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一、单项选择题
第一章 医学实验动物学概论
1．国际实验动物科学协会的简称是____。 （）
2．《实验动物管理条例》是____年经国务院批准，由国家科技部颁布的第2号令，这是我国政府颁布的一部实验动物管理法规，是全国实验动物工作的法律依据和管理准则。 （）
3．实验动物科学自____诞生以来，至今已成为一门具有自己理论体系的独立性学科。（）
4．____的出现，为分子生物学、特别是人类功能基因组学研究提供了最好的技术平台。（）
5．我国《实验动物质量管理办法》是国家科技部和国家技术监督局于____联合制发的。 （）
第二章 医学实验动物学标准
1．为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目一般不能少于____对。 （）
2．至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先，是指____。 （）
3．下列属于封闭群命名的是____。 （）
4．以非近亲交配方式进行繁殖生产的一个实验动物种群，在不从其外部引入新个体的条件下，至少连续繁殖4代以上，称为____。 （）
5．由不同品系或种群之间杂交产生的后代，称为____。 （）
6．不携带所规定的人兽共患病病原和动物烈性传染病的病原的动物是——。 （）
7．不携带所规定的对动物和（或）人健康造成严重威胁的人兽共患病病原体和动物烈性传染病病原体的实验动物是 （）
8．除普通级动物应排除的病原外，不携带对动物健康危害大和（或）对科学研究干扰较大的病原体的实验动物。 （）
9．设施符合动物居住的基本要求，不能完全控制传染因子，适用于饲育教学等用途的普通级实验动物，该环境是——。 （）
10．环境设施适用于饲育SPF实验动物，该环境严格控制人员、物品和环境空气的进出，该环境是——。 （）
11．环境设施采用无菌隔离装置以保存无菌或无外来污染动物，该环境是——。 （）
12．饲育、实验均在普通环境中的是哪级动物?——。 （）
13．饲育、实验均在隔离环境中的是哪级动物?——。 （）
14．大鼠、小鼠、目前最常用的饲喂饲料是——。 （）
15．国家标准规定实验动物饲养室的氨浓度不超过____。 （）
16．国家标准规定实验动物室的噪声不得高于____。 （）
第三章 常用实验动物特点及其在生物医学研究中的应用
1．灵长类动物或豚鼠，因缺乏L-谷氨酸氧化酶，必须人工添加——。 （）
2．____冠状动脉循环，在解剖学、血液动力学上与人类相似。对高胆固醇物的反应与人—样，很容易出现动脉粥祥硬化典型病灶。 （）
3．____很适合于做开胸和心脏实验。 （）
4．____常用于制备免疫血清。 （）
5．下列____不是昼伏夜出的动物。 （）
6．KM小鼠属于____动物。 （）
7．BALB／c小鼠属于____动物。 （）
8．C57BL／6 J小鼠属于____动物。 （）
9．C3H小鼠属于____动物。 （）
10．在生物医学研究中使用量最大的动物为____。 （）
11．F344大鼠属于____。 （）
12．SHR大鼠属于____。 （）
13．SD大鼠属于____。 （）
14．Wistar大鼠属于____。 （）
15．初生大鼠为____。 （）
17．体内缺少VC合成酶的动物为____。 （）
18．____是对维生素C缺乏导致的坏血病研究的重要动物。 （）
19．____无胆囊。 （）
20．适宜选做烧伤实验的动物____。 （）
21．啮齿目动物中____具有贮存食物的颊囊。 （）
22．在眼科实验研究中，____是首选动物。 （）
23．____与人的生殖生理非常接近。 （）
24．地鼠与____一样都有贮存食物的颊囊。 （）
25．____具有月经现象。 （）
26．猕猴与____一样，体内不能合成维生素C。 （）
27．在制造和鉴定脊髓灰质炎疫苗时使用____。 （）
28．在人的皮肤烧伤实验中____是首选的动物。 （）
29．____具有类似人类的自发性癫痫病发作的特点。 （）
