考试1
欢迎参加本次考试,考试内容涵盖血脂管理相关知识及药物特性等。请认真作答,考试期间请遵守纪律。
1. 基本信息:
姓名:
2. 下列哪种是英克司兰的给药方式?
每 6 个月给药一次
首次给药后,在 3 个月时再次给药,然后每 6 个月给药一次
每年给药一次
3. 2023血脂管理指南指出LDL-C是防治ASCVD的首要干预靶点,什么为次要干预靶点
非 HDL-C
APOB
APOC
LP(a)
4. 瑞卡西单抗的半衰期为___________
11-17天
17-20天
22-27天
26天
5. 瑞卡西单抗是由江苏恒瑞自主研发的一类创新药,属于前蛋白转化酶枯草溶菌素9型(PCSK9)的人源化单克隆抗体,并经________延长其在体内的半衰期
PEG化修饰
“YTE”突变
SiRNA技术
反义寡核苷酸技术
6. 下列PSCK9抑制剂,不属于单抗类的是
依洛尤单抗
英克司兰
托莱西单抗
瑞卡西单抗
7. 瑞卡西单抗的给药方案为____________
75mg Q2W,当疗效不佳时上调到150mg Q2W
140 mg Q2W 或 420 mg QM
150mg Q2W 或 450mg Q4W 或 600mg Q6W
150 mg Q4W 或 300 mg Q8W
8. 瑞卡西单抗25年市场策略优先聚焦患者人群?
急性冠脉综合征(ACS)行PCI患者
II型糖尿病合并ASCVD患者
慢性冠脉综合征(CCS)门诊随访患者
缺血性脑卒中患者
9. 马长生教授牵头的REMAIN-2研究,治疗24周后,与安慰剂相比,瑞卡西单抗较基线分别进一步降低LDL-C幅度为?
35.3%~42.8%
49.6%~52.8%
59.7%~62.2%
68.5%~70.5%
10. 与瑞卡西单抗药品配伍的溶液
无菌注射用水
生理盐水
葡萄糖溶液
葡萄糖氯化钠注射液
11. 瑞卡西单抗的注射方式
皮下注射
口服
肌肉注射
静脉滴注
12. 瑞卡西单抗引入YTE突变,能使其在pH 6.0的环境中和新生儿Fc受体(FcRn)的结合能力提高( )倍?
3
6
8
10
13. PCSK9抑制剂降低LDL-C的核心途径是
促进胆固醇代谢
增加LDL受体
减少胆固醇合成
抑制胆固醇吸收
14. 瑞卡西单抗的保存条件
常温保存
2-8℃保存
冷冻保存
8-20℃保存
15. 下列哪类药物均为主要降低胆固醇的药物?
他汀类、贝特类、PCSK9抑制剂
他汀类、烟酸类、PCSK9抑制剂
他汀类、贝特类、胆固醇吸收抑制剂
他汀类、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂
16. ASCVD极高危人群的LDL-C推荐目标值为
<1.4mmol/L,且较基线降低幅度>50%
<1.8mmol/L,且较基线降低幅度>50%
<2.6mmol/L,且较基线降低幅度>50%
<2.6mmol/L
17. 他汀类药物相关肌肉并发症的发生率约为
5%~10%
0.5%~3.0%
0.5%~1.0%
3%~10%
18. 以下PCSK9抑制剂获批单药治疗高脂血症的是哪一个产品
昂戈瑞西单抗
依洛尤单抗
瑞卡西单抗
托莱西单抗
19. 瑞卡西单抗优选IgG抗体亚型,可增加与抗原结合稳定性和亲和力,其优选的IgG抗体亚型为
IgG 1型
IgG 2型
IgG 3型
IgG 4型
20. 下列哪项PCSK9抑制剂最长给药间隔可达2个月
依洛尤单抗
阿利西尤单抗
瑞卡西单抗
托莱西单抗
21. 高强度他汀类药物新发糖尿病风险低于常规剂量
是
否
22. REMAIN-1研究结果中,瑞卡西单抗单药治疗LDL-C较基线变化的最大百分比为
0.528
0.549
0.626
0.473
23. REMAIN-2研究结果中,瑞卡西单抗联合治疗24周后LDL-C降幅可达
0.528
0.5659999999999999
0.622
0.533
24. 瑞卡西单抗的年给药剂量为
3600mg
5040mg
5400mg
1800mg
25. 瑞卡西单抗IgG可借助pH 7.0~7.5环境与FcRn受体结合,避免被溶酶体降解,实现IgG再循环
是
否
26. 瑞卡西单抗1年仅需注射24针
是
否
27. PCSK9抑制剂可通过抑制PCSK9,增加LDLR降解,促进LDL-C的清除,从而大幅降低LDL-C
