考证练习考试

欢迎参加本次考证练习考试，请认真作答以下题目。
判断题（每题1分）
职业道德是人格的一面镜子。
自我修养的提高也是职业道德的一个重要养成方法。
遵循团结互助的职业道德规范，必须做到平等待人、尊重同事、顾全大局、互相学习、加强协作。
开拓创新是人类进步的源泉。
从业人员遵纪守法是职业活动正常进行的基本保证。
滴定分析仪器的绝对校准方法是：称量量入或量出式玻璃量器中水的表观质量，并根据该温度下水的密度，计算出该玻璃量器在20°C时实际体积。
移液管的温度校正是以20°C来标定和校准的。
酸的强弱与酸的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
碱的强弱与碱的结构有关，与溶剂的作用能力有关，同时还与溶液的浓度有关。
影响酸的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度和溶液的浓度有关。
影响碱的强弱因素有内因是酸自身的结构和外因溶剂的作用；此外还与溶液的温度、溶液的浓度和空气的压力有关。
用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液时只会出现1个滴定突跃。
氨羧配位剂是一类分子中含有胺基和羧基基团的有机螯合试剂的总称。
EDTA多与金属离子形成无色配合物，因此有利于滴定分析。
在测定含镁的钙溶液时，若溶液pH值控制不当造成的，用EDTA法测定结果偏高的主要原因是被测离子水解，对被测离子配位平衡的影响。
配位滴定中，使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。
配位滴定中，与EDTA反应较慢或对指示剂有封闭作用的金属离子一般应采用返滴定法进行测定。
二甲酚橙最适于用EDTA滴定钙镁总量。
在pH=13时，分别用钙指示剂和铬黑T作指示剂，用0.010mol/L的EDTA滴定同浓度的钙离子时，则钙指示剂的终点误差较铬黑T的终点误差小。
高锰酸钾是一种较强氧化剂，若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。
氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件，实现共存物的连续滴定。
氧化还原滴定中不能进行共存物的连续滴定。
影响氧化还原反应方向的因素有多种，如改变反应物或生成物的浓度、改变体系的酸度、赶出生成的气体等，均有可能会影响氧化还原反应的方向。
随着高锰酸钾滴定草酸体积的增加，该反应速度会逐渐加快，其原因是反应过程中诱导反应的影响不断增大所致。
高锰酸钾溶液见光易分解，在滴定过程中应注意快滴快摇。
在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差最有效的方法是用最纯的试剂。
在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为0.2mol/L。
对于非水滴定中溶剂的选择应注意纯度高，粘度小，挥发性小，使用安全。
非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂。
非水滴定中，在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。
非水滴定测定醋酸钠含量时，由于常温下试样较难溶，应在沸水浴中加热使其溶解。
部分在水溶液中不能滴定的弱酸、弱碱物质如苯酚、吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。
拉平效应是指不同类型酸或碱的强度拉平到溶剂化质子的强度水平的现象。
硫酸、盐酸和硝酸三种酸在冰醋酸中的强度由强至弱的顺序是：硝酸＞硫酸＞盐酸。
在非水滴定中，弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。
多元弱碱溶液pH值的计算一般按一元弱碱溶液处理。
在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶液在容量瓶中稀释而成。
对凡规定标定和比较两种方法测定浓度时，只要选择一种就可以。
各种标准滴定溶液的有效期均为3个月。
硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中。
标定用的基准物的摩尔质量越大，称量误差越小。
纯铁丝也可以做标定高锰酸钾的基准物。
用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光，并且放置3分钟。
在气相色谱内标法中，控制适宜称样量可改变色谱峰的出峰顺序。
气相色谱法中，载气流速越慢越有利于分离，因而分离度越大、分离效果越好。
气相色谱中汽化室的温度要求比样品组分最高沸点高出50～100℃，比柱温高100℃以上。
在气相色谱分析中，柱温的选择应兼顾色谱柱的选择性及柱效率，一般选择柱温等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时为宜。
属于浓度型的气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。
影响热导池检测器的灵敏度的主要因素是检测器温度的选择。
气相色谱分析中，为提高氢火焰离子化检测器的灵敏度一般选择的离子化室的极化电压为100～300V。
在色谱图中，两保留值之比为相对保留值。
在气相色谱法中，采用归一化方法进行定量分析时，对进样操作要求必须严格控制一致。
根据分离原理分类，液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。
高效液相色谱分析中，选择流动相的一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。
在液相色谱分析中，一般应根据待测物的性质选择相应的色谱分离模式。
紫外/可见检测器是高效液相色谱法分析中常用的检测器，属于通用型检测器。
原子吸收光谱仪应安装在防震实验台上。
在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是防止被测物发生分解。
在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是该检测器的线性范围宽。
原子吸收光谱仪的安装环境要求通风良好。
乙炔钢瓶只可直立状态移动或储藏，且应远离热源、火源，避免阳光直射。
空心阴极灯是一种特殊的气体放电灯。
选择空心阴极灯的依据是被测组分的浓度。
原子吸收光谱分析中，由于共振吸收线一般最灵敏，所以在高浓度样品分析中应以共振吸收线为分析线。
火焰原子吸收光谱仪的燃烧器高度应调节至测量光束通过火焰的第一反应区。
在原子吸收光谱法分析中，火焰中的难熔氧化物或碳粒等固体颗粒物的存在，将产生背景干扰。
在原子吸收光谱法测定钾时，常加入1%的CsCl，以抑制待测元素电离干扰的影响。
在原子吸收光谱法中，消除背景干扰的影响较理想的方法是采用塞曼效应校正背景。
在原子吸收光谱法中，石墨炉原子化法一般比火焰原子化法的精密度高。
对于谱线简单，无干扰的元素，一般采用较宽的狭缝宽度，以减少灯电流和光电倍增管的高压来提高信噪比。
原子吸收分光光度法的定量依据是比耳定律。
电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用银电极作指示电极。
库仑分析法的基本原理是法拉第电解定律的应用。
恒电流库仑分析仪器主要有恒电流源、电解池和库仑计组成。
库仑分析的关键是保证电流效率的重复不变。
在接受外协样品的过程中，样品的来源、主含量和杂质项的大致量等问题必须要询问。
样品在流转过程中，应根据需要，适当多取点试样，以确保检验使用，多余试样应交回样品室，统一处理，不得私自处理检验样品。
对于外协样品，主含量和杂质项的项目是不属于协议指标的内容。
在滴定分析中，只要滴定终点pH值在滴定曲线突跃范围内则没有滴定误差或终点误差。
提高职业道德水平的方法和途径有许多种，在校生的思想道德教育就是其中的一种。
多元弱酸溶液pH值的计算一般按一元弱酸溶液处理。
当两电对的标准电极电位差距不大时，可通过用生成沉淀、配位等方法调节其中一个电对的电极电位，从而达到改变化学反应方向的目的。
化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度在不断的变化。
在弱电解质的电离过程中，分子电离成离子的速率逐渐的减小，同时离子结合成分子的速率逐渐的增大，当二者速率接近相等时，就达到了电离平衡状态。
在家中吃剩的菜汤中只有水、油和盐。
实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系含有3个独立组分。
任何气态物质，只有冷却到临界温度后，加压才能使该气态液化。
拉乌尔定律是描述稀溶液中沸点上升与溶液中溶质的摩尔分数的关系定律。
难挥发性物质溶于溶剂中，必然会降低单位体积溶液内所含溶剂分子的数目，因此单位时间内逸出液面的溶剂分子数目必然会减少，从而使蒸汽压下降。
在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为道尔顿定律。
在水中溶解一定量的三乙醇胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点升高与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为亨利定律。
在25℃时水的密度最大。
强酸弱碱所生成的盐，其水溶液呈酸性，其原因是强酸酸性强。
表面张力是液体表面在相邻两相间同单位长度上的牵引力，它与内部所受的压力有关，与液体外部所受的压力无关。
弯曲液面的附加压力，与表面张力成正比；若液面为凸形，曲率半径为正，则弯曲液面的附加压力为正值。
用活性碳脱粗酚的方法属于萃取纯化法。
歧化反应是常见的一级反应。
氧化还原反应是常见的二级反应。
一氧化氮的氧化与温度的变化规律是开始时，反应速度随温度的升高而升高，达到某一温度后，反应速度随温度的升高而降低。
在样品流转中，常遇到的问题是由于字迹潦草而导致试样编号字迹模糊不清。
协议指标的确定是样品交接的疑难问题。
在样品交接的过程中，由于送检方以技术保密为由不提供必要信息，因此只能不接收此检验。
采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学检验工作，属于三级水。
自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。
自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。
三级水的pH值的检验必须采用电位计法。
电渗析法适于单独制取纯水。
电渗析法不适于单独制取纯水，可以与反渗透或离子交换法联用。
只有实验室用的三级水才可以贮存在玻璃容器中。
样品前处理过程的关心组分收率应达到或接近100%。
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己进行磨口配合。
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己进行磨口配合。
在仪器分析中，低于0.1mg/mL的离子标定溶液一般可以作为储备液长期保存。
采用标准添加法等特殊方法时，可以接受略小一点的收率。
碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。
用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，用氨水调节pH=7-8时的标志是白色浑浊出现。
用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，指示剂为铬酸钾，溶液pH=6~10。
在气相色谱分析法中，所使用的固体吸附剂和载体都需要用一定目数的试验筛筛分。
干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第二类方法。
干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。应尽可能采用第一类方法。
从理论和实践都证明，气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低，柱效越高，所以液担比越低越好。
色谱柱老化时，连接检测器一端可断开。
玻璃管用作色谱柱管前可以用洗液浸泡，用蒸馏水洗至中性，烘干即可。
在色谱法中，色谱柱老化好的标志是基线走的平直。
原子吸收分析属于分子发射光谱。
原子吸收光谱仪中的原子化系统的作用是将待测组分转化成原子蒸汽。
空心阴极灯一般采用脉冲供电方式。
在仪器上在用的空心阴极灯不用时不要开启灯电流，否则会缩短寿命。
原子吸收分光光度计中，空心阴极灯的灯电流的选择原则是最大吸光度对应的最小灯电流值。
若10°C时读的滴定管的体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10°C时实际体积为10.12mL（已知10°时每1mL的水的质量为0.99839g）。
机械天平可以使用外部标准砝码进行校正。
在计算机应用软件Word中插入的文本框不允许在文字的上方或下方。
在计算机应用软件Excel数据表中分类汇总的选项包括分类字段、汇总方式多方面的内容。
Word中插入的文本框通过设置文本框格式当中的版式允许在文字的上方或下方。
Excel数据表中汉字排序一般是按拼音顺序排序，但也可以按笔画排序。
Excel数据表中修改图表中的数据标志是通过数据系列格式选项中的数据标志选项实现的。
为保证色谱原始数据的完整性，HP Chem工作站对再处理的结果在报告上加以特别标识。
用酸度提高配位滴定的选择性时，选择酸度的一般原则是：被测离子的最小允许pH值 < pH选择酸度 < 干扰离子的最小允许pH值。
为获得较准确的测定结果，直接碘量法应在微酸性或中性介质中进行。
重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可在碱性及中性条件下使用。
直接碘量法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。
间接碘量法滴定速度应很慢。
原子吸收光谱法的定量依据是朗伯-比耳定律，习惯上简称为比耳定律。
原子吸收法测量是被测元素的基态自由原子对光辐射的共振吸收。
原子吸收光谱的波长范围是190~800nm之间。
原子吸收分光光度计的原子化系统的作用是将待测元素由化合态转变为基态原子装置。
原子吸收光谱的检测系统是光源发出的光经过火焰吸收、单色器分光后到光电倍增管上，转成电信号到记录部分上去。
朗伯-比耳定律只能适用于单色光和低浓度的有色溶液。
使用火焰原子吸收分光光度计时，发现火焰颜色不对，并且躁动很大时，说明燃气有污染，应采取相应净化措施后再测定。
电位滴定法测定水中氯离子含量时，以硝酸银为标准滴定溶液，可选用铂电极作指示电极。
应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。
应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。
指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。
电位滴定中，确定终点的方法分三类。
指示电极是测量电池电动势的基准。
参比电极是测量电池电动势的基准。
能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替活度。
电位滴定中，确定终点的方法分作图法和计算法两类。
pH计一般是由电极和电位测量仪器两部分组成的。
离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小，甚至没有影响。
预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜，将会直接影响电位滴定结果。
库仑分析法的基本原理是欧姆定律的应用。
在控制电位库仑分析中，背景电流是与电流效率有关的最重要的问题。
电生滴定剂要达到100%的电流效率，其最大允许电流是发生电解质在电极上进行反应的极限电流，测定中绝对不允许超过。
微库仑与恒电流库仑滴定的相似之处为：都是利用电生中间体来滴定被测物质。
库仑计法测定水分含量时，检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。
气体库仑计是通过测定电解时产生的氢氧混合气体的体积来求出电量的。
恒电位库仑分析的关键是保证电位的重复不变。
微库仑分析中，燃烧管对分析没有影响。
微库仑分析中，燃烧管的形状对分析有影响。
微库仑分析用的滴定池，一般希望使用较小的池体积，较低的滴定剂浓度。
滴定池内电解液的量对库仑计法水分的测定有影响。
氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越低。
氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越高。
阳极溶出伏安法中，电析质量与待测物的浓度符合尤考维奇公式。
阳极溶出伏安法中，电析质量与待测物的浓度符合能斯特方程。
极谱分析过程中，溶液要尽量搅拌均匀。
极谱分析过程中，溶液要保持静止，不搅拌。
经典极谱分析法是以滴汞电极为工作电极，以大面积的甘汞电极或静汞电极为参比电极，通过对试液电解获得的电流一电压曲线进行定量和定性分析的方法。
阳极溶出伏安法仪器较简单，主要由电解池、汞膜电极、极谱仪等组成。
阳极溶出伏安法仪器较简单，主要由电解池、汞膜电极、库仑计等组成。
阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度符合能斯特方程。
阳极溶出伏安法中峰值电位与待测离子浓度不符合能斯特方程。
电位溶出方法电解析出后，溶出过程，需断开电源，利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。
电位溶出方法中，当电解析出后，溶出过程，不需断开电源，利用溶液中的氧化剂将汞齐中的金属氧化成为离子进入溶液的。