30．____具有独特的脑血管解剖特征，很容易利用它建立脑缺血模型 （）
31．无胆囊，不能选作胆囊功能研究的动物是____。 （）
32．何种动物不能合成维生素C____ （）
33．下列器官或组织，大鼠没有的是____。 （）
34．食用高胆固醇，高脂肪饲料后易形成动脉粥样硬化与高脂血症模型的动物是____。 （）
35．常用于制备免疫血清的动物是____。 （）
36．皮肤结构与人相似，常用于人烧伤后的敷盖物的动物皮肤是____。 （）
1．先天性T淋巴细胞功能缺陷动物是____。 （）
2．常用于人体肿瘤移植研究的动物是____。 （）
3．最适合筛选抗高血压药物的大鼠是____。 （）
4．研究人类基因功能最理想的模式动物是____。 （）
5．将外源目的基因随机插入到小鼠染色体基因组便可得到____。 （）
1．动物实验时对实验动物的基本要求是____。 （）
2．慢性实验周期较长，一般应选择____。 （）
3．年龄是实验动物选择时一个重要的生物量，较敏感的动物年龄是____。 （）
4．因为是红绿色盲，不能以红绿色作为条件刺激物，进行条件反射实验的动物是____。（）
5．适于作发热和检查致热原研究的动物是____。 （）
6．适合作胆管插管收集胆汁，进行消化功能研究的动物是____。 （）
7．解热药研究首选动物是____。 （）
8．常用实验动物，无呕吐反射的动物是____。 （）
1．下列描述错误的是____。 （）
2．下列描述正确的是____。 （）
3．动物实验适宜的环境湿度为____。 （）
4．下列叙述错误的是____。 （）
5．实验动物哪些指标有昼夜规律性波动____。 （）
6．常用实验动物中，有呕吐反射的动物是____。 （）
第七章 实验动物福利和伦理学要求
1．善待动物不仅仅是考虑动物的福利，也是因受虐待的动物____。 （）
2．当前国外实验动物的“3R”运动不包括动物实验的____。 （）
1．实验动物传染病的基本特征是能在实验动物之间____地通过媒介物（生物或非生物的传播媒介）相互传播，构成流行。 （）
2．对传染性疾病的____和控制是保证实验动物质量和动物实验结果准确必要的条件。（）
3．实验动物的分泌物及排泄物污染的设施、饲料、饮水、垫料、空气和用具均可成为病原体的 ———（）
4．实验动物对某一病原体易感性的高低不仅与病原体的种类和毒力强弱有关，而且与实验动物特异的____有关。 （）
5．实验动物应用疫苗或治疗制剂可能干扰实验结果，而使实验无效。如使用抗生素或磺胺类药物可使动物的____等脏器组织产生毒性损伤，影响实验结果。 （）
6．经过治疗或免疫的动物，外表虽然健康，但____，成为潜在的传染源。 （）
7．饲养人员应严格按照不同等级实验动物的____要求进行规范操作，认真做好各种记录，发现情况，及时上报。 （）
8．各类实验动物应____，以防交叉感染。 （）
9．饲料和垫料库房应保持____通风、无虫、无鼠，饲料应达到相应的国家标准。 （）
9．隔离是为了控制____，防止传染病的发生或蔓延。 （）
10．新引进的灵长类动物要避免人畜共患病，特别要防止____与结核病。 （）
11．人类感染淋巴细胞性脉络丛脑膜炎主要表现为流感样症状和____。 （）
12．动物感染仙台病毒后小鼠的体液免疫和____功能普遍下降，幼鼠发育不良。 （）
13．鼠肝炎多数情况下呈____或隐性感染，但在某些应激因素作用下而使机体抵抗力下降时容易引起急性发病和死亡。 （）
14．鼠肝炎病毒可改变各种免疫____。 （）
15．流行性出血热病毒的自然宿主主要是____，可传染给人，人类主要是由于接触带病毒的宿主动物及其排泄物而受感染。 （）
16．流行病学观察表明，污染尘埃飞沫物形成____吸入感染被认为是流行性出血热最主要的传播途径。 （）
17．狂犬病终因局部或全身____而死亡。 （）
18．____是B病毒的自然宿主，感染率可达10%~60%。 （）
19．沙门氏菌病是____。（）
20．环境中____浓度过高可促进支原体的生长，继而促进肺炎和中耳炎的发生。 （）