是
否
28. 瑞卡西单抗是全人源PCSK9单抗
是
否
29. 瑞卡西单抗是全球首个超长效PCSK9单抗
是
否
30. 一级预防低危人群LDL-C理想水平是<2.6mmol/L
是
否
31. 他汀类药物是降胆固醇治疗的基础,但其剂量增倍,LDL-C 降低效果只增加 6%
是
否
32. 他汀类药物治疗后 LDL-C 仍未达标时应考虑联合()进行治疗。
胆固醇吸收抑制剂
omega-3鱼油
贝特类
瑞卡西单抗
33. 瑞卡西单抗不需要经过肝肾代谢
是
否
34. LDL-C每降低1 mmol/L,主要心血管事件相对风险下降23%
是
否
35. 下列PCSK9i中,进行了单药临床研究的有哪一些?
依洛尤单抗
阿利西尤单抗
托莱西单抗
瑞卡西单抗
36. 他汀抑制HMG-CoA还原酶减少胆固醇合成,并上调LDL受体降低血LDL-C水平
是
否
37. 瑞卡西单抗可以改善下列哪些血脂指标?
LDL-C
Non-HDL-C
Apo B
Lp(a)
38. 瑞卡西单抗核心优势有三点?
强效--联合治疗降LDL-C可达62.2%
安全--不良反应与安慰剂相当
灵活--单/双月及单药给药方案
长效--更长半衰期,给药间隔可达2月
39. 关于血脂异常致动脉粥样硬化的过程,下列说法正确的有
内皮功能损伤,血液中过多LDL进入血管壁内
巨噬细胞聚集,形成动脉粥样硬化斑块的脂质核心
慢性炎症状态形成,斑块外部出现纤维帽
纤维帽破裂,导致血栓或血凝块的形成
40. 瑞卡西单抗适用于下列哪些患者?
成人非家族性高胆固醇血症患者
成人混合型高脂血症患者
成人杂合子型家族性高胆固醇血症患者
成人纯合子型家族性高胆固醇血症患者
41. 瑞卡西单抗优选的IgG1亚型蛋白可实现与抗原更好亲和力,该亚型蛋白的优势包括
应用最广泛
血清含量最高
与抗原结合最稳定
二硫键数量最多
42. 瑞卡西单抗用于成人原发性高胆固醇血症(包含杂合子型家族性和非家族性)和混合型高脂血症患者的用法用量
150mg Q4W
300mg Q8W
75mg Q4W
300mg Q4W
43. 目前报道的他汀类药物不良反应主要包括
肝酶异常
他汀类药物相关肌肉并发症
新发糖尿病风险
消化道疾病
44. 我国指南不建议使用高强度大剂量他汀类药物,推荐起始使用常规剂量或中等强度他汀类药物的原因包括
他汀类药物剂量增倍后,LDL-C 降低效果增加有限
我国人群对大剂量他汀类药物的耐受性较欧美人群差
他汀类药物不良反应较多
中等强度他汀类药物治疗效果更好
45. ASCVD二级预防人群包括哪些科室的患者
心内科
血管外科
内分泌科
神经内科
46. ASCVD的重要危险因素包括
TC增高
TG增高
LDL-C增高
HDL-C增高
47. 中国糖尿病治疗现状
低知晓率
低治疗率
低控制率
低患病率
48. 在心衰和CKD领域的循证医学研究,中央医学已开展的研究有
恒格列净用于T2DM合并CKD人群(HERO-CKD研究)
恒格列净用于T2DM合并HF人群(HERO-HF研究)
瑞沁在透析合并糖尿病患者中的药代动力学研究
瑞沁透析合并心衰患者(HELD-HF研究)
49. 预防尿路感染的措施包括以下哪些
适量增加饮水
勤排尿,不憋尿
保持个人卫生
减少饮水
50. 优秀的SGLT2i所需特质应包含
良好的口服生物利用度
食物依赖性
半衰期符合每日一次给药
药物相互作用的低风险
51. 以下说法正确的是
2型糖尿病患者肾小管细胞SGLT2表达增加
2型糖尿病患者肾小管细胞摄糖能力均增加
2型糖尿病患者肾糖阈和葡萄糖的最大转运值(TmG )均升高
52. 以下说法正确的是
2型糖尿病患者肾小管细胞SGLT2表达增加
2型糖尿病患者肾小管细胞摄糖能力均增加
2型糖尿病患者肾糖阈和葡萄糖的最大转运值(TmG )均升高
53. 以下属于SGLT2i心血管结局研究的是
CANVAS 研究
CREDENCE 研究
DECLARE-TIMI 58 研究
EMPA-REG OUTCOME 研究
54. 以下哪些是早启早联的目标患者
血糖不达标的T2DM
T2DM合并ASCVD或CV风险
代谢性心血管疾病伴T2DM
心衰合并T2DM
CKD合并T2DM
55. 以下哪些是恒格列净的临床获益?
