麻精药品管理条例培训考核试题

1、《麻醉药品和精神药品管理条例》的立法目的不包括以下哪项？
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品属于麻醉药品？
3、麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当经哪个部门批准？
4、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经哪个部门批准，取得何种证明文件？
5、执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具该类药品处方，但不得为谁开具该类药品处方？
6、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方的常用量不得超过几日？
7、麻醉药品和精神药品处方的保存期限分别为多少年？
8、对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，医疗机构应当如何处理？
9、跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经哪个部门批准？
10、《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备什么系统？
11、麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
12、任何单位和个人都可以经营麻醉药品和精神药品。
13、第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查。
14、医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂可以在市场上销售。
15、运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本。
16、麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。
17、取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为自己开具该类药品处方。
18、全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售该类药品，须经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准。
19、定点生产企业应当将麻醉药品和精神药品销售给全国性批发企业、区域性批发企业。
20、对不再使用的麻醉药品和精神药品印鉴卡，医疗机构应当及时向所在地市级卫生健康主管部门办理注销手续。
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