21．一种进行活病原微生物研究的动物实验设施，该设施重点要求具备防止危险有害因素向设施外传播和扩散的结构和功能。通常的防护主要靠物理学隔离原理，采用负压通风达到防止有害气溶胶扩散的目的。它是——。 （）
22．在生物医学研究中，为防止传染病源或其一部分通过直接传染或环境的间接传播对健康人体、动物或植物存在确实或潜在的危害，必须在——中进行。 （）
第九章 医学动物实验操作技术
1．有关动物麻醉的描述，错误的是____。 （）
2．家兔静脉注射常用____。 （）
3．大鼠、小鼠、豚鼠肌肉注射部位____ （）
4．20克体重小鼠灌胃一次给药耐受的最大容量____。 （）
5．小鼠腹腔注射一次给药最大容量____。 （）
6．20克体重小鼠静脉注射一次给药量为____。 （）
7．大鼠腹腔注射一次给药最大容量____。 （）
8．兔少量多次的采血途径是____。 （）
第十章 医学动物实验申请与相关要求
1．关于实验动物许可证的管理，下列哪一项是错误的____。 （）
2．关于实验动物检测机构的管理，下列哪一项是错误的____。 （）
3．关于实验动物工作人员的管理，下列哪一项是不正确的____。 （）
4．有关申请实验动物生产许可证，错误的是____。 （）
5．有关申请实验动物使用许可证，错误的是____。 （）
6．有关实验动物生产、使用许可证的申请、审批、发放，错误的是____。 （）
7．有关实验动物许可证的监督和管理，错误的是____。 （）
8．下列叙述中，违背《实验动物管理条例》精神的是____。 （）
二、判断题（判断为正确的用“√”，判断为错误的用“X”）
第一章 医学实验动物学概论
1. 实验动物科学研究的最终目的是实现实验动物标准化。
2. 实验动物科学是多个相关学科相互融合、相互渗透的学科。
3. 实验动物科学是生命科学的重要组成部分，是生命科学的基础和条件，因此它是附属于生命科学的一门非独立学科。
4．我国《实验动物管理条例》是1988年经国务院批准，由国家科技部颁布的。
5．实验动物科学就是研究关于实验动物标准化和动物实验规范化的科学。
6. 实验动物都是哺乳动物。
8. 凡用于科学实验的动物称为实验动物。
9. 比较医学是对动物的健康和疾病状态进行类比研究的科学。
10. 比较医学是研究动物与人类的生命现象之间的关系，是对人类各种疾病进行类比研究的一门新兴综合性基础科学。
11. 实验动物的标准化和法制化管理，是21世纪世界各国实验动物发展的总趋势。
12．实验动物标准化和动物实验规范化是国际实验动物科学发展的潮流，势在必行。
13．各省、自治区，直辖市实验动物管理委员会下设办公室，具体负责本地区实验动物的日常管理工作，简称动管办。
14．未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，但不得经营实验动物。
15．国家实验动物质量检测中心负责微生物、遗传、环境病理、营养和寄生虫六个专业领域检测技术的标准化、规范化。
16. 实验动物科学已成为一门独立的综合性基础学科，成为生命科学的重要前沿学科。
第二章 医学实验动物学标准
1．为了不浪费实验动物，多领取的实验动物可以返回饲养室。
2．动物实验选用的动物类别或等级要与实验条件、实验技术、方法及试剂相匹配。
3．实验动物设施应能保证动物健康，人员安全，并不对周围环境造成污染。
4．对于SPF级及其以上级别的小鼠而言，饮用水只要是干净的自来水即可。
5．遗传控制分类，实验动物可分成近交系、突变系、杂交一代动物和封闭群动物四大类动物。
6．微生物控制分类:实验动物可分成近交系、封闭群、清洁动物和SPF动物四大类动物。
7．尽管在实验动物的培育、维持和生产过程中采取了许多严格的控制手段，但还是存在许多导致动物发生遗传变异的因素。
8．近交系是指至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。
9．近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。如A系、TAl系等。近交系的近交代数用大写英文字母F表示。例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成(F87)。