降糖达标
减重减腰围
心肾获益
降低尿酸
增加血压
56. 以下哪些人群不推荐应用恒格列净
孕妇
哺乳期妇女
儿童
老年人
57. 以下哪项属于使用恒格列净的注意事项
血容量不足:定期监测并及时纠正
酮症酸中毒:开始使用前评估易感因素,使用中监测,如怀疑酮症酸中毒,应暂时停用本品并对症治疗。
应告知患者,如果出现任何类型的皮疹,应立即停药,并尽快与医生联系。
急性肾损伤及肾功能损害:使用前评估肾功能,定期监测
58. 以下哪项属于使用恒格列净的药物禁忌
对本品活性成份过敏者
需要透析的患者
重度肾损害
终末期肾病
59. 以下哪项属于恒格列净的不良反应
血容量不足
排尿增加
低血糖
肾功能损害
60. 以下列净类药物说明书中T2DM合并CKD患者降糖安全窗更宽的是
恩格列净
达格列净
卡格列净
艾托格列净
恒格列净
61. 新诊断 T2DM 患者的一线治疗药物新增了哪些?
二甲双胍
DPP4-i类
SGLT2i
GLP-1RA
62. 下列哪些指南推荐 SGLT2i 用于 CKM 管理?
中国糖尿病防治指南
美国 ADA 指南
欧洲 ESC 指南
KDIGO 指南
63. 下列哪些属于恒格列净的代谢改善作用?
降低空腹血糖(FPG)
降低餐后血糖(2h-PPG)
减轻体重
降低血压
64. 下列哪些属于 CKM 的危险因素?
糖尿病
高血压
肥胖
蛋白尿
65. 下列哪些是恒格列净的安全性优势?
低血糖风险低
低血容量风险低
生殖道感染风险低
肝肾安全窗广
66. 下列哪些是 CKM 患者的核心干预措施?
早期使用 SGLT2i
强化生活方式干预
仅控制血糖
晚期手术治疗
67. 下列哪些临床试验数据支持恒格列净的疗效?
24 周 HbA1c 降幅 0.94%
24 小时排糖量 98g
收缩压降低 5.6mmHg
体重降低 2.2kg
68. 下列对于血糖去路的描述正确的是
主要去路是各组织氧化分解供能
在肝脏和肌肉合成糖原
转化成脂肪、非必需氨基酸
转变成其他糖衍生物
血糖过高时由尿排出
69. 下列对于OGTT描述正确的是
口服葡萄糖耐量试验
受试者需空腹4-6小时口服溶于300毫升水内的无水葡萄糖粉500g(儿童以1.75g/kg葡萄糖计算,最大不超过50g)
糖水在5分钟内服完
从服糖第一口开始计时,服糖前和之后2小时分别抽取静脉血
70. 我国高血压合并糖尿病现状?
高血压患者中约20%合并T2DM,T2DM患者中约50%合并高血压,共病人数达6300万
高血压患者中约20%合并T2DM,T2DM患者中约50%合并高血压,共病人数达7300万
高血压患者中约50%合并T2DM,T2DM患者中约20%合并高血压,共病人数达6300万
高血压患者中约50%合并T2DM,T2DM患者中约20%合并高血压,共病人数达7300万
71. 未使用SGLT2i的T2DM患者的特点有哪些?