电位溶出法的仪器主要由极谱仪、电解池、电位差计和记录仪等组成。
电位溶出法的仪器主要由极谱仪、库仑计、电位差计和记录仪等组成。
电位溶出法中，待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成正比。
电位溶出法中，待测物的浓度与dt/dE-E曲线的峰高成反比。
电导法测量仪器的电导池包括电导电极和溶液。
电导率测定中，电导率仪设备不校准的原因可能是设备电路故障。
测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器故障。
测量未知溶液电导率时，测量时发现指针快速升至最大值，应首先考虑是仪器量程的位置。
电导率仪性能的好坏很大程度上取决于电导池性能的好坏。
检查校准程序是处理电导率测定中示值超过范围的恰当方法之一。
气相色谱仪的基本组成包括气路系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录与分析显示系统及温控系统。
采用预切气路的目的在于去除样品中的难挥发组分。
采用预切气路的目的在于去除样品中的高沸点不关心组分。
通常色谱仪的载气流速设定在最佳流速或者更高一点。
普通气体发生器发生的气体不能直接用于色谱供气，要首先对气体进行纯化。
由于毛细管色谱柱的柱容量很小，因此要采用分流进样来减小进样量。
有时候气相色谱仪分流不分流进样口温度设定在低于样品沸点的值更有利。
气相色谱仪操作中在不分流状态下，进入分流不分流进样口的样品全部进入色谱柱。
注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能，这是为了减少注射器针尖的样品夹带。
注射器进样口都提供有隔垫吹扫功能，避免隔垫挥发组分进入色谱柱。
采用阀进样时，完全可以不用设置隔垫吹扫气路的流量。
只要有注射器进样口在气路中，就应该设定流量来防止隔垫的渗出。
根据速率理论，选用低相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。
根据速率理论，选用低相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。
根据速率理论，选用高相对分子质量的载气有利于提高理论塔板数。
选择合适的固定相是达到良好分离效果的关键。
60目~100目的填料最适合于填充3mm内径的不锈钢色谱柱。
玻璃微珠是一种新型的大比表面积色谱载体。
玻璃微珠是一种新型的小比表面积色谱载体。
为了易于控温，柱箱温度一般至少要比室温高10~15°。
选择色谱固定液时，首先应遵循相似相溶原理。
选择色谱固定液时，首先应遵循相似性原则。
在启动GC-14B的程序升温程序时，总是同时启动了存在的主机时间程序。
根据色谱的塔板理论，组分间分配系数差异越大，越容易分离。
色谱检测器的相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，各常见物质在通用检测器上的相对响应值都可以查到。
在气相色谱法中，为防止氢焰离子化检测器积水增大噪音，检测室的温度应大于100℃。
在气相色谱中，常用分离度(R)来衡量相邻两组分峰是否能分离的指标。一般R=1两峰分离完全。
色谱分析中，物质的保留值是色谱定性分析的依据。
在气相色谱分析中，ID表是数据处理机进行峰定性和定量的依据。
色谱分析中，只要组分浓度达到检测限，那么就可以进行定量分析。
色谱分析中，达到检测限就可以定性，定量需要更高一些的浓度。
色谱处理机采用面积归一化法进行计算时，m表内的校正因子没有实际用途。
标准加入法要求必须严格精确进样体积。
气相色谱分析中，在使用热导池检测器时应注意：开启时先送气后通电，关闭时是先停电后停气。
凡是进色谱的试样均不必进行前处理，可以直接进样。
在气相色谱仪操作中隔垫吹扫气路有时也会有部分损失。
使用ECD时，应使基流尽量小。
气相色谱分析中，如基线杂乱变化，可能是气路方面或电路方面出现故障。应采取分部检查方法缩小故障范围。
色谱上，漂移就是一种特殊的噪声。
色谱上，漂移和噪声完全不同。
高效液相色谱仪工作的基本流程是高压输液系统提供高压稳定的流动相，流动相先将试样依次带入预柱、色谱柱进行分离，然后将分离后的各组分带入检测器进行检测，检测到的信号被送至工作站记录、处理和保存。
合理利用溶剂效应，可以获得更高的灵敏度和定量准确性，这又被称作溶剂聚焦。
高效液相色谱法分析结束后，对于常用的C18烷基键合硅胶柱，应以纯甲醇代替流动相(特别是含有缓冲盐组分的流动相)继续运行20min，以保护高压输液泵及色谱柱。
莫尔法中，若酸度过高会使测定结果偏高或测不出。
莫尔法的依据是分级沉淀原理。
吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。
吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断。
莫尔法由于指示剂用的是铬酸钾，必须在强酸溶液中测定氯离子。
佛尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。
在可见-紫外吸收分光光度法分析中，选择适宜的背景扣除可减少分析误差。
在电位滴定分析过程中，选择合适的电压可减少测定误差。
减少比旋光度测定过程中产生误差的方法是要配制极稀的溶液。
在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是便于操作。
在采集产品检验样品后，进行产品含水量测定结果偏高是由于样品干燥不够造成。
在采集产品检验样品后，进行产品结晶水测定结果偏高，是样品未干燥造成。
产品质量涉及生产工艺、技术能力、质量标准、相关法规、合同规定等多方因素要求。
产品质量涉及生产工艺、技术能力、质量标准、相关法规、合同规定等多方因素要求。
对某项产品返工后仍需重新进行检验。
在产品质量统计控制图上出现异常点时，才表示有不良品发生。
双盘等臂式电光分析天平设有横梁及停动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加码装置。
采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器，使用时，采样前和采样后用皂膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于5%。
可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组成。
紫外分光光度计中包括紫外灯光源、单色器、石英吸收池和检测系统。
电子天平的结构组成具有"去皮"功能、"直接读数"功能、称量速度快和操作简便等特点。
测汞仪的结构组成包括汞灯、吸收池、光电转换器和读数装置。
原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。
气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。
电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、示值变动性误差和不等臂误差。
酸度计的工作原理是由指示电极、参比电极与被测溶液组成工作电池，并用电位计测 量工作电池的电动势，可直接读出溶液 pH 值。
测定 pH 值的过程中，示值稳定缓慢说明 pH 计有故障。
电源电压不稳与 pH 计指针大幅跳动没有直接联系。
评价 pH 计性能的好坏，首先要看看其测定的稳定性。
评价 pH 计性能的好坏，首先要看看其测定的准确度。
电位滴定分析中，过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。
测定 pH 值时，测量重现性不好，可以通过摇匀溶液来观察问题能否解决。
可见分光光度计的主要技术指标为波长范围、波长准确度、透射比准确度和光谱带宽 等。
FID 气相色谱仪的主要技术参数应包括:柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。
原子吸收光谱仪的空心阴极灯发射出一定强度和一定波长的供待测元素吸收的特征谱 极速，由原子化器将待测元素原子化，并吸收光源中的部分特征谱线，由分光系统和检测系 统完成待测元素吸光度的测定。
气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，由载气 把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。
测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的 253.7nm 紫外光具有选择吸收作用，测定吸光度，即可对试样中的汞进行定量分析。
“电光天平的加码梗组轧"不灵活的故障，其解决方法是:可将木框外的加码罩小心拆 下，在活动部分略加一些润滑油，使其自然起落后，将罩壳装上。
分光光度计的 100%T 失调的故障的主要原因有光电管灵敏度降低、放大器稳压电路板故障和灵敏度选择开关接触不良。
原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有火焰燃助比不合适、火 焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞，以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等
原子吸收光谱仪灯光源系统的故障包括空心阴极灯的输出能量低、灯电流调节失灵等 原因。
酸度计测定 pH 值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障，以及玻璃电极浸泡活化不充分等。
测汞仪在测定时，数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故 障、汞灯供电电源电压不稳定等。
火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的提升量不足。
气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气不会使保留时间增大、灵敏度降低。
气相色谱仪的氢焰检测器喷嘴太脏，可以卸下用水清洗。
用降低气压的方法解决气相色谱仪气路系统漏气的故障。
酸度计在水的 pH 值测定前要进行"定位"，对其定位的 pH 值的调节顺序是:在烧杯中放入标准缓冲液→进行温度补偿调节→调节 pH 计读数为标准缓冲液的 pH 值
玻璃电极在初次使用前，应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在 0.1mol/L 的盐酸中浸泡 24h 以上。
分光光度计在使用前，可以采用镨钕滤光片进行波长准确度的检验。
重蒸馏水在制备时，应以蒸馏水或去离子水为原水，加入少量高锰酸钾的碱性溶液， 用硬质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。弃去最初的 1/4 的馏出液，收集中段蒸馏水，为重蒸馏水。
氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大 50°。
安全关闭高压气瓶的顺序是:先逆时针关闭低压阀，再顺时针关闭高压气瓶阀，然后 再顺时针开启低压阀，使压力表指针指向极速，最后再极速时针关闭低压阀。
FID 气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的吸附材料，可以在有压力的情况下更换。
气相色谱仪仪器开启时的顺序是:先接通载气气路并调至所需流量，再打开仪器总电 源。
极速分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的"水平度"，再检查调节天 平的"零点"，然后检查调节天平的感量。
电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后，要再进行天平的"校准"操作。
对于最小分刻度为 1°C 或 0.5°C 的玻璃温度计测定温度时，经 5~10min 后读数，读数先读小数，准确地读到 0.2℃，后再读整数。
用液体吸收极速进行空气采样前，应要先进行采样系统的气密性检查和采样系统进气 流量校准。
火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用极速，应该根据仪器的性能条件，尽量使用低电流，在长期不用，也要定期点燃，进行"反接"处理。
原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要专用。安装时螺扣要上紧，不得漏气。瓶内 气体不得用尽，剩余残压不应小于 0.5MPa。
酚试剂分光光度法测定甲醛时所用的采样器，在采样前和采样后应用皂膜流量计校准 采样系统流量，一般误差小于 5%。
水的 pH 测定步骤，是在酸度计预热和电极安装极速，要进行"零点调节"、"温度调节 "、"定位""斜率"调正和"测量"等操作。
紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有碱性过硫酸钾溶液和硝酸钾标准溶液。
蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准滴定溶液、亚铁氰化钾溶液 和 4-氨基安替比林溶液。
碘量法测定水中溶解氧是依据溶解氧与刚刚沉淀的二价氢氧化锰反应，酸化后生成高 价锰化物将碘化物氧化游离出的当量的碘，用硫代硫酸钠滴定法极速。
EDTA 滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液、缓冲溶液和铬黑 T 指示剂。
改进的 Saltzman 法测定大气中的二氧化氮所用的主要仪器有可见光分光光度极速、多孔玻板吸收管和空气采样器。
硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准滴定溶液、硝酸银标准滴 定溶液和硫氰酸钾溶液。
二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液、显色剂、硫酸及 磷酸溶液。
原子吸收分光光度法极速水中铅所用的仪器主要有原子吸收分光光度计，并配有乙炔 -空气燃烧器、铅空心阴极灯。
用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂苯、甲苯、二甲苯均应是色谱纯试剂。
离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂和两种主要仪器是氟化物标准贮备液、 TISAB、氟离子选择电极及 pH 计。
重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶液、"硫酸银- 硫酸试剂"和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。
稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、稀释水、接种的稀释水以及葡萄糖-谷氨酸标准滴定溶液。
水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供 253.7nm 的紫外光，通过进入吸收池的汞蒸汽吸收，显示吸收值。
碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需的医用手提式蒸气灭菌器的作用 是用于保证将比色管内的消解温度达到 120~124°，保持加热半小时。
称取 3.57g 经 105°C 烘干 2h 的碘酸钾(优级纯)溶于水，在 1L 容量瓶中定溶至 1000mL，配成 0.1000mol/L 碘酸钾标准滴定溶液。
滴定管容积的绝对校正方法中，实际记录的测量数据，只有滴定管流出的水的体积数 (mL)、称量该体积水的质量数(g)和测定时水的温度(°C)。
准确移取 25.00mL 碘酸钾标准滴定溶液时，所使用 25mL 单标线移液管，要进行容积校正。
碘量极速标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时采用基准物碘酸钾在酸性溶液中与碘化 钾作用生成碘，利用生成的碘与硫代硫酸钠反应，根据基准物碘酸钾的质量与消耗硫代硫酸 钠的体积，即可求得硫代硫酸钠溶液的浓度。
邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，其有色物质是由亚铁离子和邻二氮菲显色剂所形成的橙红色螯合物，其配位比为 1:4。
甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，其显色依据是甲醛极速酚试剂反应，其 反应产物在酸性条件下被高铁离子氧化为蓝绿色化合物。
火焰原子吸收法的实验条件选择，其中与原子化系统有关的包括:雾化器的调节、燃 烧器高度的调节、火焰种类和火焰性质的调节。
测定气相色谱载气流速使用皂膜流量计法。
氢焰检测器操作时，氢气的流量太大或太小都不会影响灵敏度。
气相色谱法测定苯系物中含有微量组分时，选用热导池检测器。
使用毛细管色谱柱时，严禁在没有载气的情况下加热色谱柱。
对于不同的样品，即使都采用分流进样，适宜的衬管形状可能也不相同。
用溴单质氧化硫酸亚铁所组成的电池应记为 Pt|FeSO₄,Fe₃(SO₄)₂|Br⁻|Br\极速|Pt。
在 pH=2.0 的水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是 H₂Y。
铝离子与 EDTA 形成稳定常数是 lgK 稳=16.3。
某难溶化合物 AₓBᵧ 其溶度积的表示应写成 KₛₚAₓBᵧ=AˣBʸ。
某极速化合物 AₓBᵧ 的溶解度为 S，则该化合物的溶度积为(xS)ˣ(yS)ʸ。
将 0.002mol/L AgNO₃溶液与 0.02mol/L Na₂CO₃极速溶液等体积混合后无沉淀出现。
CaSO₄沉淀能完全溶解在饱和(NH₄)₂SO₄溶液中。
已知氢氧化铁的 Kₛₚ=4.0×10⁻³⁸，则氢氧化铁沉淀完全时溶液的 pH 值约为 3.2
在浓度近似相等的 Bi³⁺、Pb²⁺、Ag⁺的溶液中滴加 H₃PO₄时，出现磷酸盐沉淀的顺序是Ag⁺>Bi³⁺>Pb²⁺。