10．亚系是指一个近交系内的各个分支的动物之间，已经存在或十分可能存在遗传差异。
11．近交系亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。
12．SPF级动物由于排除了特定的病原体，避免了病原体的隐性感染或潜伏感染对实验结果的干扰:避免丁条件性致病菌对实验的干扰。因此实验结果准确可靠，在生物医学各个领域的研究中得到了广泛的应用。
13．因实验动物多被限制在一个极其特定的环境中，它的生活和它对环境的自主选择要受到限制，因而对实验动物环境就要进行控制。
14．隔离装置内的空气、饲料，水、垫料和设备均为无菌，动物和物料的动态传递须经特殊的传递系统，该系统既能保证与环境的绝对隔离，又能满足转运动物时保持内环境一致。该环境设施适用于饲育无特定病原体、悉生及无菌实验动物。
15．实验动物设施应该有必要的保证满足设施功能、环境和微生物控制的设备和措施。
16，实验动物设施应能保证动物健康，人员安全，并不对周围环境造成污染。
17．实验动物笼器具制作须保证动物的健康、舒适，制作笼具的原材料要无毒。笼具的容积要达到动物要求的最小空间值。内外边角圆滑无毛刺。保证不损伤动物，尤其是足部。笼具要有利于通风、散热，给动物以舒适的内环境。
18．动物个体需得到均衡的营养成分，以维持正常的生理机能，其营养需求会因动物个体的生理状况如生长及繁殖阶段，动物种类、年龄、性别而有所差异。
20．动物的营养素包括水、蛋白质及氨基酸、碳水化合物与脂肪、矿物质和维生素。
21．两个不同的近交系小鼠杂交所生的第一代小鼠．称为杂交F1代小鼠。
22．不同级别的实验动物，其饮水的卫生标准是不一样的。对普通级动物来说，符合卫生标准的城市居民饮用水即可供其直接饮用。对于SPF级及其以上级别的实验动物来说，其饮用水必须经过灭菌处理。
23．实验动物垫料要求容易获得，易于运输，便于储存，价格便宜。无灰尘，无污染，无芳香烃类气味，对人和动物无害。干燥，有良好的吸湿性，舒适，便于做窝，具有良好的保温性。
24．不同种类的实验动物和不同的实验目的，对饲料的加工要求也各不相同。如常用实验动物大鼠、小鼠、豚鼠、兔的饲料，应制成具有一定硬度、不同直径规格的颗粒饲料较为适合其摄食习性。狗则以膨化饲料为好。
25．遗传上的变化导致实验动物某些原有特性的改变，影响实验研究结果，所以进行实验动物质量的遗传监测就显得尤为重要。
26．无菌动物是主要用来研究胃肠道微生物在营养代谢中的作用的动物。
27．实验动物环境设施主要包括外环境和内环境，外环境主要是指实验动物饲育和实验场所外的周围环境，内环境主要是指实验动物饲育和实验场所内的环境。内外环境因素对实验动物有直接作用和间接作用。
28. 近交系动物、免疫缺陷动物和悉生动物等新的实验动物品种或新的模型动物的培育成功为实验动物科学独立于其他学科奠定了基础。
第三章 常用实验动物特点及其在生物医学研究中的应用
1．小鼠属于脊椎动物门、哺乳纲、啮齿目、鼠科、鼠属的动物。
2．小鼠的门齿终生不断生长，通过啃咬磨牙控制牙的长度。
3．雌性小鼠交配后10-12小时，阴道口有白色阴道栓，是交配过的典型标志。
4．KM小鼠、BALB／c小鼠等是常用的封闭群小鼠。
5．BALB／c、C57BL／6 J等是常用的近交系的小鼠。
6．裸鼠对异体移植免疫排斥反应较大。
7．裸鼠先天无胸腺，T淋巴细胞缺失，细胞免疫机能缺陷
8．Wistar大鼠、SD大鼠是目前常用封闭群大鼠。
9．SHR、BN大鼠等是常用的近交系的大鼠。
10．豚鼠只能利用外源维生素C，是进行维生素C缺乏导致的坏血病研究的重要动物。
11．免疫学研究中由于豚鼠易致敏而广泛应用。
12．豚鼠自动调节体温能力较差，受外界温度变化影响较大。
13．豚鼠对抗菌素处理敏感，尤其是青霉素。
14．豚鼠体内不能合成VC，在饲料中应补充VC。
15．地鼠在啮齿类动物中妊娠期为最长的动物。
16．地鼠对皮肤移植的反应很特别，同一封闭群内个体间的皮肤移植常可存活。
17．地鼠牙齿十分尖硬，可咬断细铁丝，兴奋时会发出金属性音响。
18．地鼠颊囊是贮存食物的工具。
19．中国地鼠常用做糖尿病研究。它是I型糖尿病的良好动物模型。