血糖不达标
T2DM合并心肾疾病或风险:超重或肥胖(BMI≥24)或血压偏高
所有T2DM患者
同时服用或不服其它降压药或血脂异常或蛋白尿的患者
72. 糖尿病治疗原则中,五架马车不包括
自我管理
自我血糖检测
药物治疗
运动
控制体重
73. 糖尿病治疗的五驾马车是指
饮食疗法
药物治疗
血糖监测
运动疗法
知识教育
74. 糖尿病诊断标准
典型糖尿病症状 随机血糖≥7.0mmol/L
典型糖尿病症状 随机血糖≥11.1mmol/L
典型糖尿病症状 FPG≥7.0mmol/L
典型糖尿病症状 HbA1c≥6.5%
75. 糖尿病患病率与以下哪些因素相关?
年龄
性别
地区经济情况
超重/肥胖
76. 糖尿病的诊断标准包括哪些?
随机血糖≥11.1mmol/L
空腹血糖≥7.0mmol/L
OGTT 2h 血糖≥11.1mmol/L
HbA1c≥6.5%
77. 糖尿病的分类
1型糖尿病
2型糖尿病
妊娠期糖尿病
特殊类型糖尿病
老年糖尿病
78. 上市后医学项目流程包括哪几个步骤
需求沟通
方案/协议确定
研究执行
项目关闭/结果分析
79. 瑞沁在心内科的的目标患者和目标医生?
高血压合并冠状动脉硬化患者,心内科门诊医生
高血压合并糖尿病患者,内分泌科门诊医生
高血压合并糖尿病患者,心内科门诊医生
高血压合并肥胖患者,内分泌科门诊医生
80. 瑞沁已经开展的对于T2DM合并CKD患者的HERO-CKD研究,牵头单位是
浙江大学医学院附属第二医院王建安
北京大学人民医院纪立农
中南大学湘雅二医院周智广
上海交通大学医学院附属仁济医院顾乐怡
81. 瑞沁心内今年的目标患者和目标医生?
糖尿病合并心衰患者,心内科住院医生
糖尿病合并高血压患者,心内科住院医生
糖尿病合并高血压患者,心内科门诊医生
糖尿病合并ASCVD患者,心内科门诊医生
82. 瑞沁心内高伴糖推广话术?
恒格列净是更适合中国T1DM的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国高血压的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国高血压合并T2DM的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国慢性心肾疾病的SGLT2i,尽早联合或启用
83. 瑞沁蝴蝶的4个翅膀含义
强效排糖
优效减重
利尿降压
安全性佳
84. 瑞沁的一站获益中高效排糖多少?
高效排糖88g
有效减重3.61kg
高效排糖98g
有效减重2.61kg
85. 瑞沁的一站获益包括哪几点?
强效降压
排糖减重
安全性佳
长期获益
86. 瑞沁的目标患者主要针对哪个科室?
内分泌科
心内科
肾内科
神经内科
87. 瑞沁的剂量和降压效应分别是多少?
5/10mg,3.7~4.5mmHg
5/15mg,5.4~6.6 mmHg
5/10 mg,4.4~6.6 mmHg
5/15mg,3.7~4.5mmHg
88. 瑞沁的蝴蝶logo含义有哪些
双肾脏
排糖
减重
降压
安全
89. 瑞沁的安全性佳不包括下列哪点
低血糖、低血容量风险较低
生殖系统不良反应风险较低
胃肠道系统不良反应风险较低
不明显增加尿路感染
90. 瑞沁10mg单药治疗24周较基线降低HbA1c多少?
2.27%
2.28%
1.28%
1.27%
91. 强化收缩压管理策略相比常规策略使糖尿病患者主要心血管疾病风险下降多少?
0.12
0.21
0.22
0.11
92. 您会选择给如下哪些T2DM患者推荐使用瑞沁
用二甲双胍单药治疗但血糖不达标者
单药二甲双胍禁忌或不耐受的患者
使用二甲双胍联合磺脲类药物治疗但血糖不达标者
初诊2型糖尿病患者
93. 面对HCP提出和格列净无CVOT与ROT研究,无直接心肾获益证据该如何回应
明确药理机制
类效应证据支持
开展中研究介绍
不正面回应
94. 临床研究报告阶段包括_______
关中心
数据整理
提交报告
文章发表
95. 两个双优指的是什么?