C(s)、CO、CO₂、H₂O、H₂五种物质在 800~1000°时达成平衡，该体系的自由度为 3。
在 90g 水中溶解某化合物 2.0g，测得该溶液沸点上升了 0.033°，则该化合物的分子量为 350.2g/mol（K_b=0.52）。
在 100g 水中溶解某化合物 1.76g，测得该溶液的凝固点下降 0.542°C，则该化合物的分子量为 37.64g/mol（K_t=1.853）。
某温度下，在 50mL CCl₄溶液中含有 0.568g I₂，加入 500mL 水，充分振摇后，测得水相中含碘 0.000101mol，则此分配系数为 65.09（M_I2=253.8g/mol）。
将一个边长为 1.0×10⁻²m 立方体颗粒，破碎成边长为 1.0×10⁻⁹m 的固体微粒时，其比表面为 6.0×10³m
用氢氧化钾分析 CO、CO₂混合气属于物理吸附。
我们把溶质粒径在 10⁻⁸m 以上的溶液称为真溶液。
在 2MnO₄⁻+5C₂O₄²⁻+16H⁺→2Mn²⁺+10CO₂↑+8H₂O 反应中，常用的催化剂是 MnSO₄。
K₂Cr₂O₇是基准物质，它的标准溶液可以直接配制。
KBrO₃-KBr 标准溶液必须用间接法配制。
NH₄SCN 是基准物，可直接配制成标准溶液。
KBrO₃-KBr 标准溶液可用直接法配制。
K₂Cr₂O₇不是基准物质，它的标准溶液必须用标定法配制。
Na₂S₂O₃标准溶液配制好后应储存于棕色瓶中。
对于多元酸 H₃AO₄，其 K_a1/K_a2≥10⁻⁴，是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定的条件之一。
对于 Na₂CO₃和 NaOH 的混合物，可采用双指示剂极速，以 HCl 标准滴定溶液进行测定。
354. 用醋酸滴定 Na\极速______ CO₃时，第一突跃不够明显，第二突跃也不很理想。 
根据质子理论，NaH₂PO₄是一种酸式盐。
在 pH=5 时（log_Y(H)=6.45），用 0.01mol/L 的 EDTA 可准确滴定 0.极速 1mol/L 的 Mg²⁺（lgK_MgY=8.7），即滴定的相对误差小于 0.1%。
在选择配位滴定的指示剂时，应注意指示剂-金属离子配合物与 EDTA-金属离子配合物 的稳定性关系为 lgK_MY'-lgK_Mln'>2，避免产生指示剂的封闭与僵化现象。
当 M 和 N 离子共存时，EDTA 能准确滴定 M 的条件是 c(M)K_MY/c(N)K_NY≥10⁵。
在 Bi³⁺、Fe³⁺共存的溶液中，测定 Bi³⁺时，应加入三乙醇胺消除 Fe³⁺干扰。
配位滴定法中，铅铋混合液中 Pb²⁺、Bi³⁺的含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。答案:
利用配位滴定法测定无机盐中的 SO₄²⁻时，加入定量过量的 BaCl₂溶液，使生成 BaSO₄ 沉淀，剩余的 Ba²⁺用 EDTA 标准滴定溶液滴定，则有 n(SO₄²⁻)=n(Ba²⁺)=n(EDTA)。
用 EDTA 测 Ag⁺含量时，可以采用直接滴定的方式进行。
直接碘量法又称为碘滴定法，用于测定具有较强还原性物质，如 S²⁻、SO₃²⁻和 H₂O₂等。
间接碘量法又称为滴定碘法，主要用于测定具有氧化性的物质如 Cu²⁺、NO₂⁻和 H₂O₂ 等。
间接碘量法中，为减少测定误差应注意防止 I₂的挥发及 I⁻被空气中的 O₂所氧化。
间接碘量法中，以硫代硫酸钠为标准滴定溶液，它的基本单元为 1/2Na₂S₂O₃。
用 Na₂C₂O₄标定 KMnO₄溶液时，若溶液酸度过高，标定结果会偏低。
KMnO₄是强氧化剂，其氧化能力与溶液的酸度有关，在酸性较弱的情况下，其氧化能 力最强。
在测定水中微量的钙时，加入 EDTA 的目的是避免 Mg²⁺的干扰。
氟离子选择性电极需要控制被测溶液的 pH 在 5.0~5.5 之间，目的是为消除 Fe³⁺的干扰。
库仑酸碱滴定分析中，有机弱酸的测定是以水在阴极电解生成 OH⁻作为滴定剂的。
关闭 FPD 时，应首先关闭 H₂流
吸附指示剂大多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时， 指示剂阴离子与 H⁺结合形成不带电的指示剂分子，而不被沉淀吸附，无法指示终点。
用佛尔哈德法测定 I⁻时应先加 AgNO₃标准溶液，后加铁铵矾指示剂，以防 Fe³⁺氧化 I⁻。
标定 AgNO₃溶液可用银量法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消 除方法的系统误差。
由于 0.5mol/L c(1/2H₂SO₄)标准滴定溶液很稳定，使用期至少可达二个月。
377、下面有关人与职业关系的论述中错误的是（）。
378、下面有关职业道德与事业成功的关系的论述中错误的是（）。
379、下面有关职业道德与人格的关系的论述中错误的是（）。
380、职业道德行为的最大特点是自觉性和习惯性，而培养人的良好习惯的载体是日常生活。 因此每个人都不应该（）。
381、专业理论知识与专业技能训练是形成职业信念和职业道德行为的前提和基础。在专业 学习中训练职业道德行为的要求中不包括（）。
382、下面叙述中，不属于职业道德行为养成方法的是（）。
383、团结互助的基本要求中不包括（）。
384、丰富的社会实践是指导人们发展、成材的基础。在社会实践中体验职业道德行为的方 法没有（）。
385、自我修养是提高职业道德水平必不可少的手段，自我修养不应（）。
386、职业活动是检验一个人职业道德品质高低的试金石，在职业活动中强化职业道德行为 中做法错误的是（）。
387、遵纪守法是指（）。
388、下面有关遵纪守法是从业人员的基本要求的论述错误的是（）。
389、下面有关遵纪守法的具体要求中错误的是（）。
390、下面有关团结互助促进事业发展的论述错误的是（）。
391、对于平等尊重叙述不正确的是（）。
392、下面有关开拓创新论述错误的是（）。
393、下面有关开拓创新要有创造意识和科学思维的论述中错误的是（）。
394、下面有关人的自信和意志在开拓创新中的作用的论述中错误的是（）。
395、在酸平衡表示叙述中正确的是（）。
396、在酸平衡表示叙述中正确的是（）。
397、在酸平衡表示叙述中不正确的是（）。
398、在碱平衡表示叙述中正确的是（）。
399、在碱平衡表示叙述中不正确的是（）。
400、在碱平衡表示叙述中正确的是（）。
401、用化学方法区别乙苯和苯的试剂是（）。
402、乙二酸易发生的反应是（）。
403、增加碘化钾的用量，可加快重铬酸钾氧化碘的速度，它属于（）的影响。
404、在标定高锰酸钾溶液，近终点时液温不低于 65°C 的原因是（）的影响。
405、在丙烯酸中含一定量的苯酚时，可延长丙烯酸在热天时的贮存期，其原因是（）的影 响。
406、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。
407、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。
408、下列对氨羧配位剂的叙述中，不正确的是（）。
409、在酸性很强的溶液中，乙二胺四乙酸相当于（）。
410、乙二胺四乙酸分步电离后在水中有（）。
411、由于 EDTA 与金属离子能广泛配位所形成的配合物的配合比多为（）。
412、由于 EDTA 能与金属离子形成（），因此配合物稳定常数均较大。
413、在测定含氰根的锌溶液时，若加甲醛量不够造成的，以 EDTA 法测定结果偏低的主要原 因是（）。
414、在测定含镁的钙溶液时，若溶液 pH 值控制不当造成的，用 EDTA 法测定结果偏高的主要原因是（）。
415、在一杯纯水中有（）相。
416、在一杯冰水中有（）相。
417、在水和乙醇的溶液中存在（）相。
418、在 0.1mol/L 的氯化钠水溶液中含有的组分数为（）。
419、在 1mol/L 的三氯化铁水溶液中含有的组分数为（）。
420、在 1mol/L 的硫酸铝水溶液中含有的组分数为（）。
421、实验室用乙醇在浓硫酸存在的条件下，加热制乙烯，该体系的自由度为（）。
422、对于临界点的叙述正确的是（）。
423、对于临界点的叙述正确的是（）。
424、对于临界点的叙述不正确的是（）。
425、在 1 升水中溶解 20 克蔗糖，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为（）。
426、在 1 升水中溶解 50 克乙二醇，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质的摩尔分数的关系被称为（）。
427、在 1 升水中溶解 50 克丙三醇，它能使水的蒸汽压下降，这种蒸汽压下降与溶液中溶质 的摩尔分数的关系被称为（）。
428、已知在 50℃时水的饱和蒸汽压为 7.94kPa，180g 水中若溶解 3.42g 蔗糖[M(蔗 糖)=342g/mol]，则该溶液的蒸汽压会降低（）Pa。
429、已知在 50℃时水的饱和蒸汽压为 7.94kPa，3600g 水中若溶解 12.4g 乙二醇[M(乙二 醇)=62g/mol]，则该溶液的蒸汽压会降低（）Pa。
430、已知在 50℃时水的饱和蒸汽压为 7.94kPa，1800g 水中若溶解 13.8g 丙三醇[M(丙三 醇)=92g/mol]，则该溶液的蒸汽压会降低（）Pa。
431、在水中溶解一定量的乙二醇后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶液中溶质 的摩尔分数的关系被称为（）。
432、在水中溶解一定量的甘露醇后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶液中溶质 的摩尔分数的关系被称为（）。
433、在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的沸点升高，这种沸点升高与溶液中溶质 的摩尔分数的关系被称为（）。
434、在水中溶解一定量的乙二胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点升高与溶液中溶 质的摩尔分数的关系被称为（）。
435、在水中溶解一定量的乙胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点升高与溶液中溶质
436、在水中溶解一定量的三乙醇胺后，会使该溶液的凝固点下降，这种沸点升高与溶液中 溶质的摩尔分数的关系被称为（）。
437、对于分散度与比表面概念的叙述正确的是（）。
438、下列关于表面张力的叙述中不正确的是（）。
439、下列关于表面张力的叙述中不正确的是（）。
440、下列关于表面张力的叙述中正确的是（）。
441、对弯曲液面附加压力概念的叙述中不正确的是（）。
442、对弯曲液面附加压力概念的叙述中正确的是（）。
443、以下溶质中能使水溶液的表面张力随溶质浓度的增加而变大的是（）。
444、用固体氯化钙提纯五个碳以下醛（或酮）中微量醇的方法属于（）。
445、用镍黑合金提取高纯氢的方法属于（）。
446、用 5A 分子筛提纯含 0.5%以下水的苯的方法属于（）。
447、化学吸附的特点是（）。
448、在下列实例中属于分子、离子分散体系的溶液是（）。
449、在下列实例中属于胶体分散体系的溶液是（）。
450、在下列实例中属于粗分散体系的溶液是（）。
451、下列反应中（）不是一级反应。
452、下列反应中（）是一级反应。
453、下列反应中（）是一级反应。
454、对二级反应的叙述中正确的是（）。
455、下列反应中（）不是二级反应。
456、乙炔气的爆炸与温度的变化规律属下列（）一种。
457、某些烃类化合物在空气中的燃烧变化规律属下列（）一种。
458、一氧化氮的氧化与温度的变化规律属下列（）一种。
459、对于单相催化剂的叙述中正确的是（）。
460、在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是（）。
461、在下列情况中属于样品流转中常遇到的问题是（）。
462、在下列情况中不属于样品流转中常遇到的问题是（）。
463、下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是（）。
464、下列叙述中不属于样品流转后处理注意事项的是（）。
465、下列叙述中属于样品流转后处理注意事项的是（）。
466、属于样品交接疑难问题的是（）。
467、属于样品交接疑难问题的是（）。
468、不属于样品交接疑难问题的是（）。
469、样品交接的疑难问题常用的处理方法是（）。
470、样品交接的疑难问题常用的处理方法是（）。
471、样品交接的疑难问题常用的处理方法是（）。
472、在下列选项中，（）是不属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
473、在下列选项中，（）是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
474、在下列选项中，（）是属于外协样品在交接过程中必须询问的问题。
475、在下列项目中，（）是不属于外协样品协议指标的内容。
476、在下列项目中，（）是不属于外协样品协议指标的内容。
477、在下列项目中，（）是属于外协样品协议指标的内容。
478、实验室三级水的制备一般采用（）和（）。
479、采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于一般化学分析工作，属于（）。
480、采用蒸馏法和离子交换法制备得到的分析用水，适用于（）工作，属于三级水。
481、氢型阳离子交换树脂能除去水中的（）杂质。
482、三级水的 pH 值的检验可以采用指示剂法:取水样 10mL 加甲基红指示剂 2 滴不显（）， 再另取水样 10mL 加溴麝香草酚蓝指示剂不显（）为合格。
483、三级水的 pH 值的检验可以采用指示剂法:取水样 10mL 加（）指示剂 2 滴不显红色，再另取水样 10mL 加（）指示剂不显兰色为合格。
484、三级水的 pH 值的检验可以采用指示剂法:取水样 10mL 加甲基红指示剂 2 滴不显（），再另取水样 10mL 加（）指示剂不显兰色为合格。
485、实验室三级水的储存容器（）。
486、可以适当储存的分析用水是（）。
487、三级水在储存中，其玷污的主要来源是（）。
488、在仪器分析中所使用的浓度低于 0.1mg/mL 的标准溶液，应（）。
489、仪器分析中所使用的浓度低于 0.1mg/mL 的标准溶液，应使用（）的试剂配制。
490、在仪器分析中所使用的浓度低于（）mg/mL 的标准溶液，应临使用前用较浓的标准溶 液在容量瓶中稀释而成。
491、配制一般溶液，称量几到几十克物质，准确到 0.1g，应选择天平（）。
492、将试样与固体溶剂混合，在高温下加热，使欲测组分转变为可溶于水或酸的化合物的 方法是指（）。
493、常见的分离和富集方法是（）。
494、基于物质在不同的溶剂中分配系数不等而进行分离的方法指的是（）。
495、一般情况下，配制碘标准溶液用（）法。
496、制备标准滴定溶液的浓度系指（）℃的浓度，在标定和使用时，如温度有差异，应进 行校正。
497、EDTA 的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（）。
498、氢氧化钠的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（）个月。
499、碳酸钠基准物使用前应储存在（）。
500、三氧化二砷基准物使用前应储存在（）。
501、基准物金属锌用前应用（）依次洗涤后，放在干燥器中保存 24 小时以上。
502、硝酸银用前应在（）干燥至恒重。
503、工作基准试剂碘酸钾用前应在（）℃干燥。
504、溴酸钾用前应在（）℃干燥。
505、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，应在（）的（）溶液中。
506、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是（）。
507、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，指示剂是高锰酸钾，称为（）。
508、用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，硫代硫酸钠滴定碘时溶液的 pH 值（）。
509、用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时溶液的 pH 值（）。
510、用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时，重铬酸钾与碘化钾反应时需要（），并且（）。
511、用氧化锌基准物标定 EDTA 标准滴定溶液时，溶液的 pH 值用（）调至（）。
512、用氧化锌基准物标定 EDTA 标准滴定溶液时，指示剂是（）。
513、用氧化锌基准物标定 EDTA 标准滴定溶液时，指示剂是铬黑 T，终点颜色由（）到（）。
514、用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择法扬司法，则指示剂为（）。
515、用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为（）。
516、用氯化钠基准物标定硝酸银时，如果选择摩尔法，则指示剂为铬酸钾，终点颜色为（）。
517、在气相色谱分析法中，填充色谱柱的制备过程为（）。
518、在气相色谱分析法中，填充色谱柱的制备中，固定液的涂渍正确的是（）。
519、在气相色谱分析法中，填充色谱柱中常用的色谱柱管是（）。
520、一般对标准物质和成品分析，准确度要求高，应选用（）分析方法。
521、从理论和实践都证明，气相色谱分析法中分离柱的固定相的液担比越低，柱效（）。
522、一般而言，选择硅藻土做气相色谱固定相中的载体时，则液担比一般为（）。
523、一般而言，选择玻璃做载体，则液担比（）。
524、色谱柱老化的目的不是（）。
525、色谱柱老化的柱温应高于（），底于（）。
526、色谱柱老化的时间一般为（）。
527、色谱柱填充前的洗涤顺序为（）。