20．长爪沙鼠独特的脑血管解剖特征，很容易利用它建立脑缺血模型。
21．长爪沙鼠具有类似人类的自发性癫痫病发作的特点，是癫痫研究常用的实验动物模型。
22．沙鼠对肿瘤的移植比较容易接受，常用于肿瘤生长及转移的研究。
23．家兔的胸腔由纵隔分为互不相通的左右两部。
24．兔、大鼠、小鼠都属于啮齿目动物，所以一般喂颗粒饲料。
25．兔易产生发热反应，对热源反应灵敏典型。
26．兔性周期不明显，需通过交配刺激诱发。
27．兔眼球大，便于手术操作和观察，是眼科研究中最常用动物。
28．Beagle犬是国际上公认的实验用犬。
29．猕猴有较发达的智力和神经控制能力，能用手操纵工具。
30．猕猴有颊囊，其用处与地鼠的颊囊功能不同，它是一种免疫器官。
31．猕猴与人的生殖生理非常接近，是人类避孕药研究极为理想的实验动物。
32．猕猴与家兔一样体内不能合成维生素C，必须从饲料中补充维生素C。
33．猪是进行实验性烧伤研究的理想动物，猪皮常用于烧伤创面敷盖。
34．猪皮肤与人皮肤的结构非常相似，猪皮常用于烧伤创面敷盖。
第四章 人类疾病动物模型
1．人类疾病的动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。
2．诱发性动物模型又称之为实验性动物模型，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。
3．由于基因突变的异常表现通过遗传育种手段保留下来的动物模型属于诱发性动物模型。
4．抗疾病实验动物模型是指特定的疾病容易在某种动物身上发生，从而可以用来探讨这种动物对该疾病的抵抗力。
5．生物医学模型是指利用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。
6．阴虚动物模型、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型等属于中医证候分类动物模型。
7．免疫缺陷动物仅是指用人工方法造成动物一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物．
8．AIDS动物模型属于获得性免疫缺陷动物模型。
9．裸小鼠、裸大鼠不属于T淋巴细胞功能缺陷动物。
10．裸小鼠一般不用于肿瘤学的研究。
11．裸大鼠主要用于人体肿瘤的移植的研究。
12．诱发性肿瘤动物模型是使用致癌因素在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。
13．自发性肿瘤更接近人群发病情况，但在实际的肿瘤研究试验中诱发性肿瘤动物模型优于自发瘤。
14．SHR大鼠是筛选抗高血压药物的良好动物模型。
15．目前研究最多、最深人的基因敲除动物模型是基因敲除小鼠。
16．动物自发性肿瘤是指实验动物未经任何有意识的人工处置，在自然情况下所发生的肿瘤。
17．自发性动物模型中，疾病的发生、发展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高。
18．转基因动物模型因为投入成本大、技术要求高、实用性不强，导致各国的生产企业在转基因动物模型的开发和生产上踯躅不前。
第五章 实验动物的选择和应用
1．动物实验选用的动物类别或等级要与实验条件、实验技术、方法及试剂相匹配。
2．研究发现，毒物对不同性别大小鼠的毒性有差异，一般雌性的敏感性稍小于雄性。
3．医学研究中，动物模型和动物实验结果要外推到人。
4．动物实验中不可以使用怀孕、哺乳、患病、瘦弱及营养不良的实验动物。
5．对动物无效的药物临床也无效，反之亦成立。
6．在生理、病理生理实验研究中，犬的神经系统和血液循环系统发达，适合进行此方面的研究。
7．犬的血液循环系统不发达，不适合用于微循环的实验研究。
8．狗的甲状旁腺位置较固定，适于作甲状旁腺摘除实验。
9．兔的甲状旁腺分布较散，适于作甲状旁腺摘除实验。
10．兔颈部的交感神经、迷走神经和减压神经不独立行走，因此观察减压神经对心脏的作用时，不能选用兔。
11．兔是典型的刺激性排卵动物，而猫不是。
12．有不少药物和化学物，在不同种系动物身上引起的反应存在很大差异。