降低糖化HbA1c排名第一,SGLT-2i中降压效果最好
降低糖化HbA1c排名第一,SGLT-2i中降脂效果最好
降低收缩压SBP排名第一,DDP-4i中降压效果最好
降低收缩压SBP排名第一,DDP-4i中降脂效果最好
96. 急性肾损伤的症状和体征包括以下哪些
进食减少
头疼
呕吐
体液丢失
97. 恒格列净在心血管和肾脏保护方面的类效应包括哪些?
降低主要不良心血管事件(MACE)风险
降低肾脏复合结局风险
改善心功能
延缓慢性肾脏病进展
98. 恒格列净在肝功能不全患者中的使用说明是?
轻度肝功能不全禁用
中度肝功能不全禁用
重度肝功能不全禁用
均可使用
需调整剂量
99. 恒格列净与哪些药物合用时无需调整剂量
二甲双胍
瑞格列汀
格列美脲
华法林
100. 恒格列净与达格列净亚洲人群注册III期研究数据简介比较
恒格列净在全人群HbAIc降幅更为显著。
恒格列净空腹血糖下降都更为显著
恒格列净全人群收缩压舒张压下降都更为显著
恒格列净全人群体重下降都更为显著
101. 恒格列净药代动力学尿、粪排泄累计排泄率占多少
粪累积排泄率为 50.0%
粪累积排泄率为 30.1%
尿累积排泄率50%
尿累积排泄率30.1%
102. 恒格列净通过结构优化带来的理化优势有哪些?
化学稳定性更好
晶型稳定性更好
增加药物溶解度
增强药物膜通透性
提高药物活性
103. 恒格列净适用于哪些人群?
饮食和运动控制不佳的 T2DM 患者
T2DM 合并高血压患者
T2DM 合并慢性心衰患者
T2DM 合并慢性肾脏病患者
104. 恒格列净临床疗效数据优势包括
降糖
降压
减重
降尿酸
105. 恒格列净可能的减重机制包括以下几点?
葡萄糖经肾脏排泄增多,增加尿糖排泄
通过渗透性利尿以及热量损失,促进了体内糖原的分解,在整体上维持了机体能量负平衡
激活棕色脂肪组织
延缓胃排空,抑制食欲,改善胰岛素抵抗
106. 恒格列净的作用机制包括哪些?
抑制肾脏 SGLT2 重吸收葡萄糖
增加尿糖排泄
改善内皮功能
减少钠重吸收
107. 恒格列净的主要优势及特点包含哪些?
全面降低血糖水平
具有降压、减轻体重的多重获益
24h尿排糖量为70g
24周的降糖、降压和降低体重的疗效可持续至52周
108. 恒格列净的推荐起始剂量为 ,每日 次,建议晨服,不受进食限制
5mg
一次
10mg
二次
109. 恒格列净的排糖机制带来的效果包括哪些?
24 小时排糖量达 50g
24 小时排糖量达 98g
增加能量负荷
减少能量负荷
促进脂肪合成
110. 恒格列净的禁忌症有哪些?
对恒格列净活性成分或任何辅料过敏者禁用
重度肾损害、终末期肾病或需要透析的患者禁用
儿童和孕妇禁用
111. 恒格列净的不良反应风险较低的有哪些?
低血糖
低血容量
生殖系统感染
尿路感染
112. 恒格列净单药治疗降低体重 2.2kg,属于优效减重。
对
错
113. 恒格列净不增加健康人群的低血糖发生风险的机制包括以下几点?
非胰岛素依赖的作用机制,不通过胰岛素发挥降糖作用
肾糖阈的保护屏障作用:血糖不高时,使用SGLT2抑制剂后其尿糖排出也减少
SGLT2受抑制时,SGLT1反馈性增加肾脏对葡萄糖的重吸收,有助于降低过量排糖带来的低血糖风险
SGLT2i的排糖作用具有“血糖依赖性”
114. 恒格列净985,CKM全获益包含以下哪一个
优效降糖
优效减重
心肾获益
安全性佳
115. 恒格列净24周SBP和DBP分别降低多少?