528、色谱柱填充前需要弯制成所需形状，应先在管内装满（），再弯制成所需形状。
529、用过的色谱柱需要更换固定相时，洗涤顺序为（）。
530、在色谱法中，载体在涂渍时，不正确的操作是（）。
531、在柱色谱分析仪中色谱柱安装时应将（）与（）相连。
532、对于硅胶、分子筛使用一段时间后需要再生处理，再生温度是硅胶（）°C，分子筛（）°C。
533、原子吸收分析的定量依据是（）。
534、原子吸收分光光度法中对光的吸收属于（）。
535、原子吸收分析属于（）。
536、原子吸收光谱仪由（）组成。
537、能够消除由于光源发射光不稳定引起的基线漂移的原子吸收光谱仪称为（）。
538、可以同时检测多种元素的原子吸收光谱仪成为（）。
539、原子吸收光谱仪的开机操作顺序是（）。
540、原子吸收光谱仪的关机操作顺序是（）。
541、原子吸收光谱仪的关机操作顺序是关乙炔气、关空气、关空心阴极灯、关总电源、关 通风机，这样做的目的不是为了（）。
542、原子吸收分光光度计中的不锈钢雾化室，在喷过酸、碱溶液后，要立即喷（），以免不锈钢雾化室被腐蚀。
543、在原子吸收分光光度计中的火焰原子化器的气路系统如果采用聚乙烯塑料管，则要定 期（），以防止乙炔气渗漏。
544、在雾化燃烧系统上的废液嘴上接一塑料管，并形成（），隔绝燃烧室和大气相通。
545、原子吸收分光光度计中可以提供锐线光源的是（）。
546、如果空心阴极灯的阴极只由一种元素组成，则这种灯只能测定（）。
547、如果空心阴极灯的阴极由 2~3 种元素组成，则这种灯可以测定（）。
548、空心阴极灯的选择是根据（）。
549、如果被测组分是铜，则应选择（）。
550、如果测定水中的微量镁，则应选择（）。
551、空心阴极灯在使用前应（）。
552、空心阴极灯的发光明显不稳定则可能的原因是（）。
553、评价空心阴极灯的优劣指标中没有（）。
554、空心阴极灯应在（）使用。
555、长期不用的空心阴极灯应每隔（）在额定工作电流下点燃（）。
556、原子吸收分光光度计对光源调整机构的运动部件应定期（）。
557、校准滴定管时，由在 27℃时由滴定管放出 10.05mL 水称其质量为 10.06g，已知 27℃时 水的密度为 0.99569g/mL，则在 20℃时的实际体积为（）mL。
558、校准滴定管时，由在 27℃时由滴定管放出 10.05mL 水称其质量为 10.06g，已知 27℃时 水的密度为 0.99569g/mL，在 20℃时的实际体积为 10.10mL，则校正体积为（）mL。
559、校准滴定管时，由在 27℃时由滴定管放出 10.05mL 水，已知 27℃时水的密度为 0.99569g/mL，在 20℃时的实际体积为 10.10mL，则其质量为（）g。
560、15℃时，称得 25.00mL 移液管容纳纯水的质量为 24.95g，已知 15℃时水的密度为 0.99793g/mL，则该移液管在 20℃时的体积是（）mL。
561、15℃时，已知 25.00mL 移液管在 20℃时的体积是 25.00mL，15℃时水的密度为 0.99793g/mL，则该移液管容纳纯水的质量为（）g。
562、15℃时，已知 25.00mL 移液管在 20℃时的体积是 25.00mL，容纳纯水的质量 24.95g， 则该移液管 15℃时水的密度为（）g/mL。
563、如果在 10℃时滴定用去 25.00mL 0.1mol/L 标准溶液，在 20℃时应相当于（）mL。已知 10℃下 1000mL 水换算到 20℃时的校正值为 1.45。
564、如果在 10℃时滴定用去 30.00mL 0.1mol/L 标准溶液，在 20℃时应相当于（）mL。已知 10℃下 1000mL 水换算到 20℃时的校正值为 1.45。
565、如果在 10℃时滴定用去 20.00mL 0.1mol/L 标准溶液，在 20℃时应相当于（）mL。已知10℃下 1000mL 水换算到 20℃时的校正值为 1.45。
566、电子天平一般具备有内部校正功能。天平（），使用校准功能时，标准砝码被启用，天平的微处理器将标准砝码作为校准标准，以获得正确的称量数据。
567、电子天平一般（）。使用校准功能时，标准砝码被启用，天平的微处理器将标准砝码作
568、电子天平一般具备有内部校正功能。天平内部有（），天平使用校准功能时，（）被启用，天平的微处理器将（）作为校准标准，以获得正确的称量数据。
569、在计算机应用软件 Word 中插入的图片（）。
570、对于 HP Chem 工作站来说，数据采集控制参数应该在（）页面设计中完成。
571、对于 HP Chem 工作站允许用户定义自己的报告输出格式，这项工作应该在（）页面中完成。
572、在 GC、- 14B 型色谱仪上，启动色谱主机程序的按键是（）。
573、建立图表的方法是从（）菜单里点击图表。
574、色谱 CR - 6A 处理机建立 ID 表时的 mode 参数用于控制（）。
575、用 NaOH 滴定盐酸和醋酸的混合液时会出现（）个突跃。
576、用 NaOH 滴定盐酸和硼酸的混合液时会出现（）个突跃。
577、用 NaOH 滴定醋酸和硼酸的混合液时会出现（）个突跃。
578、用 0.1000mol/L 的 NaOH 标准滴定溶液滴定 0.1000mol/L 的 HAc 至 pH = 8.00，则终点误差为（）%。
579、用 0.1000mol/L 的 NaOH 标准滴定溶液滴定 0.1000mol/L 的 HCl 至 pH = 9.00，则终点误差为（）%。
580、对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有拉平效应的溶剂是（）。
581、对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸不具有拉平效应的溶剂是（）。
582、对于硫酸、盐酸和醋酸三种酸具有拉平效应的溶剂是（）。
583、对于高氯酸、硫酸、盐酸和硝酸四种酸具有区分效应的溶剂是（）。
584、对于盐酸和醋酸两种酸具有区分效应的溶剂是（）。
585、下列四种酸在冰醋酸中强度最大的是（）。
586、非水滴定测定吡啶的含量时，可选用的溶剂是（）。
587、非水滴定测定苯酚的含量时，可选用的溶剂是（）。
588、非水滴定测定苯胺的纯度时，可选用的溶剂是（）。
589、对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是（）。
590、对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法不正确的是（）。
591、对于非水滴定中溶剂的选择，下列说法中正确的是（）。
592、在非水滴定中，以冰醋酸为溶剂，测定弱碱时，常采用（）作指示剂。
593、在非水滴定中，以二甲基甲酰胺为溶剂，测定弱酸时，常采用（）作指示剂。
594、在卡尔费休法测定微量的水分时，常采用（）作指示剂。
595、非水滴定中，在配制 0.1mol/L 高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是（）。
596、在非水滴定中，配制高氯酸标准滴定溶液的过程中说法不正确的是（）。
597、非水滴定中，在配制 0.1mol/L 高氯酸标准滴定溶液的过程中，下列说法不正确的是（）。
598、非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法错误的是（）。
599、非水滴定测定醋酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是（）。
600、非水滴定测定柠檬酸钠含量中，关于试样的溶解下列说法正确的是（）。
601、在非水酸碱滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，标定此溶液的基准物为（）。
602、测定平板玻璃中微量的铁，应选择的指示剂是（）。
603、指示剂铬黑 T 在不同酸度条件下的颜色为 pH<6.3 为紫红色，pH=8~10 为蓝色，pH> 11.6 为橙色，铬黑 T 与二价金属离子的配合物显红色，则选用铬黑 T 作指示剂的最适宜酸度 条件为（）。
604、配位滴定中，在使用掩蔽剂消除共存离子的干扰时，下列注意事项中说法不正确的是 （）。
605、配制高锰酸钾溶液加热煮沸主要是为了（）。
606、在酸性介质中，用高锰酸钾溶液滴定草酸盐时，应注意（）。
607、直接碘量法又称碘滴定法，溶液（）为终点。
608、测定电极电位比 0.54V 大的氧化性物质，应采用（）。
609、火焰原子吸收光度法的测定工作原理是（）。
610、原子吸收光谱是由下列（）吸收光能产生的。
611、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被 待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方 法。
612、由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称（）。
613、现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由（）组成。
614、原子吸收分光光度计的光源是（）。
615、原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为（）。
616、原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为（）的器件。
617、原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。
618、原子吸收光谱法中，一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。(1)试 样浓度较高(2)共振线受其他谱线的干扰(3)有吸收线重叠(4)共振吸收线的稳定度小。
619、原子吸收光谱法中，如果试样的浓度较高，为保持工作曲线的线性范围，一般可选择 （）作分析线。
620、原子吸收光谱法中，元素灯电流一般选择为额定电流的（）%进行分析。
611、原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光，通过样品蒸汽时，被 待测元素的（）所吸收，由辐射特征谱线被减弱的程度，求出待测样品中该元素的含量的方 法。
612、由高态回到基态时以光的辐射释放能量所产生的光谱称（）。
613、现代原子吸收分光光度计的分光系统主要由（）组成。
614、原子吸收分光光度计的光源是（）。
615、原子吸收分光光度计的空心阴极灯的构造为（）。
616、原子吸收分光光度计的检测器是将光信号转变为（）的器件。
617、原子吸收光谱仪的原子化系统的作用是将试样中的待测元素转化成（）。
618、原子吸收光谱法中，一般在（）情况下不选择共振线而选择次灵敏线作分析线。(1)试 样浓度较高(2)共振线受其他谱线的干扰(3)有吸收线重叠(4)共振吸收线的稳定度小。
619、原子吸收光谱法中，如果试样的浓度较高，为保持工作曲线的线性范围，一般可选择 （）作分析线。
620、原子吸收光谱法中，元素灯电流一般选择为额定电流的（）%进行分析。
621、原子吸收方法基本原理是（）发射出该元素的特征谱线被试样自由气态原子吸收，产 生吸收信号。
622、在火焰原子吸收光谱法中，测定（）元素可用空气 - 乙炔火焰。
623、由于溶液浓度及组成发生变化，而引起测定的吸光度发生变化，这种现象称为（）。
624、原子吸收光度法中，背景干扰表现为（）。
625、在原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述（）的方法消除。
626、在原子吸收光谱法中的基体效应不能用下述（）消除。
627、在原子吸收光谱法中的电离效应可采用下述（）消除。
628、在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除背景干扰的影响。
629、在原子吸收光谱法中，消除发射光谱干扰的方法可采用（）。(1)用次灵敏线作为分析线;(2)氘灯校正;(3)自吸收校正;(4)选用窄的光谱通带。
630、在原子吸收光谱法中，下列（）的方法不能消除发射光谱干扰的影响。
631、用原子吸收光谱法测定有害元素汞时，采用的原子化方法是（）。
632、用原子吸收光谱法对贵重物品进行分析时，宜采用的原子化方法是（）。
633、用原子吸收光谱法对样品中硒含量进行分析时，常采用的原子化方法是（）。
634、欲测 Co240.73 的吸收值，为防止 Co240.63 的干扰，应选择的光谱通带为（）nm。
635、欲测 Cu324.8nm 的吸收值，为防止 Cu327.4nm 的干扰，并获得较高的信噪比，应选择
636、用原子吸收光度法测定铜的灵敏度为 0.04μg/mL（1%），当某试样含铜的质量分数约为 0.1%时，如配制成 25.00mL 溶液，使试液的浓度在灵敏度的 25~100 倍的范围内，至少应称取的试样为（）g。
637、在原子吸收光度法中，当吸收 1%时，其吸光度应为（）。
638、计量学分光光度法是根据（）建立多组分光谱分析数学模型。
639、使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现指示器（表头、数字显示器或记录器）突然波动，可能的原因是（）。
640、使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现噪音过大，不可能的原因是（）。
641、使用火焰原子吸收分光光度计作试样测定时，发现火焰躁动很大，这可能的原因是（）。
642、下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述错误的是（）。
643、下面有关原子吸收分光光度计的使用方法中叙述正确的是（）。
644、使用原子吸收光谱仪的房间不应（）。
645、测定果汁中氯化物含量时，应选用的指示电极为（）。
646、测定葡萄糖水溶液中还原糖的含量时，应选用的指示电极为（）。
647、用电位滴定法测定果汁中氰化物含量时，应选用的指示电极为（）。
648、下列关于离子选择性电极的分类方法，正确的是（）。
649、离子选择性电极的选择性主要由（）决定。
650、晶膜电极是由一种或几种（）压制而成的。
651、电位滴定分析中，对搅拌速度的要求是（）。
652、卡尔费休法测定水分含量时，调节搅拌速度以（）为准。
653、在库仑滴定分析法中的滴定剂是（）。
654、对于库仑分析法基本原理的叙述，不正确的是（）。
655、对于库仑分析法基本原理的叙述，正确的是（）。
656、不属于恒电流库仑分析法的电解系统中主要部件是（）。
657、库仑分析的实质是（）反应。
658、下列因素中不属于影响库仑分析电流效率的是（）。
659、下列关于微库仑分析的理解，错误的有（）。
660、相同电量通过不同电解质溶液时，各种物质所析出的量与它们的化学当量（）。
661、影响库仑分析电流效率的因素不包括( )。
662、( )不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。
663、( )不是控制电流库仑分析法仪器系统的组件。
664、( )不是控制电位库仑分析法仪器系统的组件。
665、下列库仑计中属于化学库仑计的是( )库仑计。
666、碘库仑计中的阴极和阳极的材料为( )。
667、不属于库仑滴定仪的组件是( )。
668、控制电位库仑分析中，为了加快电解速度，通常工作电极电位要控制在比分解电压大 一些的数值，但一般不超过( )V。
669、卡尔费休法测定水含量时，终点的等待时间必须设置为( )s。
670、库仑滴定法与普通滴定法的主要区别是( )。
671、在库仑分析法中，关于提高电流效率下列说法正确的是( )。
672、恒电位库仑分析中用的质量库仑计与电解重量法的相同点是( )。
673、在库仑分析中，关于提高电流效率下列说法不正确的是( )。
674、库仑滴定不适用于( )。
675、用 pHS-3C 型数字式 pH 计测定溶液中的 pH 的方式称为( )。
676、微库仑法也称为动态库仑分析法，该方法在电解池中有( )对电极。
677、伏安法分析中电桥的理论基础是（ ）。
678、阳极溶出伏安法的两个主要步骤为（ ）。
679、阳极溶出伏安法伏安曲线中峰值电流的大小( )。
680、极谱法中的扩散电流是由（ ）产生的。
681、不是阳极溶出伏安法中电桥时的影响因素为（ ）。
682、极谱法中定性的依据是（ ）。
683、在电解池中产生浓差极化的重要因素是（ ）。
684、（ ）不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。
685、（ ）不是阳极溶出伏安仪器的组成部件。
686、（ ）是阳极溶出伏安仪器的组成部件。
687、极谱法以（ ）作为工作电极。
688、极谱法以（ ）作为参比电极。
689、以滴汞电极为指示电极的电解方法称为（ ）法。
690、数字离子计上的定位调节器的作用是（ ）。
691、阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（ ）成正比。
692、阳极溶出伏安法伏安曲线中的峰值电位（ ）。
693、（ ）不是阳极溶出伏安法中常用的的定量方法。
694、阳极溶出伏安法待测物的浓度与伏安曲线中（ ）不成正比。
695、极谱法中波高测量常用的方法为（ ）法。
696、在阳极溶出伏安法中当测定大量样品时常用的定量方法是（ ）。
697、电位溶出与阳极溶出的主要区别是（ ）。
698、电位溶出记录仪上给出的曲线是（ ）。
699、关于电位溶出分析方法，下列说法不正确的是（ ）。
700、不属于极谱法操作的一般步骤的是（ ）。
701、极谱分析法中记录仪上给出的曲线是（ ）。
702、关于电位溶出伏安分析方法，下列说法不正确的是（ ）。
703、（ ）不是电位溶出法的仪器组成部件。
704、（ ）是电位溶出法的仪器组成部件。
705、（ ）不是电位溶出法的仪器组成部件。
706、（ ）不是电位溶出法的仪器组成部件。
707、（ ）是电位溶出法的仪器组成部件。
708、（ ）不是电位溶出法的仪器组成部件。
709、电位溶出法中，待测物的浓度与（ ）。
710、电位溶出法中，dt/dE-E 曲线中的峰高与（ ）。
711、电位溶出法中，根据（ ）进行定性分析。