13．肿瘤学研究中主要选用近交系大鼠和小鼠。
14．裸小鼠可接受人类各种肿瘤细胞的植入。
15．进行临床前药物动力研究中，不一定选用成年的动物。
16．一般药理研究，常选用的动物包括小鼠、大鼠、狗、猫和猴等。
17．镇静催眠药研究一般选用健康成年小鼠，便于分组实验。
18．镇痛药研究一般选用健康成年小鼠或大鼠，且以雌性为宜。
19．解热药研究首选家兔，因为家兔对热原质极敏感。
20．豚鼠的体温调节能力强，所以解热药研究首选豚鼠。
21．猫是对神经节传导阻滞影响的药物研究的首选动物。
22．镇咳药筛选的首选动物是豚鼠。
23．兔对化学刺激或电刺激不敏感，很少用于筛选镇咳药。
24．支气管扩张药物研究一般不选用豚鼠。
25．利尿药物或抗利尿药物的研究一般以雌性大鼠或犬为佳。
26．用兔制备的血清制品效价高、特异性强，经常用于制备免疫血清。
27．雌激素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。
28．豚鼠对人型结核杆菌具有高度的易感性，是结核病诊断及病理研究的首先实验动物。
29．兔有呕吐反射，而犬则没有。
30．猴、犬有呕吐反射，而大鼠、豚鼠则没有。
32．猪是研究动脉粥样硬化最好的动物模型。
33．猪的皮肤结构与人相差大，一般不用于人烧伤后的敷盖物。
34．犬的消化系统不发达，不适合进行消化系统的慢性实验。
35．犬不适合用于各种消化道和腺瘘等实验。
36．兔体温变化十分灵敏，发热反应典型、恒定。
37．大鼠无胆囊，不能作胆囊功能的研究。
38．大鼠无胆囊，不适合作胆管插管收集胆汁，进行消化功能研究。
39．中国地鼠易产生真性糖尿病，适合于糖尿病的研究。
40．豚鼠体内缺乏合成维生素C的酶，不能合成维生素C，不适于作维生素C缺乏症实验研究。
第六章 医学课题动物实验的设计及影响其效果的因素
1．动物有适应环境变化并作出反应的能力。这种反应表现在生理状态、新陈代谢速度、体温、活动能力、饲料消耗量、激素浓度、睡眠方式、增重情况、形态、性成熟、繁殖、哺育和泌乳等各个方面的变化。所有这些行为和生理性的变化，不会影响动物实验的结果。
2．实验动物饲养的目的是为了进行动物实验。环境条件不仅影响实验动物的品质，还直接影响动物实验的科学性、动物反应的敏感性、实验结果的可重复性。所以，必须严格控制实验动物的环境条件。
3．光照对实验动物影响主要表现在生殖、生理行为上。
4．温度对实验动物的影响主要表现在生殖、泌乳、机体抵抗力、生长、形态、新陈代谢和实验反应性等方面。
5．噪声对实验结果也有很大影响。声音刺激会引起动物心跳、呼吸次数及血压增加、血糖值出现明显不同。噪声能使小鼠发生白细胞数的变动、免疫机能变化;大鼠出现高血压、心脏肥大、电解质变化、肾上腺皮质酮分泌增加。
6．实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使动物浪费严重。
7．实验动物质量的达不到标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使科研论文的科学性及可行性降低，在国际学术界得不到公认。
8．实验动物质量的达不到标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使生物制剂、药品的安全性、有效性评价试验得不到承认，影响出口。
9．遗传上的变化导致实验动物某些原有特性的改变，影响实验研究结果，所以进行实验动物质量的遗传监测就显得尤为重要。
10．实验动物感染球虫病后，不仅会造成动物健康水平的下降，而且会对动物的各项肝功能指标造成影响，从而使实验结果产生波动，甚至会对动物实验结果得出错误的结论。
11．实验动物感染寄生虫后，不仅虫体对动物机体造成—定的损害，而且动物机体也对虫体产生相应的反应，使得动物机体的生理、生化以及免疫学指标发生改变，进而影响到实验结果。
12．鼠肝炎多数情况下呈亚临床感染或隐性感染，实验时不改变各种免疫应答参数。
13．急性毒性试验是简单的试验，对实验动物质量没有严格要求，这符合经济节约的原则。
14．噪声对实验动物生殖生理不一定会造成严重不良影响。但有时可使大、小鼠生育力减退，妊娠障碍和流产，甚至出现食仔现象。