5.6mmHg,2.7mmHg
5.6mmHg,1.7mmHg
4.6mmHg,1.7mmHg
4.6mmHg,2.7mmHg
116. 恒格列净10mg单药治疗24周较基线降低HbA1c多少?
0.0227
0.0228
0.0128
0.0127
117. 恒格列净10mg 24h排糖量相当于()
每日少吃5匙糖
每日少吃2碗米饭
每日慢跑近1小时
每日少吃2两米饭
118. 恒格列净10mg 24h排糖量比达格列净10mg 24h排糖量高出多少克?
10g
20g
30g
40g
119. 恒格列净10mg 24h排糖量比达格列净10mg 24h排糖量高出的排糖量相当于()
每日少吃5匙糖
每日少吃2碗米饭
每日慢跑15min
每日少吃2两米饭
120. 关于糖尿病合并高血压,以下说法正确的是
高血压合并2型糖尿病会增加心力衰竭、冠状动脉疾病及卒中风险
高血压合并2型糖尿病的患者,强化降压治疗(收缩压<120mmHg)较标准治疗(收缩压<140mmHg)可以降低主要心血管事件风险
恒格列净可以降低血压,恒格列净单药和联合二甲双胍研究显示,恒格列净治疗显著降低SBP 4.4-6.6mmHg
《中国高血压防治指南2024版》推荐高血压合并糖尿病患者使用SGLT-2i和GLP-1RA以降低心肾事件风险,同时具有一定降压作用。
121. 关于瑞沁的长期获益,下列说法不正确的是
可降低T2DM患者的HF风险
具有一致的肾脏获益
対消化系統刺激更小
显著降低肾脏复合结局风险
122. 关于瑞沁的安全性,下列说法错误的是?
低血糖风险较低
生殖系统及尿路感染风险较低
肝功能不全患者禁用
eGFR>30的患者无需调整剂量
123. 关于恒格列净适应症,以下说法正确的是(多选):
恒格列净适用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
恒格列净适用于改善成人高血压患者血压控制
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,恒格列净可与盐酸二甲双胍联合使用,配合饮食和运动改善成人2型糖尿病患者的血糖控制
在单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,恒格列净可与盐酸二甲双胍和磷酸瑞格列汀联合使用,配合饮食和运动改善成人 2 型糖尿病患者的血糖控制
124. 关于SGLT-2i在心内科国内外指南共识中的关键点,以下说法正确的是(多选):
《中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南》中,对于合并糖尿病的 CCS 患者,建议选择具有心脏保护作用的降糖药,如 SGLT 2 抑制剂、GLP 1 受体激动 剂,其中合并慢性肾脏病、心力衰竭或心力衰竭的高危患者,可优先使用 SGLT 2抑制剂
《中国高血压防治指南(2024年修订版)》中,对于高血压合并肾脏疾,糖尿病和非糖尿病肾病的 CKD 患者,如果 eGFR≥20mL/(min·1.73m2),建议使用SGLT2i
《中国高血压防治指南(2024年修订版)》中,推荐高血压合并糖尿病患者使用SGLT2i和 GLP-1RA以降低心肾事件风险,同时具有一定降压作用
《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》中,推荐在合并心血管疾病或心血管高危因素的糖尿病患者中使 用 SGLT2i降低心衰住院风险
《2023 ESC糖尿病患者心血管疾病管理指南》中,证实有心血管获益的SGLT2抑制剂被推荐用于合并ASCVD的2型糖尿病患者,不论HbA1c是否达标及是否已经在使用其他降糖药物
125. 根据恒格列净SHR3824-301临床研究显示,恒格列净降尿酸的效果,以下数据正确的是?
患者基线尿酸在282-299 μmol/L水平
在301研究文章中已发表相应数据
5mg剂量组恒格列净治疗24周,较安慰剂组相比,血尿酸下降37.77 μmol/L
10mg剂量组血尿酸下降37.3 μmol/L
126. 高血压合并糖尿病治疗需求不包括下列哪点
保护末端神经和皮肤
127. 高伴糖推广话术?