712、电解富集时，工作电极作为阴极，溶出时则作为阳极的电化学分析法称为（ ）法。
713、自己用现成的仪器组合成电导仪时，可以用（ ）作为测量电源。
714、在气相色谱法中，（ ）不是载气的作用。
715、实验室常用气相色谱仪的基本组成是（ ）。(1)光源(2)气路系统(3)单色器系统(4)进样系统(5)分离系统(6)吸收系统(7)电导池(8)检测系统(9)记录系统。
716、气相色谱法中，用于定性、定量分析的色谱图是由（ ）提供的。
717、气相色谱适合于分析（ ）样品。
718、在分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，气化室的温度宜选为（ ）℃。已知苯、甲苯、乙 苯的沸点分别为 80.1℃、110.6℃和 136.1℃。
719、气相色谱分析中，气化室的温度宜选为（ ）。
720、气相色谱分析中，气化室的温度宜选为（ ）。
721、一般来说，填充柱色谱仪载气流速设置在（ ）mL/min 间内为宜。
722、分流不分流进样口不分流进样方式、分流不分流进样口分流进样方式、普通进样口都 有玻璃衬管，这三种衬管（ ）。
723、液体注射器进样时合适的分流不分流进样口设定温度为（ ）。
724、通常，分流比是指（ ）。
725、调节分流不分流进样口的分流比一般通过调节（ ）来完成。
726、采用分流不分流进样口目的是（ ）。
727、在气液色谱中，色谱柱使用的上限温度取决于（ ）。
728、在气液色谱中，色谱柱使用的下限温度（ ）。
729、在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（ ）。
730、塔板理论的理论基础是（ ）。
731、根据速率理论计算，相同的色谱柱，在不同的载气流速下，具有（ ）。
732、要达到同样的理论塔板数，内径越大的柱子长度（ ）。
733、镇静剂药的气相色谱图在 3.50min 时显示一个色谱峰，峰底宽度相当于 0.90min，在 1.5m 的色谱柱中理论塔板数是（ ）。
734、对于不同直径的填充色谱柱，合适的填料为（ ）。
735、对于玻璃微珠载体，合适的固定液涂渍比例为担体体积的（ ）%。
736、分析极性和含氢键样品时，可以对硅藻土载体进行（ ）处理。
737、国产的 GDX 类色谱固定相，属于（ ）类固定相。
738、采用毛细管色谱柱时，色谱速率理论中的（ ）项可以忽略不计。
739、普通毛细管色谱柱的内径一般为（ ）mm。
740、宽口径毛细管色谱柱的内径一般为（ ）。
741、色谱法分析组分比较复杂的样品，应该优先选用（ ）固定液。
742、用气相色谱法测定废水中苯含量时常采用的检测器是（ ）。
743、用气相色谱法测定含氯农药时常采用的检测器是（ ）。
744、气相色谱仪中属于浓度型检测器的是( )。
745、气相色谱中相对响应值是衡量一个检测器性能的重要指标，在数值上，它等于（ ）。
746、在气相色谱法中使用热导池检测器时，一般选择检测器的温度为（ ）。
747、在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时，一般选择检测器的温度为（ ）。
748、用气相色谱法分析苯、甲苯、乙苯的混合物时，如使用热导池检测器，则检测器的温 度宜选为（ ）℃。已知苯、甲苯、乙苯的沸点分别为 80.1℃、110.6℃和 136.1℃。
749、在含有预切气路的双气路色谱仪中，至少要有（ ）根色谱柱。
750、气相色谱中，影响热导池检测器灵敏度的主要因素是（ ）。
751、气相色谱中，与热导池检测器灵敏度无关的因素是（ ）。
752、对一台日常使用的气相色谱仪，实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度主要采取的 措施是改变（ ）。
753、使用 ECD 时，保持 ECD 长时间灵敏好用的最关键因素是（ ）。
754、气相色谱分析中，下列各因素对氢火焰离子化检测器的灵敏度无明显影响的是（ ）。
755、气相色谱分析中，下列各因素中影响氢火焰离子化检测器的灵敏度的是（ ）。
756、FID 的灵敏度单位是（ ）。
757、色谱图中，扣除死体积之后的保留体积称为（ ）。
758、在下列有关色谱图的术语中，错误的是（ ）。
759、在下列有关色谱图的术语中，错误的是（ ）。
760、气相色谱分析中，在一定柱温条件下，有机化合物的同系物的（ ）与碳数成线性关系 的规律称为碳数规律。
761、在气相色谱中，一般以分离度为（ ）作为相邻两峰已完全分开的标志。
762、在气相色谱中，若两组分峰完全重迭，则其分离度值为（ ）。
763、在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是（ ）。
764、用 GC 分析时，A 组分相对保留值是 0.82，标准物出峰时间是 16min，空气出峰时间是0.5min，则组分 A 的出峰时间是（ ）min。
765、在气相色谱定性分析中，在样品中加入某纯物质使其中某待测组分的色谱峰增高来定性的方法属于（ ）。
766、在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（ ）。
767、在法庭上，涉及到审定一个非法的药品，起诉表明该非法药品经气相色谱分析测得的 保留时间，在相同条件下，刚好与已知非法药品的保留时间一致。辩护证明:有几个无毒的 化合物与该非法药品具有相同的保留值。在这种情况下应选择（ ）进行定性，作进一步检 定为好。
768、气相色谱仪与（ ）仪器联用可以进行定性。
769、在气相色谱定量分析中，在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离，且 能在待测物附近出峰的某纯物质来进行定量分析的方法，属于（ ）。
770、在气相色谱定量分析中，只有试样中所有组分彼此分离完全，且都能出峰，才能使用 的方法是（ ）。
771、内标法测定水中甲醇的含量，称取 2.500g，加入内标物丙酮 0.1200g，混匀后进样，得到甲醇峰面积 120，丙酮峰面积 250，则水中甲醇含量为（ ）%。已知甲醇 f'=0.75，丙酮f'=0.87。
772、采用色谱内标法时，应该通过文献或者测定得到（ ）。
773、在气相色谱分析中，相当于单位峰面积的某组分的含量是（ ）。
774、在色谱分析中当被测样品中有一不需要定量且也不出峰时，可用（ ）定量方法。
775、在色谱分析中当被测样品中有两个相邻峰的物质需定量，但被测试样中含有三个组份 无响应，可采用（ ）定量方法。
776、正确开启与关闭气相色谱仪的程序是（ ）。
777、气相色谱法中为延长色谱柱的使用寿命，对每种固定液都有一个（ ）。
778、气相色谱检测器的温度必须保证样品不出现（ ）现象。
779、下面样品中，采用色谱法分流进样时，最容易发生分流歧视的样品是（ ）。
780、减小色谱的溶剂效应造成的不良后果的最佳办法是（ ）。
781、进行色谱样品前处理时，处理的转化率（ ）。
782、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后，仪 器基线回不到原极限的位置，这可能的原因是（ ）。
783、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样分析时，若待测组分的保留时间不变而峰高降低，这可能的原因是（ ）。
784、气相色谱分析中，色谱图中不出峰，不可能的原因是（ ）。
785、在操作 TCD 气相色谱仪时仪器正常，但进样后不出峰，可能是（ ）的原因造成的。
786、在操作 TCD 气相色谱仪时，基线一直单向漂移，可能是（ ）的原因造成。
787、在操作 TCD 气相色谱仪时，仪器正常，但进样后不出峰，可能是（ ）的原因造成。
788、使用 FID 气相色谱仪测甲烷时，但进样后出负峰，可能是（ ）的原因造成。
789、俄国植物学家茨维特用石油醚为淋洗液，分离植物叶子的色素的方法属于（ ）。
790、凝胶渗透色谱柱能将被测物按分子体积大小进行分离，分子量越大，则（ ）。
791、离子交换色谱根据溶质离子与层析介质的中心离子相互作用能力的不同进行分离，一 般来讲，作用能力越大，则（ ）。
792、高效液相色谱仪主要有（ ）组成。（1）高压气体钢瓶(2)高压输液泵(3)进样系统 (4)色谱柱(5)热导池检测器(6)紫外检测器(7)程序升温控制(8)梯度洗脱。
793、高压输液泵中，（ ）在输送流动相时无脉冲。
794、关于高效液相色谱仪的基本流程，下列说法错误的是（ ）
795、一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（ ）。
796、液相色谱法测定高聚物分子量时常用的流动相为（ ）。
797、用高效液相色谱法测定某聚合物的相对分子量时，应选择（ ）作为分离柱。
798、用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择（ ）作为分离柱。
799、用高效液相色谱法分析环境中污染物时，常选择（ ）作为分离柱。
800、下列检测器中，（ ）属于质量型检测器。
801、用高效液相色谱法分析锅炉排放水中阴离子时，应选择（ ）。
802、用高效液相色谱法梯度洗脱时，不能采用（ ）。
803、高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（ ）μm 的滤膜过滤和脱气处理。
804、高效液相色谱法中，以色谱级的甲醇为流动相时，在使用之前必须先经过（ ）。
805、高效液相色谱法分析结束后，对于常用的 C18 烷基键合硅胶柱，应以（ ）继续走柱 20min，以保护色谱柱。
806、在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度必须根据指示液来确定的是（ ）。
807、在以下沉淀滴定法中，被测试液的 pH 必须大于 1 的是（ ）。
808、在以下沉淀滴定法中，被测试液的酸度在中性或近碱性中进行的是（ ）。
809、吸附指示剂终点变色发生在（ ）。
810、法扬司法测定酸性溶液试样时的指示剂可选用（ ）。
811、用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精目的在于（ ）。
812、吸附指示剂是利用（ ）来指示滴定终点的。
813、在以下沉淀滴定法中，在近终点时（ ）必须剧烈振荡。
814、下列关于减少标准滴定溶液制备过程中误差的叙述中（ ）是不正确。
815、在制备碘标准滴定溶液过程中，减少配制误差的方法是（ ）。
816、下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（ ）是不正确。
817、在硝酸、氨水的含量测定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为（ ）mol/L。
818、在金属盐的配位含量测定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为（ ）mol/L。
819、在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多 选为（ ）mol/L。
820、在沉淀重量分析中，加入过量沉淀剂的作用是（ ）。
821、在沉淀重量分析中，先用某盐的稀溶液洗涤沉淀，然后再用蒸馏水洗涤沉淀，其作用 是（ ）。
822、在干燥失重实验测水含量时，控制温度和加热时间的作用是（ ）。
823、在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是（ ）。
824、在分光光度法分析过程中，预热分光光度计的目的是（ ）。
825、在分光光度法分析过程中，使用干扰最小的最大吸收波长的目的是（ ）。
826、在分光光度分析中，对减少分析误差操作的叙述，不使用的方法是（ ）。
827、在气相色谱热导型检测器分析中，控制适宜标流的作用是（ ）。
828、在气相色谱热导型检测器分析中，选择氢气作载气的作用是（ ）。
829、在气相色谱内标法中，控制适宜称样量的作用是（ ）。
830、在液相色谱中，改变洗脱液极性的作用是（ ）。
831、在液相色谱中，梯度洗脱的作用是（ ）。
832、在液相色谱中，使用荧光检测器的作用是（ ）。
833、在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是（ ）。
834、在电位滴定分析过程中，下列叙述可减少测定误差的方法是（ ）。
835、在熔点测定过程中，使用辅助温度的作用是（ ）。
836、在流程测定过程中，使用大气压力计的作用是（ ）。
837、在运动粘度测定过程中，使用恒温水浴的作用是（ ）。
838、在旋转粘度测定中，恒温水浴的作用是（ ）。
839、在测定试片剪切力时，控制试样尺寸的作用是（ ）。
840、在测定试片拉伸时，控制试样尺寸的作用是（ ）。
841、某企业质检科采用烘箱干燥法检验化肥硫酸铵水分时，总是超标，而用卡尔休费法测 定，符合国家标准要求，造成超标原因是（ ）。
842、对某项产品返工后（ ）。
843、对某不合格的有毒化学产品可以进行（ ）处理。
844、对某不合格的有毒化学产品正确的处理方式是（ ）。
845、在（ ）情况下不能对不合格品采取让步或放行。
846、不合格品控制的是（ ）。
847、在产品质量统计控制图上出现（ ）的点时，表示有产品质量有异常。
848、把不同材料、不同加工者、不同操作方法、不同设备生产的两批产品混在一起时，质 量统计直方图形状为（ ）形。
849、质量统计控制图的上、下控制限可以用来（ ）。
850、质量统计图中，图形形状像“鱼刺”的图是（ ）图。
851、在质量统计控制图中，若某个点超出了控制界限，就说明工序处于（ ）。
852、双盘等臂式电光分析天平设有横梁及传动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和（ ） 装置。
853、双盘等臂式电光分析天平设有横梁及传动装置、空气阻尼装置、（ ）装置和机械加码 装置。
854、双盘（ ）电光分析天平设有横梁及传动装置、空气阻尼装置、光学读数装置和机械加 码装置。
855、采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，采样前和采样后用皂 膜流量计校准采样系统的流量，误差应小于（ ）%。
856、采集空气中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空气采样器在使用时，（ ）的流量，误差应 小于 5%。
857、关于采集空气中苯、甲醛、氧化硫等所用的空气采样器的流量校准，下乡说法正确的 是（ ）。
858、可见光分光光度计由光源系统、分光系统、吸收池和（ ）系统等四大部分组成。
859、可见光分光光度计由光源系统、（ ）、吸收池和检测系统等四大部分组成。
860、可见光分光光度计由（ ）系统、分光系统、吸收池和检测系统等四大部分组成。
861、紫外分光光度计中包括（ ）光源、单色器、石英吸收池和检测系统。
862、紫外分光光度计中包括紫外灯光源、（ ）、石英吸收池和检测系统。
863、紫外分光光度计中的检测系统主要包括（ ）和显示器。
864、电子天平的结构组成具有“去皮”功能、“直接读数”功能、（ ）和操作简便等特点。
865、电子天平的结构组成具有“去皮”功能、（ ）功能、称量速度快和操作简便等特点。
866、电子天平的结构组成具有（ ）、“直接读数”功能、称量速度快和操作简便等特点。
867、测汞仪的结构组成包括（ ）、吸收池、光电转换器和读数装置。
868、测汞仪的结构组成包括汞灯、（ ）、光电转换器和读数装置。
869、测汞仪的结构组成包括汞灯、吸收池、（ ）和读数装置。
870、原子吸收光谱仪主要由（ ）、原子化装置、分光系统和检测系统等部分组成。
871、原子吸收光谱仪主要由光源、（ ）、分光系统和检测系统等部分组成。
872、原子吸收光谱仪主要由光源、原子化装置、分光系统和（ ）等部分组成。
873、气相色谱仪一般由（ ）、进样系统、分离系统、检测系统和记录系统组成。
874、气相色谱仪一般由气路系统、进样系统、（ ）、检测系统和记录系统组成。
875、气相色谱仪一般由气路系统、（ ）、分离系统、检测系统和记录系统组成。
876、电光分析天平主要技术参数包括最大称量、分度值、( )和不等臂误差。
877、分析天平可以称量至小数后 4 位的分度值为（ ）。
878、关于电光分析天平的灵敏度，下列说法不正确的是（ ）。
879、酸度计的工作原理是由指示电极、参比电极与被测溶液组成工作电池，并用电位计测
880、关于酸度计中所使用的指示电极，下列说法正确的是（ ）。
881、甘汞电极在酸度计中起参比电极作用，下列说法正确的是（ ）。
882、pH 计指针不稳定的可能原因不包括（ ）。
883、评价 pH 计性能的好坏，不需要关心的是（ ）。
884、可见分光光度计的主要技术指标为波长范围、（ ）、透射比准确度和光谱带宽等。
885、可见分光光度计的波长准确度是不超过（ ）nm。
886、可见分光光度计的透射比准确度为（ ）%。
887、FID 气相色谱仪的主要技术参数应包括:（ ）、基线噪声、基线漂移、检测限等指标。
888、FID 气相色谱仪的主要技术参数应包括:柱箱温度稳定性、基线噪声、（ ）、检测限等指标。
889、FID 气相色谱仪的主要技术参数应包括:柱箱温度稳定性、基线噪声、基线漂移、（ ） 等指标。
890、原子吸收光谱仪的空心阴极灯的下列说法中不正确的是（ ）。
891、原子吸收光谱仪的火焰原子化器的作用是可实现自动进样使试液雾化、汽化，产生气 态的（ ），吸收光源中的特征谱线。
892、原子吸收光谱仪的检测系统的主要作用是（ ）和吸光度的测定。
893、气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相同的分配系数不同，由（ ） 把气体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。
894、气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的（ ）间的分配系数不同，由载气把气体试 样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。