15．气流及风速对实验动物影响主要表现在疾病传播，损害动物与工作人员傻康。
16．粉尘形成气溶胶，不仅刺激动物机体产生不良反应，也是各种病原微生物的载体，人类变态反应的变应元。
17．用犬做实验经过一年观察期和用大鼠做实验经过相同观察期，其生物学意义基本相同。
18．实验动物一次性给药量取决于药物的配制浓度，而与动物种类和给药途径无关。
19．实验动物寄生虫对实验研究的干扰主要表现在掠夺宿主的营养，对机体产生机械性损伤、毒性作用，以及对生理、生化和免疫系统产生影响．对动物产生搔扰。
20．若一个科研课题的经费为5万元，动物耗费5千元，占整个课题经费1/10，但1/10的经费可影响5万元经费的成败。(√)
1．所谓动物福利，就是让动物在康乐的状态下生存。
2．“3R"运动反映了实验动物科学由技术上严格要求转向人道主义的管理，提倡实验动物福利与动物保护的国际总趋势。
3．动物实验的减少原则就是在任何情况下都要绝对减少动物实验的数量。
4．动物实验的替代原则就是以低等生物、微生物或细胞、组织、器官甚至电子计算机模拟、替代或动物实验。
5．动物实验的优化原则就是选用高质量的实验动物进行动物实验。
6．“3R”运动的最终目的是终止动物实验。
7．麻醉的目的是消除实验动物在实验过程中的疼痛和不适感，以利实验者操作，确保动物实验顺利进行。
8．动物保护与动物福利将成为市场准入的重要条件。
9．动物实验的优化原则主要指实验技术路线和手段的精细设计和选择，减少实验动物的紧张与不适，减少动物的痛苦，从而使动物实验有更准确的结果。
10．动物实验的替代原则就是力求以动物实验替代临床试验。
11. 部分动物实验可用计算机模拟、细胞培养等体外方法替代，因此实验动物在医学生物学研究中的应用是可以替代的。
12. 对实验动物采取安乐死，主要是为了减轻动物的痛苦，对实验结果并无影响。
第八章 医学动物实验与生物安全
1．生物安全柜又称之为生物安全罩，是一种前开式正压通风柜。
2．实验动物设施周围应无传染源，不得饲养非实验用家畜家禽。
4．烈性传染病病原体对自然宿主致病性很强，常引起爆发流行，甚至毁灭整个种群。
5．检疫是为了控制传染源，防止传染病的发生或蔓延。
6．大、小鼠感染流行性出血热多表现为隐性感染，一般无临床症状。
7．流行性出血热是人畜共患病，人类感染后，以发热、出血和肾脏损害为主要临床。
8． 流行性出血热病毒的自外宿主主要是小型啮齿类动物。
9．流行性出血热病毒可以通过胎盘垂直传播。
11．实验动物的隔离措施主要用于新引入的动物、患病和可疑感染的大动物。
13．犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的，高度接触传染性、致死性的传染病。
14．犬科动物均易感犬瘟热，以1岁龄以下的幼犬最为易感。
15．犬瘟热只可以通过消化道传染。
16．预防犬瘟热的合理措施是免疫接种。
17．狂犬病是由狂犬病病毒引起的人和所有温血动物共患的一种急性直接接触性传染病。
18．感染狂犬病病毒的个体终因局部或全身麻痹而死亡。
19．弓形虫病主要是由刚第弓形虫引起的一种世界范围内分布的人畜共患原虫病。其主要特征是引起流产、死胎和胎儿畸形。
20．弓形虫病预防主要是着眼于防止实验动物的饲料、饮水被猫粪便污染，消灭野鼠。为避免人 体感染，接触实验动物后要清洗消毒，儿童不要与猫狗玩耍，孕妇更不要与猫接触。治疗可 用磺胺类药物和抗菌增效剂合用，效果较好。
21．小鼠仙台病毒感染是最难控制的病毒性疾病之一。
22．实验动物的隔离措施主要用于新引入的动物、患病和可疑感染的大动物。
23．仙台病毒传播和扩散主要的方式是直接接触和空气传播。
24．病原体可经垂直传播途径传染，也可经接触、空气等途径传染。
25．环境中氨浓度过高可促进支原体的生长，继而促进肺炎和中耳炎的发生。
26．结核病主要经呼吸道、消化道感染。
27．淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒能引起人和多种动物共患的病毒性疾病。
28．猴B病毒病是人、猴共患的一种烈性传染病。
30．实验动物设施周围应无传染源，不得饲养非实验用家畜家禽。