恒格列净是更适合中国T1DM的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国高血压的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国高血压合并T2DM的SGLT2i,尽早联合或启用
恒格列净是更适合中国慢性心肾疾病的SGLT2i,尽早联合或启用
128. 对于早启早联针对的目标科室以下哪些是正确的:
内分泌科新诊断:早启
内分泌科复诊:早联
心内科:早联
肾内科:早启
心内科:早启
129. 对于特殊人群中的使用,以下说法正确的是(多选):
使用恒格列净时不需要评估肾功能,可以直接使用
预估eGFR≥30 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整恒格列净剂量
轻度与中度肝功能不全的患者(Child-PughA级与B级)患者不需要调整恒格列净剂量
中度与重度肝功能不全(Child-Pugh B级与C级)患者恒格列净的暴露量增加,恒格列净推荐剂量应降低至5mg,每日一次,并应谨慎加量
130. 对于恒格列净的临床优势和适用人群,以下说法正确的是(多选)
恒格列净降低HbA1c水平,恒格列净治疗24周,与安慰剂相比,HbA1c降幅分别为0.91%(5mg)和0.94%(10mg);恒格列净联合二甲双胍,与安慰剂相比,HbA1c降幅分别为0.76%(5mg)和0.80%(10mg)
恒格列净降低血压,恒格列净单药治疗显著降低SBP 4.4-5.1mmHg、DBP 1.7-3.0mmHg;恒格列净联合二甲双胍显著降低SBP 4.6-6.6mmHg、DBP 2.0-2.8mmHg
恒格列净降低体重,恒格列净显著降低体重1.3-1.5kg,恒格列净联合二甲双胍显著降低体重1.2-1.3kg
恒格列净安全性好,药物相互作用少
131. 从恒格列净301研究和302研究关于UACR数值增加,以下哪项描述不正确
302基线不平衡,10mg组UACR基线显著低于其他两组
301和302研究入组患者eGFR基线均值>120,因此基线UACR水平不高,改善效果不明显
SGLT2i药物会造成肾损伤
研究方案中规定只要UACR数值升高,且研究者认为有临床意义,即上报AE
132. 按2型糖尿病诊疗常规进行治疗方案,恒格列净和以下哪些降糖药可以合用?