895、气相色谱仪利用试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的（ ）不同，由载气把气 体试样或汽化后的试样带入色谱柱中进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。
896、测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的（ ）nm 紫外光具有选择吸 收作用，测定吸光度，即可对试样中的汞进行定量分析。
897、测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的 253.7nm 紫外光具有（ ）作用，测定吸光度，即可对试样中的汞进行定量分析。
898、测汞仪的工作原理是吸收池中的汞原子蒸气对汞灯发出的 253.7nm 紫外光具有选择吸收作用，测定（ ），即可对试样中的汞进行定量分析。
899、电光天平出现“空气阻尼筒”周围间隙不等，在天平水平正常时，仍有平面阻滞现象， 影响天平的开启称量，其解决方法是（ ）。
900、“电光天平的加码想组”不灵活的故障，其解决方法是:可将木框外的加码罩小心拆下， 在活动部分略加一些（ ），使其自然起落后，将罩壳装上。
901、电光天平的环砝码变形，在起落时跳出槽外故障的解决方法是（ ）。
902、分光光度计的数字显示不稳定，其故障原因不可能是（ ）。
903、分光光度计的数字显示不稳定的故障主要原因有（ ）、光电管暗盒内干燥剂失效和灯 电源电压、稳流性能不良等原因。
904、分光光度计的 100%T 失调的故障，其主要原因是（ ）。
905、原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有（ ）、火焰高度不适当、 雾化器毛细管堵塞，以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等。
906、原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有火焰燃助比不合适、火 焰高度不适当、雾化器毛细管堵塞和（ ）。
907、原子吸收光谱仪的火焰原子化器故障，造成灵敏度低的原因有火焰燃助比不合适、（ ）、 雾化器毛细管堵塞，以及撞击球与喷嘴的相对位置未调好等。
908、原子吸收光谱仪空心阴极灯的故障，但发光强度无法调节，其故障的主要原因是（ ）。
909、原子吸收光谱仪空心阴极灯发光强度弱，会产生的直接后果是（ ）。
910、原子吸收光谱仪空心阴极灯光源系统故障的原因不包括（ ）。
911、酸度计测定 pH 值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计（ ），以及玻璃电极浸泡活化不充分等。
912、酸度计测定 pH 值时读数不稳定的原因，主要是输入端不干燥清洁、酸度计电路系统故障和（ ）。
913、酸度计测定 pH 值时读数不稳定的原因，主要是输入端（ ）、酸度计电路系统故障，以及玻璃电极浸泡活化不充分等。
914、测汞仪在测定时，数字显示不稳定的故障主要原因有（ ）、信号放大输出故障、汞灯供电电源电压不稳定等。
915、测汞仪在测定时，数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、（ ）、汞灯供电电源电压不稳定等。
916、测汞仪在测定时，数字显示不稳定的故障主要原因有吸收池被污染、信号放大输出故 障和（ ）等。
917、火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为（ ）和进样的提升量不足。
918、火焰原子吸收光谱进样系统故障主要表现为毛细管堵塞和进样的（ ）。
919、火焰原子吸收光谱进样系统故障的提升量不足的原因不包括（ ）。
920、气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气会使（ ）、灵敏度差。
921、气相色谱仪汽化室硅橡胶垫连续漏气会使保留时间增大（ ）。
922、气相色谱仪汽化室温度过低会出现（ ）。
923、在气相色谱仪的柱温、检测室为等温情况下，检测器的氩气压力下降时会产生（ ）现 象。
924、在气相色谱仪的柱温为等温情况下，柱的控温不良时基线会发生（ ）现象。
925、在使用气相色谱仪中 FID 检测器测量试样时，在基线稳定的情况下，进样后基线持平不出峰，可能是检测器（ ）造成的现象。
926、用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出峰后，即 先回不到原极限的位置，这可能的原因是（ ）。
927、气相色谱仪气路系统漏气的检查方法是（ ）。
928、气相色谱仪气路系统漏气的处理方法是（ ）。
929、气相色谱仪（ ）故障的处理方法是用泡沫水检查。
930、滴定管或容量瓶的活塞长时间不用，当被粘住时，可采用（ ）方法。
931、单盘天平的标尺刻度模糊甚至无标尺线，可能产生的原因是（ ）。
932、电子天平的显示器上无任何显示，可能产生的原因是（ ）。
933、pHS-2 型酸度计测水的 pH 值前要进行预热，然后调节“温度补偿钮”、“零点调节器”（ ）和按下“读数开关”进行测量。
934、pHS-2 型酸度计测水的 pH 值前为使零点稳定，至少要预热( )min。
935、pH 计在测水的 pH 时的调试和使用方法中，下列不正确的是（ ）。
936、玻璃电极在初次使用前，应先将电极的球膜部分在蒸馏水中或在 0.1mol/L 的盐酸中浸泡（ ）h 以上。
937、玻璃电极在初次使用前，应先将玻璃电极的球膜部分在（ ）浸泡 24h 以上。
938、饱和甘汞电极在使用时，氯化钾溶液在电极内（ ）。
939、分光光度计使用时，“灵敏度档”在保证仪器使用波长状态能调到透过率为 100%的情况下，尽量采用（ ）。
940、分光光度计使用时，如果仪器处于不读数的测量状态，应该（ ）。
941、分光光度计的吸收池使用，应该在洗净之后，进行（ ）试验。
942、重蒸馏水在制备时，应以蒸馏水或去离子水为原水，加入少量高锰酸钾的（ ），用硬 质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。
943、重蒸馏水在制备时，应以蒸馏水或去离子水为原水，加入少量高锰酸钾的碱性溶液馏水。
944、氢火焰离子化检测器所使用的载气、氢气、空气中不应含有（ ）杂质，否则会噪声大。
945、氢火焰离子化检测器的最低使用温度应大于（ ）℃。
946、氢火焰离子化检测器所使用的载气:氢气:空气的流量比例一般为（ ）。
947、安全关闭高压气瓶的顺序是（ ）。
948、高压氮气瓶使用到高压表指针到（ ）MPa 时应及时更换气瓶。
949、高压氮气瓶使用到低压表指针调不到 0.2MPa 时，气瓶( )。
950、FID 气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器，一般每（ ）个月更换一次活性炭。
951、FID 气相色谱仪所用空气压缩机的过滤器中的变色硅胶，颜色由（ ）时就需要换。
952、FID 气相色谱仪所用空气压缩机过滤器中的过滤材料，（ ）在有压力的情况下更换。
953、气相色谱仪仪器关闭时，先关闭（ ），再依次关闭检测器或放大器电源、汽化室、柱 恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件冷至室温后，最后关闭载气源。
954、气相色谱仪仪器关闭时，先关闭燃气、助燃气气源，再依次关闭检测器或放大器电源、 汽化室、柱恒温箱、检测器室的恒温电源、仪器总电源，待仪器加热部件（ ），最后关闭载气源。
955、气相色谱仪仪器开启时的顺序是( )。
956、电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的“水平度”，再检查调节天 平的“零点”，然后检查调节天平的（ ）。
957、电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的（ ），再检查调节天平的 “零点”，然后检查调节天平的感量。
958、电光分析天平使用前的操作检查内容主要包括:先调天平的“水平度”，再检查调节天 平的（ ），然后检查调节天平的感量。
959、电子天平在开机操作时，在调节（ ）后，开始天平零点的自动调节，再进行天平的校 准操作。
960、电子天平在开机调节天平的水平度合格后，在开始检查调整（ ），显示为 0.0000g，再进行天平的校准操作。
961、电子天平在开机检查调节天平的水平度和零点合格后，要再进行（ ）操作。
962、对于最小分刻度为 1℃或 0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经（ ）后读数，读数应先读小数，准确地读到 0.2℃，后再读整数。
964、玻璃温度计测定温度时，读数应（ ），以免人的呼吸和人体热量影响读数的准确性。
965、用液体吸收管进行空气采样时，在液体吸收管后面要接上（ ），以防止液体吸收管的 安装有误时，将吸收液吸入采样器。
966、用液体吸收管进行空气采样前，应先进行采样系统的（ ）和流量校准。
967、用液体吸收管进行空气采样前，应先进行采样系统的气密性检查和（ ）。
968、火焰原子吸收光谱仪的空心阴极灯在使用时，应该根据仪器的性能条件，尽量（ ）。
969、火焰原子吸收光谱仪使用时，应该根据测定元素的性质，尽量（ ）。
970、火焰原子吸收光谱仪使用时，下列叙述不正确的是（ ）。
971、原子吸收光谱分析用的乙炔气瓶应有（ ），而且必须具有两个橡胶防震圈，搬运时严 禁横卧滚动。
972、原子吸收光谱分析用的乙炔气瓶应有明显的外部标志，而且必须具有两个橡胶防震圈， 搬运时（ ）。
973、原子吸收光谱分析用的乙炔钢瓶减压器要（ ）。安装时螺扣要上紧，不得漏气。瓶内 气体不得用尽，剩余残压不应小于 0.5MPa。
974、酚试剂分光光度法测定甲醛时所用的甲醛标准贮备液的标定,采用含量为 36%~38%甲 醛溶液配制,其浓度约为( )。
975、酚试剂分光光度法测定甲醛时，绘制标准曲线所用的甲醛标准滴定溶液的浓度和稳定 时间为（ ）。
976、酚试剂分光光度法测甲醛时所用的“大型气泡吸收管”要求出气口内径为 1mm 和出气口至管底距离等于或小于（ ）mm。
977、水的 pH 测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行 “零点调节”，“温度 调节”、（）、“斜率” 调正和 “测量” 等操作。
978、水的 pH 测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行（）、“温度调节”、 “定位”、“斜率” 调正和 “测量” 等操作。
979、水的 pH 测定步骤，是在酸度计预热和电极安装后，要进行 “零点调节”、 （）、“定位”、“斜率” 调正和 “测量” 等操作。
980、紫外分光光度法测定水的总氮所用的试剂主要有（）和硝酸钾标准溶液。
981、紫外分光光度法测定水的总氮，下列说法不正确的是（）。
982、蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准溶液（）和 4 - 氨基 安替比林溶液。
983、蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚所用试剂主要有酚标准溶液、铁氰化钾溶液和 （）。
984、蒸馏后分光光度法测定水中挥发酚的标准滴定溶液，下列说法不正确的是（）。
985、碘量法测定水中溶解氧所用的仪器是（）。
986、碘量法测定水中溶解氧所用的主要试剂有二价硫酸锰溶液、氢氧化钠溶液、硫酸 溶液和（）标准滴定溶液。
987、EDTA 滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有（）、缓冲溶液和铬黑 T 指示 剂。
988、EDTA 滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶 液、（）、和铬黑 T 指示剂。
989、EDTA 滴定法测定水的总硬度使用的主要试剂有乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶 液、缓冲溶液和（）指示剂。
990、改进的 Saltzman 法测定大气中的二氧化氮所用的试剂需要有吸收液、显色液 和（）。
991、改进的 Saltzman 法测定大气中的二氧化氮所用的吸收管是（）。
992、改进的 Saltzman 法测定大气中的二氧化氮所用的空气采样器流量范围为（） L/min 流量稳定。
993、硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准溶液、（）和铬酸钾 溶液。
994、硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有（）、硝酸银标准滴定溶液和铬 酸钾溶液。
995、硝酸银滴定法测定水中氯化物所用的试剂主要有氯化钠标准溶液、硝酸银标准滴 定溶液和（）。
996、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有（）、显色剂、硫酸及磷 酸溶液。
997、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液、（）、硫酸及磷酸溶液。
998、二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有铬标准溶液、显色剂、 （）。
999、原子吸收分光光度法测定水中铅所用的试剂主要有铅标准贮备溶液和（）。
1000、原子吸收分光光度法测定水中铅所用的所用的仪器主要有（），并配有乙炔 - 空气燃烧器、铅空气阴极灯。
1001、原子吸收分光光度法测定水中铅所用的仪器主要有原子吸收分光光度计，并配 有（）燃烧器、铅空气阴极灯。
1002、用气相色谱法测定空气中苯含量所用仪器，除色谱仪外还需（）、微量进样器 和玻璃注射器等。
1003、用气相色谱法测定空气中苯含量所用仪器，除色谱仪外还需热解吸仪、（）和 玻璃注射器等。
1004、用气相色谱法测定空气中苯含量所用主要试剂，其中苯、甲苯、二甲苯均应是 （）试剂。
1005、离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂有（）和总离子强度调节缓冲 溶液 (TISAB)。
1006、离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要试剂有氟化物标准贮备液和（）。
1007、离子选择电极法测定水中氟化物使用的主要仪器有 pH 计和（）。
1008、重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶液、 （）和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。
1009、重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有重铬酸钾标准滴定溶液、“硫 酸银 - 硫酸试剂” 和（）标准滴定溶液。
1010、重铬酸钾法测定水中化学需氧量所用的试剂主要有（）标准滴定溶液、“硫酸银 - 硫酸试剂” 和硫酸亚铁铵标准滴定溶液。
1011、稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、稀释水和接 种的稀释水、（）。
1012、稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用的试剂主要有接种水、（）和葡萄 糖 - 谷氨酸标准滴定溶液。
1013、水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是（），通过进入吸收池的汞蒸汽 吸收，显示吸收值。
1014、水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供 253.7nm 的紫外光，通过进入（）吸收，显示吸收值。
1015、水中汞的冷原子吸收法所用的测汞仪的作用是提供 253.7nm 的紫外光，通过 进入吸收池的汞蒸汽吸收，（）。
1016、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需的医用手提式蒸气灭菌器
1017、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，须使用（）加热至 120℃。
1018、碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测水质总氮，所需低温箱的作用是（）。
1019、称取 3.5667g 经 105℃烘干 2h 的（）溶于水，在 1L 容量瓶中定容至 1000mL，配成 0.1000mol/L 标准滴定溶液。
1020、称取 3.5667g 经 105℃烘干（）h 的碘酸钾 (优级纯) 溶于水，在 1L 容量瓶 中定容至 1000mL，配成 0.1000mol/L 标准滴定溶液。
1021、称取 3.5667g 经（）℃烘干 2h 的碘酸钾 (优级纯) 溶于水，在 1L 容量瓶中 定容至 1000mL，配成 0.1000mol/L 标准滴定溶液。
1022、滴定管容积的校正方法是称量从滴定管中放出一定体积的水的质量，然后根据 该温度时的水的（），则可换算得到从滴定管中放出的水的体积。
1023、滴定管校正后的容积，是指（）℃时该容器的真实容积。
1024、关于绝对校正法进行滴定管容积的校正，下列说法中正确的是（）。
1025、准确移取 25.00mL 0.1000mol/L 的碘酸钾标准滴定溶液加入碘量瓶时，应使 用（）移取。
1026、用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是 （）。
1027、用洗净润洗好的移液管移取碘酸钾标准滴定溶液时，下列做法不正确的是 （）。
1028、碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度时，下列说法正确的是（）。