31．隐性感染鼠痘病毒的小鼠，无临床症状，对实验研究无影响。
32．鼠痘是实验小鼠的一种烈性传染病，是危害实验小鼠最为严重的疾病之一。
33．多杀性巴氏杆菌对多种动物和人均有致病性。
34．结核病是由分枝杆菌引起的一种人畜共患的慢性传染病。
38．高温对细菌有明显的致死作用，是最有效的灭菌方法。
41．不同品种或不同品系的动物对传染病的抵抗力具有遗传性差异。
45．一旦发生鼠痘疫情，应对所有鼠群进行扑杀，对实验动物设施彻底消毒。
48．细小病毒感染，常可使大批动物发病和死亡，造成实验中断。
50．沙门氏菌病是人畜共患病。
52．鼠肝炎多数情况下呈亚临床感染或隐性感染，实验时不改变各种免疫应答参数。
53．鼠肝炎毒感染可使体内酶系统发生改变。
54．伪结核耶氏菌病通常无特别明显的症状，呈隐性感染，对实验研究和实验人员影响不大。
55．布氏杆菌病是一种人畜共患的慢性传染病。
56．布氏杆菌的传播途径不仅通过消化道，还可以通过破损的皮肤、粘膜侵入机体。
58．巴氏杆菌病急性病例以败血病和出血性炎症为特征。
64．关节炎支原体主要侵袭大鼠，引起多发性关节炎，可造成四肢关节肿胀，后肢麻痹。
66．志贺氏菌病是由志贺氏菌引起的人畜共患病。
68．志贺氏菌病急性爆发造成猕猴大量死亡，从而使实验中断。
69．志贺氏菌病慢性发作死亡率低，不影响动物的健康，不影响实验结果。
72．实验动物感染寄生虫后对动物群体影响没有病毒性疾病以及细菌疾病危害大，所以对实验动物寄生虫病的控制不值得引起高度重视。
73．带虫动物往往被认为是健康的动物，所以它的存在对实验动物的危害并不是很大。
74．实验动物感染寄生虫后，通常会吸收宿主的营养，从而影响宿主的生长发育，但是不会对动物实验结果造成影响。
75．实验动物感染球虫病后，不仅会造成动物健康水平的下降，而且会对动物的各项肝功能指标造成影响，从而使实验结果产生波动，甚至会对动物实验结果得出错误的结沦。
76、生物安全性动物实验室内气压为正压，这样有利于防止外来微生物侵入。
第九章 医学动物实验操作技术
1 麻醉的目的是消除实验动物在实验过程中的疼痛和不适感，以利实验者操作，确保动物实验顺利进行。
2．抓取和固定大小鼠时，可以提起鼠尾，置于清洁光滑的桌面上，即可抓起作灌胃等操作。
3．对实验动物采取安乐死，主要是为了减轻动物的痛苦，对实验结果并无影响。
4．皮下注射针头垂直刺人皮下，拔针时手指捏住针刺部位，防止药液外漏。
5．大鼠、小鼠腹腔注射时，应使动物头处于高位。
6．肌肉注射一般选肌肉发达，无大血管通过的部位。
7、动物实验基本操作所出现的问题属偶然因素，不影响实验结果。
8、小鼠在药理学实验中常用，因为该动物可以被反复采血。
第十章 医学动物实验申请与相关要求
1. 未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，但不得经营实验动物。
2. 实验动物质量的达不到标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使科研论文的科学性及可行性降低，在国际学术界得不到公认。
3．我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，必定通过国家指定环境监测中心的监测，并出示环境监测达标证明。此外，在不定期的抽检中，也会对有动物状况下某一时刻的环境状况进行环境监测。
4．我国对实验动物设施采取许可证管理办法，申请获得许可证时，只须通过自检监测，出示环境监测达标证明即可:
5．实验动物环境监测有两个目的:一是了解设施内环境特性，从而可评价其功能，证实环境控制的程度;二是了解设施内环境是否持续合格，通过及时调控，从而保障设施的正常运行。
6．实验动物使用许可证，仅适用于利用实验动物生产药品、生物制品的单位。
7、实行实验动物许可证制度，是从行政的角度规范各项实验动物工作，但必须从技术上加以保障。
8、实验动物设施取得动物使用许可证后，即可申请科研项目，动物实验人员资格证书可以暂缓获得。
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