胰岛素
二甲双胍
瑞格列汀
GLP-1
133. T2DM患者血糖和血压的下降可以带来哪些心肾获益?
心血管死亡率降低
终末期肾病进展风险降低
肾结核风险降低
心衰风险降低
134. T2DM患者肥胖的危害有哪些?
增加胰岛素抵抗,加速糖尿病疾病进展
增加大血管及微血管并发症患病风险
增加心血管事件发生及死亡风险
增加肥胖相关肿瘤患病风险
135. T2DM 伴腹型肥胖的诊断标准包括哪些?
腰围男性≥90cm
腰围女性≥85cm
腰臀比男性≥0.9
腰臀比女性≥0.85
136. T2DM 伴腹型肥胖的辅助诊断方法包括 CT/MRI 和超声
对
错
137. SGLT-2抑制剂对患者肾脏保护的作用机制
减少肾小球对Na 的重吸收,降低GFR,减轻肾脏负担。
促进肾脏对水的排泄,降低血容量,保护肾血管。
通过恢复TGF机制,收缩入球小动脉,降低肾小球内压。
138. SGLT2i可显著改善心肾结局,包括
降低MACE风险
降低心衰进展复合终点
减缓肾脏疾病进展
降低心衰住院
139. SGLT2i 治疗 T2DM 伴腹型肥胖的机制优势包括哪些?
促进尿糖排泄
减少内脏脂肪堆积
增加能量负荷
改善代谢紊乱
140. SGLT2i 类药物中,恒格列净的泌尿生殖系统感染发生率最低,尿路感染仅 2.6%,生殖器真菌感染仅 1.1%。
对
错
141. SGLT2i 类药物可通过增加尿酸在尿液中的排泄来降低尿酸水平。
是
否
142. SGLT2i 类药物的降压幅度中,恒格列净的收缩压降低幅度第一。
5.6mmHg,2.7mmHg
5.6mmHg,1.7mmHg
4.6mmHg,1.7mmHg
4.6mmHg,2.7mmHg
143. SGLT2i 类药物的降压幅度中,恒格列净的收缩压降低幅度第一
是
否
144. SGLT2i 降低肾脏复合结局风险的机制包括哪些?
减少白蛋白尿
减轻肾脏氧化应激
抑制炎症介质释放
增加肾小管重吸收
145. SGLT2i 恒格列净的临床获益包括哪些?
降低 HbA1c
降低血压
减轻体重
改善心肾结局
146. SGLT2i 的心血管保护机制包括哪些?
调节血流动力学
改善心肌能量代谢
抑制心肌纤维化
降低心外膜脂肪厚度
147. IIT研究是由_______或_______承担主导角色和申办者职责
研究者
制药公司
学术机构
伦理委员会
148. IIT研究解决临床问题包括______
对上市药品开展非适应症的应用研究
诊断或治疗手段的比较
与其它药物联用以进一步提高疗效
罕见病
149. IIT相关方包括______
临床监察团队
科研助理团队
院方临床研究管理机构
捐赠方
150. HERO-CKD研究的主要研究者是:
纪立农
周智广
宁光
赵家军
151. FDA对类效应的定义包括哪些属性()
化学结构
作用机制
生理效应
临床结果
152. CKM 综合征的主要病理生理机制
代谢紊乱
心血管损伤
肾脏损伤
多器官功能相互作用
153. CKM 综合征的分期依据包括哪些?
病理生理机制
疾病风险等级
防治可能性
患者年龄
154. CKM 患者的综合管理措施包括哪些
生活方式干预
血压控制
血糖管理
血脂管理
155. CKM 3期的特征包括哪些?
亚临床心血管疾病
中高危慢性肾脏病
代谢综合征
终末期肾病
156. 2型糖尿病患者常见并发症有
视网膜病变
神经病变
外周血管疾病
心脑血管病变
肾脏病变
157. 211策略中的“两个双优”指的是什么?
降HbA1c疗效排名第一、降SBP疗效排名第二、降DBP疗效排名第一
降HbA1c疗效排名第一、降DBP疗效排名第二、降SBP疗效排名第一
降低收缩压SBP排名第一,SGLT-2i中减重效果最好
降低收缩压SBP排名第一,SGLT-2i中排糖效果最好
158. 2024年版《糖尿病诊疗标准》,继续围绕“以患者为中心”的治疗理念,围绕哪三大中心作为基础的进行更新。
优质降糖
控制体重
改善心肾疾病预后
降压
159. 《中国糖尿病防治指南(2024 版)》更新的高危人群包括哪些?
年龄≥35 岁
代谢相关脂肪性肝病患者
胰腺炎病史者
AIDS 抗病毒治疗患者
160. 《恒格列净临床应用专家指导意见》通讯作者是谁
王建安
纪立农
周智广
贾伟平
161. 《恒格列净临床应用专家指导意见》发表时间是
2023年7月在《中华糖尿病杂志》正式发表
2023年8月在《中华糖尿病杂志》正式发表
2023年9月在《中华糖尿病杂志》正式发表
2023年6月在《中华糖尿病杂志》正式发表
162. “体重管理年” 活动实施方案的发文机关是?
国家卫生健康委
国家药监局
教育部
工业和信息化部
市场监管总局
163. “体重管理年” 活动的目的是提升全民体重管理意识和技能,预防和控制肥胖。
对
错
164. 请问UMU互动适用于如下哪些场景?
线下培训
在线学习
混合式学习
165. 与其他 SGLT2i 相比,恒格列净的优势包括哪些?
降低 HbA1c 效果更优
降压效果更佳
低血糖风险更低
体重降低更显著
166. 上市后医学研究项目PI选择需要考虑问题包括?
项目的目标是什么
项目预算投入
研究规模的大小
专家领导力
167. 瑞沁心内211策略中的“一站获益”包括哪几点?
优效排糖
有效减重
安全性佳
长期获益
168. 血容量不足的症状包括以下哪些
低血压
体位性头晕
直立性低血压
脱水
169. 恒格列净的结构优势包括哪些?
引入氟原子提高生物活性
L - 脯氨酸基团增强代谢稳定性
高选择性结合 SGLT2
分子量小易吸收
170. 恒格列净是中国原研 SGLT2i,唯一开展透析人群安全性研究的药物
对
错
171. 恒格列净10mg单药治疗24周较基线降低HbA1c多少
0.0127
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