1029、碘量法标定硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度时，（）。
1030、邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，需要使用的试剂有亚铁标准滴定溶液、邻二氮 菲、（）和醋酸钠等试剂。
1031、由邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，确定的最大吸收波长是（）nm。
1032、邻二氮菲亚铁吸收曲线的测定，其有色物质是由亚铁离子和邻二氮菲显色剂所 形成的（）。
1033、甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线选用的波长是（）nm。
1034、甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，是为了计算（），并依此计算样 品测定的计算因子 Bg（μg / 吸光度）。
1035、甲醛的酚试剂分光光度法的标准曲线的绘制，其显色依据是甲醛和酚试剂反 应，其反应产物在酸性条件下被高铁离子氧化为（）化合物。
1036、火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中包括:分析线的选择、（）、火焰燃助 比和燃烧器高度的选择、光谱通带的选择以及光电倍增管负高压的选择。
1037、火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中包括:分析线的选择、空心阴极灯灯电 流的选择、（）的选择等方面。
1038、火焰原子吸收法的吸收条件选择，其中的火焰性质类型，下列叙述不正确的是 （）。
1039、气相色谱法载气流速用（）和秒表进行测定。
1040、用皂膜流量计法测定气相色谱的（）。
1041、气相色谱法进行载气流速测定时需使用（）。
1042、为提高氢焰检测器的灵敏度可适当加大（）的比例。
1043、为提高氢焰检测器的灵敏度可适当加大氢气的比例，一般氢气:载气的比为 （）。
1044、氢焰检测器氢气的流量太大或太小都会影响（）。
1045、气相色谱法测定苯系物含量一般选用（）为固定液的填充柱。
1046、气相色谱法测定苯系物含量一般选用聚乙二醇 6000 为固定液的（）。
1047、气相色谱法测定苯系物含量时一般选用聚乙二醇 6000 为固定液的填充柱，选 用（）检测器。
1048、色谱分析中，如果样品需要进行较为复杂的前处理，经常选用标准加入法，这 是因为标准加入法具有（）的特点。
1049、间接碘量法若在碱性介质中进行，由于（）会发生歧化反应，将影响测定结 果。
1050、某酸在 18℃时的平衡常数为 1.84×10^{-5}，在 25℃时的平衡常数为 1.87×10^{-5}，则说明该酸（）。
1051、某酸在 18℃时的平衡常数为 1.84×10^{-5}，在 25℃时的平衡常数为 1.87×10^{-5}，则说明该酸（）。
1052、某酸在 18℃时的平衡常数为 1.14×10-8在 25℃时的平衡常数为 1.07×10-8，则 说明该酸（）。
1053、体积相同、pH 相同的 HCl 溶液和 CH3COOH 溶液，与{NaOH}溶液中和时两 者消耗 NaOH 的物质的量（）。
1054、可以说明 CH3COOH 是弱酸的事实是（）。
1055、某碱在 18℃时的平衡常数为 1.84×10-5，在 25℃时的平衡常数为 1.87×10-5， 则说明该碱（）。
1056、某碱在 18℃时的平衡常数为 1.84×10-5，在 25℃时的平衡常数为 1.87×10-5， 则说明该碱（）。
1057、某碱在 18℃时的平衡常数为 1.14X10-8，在 25℃时的平衡常数为 1.07ÃX10-8， 则说明该碱（）。
1058、0.10mol/L 乙酸溶液的 pH 值为（已知 KHAc=1.8X10-5）（）。
1059、0.20mol/L 乙酸溶液的 pH 值为（已知 KHAc=1.8X10-5）（）。
1060、0.10mol/L 三氯乙酸溶液的 pH 值为（已知 Ka=0.23）（）。
1061、下列说法不正确的是（）。
1062、0.10mol/L 的某碱溶液，其溶液的 pH 值为（Kb=4.2ÃX10-4）（）。
1063、0.20mol/L 的某碱溶液，其溶液的 pH 值为（Kb=4.2X10-4）（）。
1064、0.10mol/L 二乙胺溶液，其溶液的 pH 值为（Kb=1.3X10-3）（）。
1065、0.10mol/L\H3PO4溶液的 pH 值为（Ka1=7.6X10-3、Ka2=6.3X10-8、Ka3=4.4X10- 13）（）。
1066、0.20mol/L\ H3PO4溶液的 pH 值为（Ka1=7.6X10-3、Ka2=6.3X10-8、Ka3=4.4X10- 13（）。
1067. 0.040mol/L 碳酸溶液的 pH 值为（Ka1=4.2X10-7、Ka2=5.6X10-11）（）
1068. 0.10mol/L 乙二胺溶液的 pH 值为（Kb1=8.5X10-5、Kb2=7.1X10-8）（）
1069. 0.20mol/L 乙二胺溶液的 pH 值为（Kb1=8.5X10-5、Kb2=7.1X10-8）（）
1070. 0.050mol/L 联氨溶液的 pH 值为（Kb1=3.0X10-6、Kb2=7.6X10-15）（）
1071. 0.10mol/L NH4Cl 溶液的 pH 值为（Kb}=1.8X10-5）（）
1072. 0.10mol/L 盐酸羟胺溶液的 pH 值为（Kb=9.1X10-90）（）
1073. 0.10mol/L 硫酸羟胺溶液的 pH 值为（Kb=9.1X—10-9）（）
1074. 0.10mol/L NaAc 溶液的 pH 值为（Ka=1.8X10-5）（）
1075. 0.050mol/L NaAc 溶液的 pH 值为 Ka=1.8X10-5（）
1076. 0.10mol/L NaF 溶液的 pH 值为 Ka=6.6X10-4（）
1077、0.10mol/L Na3PO4溶液的 pH 值为 Ka1=7.6X10-3、Ka2=6.3X10-8、Ka3=4.4X10- 13（）
1078、0.10mol/L Na2CO3溶液的 pH 值为 Ka1=4.2X10-7、Ka2=5.6X10-11（）
1079、0.10mol/L Na2SO4溶液的 pH 值为（）
1080、0.10mol/L NaHCO3溶液的 pH 值为 Ka1=4.2X10-7Ka2=5.6X10-11（）
1081、0.10mol/L Na₂HPO₄溶液的 pH 值为(Ka₁=7.6×10⁻³、Ka₂=6.3×10⁻⁸、Ka₃=4.4×10⁻¹³)( )。
1082、0.10mol/L NaH₂PO₄溶液的 pH 值为(Ka₁=7.6×10⁻³、Ka₂=6.3×10⁻⁸、Ka₃=4.4×10⁻¹³)( )。
1083、将金属锌插入到硫酸锌溶液和将金属铜插入到硫酸铜溶液所组成的电池应记为（ ）。
1084、将金属锌插入到硝酸锌溶液和将金属铜插入到硝酸铜溶液所组成的电池应记为（ ）。A、ZnZnNO₃CuCuNO₃
1085、将金属锌插入到 0.1mol/L 硝酸锌溶液和将金属锌插入到 1.0mol/L 硝酸锌溶液所组成的电池应记为（ ）。
1086、由于 EDTA 只能以 Y⁴⁻离子与金属离子发生配位，生成物多为离子型化合物，它属于 ( )的化合物。
1087、锌离子与 EDTA 形成稳定常数是（ ）。
1088、钙离子与 EDTA 形成稳定常数是（ ）。
1089、铁离子与 EDTA 形成稳定常数是（ ）。
1090、当 pH=5.0 时 EDTA 的酸效应系数是(Ka1=1.3×10⁻¹、Ka2=2.5×10⁻²、Ka3=1.0×10⁻²、 Ka4=2.2×10⁻³、Ka5=6.9×10⁻⁷、Ka6=5.5×10⁻¹¹)( )。
1091、当 pH=1.0 时 EDTA 的酸效应系数是(Ka1=1.3×10⁻¹、Ka2=2.5×10⁻²、Ka3=1.0×10⁻²、 Ka4=2.2×10⁻³、Ka5=6.9×10⁻⁷、Ka6=5.5×10⁻¹¹)( )。
1092、当 pH=10.0 时 EDTA 的酸效应系数是(Ka1=1.3×10⁻¹、Ka2=2.5×10⁻²、Ka3=1.0×10⁻²、 Ka4=2.2×10⁻³、Ka5=6.9×10⁻⁷、Ka6=5.5×10⁻¹¹)( )。
1093、难溶化合物 AgCl 其溶度积的表示应写成（ ）。
1094、难溶化合物 Ca₃(PO₄)₂其溶度积的表示应写成（ ）。
1095、已知在 25℃时氯化银的溶解度为 1.34×10⁻⁵mol/L 则氯化银的溶度积为（ ）。
1096、已知在 25℃时铬酸银的溶解度为 6.5×10⁻⁵mol/L 则铬酸银的溶度积为（ ）。
1097、已知在 25℃时磷酸钙的溶解度为 7.1×10⁻⁷mol/L 则磷酸钙的溶度积为（ ）。
1098、0.02mol/LAgNO₃溶液与同浓度的 Na₂SO₄溶液等体积混合通过计算是否有沉淀出现(已 知 K_sp(Ag₂SO₄) = 1.4 × 10⁻⁵)（ ）。
1099、AgBr 沉淀能完全溶解在（ ）试剂中。
1100、As₂S₃沉淀能完全溶解在（ ）试剂中。
1101、AgCl 沉淀能完全溶解在（ ）试剂中。
1102、已知氢氧化铁的 K_sp=4.0×10⁻³⁸ 则氢氧化铁的溶解度为（ ）mol/L。
1103、已知氢氧化镁的 K_sp = 1.8 × 10⁻¹¹ 则氢氧化镁的溶解度为（ ）mol/L。
1104、已知氢氧化铜的 K_sp=2.2×10⁻²⁰ 则氢氧化铜的溶解度为（ ）mol/L。
1105、当 Cl⁻、I⁻和 CrO₄²⁻浓度相近的溶液中滴加 AgNO₃时出现沉淀的顺序是 [(K_sp(AgCl)=1.8×10⁻¹⁰，K_sp(AgI)=9.3×10⁻¹⁷，K_sp(Ag₂CrO₄)=1.2×10⁻¹²)]（ ）。
1106、在浓度近似相等的 Bi³⁺、Pb²⁺、Ag⁺的溶液中滴加 H₃PO₄时出现磷酸盐沉淀的顺序是 (K_sp(BiPO₄) = 1.3 × 10⁻²³、K_sp(Pb₃(PO₄)₂) = 8.0 × 10⁻⁴²、K_sp(Ag₃PO₄) = 2.0 × 10⁻¹²)（ ）。A.Pb²⁺ > Bi³⁺ > Ag⁺
1107、在固体 NH₄HS 加热分解的过程中，该体系的自由度为（ ）。
1108、C(s)、CO、CO₂、H₂O、H₂五种物质在 1000℃时达成平衡，该体系的自由度为（ ）。
1109、在 90g 水中溶解 2.0g 的蔗糖，则该溶液的沸点会上升[K_b=0.52、M(蔗糖)=342g/mol] （ ）℃。
1110、在100g水中溶解2.0g的乙二醇则该溶液的沸点会上升K_b=0.52、M(乙二醇)=62g/mol℃。
1111、在100g水中溶解2.0g的丙三醇则该溶液的沸点会上升K_b=0.52、M(丙三醇)=92g/mol℃。
1112、在200g 水中溶解2.7g 的丙三醇则该溶液的凝固点下降K_f=1.85、M(丙三醇)=92g/mol℃。
1113、在 200g 水中溶解某化合物 2.76g 测得该溶液的凝固点下降 0.278℃，则该化合物的分子量为(K_f=1.853)( )g/mol。
1114、在 100g 水中溶解某化合物 1.76g 测得该溶液的凝固点下降 0.542℃，则该化合物的分子量为(K_f=1.853)( )g/mol。
1115、某温度下，在 50mL CCl₄溶液中含有 0.568g I₂，加入 500mL 水，充分振摇后，测得水相中含碘 0.000233mol，则此分配系数为(M_I₂=253.8g/mol)( )。
1116、某温度下，在 50mL CCl₄溶液中含有 0.568g I₂，若在 500mL 水含碘 0.00133mol/L，则CCl₄溶液中含碘的浓度是(M_I₂=253.8g/mol)( )mol/L。
1117、将一个边长为 1.0×10⁻²m 立方体颗粒，破碎成边长为 1.0×10⁻⁶m 的固体微粒时，其总表面积为（ ）m²。
1118、将一个边长为 1.0×10⁻²m 立方体颗粒，破碎成边长为 1.0×10⁻⁹m 的固体微粒时，其总表面积为（ ）m²。
1119、在下列吸附中，属于化学吸附的是（ ）。
1120、在下列吸附中，属于物理吸附的是（ ）。
1121、对二级反应的叙述中正确的是( )。
1122、下列各反应达到化学平衡后，加压或降温都能使化学平衡向逆反应方向移动的是 （ ）。
1123、硝酸胺的水解最常用的催化剂是（ ）。
1124、在CH₃COCH₃ + Br₂ → CH₃COCH₂Br + HBr 的反应中最常用的催化剂是（ ）。
1125、在一定条件下，使 NO 和 O₂在一密闭容器中进行反应，下列说法中不正确的是（ ）。
1126、欲配制 250mL0.1mol/L 的 NH₄SCN 溶液，可称取( )g 分析纯的 NH₄SCN。 M(NH₄SCN)=76.12g/mol。
1127、配制 1mg/mL 的 Cu²⁺标准滴定溶液的方法如下:准确称取 CuSO₄·5H₂O(铜的摩尔质量为 63.546，CuSO₄·5H₂O 的摩尔质量为 249.69)( )g，溶于水中，加几滴 H₂SO₄，转入 100mL 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。
1128、配制 1mg/mL 的 Cu²⁺标准滴定溶液的方法如下:准确称取 CuSO₄·5H₂O(铜的摩尔质量为 63.546，CuSO₄·5H₂O 的摩尔质量为 249.69)0.3929g，溶于水中，加几滴 H₂SO₄，转入( )mL 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。
1129 、 准 确 称 取 CuSO₄·5H₂O( 铜的摩尔质量为 63.546 ， CuSO₄·5H₂O 的 摩 尔 质 量 为249.69)0.3929g，溶于水中，加几滴 H₂SO₄，转入 100mL 容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。则此溶液浓度为（ ）。
1130、配制 K₂Cr₂O₇标准溶液用（ ）法。
1131、配制硫酸亚铁铵(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O 标准溶液时，须加数滴（ ）以防硫酸亚铁铵水解。
1132、标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于（ ）次，两人各作 4 次平行 测定，每人4次平行测定两人测定结果的重复性临界极差[C_rR_95(8)]相对值不得大于0.18%。
1133、标定或比较标准滴定溶液浓度时，平行实验不得少于 8 次，两人各作 4 次平行测定， 每人 4 次平行测定结果的重复性临界极差[C_rR_95(4)]的相对值不得大于( )%。
1134、在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则 H₂C₂O₄ 分解为（ ）。
1135、在配制好的 Na₂S₂O₃ 溶液中，为了避免细菌的干扰，常加入（ ）。
1136、市售的 AgNO₃不能直接配制标准溶液的原因在于（ ）。
1137、用 c=0.1000mol/L 的 NaOH 标准滴定溶液滴定 c=0.1000mol/L 的 H₃PO₄溶液时，下列说法正确的是（ ）。已知 H₃PO₄的三级离解常数分别为:K_a1=7.6×10⁻³, K_a2=6.3×10⁻⁸, K_a3=4.4×10⁻¹³。
1138、用 c(NaOH)=0.1000mol/L 的 NaOH 标准滴定溶液滴定 c(H₂C₂O₄)=0.1000mol/L 的 H₂C₂O₄溶液时，下列说法正确的是（ ）。已知 H₂C₂O₄的两级离解常数分别为:K_a1=5.9×10⁻², K_a2=6.4×10⁻⁵。
1139、用 c(NaOH)=0.1000mol/L 的 NaOH 标准滴定溶液滴定 c(H₂Y)=0.1000mol/L 的某二元弱酸溶液时，下列说法正确的是（ ）。已知弱酸的两级离解常数分别为:K_a1=5.0×10⁻⁵， K_a2=1.5×10⁻¹⁰。
1140、欲中和 100mL 0.125mol/L Ba(OH)₂溶液，需要 0.250mol/L HCl 溶液（ ）mL。
1141、有一碱液，可能是 K₂CO₃，KOH 和 KHCO₃或其中两者的混合碱物。今用 HCl 标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为 V₁，继续加入甲基橙作指示剂，再用 HCl 溶液滴定，又消耗体积为 V₂，且 V₂<V₁，则溶液由（ ）组成。
1142、有一碱液，可能是 K₂CO₃，KOH 和 KHCO₃或其中两者的混合物。今用 HCl 标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为 V₁，继续加入甲基橙作指示剂，再用 HCl 溶液滴定，又消耗体积为 V₂，且 V₂>V₁，则溶液有（ ）组成。
1143、用 HCl 标准滴定溶液滴定 Na₂CO₃和 NaOH 的混合溶液，可得到（ ）个滴定突跃。
1144、Na₂CO₃滴定到第一化学计量点时的 pH 值是（ ）。已知 Na₂CO₃的 K_b1=1.8×10⁻⁴， K_b2=2.4×10⁻⁸。
1145、用 0.1000mol/L 的 HCl 标准滴定溶液滴定 0.1000mol/L 的 NH₃溶液至 pH=4.00，则终点误差为（ ）%。
1146、下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（ ）。
1147、下列各组酸碱对中，不属于共轭酸碱对的是（ ）。
1148、浓度为 c(HAc)(mol/L)的溶液中加入 c(NaOH)(mol/L)后的质子平衡方程是（ ）。
1149、下列物质中，（ ）可在非水酸性溶液中直接滴定。
1150、硫氰酸酯试样 0.2151g，加入 0.1157mol/L 丁胺 25.00mL，过量的丁胺需要消耗 0.1153mol/L HClO₄溶液 14.91mL，则试样中 SCN⁻的含量为（ ）%。
1151、用 0.01mol/L 的 EDTA 滴定金属离子 M(lgK_MY=8.7)，若要求相对误差小于 0.1%，则可 以滴定的酸度条件是（ ）。
