
27.预防接种异常反应鉴定工作由以下哪个机构负责?
28.疫苗储存和运输温度异常时，需填写：
29.根据《疫苗储存和运输管理规范》，冷藏车温度监测设备的精度要求是：
30.负责全国预防接种异常反应监测工作监督管理的部门是：
31.《突发公共卫生事件应急条例》（2011 年修订）规定，突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有本条例第十九条规定情形之一的，应当在（ ）小时内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告。
32.接种单位应具备的执业医师、执业助理医师、护士或乡村医生需经过县级卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并（ ）。
33.软式内镜预处理时，从患者体内取出后应立即（ ）
34.下列不属于运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本申请材料的是（ ）
35.根据《医疗机构疾控监督员工作指引》（试行），疾控监督员应具备的专业知识不包括（ ）。
36.根据《中华人民共和国行政诉讼法》（2017 年修正），公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起行政诉讼的，应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起（ ）内提出。法律另有规定的除外。
37.根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当建立疫苗信息追溯系统，实现疫苗（ ）全程最小包装单位疫苗可追溯、可核查。
38.医疗卫生机构应当对进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触破损皮肤、破损黏膜的医疗用品进行（ ）处理。
39.《国家突发公共卫生事件应急预案》规定，特别重大突发公共卫生事件由（ ）启动应急预案。
40.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》（2024 年修订），生物安全风险分为（ ）个等级。
41.根据《中华人民共和国行政复议法》（2023 年修订），行政复议机关应当自受理申请之日起（ ）日内作出行政复议决定。情况复杂，不能在规定期限内作出行政复议决定的，经行政复议机关的负责人批准，可以适当延长，但延长期限最多不超过（ ）日。
42.《医院消毒卫生标准》GB15982-2012 规定，医院Ⅱ类环境的物体表面细菌菌落总数应≤（）cfu/cm²。
43.医疗机构传染病分类监督综合评价结果分为（ ）个等级。
44.《卫生部关于进一步规范消毒产品监督管理有关问题的通知》（卫法监发〔2003〕41 号）规定，消毒产品的命名禁止使用（ ）等词语。
45. 传染病暴发时，首要控制措施是：
三、多选题（20题，每题2分）
1.BSL-2 实验室必须配备的设备包括：
2.生物安全委员会的职责包括：
3.根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》，基本医疗卫生服务包括以下哪些内容?
4.消毒产品毒理学试验包括以下哪些项目（ ）?
5.传染病报告卡的必填项目包括：
6.突发公共卫生事件相关信息的报告内容包括：
7.医用一次性防护服的液体阻隔功能包括哪些?
8.消毒产品卫生监督的内容包括哪些?
9.医院感染的传播途径包括：
10.手术部（室）的建筑布局应符合以下哪些要求?
11.血液透析中心感染控制的关键措施包括：
12.按《医疗废物分类目录（2021版）》，下列属于损伤性废物的是？
13.医疗废物暂时贮存设施应满足以下哪些要求?
14.以下关于疫苗运输温度监测的说法，正确的是：
15.《预防接种工作规范（2023 年版）》中，疫苗同时接种的原则包括：
16.以下哪些情形属于严重疑似预防接种异常反应?
17.卫生行政部门对接种单位的监督检查内容包括：
18.根据《中华人民共和国行政处罚法》（2021 年修订），行政机关在作出哪些行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利?
19.消毒产品标签说明书应包含哪些内容?
20.《医疗机构预检分诊管理办法》（2005 年卫生部令第 41 号）规定，医疗机构应当在门诊大厅设立预检分诊点，对就诊患者进行哪些方面的初步检查?
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