1152、用 0.01mol/L 的 EDTA 滴定 0.01mol/L 的金属离子 M，若要求相对误差小于 0.1%，则可以滴定的金属离子的条件稳定常数至少应为≥( )。
1153、在 pH=5 时(lgα_Y(H)=6.45)用 0.01mol/L 的 EDTA 滴定 0.01mol/L 的金属离子，若要求相对误差小于 0.1%，则可以滴定的金属离子为（ ）。
1154、测定水泥生料中 TiO₂(苦杏仁酸置换铜盐溶液返滴定法)所选择的指示剂是（ ）。
1155、测定 Ba²⁺时，加入过量 EDTA 后，以 Mg²⁺标准溶液返滴定，应选择的指示剂是（ ）。
1156、在 EDTA 配位滴定中的金属(M)、指示剂(In)的应用条件中不正确的是（ ）。
1157、在直接配位滴定中，关于金属指示剂的选择，下列说法不正确的是（ ）。
1158、已知几种金属浓度相近，lgK_MgY=8.7、lgK_MnY=13.87、lgK_FeY=14.3、lgK_AlY=16.3、 lgK_BiY=27.91，则在 pH=5 时，用 EDTA 配位测定 Al³⁺而不干扰测定的是（ ）。
1159、当 M 和 N 离子共存时，欲以 EDTA 滴定其中的 M 离子，当 c(M)=1/10c(N)时，要准确滴定 M，则 ΔlgK(即 lgK_MY - lgK_NY)值至少为（ ）。
1160、当 M 和 N 离子共存时，欲以 EDTA 滴定其中的 M 离子，当 c(M)=10c(N)时，要准确滴定 M，则 ΔlgK(即 lgK_MY - lgK_NY)值至少为（ ）。
1161、在 EDTA 滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述，不正确的是（ ）。
1162、在 Fe³⁺、Al³⁺、Ca²⁺和 Mg²⁺的混合溶液中，用 EDTA 测定 Fe³⁺、Al³⁺，要消除 Ca²⁺、Mg²⁺ 的干扰，最简便的方法是（ ）。
1163、在 Bi³⁺、Fe³⁺共存的溶液中，测定 Bi³⁺，宜采用（ ）消除 Fe³⁺干扰。
1164、用 EDTA 法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中 Pb 的含量时，以 KCN 作掩蔽剂，下列说法正确的是（ ）。
1165、用 EDTA 法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中 Pb、Zn 的含量时，一般将制成的铜合金试液先用 KCN 在( )条件下掩蔽去除 Cu²⁺、Zn²⁺后，用 EDTA 先滴定 Pb²⁺，然后在试液中加入甲 醛，再用 EDTA 滴定 Zn²⁺。
1166、由于 EBT 不能指示 EDTA 滴定 Ba²⁺，在找不到合适的指示剂时，常用（ ）测定钡含量。
1167、用二甲酚橙作指示剂，EDTA 法测定铝盐中的铝常采用返滴定方式，原因不是（ ）。
1168、用 EDTA 测定 Ag⁺时，一般采用置换滴定方法，其主要原因是（ ）。
1169、用 EDTA 法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中 Zn 和 Pb 的含量时，一般将制成的铜合金试液先用 KCN 在碱性条件下掩蔽去除 Cu²⁺、Zn²⁺后，用 EDTA 先滴定 Pb²⁺，然后在试液中加入甲醛，再用 EDTA 滴定 Zn²⁺，下列说法错误的是( )。
1170、用 EDTA 法测定铜合金(Cu、Zn、Pb)中 Zn 和 Pb 的含量时，一般将制成的铜合金试液先用（ ）在碱性条件下掩蔽去除 Cu²⁺、Zn²⁺后，用 EDTA 先滴定 Pb²⁺，然后在试液中加入甲醛，再用 EDTA 滴定 Zn²⁺。
1171、配位滴定法中，铅锌混合物中 Pb²⁺、Bi³⁺的含量测定一般采用（ ）。
1172、称取含磷样品 0.1000g，溶解后把磷沉淀为 MgNH₄PO₄，此沉淀过滤洗涤再溶解，最 后用0.01000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗20.00mL，样品中P₂O₅的百分含量为（ ）%。 已知 M(MgNH₄PO₄)=137.32g/mol, M(P₂O₅)=141.95g/mol。
1173、称取含磷样品 0.2000g，溶解后把磷沉淀为 MgNH₄PO₄，此沉淀过滤洗涤再溶解，最 后用0.02000mol/L的EDTA标准溶液滴定，消耗30.00mL，样品中P₂O₅的百分含量为（ ）%。 已知 M(MgNH₄PO₄)=137.32g/mol, M(P₂O₅)=141.95g/mol。
1174、在 pH=13 时，以钙指示剂作指示剂，用 0.010mol/L 的 EDTA 滴定同浓度的钙离子，则终点误差为（ ）%。已知 lgK'_CaY = 10.7, lgK'_CaIn = 5.0。
1175、在 pH=13 时，用铬黑 T 作指示剂，用 0.010mol/L 的 EDTA 滴定同浓度的钙离子，终点时 pCa=4.7，则终点误差为（ ）%。已知 lgK'_CaY=10.7。
1176、在 pH=10 的氨性溶液中，用铬黑 T 作指示剂，用 0.020mol/L 的 EDTA 滴定同浓度的Zn²⁺，终点时 pZn′=6.52，则终点误差为( )%。已知 lgK'_ZnY=11.05。
1177、由于 Ag⁺与 EDTA 配合不稳定，加入 Ni(CN)₄²⁻，用 EDTA 测 Ag⁺，这方法属于（ ）滴定。
1178、下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是（ ）。
1179、下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是（ ）。
1180、下列物质中，可以用高锰酸钾返滴定法测定的是（ ）。
1181、在标定高锰酸钾溶液时，若温度过高，则 H₂C₂O₄ 分解为（ ）。
1182、称取软锰矿样品 0.3216g，分析纯的 Na₂C₂O₄ 0.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用 c(1/5KMnO₄)=0.1200mol/L KMnO₄溶液滴定，消耗 11.26mL，则样品中MnO₂的含量为（ ）%。M(Na₂C₂O₄)=134.0g/mol，M(MnO₂)=86.94g/mol。
1184、称取含有 PbO 和 PbO₂的试样 1.234g，用 20.00mL0.2500mol/L H₂C₂O₄溶液处理，此时Pb(IV)被还原为 Pb²⁺，将溶液中和，使 Pb²⁺定量沉淀为 PbC₂O₄，过滤，将滤液酸化，以 c(1/5KMnO₄)=0.2000mol/L KMnO₄标准滴定溶液滴定，用去 10.00mL。沉淀以酸溶解，用相同浓度KMnO₄滴定，消耗30.00mL，则试样中PbO₂的含量为（ ）%。已知:M(PbO)=223.2g/mol， M(PbO₂)=239.0g/mol。
1185、下列物质中，能够用直接碘量法进行测定的是（ ）。
1186、下列物质中，（ ）不能用直接碘量法进行测定。
1187、下列物质中，（ ）不能用直接碘量法进行测定。
1188、直接碘量法中，以 I₂标准滴定溶液滴定 Na₂S₂O₃的滴定反应的不能在强酸性介质中进 行是因为（ ）。(1)碘易挥发;(2)在酸性介质中易被空气中氧所氧化;(3)Na₂S₂O₃在酸性介质中会分解;(4)滴定反应速度较慢。
1189、在直接碘量法中，以 I₂标准滴定溶液滴定 Na₂S₂O₃的滴定反应不能在强碱性介质中进 行，是为了（ ）。(1)避免碘的挥发;(2)避免 I⁻被空气氧化;(3)避免 I₂发生歧化反应;(4)避免S₂O₃²⁻被氧化成 SO₄²⁻。
1190、关于直接碘量法的注意事项，下列说法不正确的是（ ）。
1191、下列物质中，可用间接碘量法测定的是（ ）。
1192、下列物质中，（ ）不能用间接碘量法测定。
1193、下列物质中，（ ）不能用间接碘量法测定。
1194、间接碘量法中，有关注意事项下列说法不正确的是（ ）。
1195、间接碘量法测定 COD 时，K₂Cr₂O₇氧化反应后，用 Na₂S₂O₃滴定前加水稀释是为了（ ）。
1196、用 c(Na₂S₂O₃) = 0.1000 mol/L 的 Na₂S₂O₃ 溶液测定铜矿石的铜，欲从滴定管上直接读 得 Cu%，则应称取试样（ ）g。已知 M(Cu) = 63.55 g/mol。
1197、苯酚试样 0.7500g，溶解后于 500mL 容量瓶中稀释混匀。吸取 25.00mL，加入 20.00mL 的 KBrO₃-KBr 溶液，反应完后加入 KI，析出的 I₂用 Na₂S₂O₃标准滴定溶液滴定，消耗 8.50mL。 空白实验消耗 Na₂S₂O₃标准滴定溶液 30.00mL，已知 1.00mL 溶液相当于 1.570mg 苯酚。则试样中苯酚的含量为（ ）%。已知 M(C₆H₅OH)=94.11g/mol。
1198、丙酮试样 0.1000g，放入盛有 NaOH 溶液的碘量瓶中，振荡，加入 c(1/2I₂)=0.1000mol/L 的 I₂ 溶 液 50.00mL ， 盖 好 放 置 一 段 时 间 。 用 H₂SO₄ 调节至微酸性，立即用 c(Na₂S₂O₃)=0.1000mol/L 的 Na₂S₂O₃ 溶液滴定，消耗 10.00mL, 则试样中丙酮的含量为（ ）%。已知 M(C₃H₆O)=58.08g/mol，CH₃COCH₃+3I₂+4NaOH=CH₃COONa+3NaI+CHI₃+3H₂O
1199、称取含 Cr 和 Mn 的钢样 0.8000g，经处理后，得到 Fe³⁺、Cr₂O₇²⁻和 Mn²⁺溶液。在 F⁻存在时，用 0.005000mol/L KMnO₄标准滴定溶液滴定，此时 Mn(II)变成 Mn(III)，用去 KMnO溶液 20.00mL。然后将此溶液继续用 0.04000mol/L Fe²⁺标准滴定溶液滴定，用去 30.00mL。则试样中 Cr 和 Mn 的含量分别为（ ）%。已知 M(Cr)=51.996g/mol，M(Mn)=54.94g/mol。
1200、称取含有As₂O₃和As₂O₅的试样0.5000g，溶解后，在（ ）溶液中用c(1/2I₂)=0.1000mol/L I₂溶液滴定至终点，消耗 30.00mL。将此溶液调制（ ），加入过量 KI，析出的 I₂用 c(Na₂S₂O₃)=0.3000mol/L 的 Na₂S₂O₃溶液滴定至终点。
1201、测定含 Cr 和 Mn 的钢样中的 Cr 和 Mn 含量时，钢样溶解后 Cr 和 Mn 以（ ）和 （ ）形式存在。
1202、测定某试样中锰和钒时，称取试样溶解后，还原为 Mn²⁺ 和 VO²⁺，以 KMnO₄ 标准滴定溶液滴定，然后加入焦磷酸，继续用上述 KMnO₄ 标准溶液进行滴定。加入焦磷酸的作 用是（ ）。
1203、用 K₂Cr₂O₇滴定 Fe²⁺通常在（ ）性介质中进行。
1204、KBrO₃是强氧化剂，在（ ）的溶液中，BrO₃⁻被还原性物质还原为 Br⁻。
1205、在火焰原子吸收光谱法中，测定（ ）元素可用 N₂O-C₂H₂ 火焰。
1206、在火焰原子吸收光谱法中，测定元素钨宜选用（ ）火焰。
1207、原子吸收分光光度法中，在测定钙的含量时，溶液中少量 PO₄³⁻产生的干扰为（ ）。
1208、在测定铝锭矾[NH₄Al(SO₄)₂·12H₂O]中微量的钙时，为克服铝的干扰，可添加（ ）试 剂。
1209、原子吸收法测定微量的钙时，为克服 PO₄³⁻的干扰，可添加（ ）试剂。
1210、在测定水中微量的钙时，加入 EDTA 的目的是避免（ ）的干扰。
1211、氟离子选择电极具有较高的选择性，唯一的干扰离子是（ ）。
1212、直接电位定量方法分类正确的是（ ）。
1213、应用△E/△V-V 曲线法确定电位滴定终点，滴定终点对应（ ）。
1214、氟离子选择性电极需要控制被测溶液的 pH 在 5.0~5.5 之间，目的是为消除（ ）的干扰。
1215、硫化银离子选择性电极的主要干扰离子为（ ）。
1216、库仑法测定微量的水时，作为滴定剂的 I₂是在（ ）上产生的。
1217、库仑法测定微量的氯离子时，作为滴定剂的 Ag⁺是在（ ）上产生的。
1218、库仑法测定微量的水时，在阳极产生的滴定剂是（ ）。
1219、用库仑滴定测定有机弱酸时，能在阴极产生滴定剂的物质为（ ）。
1220、在配位滴定法用 EDTA 标准滴定溶液测定 Ca²⁺时，用的指示电极是（ ）。
1221、下列离子中可以用溶出伏安法中的阳极溶出法进行含量测定（ ）。
1222、下列离子中可以用溶出伏安法中的阴极溶出法进行含量测定（ ）。
1223、在气相色谱法中使用热导池检测器时，为提高检测器的灵敏度常使用的载气为（ ）。
1224、在气相色谱法中使用氢火焰离子化检测器时，在控制一定条件下，采用（ ）为载 气灵敏度最高。
1225、气相色谱法中，在采用低固定液含量柱，高载气线速进行快速色谱分析时，采用（ ） 作载气可以改善气相传质阻力。
1226、用气相色谱法测定 O₂、N₂、CO 和 CH₄等气体的混合物时常采用的检测器是（ ）。
1227、气相色谱分析中，常采用的提高氢火焰离子化检测器的灵敏度的方法是（ ）。
1228、一般评价 SO₃H 键合相色谱柱时所用的流动相为（ ）。
1229、莫尔沉淀滴定法不能测定的物质是( )。
1230、用沉淀法测定锌时，反应式为:2K₄Fe(CN)₆ + 3Zn²⁺ = K₂Zn₃[Fe(CN)₆]₂ ↓ + 6K⁺ 试样25.00mL，用去 0.1000mol/L 的 K₄Fe(CN)₆ 标准滴定溶液 20.00mL，测得 Zn 浓度为（ ） mol/L。
1231、莫尔法测 Cl⁻，终点时溶液的颜色为（ ）。
1232、莫尔法在实验时指示剂常配成 5%K₂CrO₄水溶液，相当于终点体积为 50mL~100mL 时 需加入（ ）mL 的指示剂。
1233、佛尔哈德法返滴定测 I⁻时，指示剂必须在加入过量的 AgNO₃溶液后才能加入，这是因为（ ）。
1234、移取25.00mL的氯化钠试样液于锥形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸银标准溶液50mL， 用蒸馏水稀至 100mL。取澄清液 50.00mL，用 0.09800mol/L 的硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至 终点消耗5.230mL。若AgCl沉淀对溶液中过量的Ag⁺有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol/L 的硝酸银标准溶液 0.10mL，求氯化钠试样液中 NaCl 的质量为（ ）g。已知 NaCl 的摩尔 质量为 58.44g/mol。
1235、移取25.00mL的氯化钠试样液于锥形瓶中，加入0.1100mol/L的硝酸银标准溶液50mL， 用蒸馏水稀至 100mL。取澄清液 50.00mL，用 0.09800mol/L 的硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至终点消耗5.230mL。若AgCl沉淀对溶液中过量的Ag⁺有吸附作用，其吸附量相当于0.1100mol/L的硝酸银标准溶液 0.10mL，求试样的测定中吸附产生的绝对误差为（ ）g。已知 NaCl 的摩尔质量为 58.44g/mol。
1236、佛尔哈德法标定 AgNO₃标准溶液和 NH₄SCN 标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取 NaCl 基准试剂 0.2000g，溶解后，加入 AgNO₃标准溶液 50.00mL。过量的 AgNO₃标准溶液用 NH₄SCN标准滴定溶液滴定，用去 NH₄SCN 标准滴定溶液 25.00mL，已知 1.20mLAgNO₃标准溶液相当于 1.00mL 的 NH₄SCN 标准滴定溶液，求 AgNO₃标准溶液的浓度（ ）mol/L。已知 NaCl 的摩尔质量为 58.44g/mol。
1237、标定 AgNO₃标准溶液和 NH₄SCN 标准滴定溶液的摩尔浓度时，称取 NaCl 基准试0.2000g，溶解后，加入 AgNO₃标准溶液 50.00mL。用 NH₄SCN 标准滴定溶液滴定过量的AgNO₃标准溶液，用去 NH₄SCN 标准滴定溶液 25.00mL，已知 1.20mLAgNO₃标准溶液相当于 1.00mL 的 NH₄SCN 标准滴定溶液，求 NH₄SCN 标准滴定溶液的浓度（ ）mol/L。已知 NaCl 的摩尔质量为 58.44g/mol。
1238、准确称取 ZnS 试样 0.2000g，加入 0.1000mol/L 的 AgNO₃标准溶液 50.00mL 溶液试样， 过滤，收集滤液用 0.1000mol/L 的 KSCN 标准滴定溶液滴定，终点时，用去 15.50mL，试样中 ZnS 的百分含量为（ ）%。(已知:ZnS 的摩尔质量为 97.47g/mol)。
1239、用 0.1000mol/L 的 AgNO₃标准滴定溶液，测定 0.1000mol/L 的 KCl 时，用浓度为 0.0050mol/L 的 K₂CrO₄指示液，其滴定的终点误差为（ ）%。已知 AgCl 的 K_sp=1.8×10⁻¹⁰， Ag₂CrO₄的 K_sp=2×10⁻¹²。
1240、称取 NaCl 和 NaBr 的不纯试样 0.3750g，溶解后，用 0.1043mol/L 的 AgNO₃标准滴定溶液滴定，用去 21.11mL。另取相同量的试样，溶解后加过量的 AgNO₃溶液沉淀，经过滤、洗 涤、烘干后，得沉淀量为 0.4020g。则试样中 NaCl 和 NaBr 的百分含量分别为（ ）。
1241、莫尔法不适用于碘化物的测定是（ ）。
1242、以铁铵矾为指示剂，用 NH₄SCN 标准溶液滴定 Ag⁺时，应在下列（ ）条件下进行。
1243、下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（ ）是正确。
1244、下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（ ）是不正确。
1245、重蒸馏水在制备时，应以蒸馏水或去离子水为原水，加入少量（ ）的碱性溶液，用 硬质玻璃或石英蒸馏器重新蒸馏。
1246、紫外分光光度法测定水中总氮所用的标准溶液，下列说法不正确的是（ ）。
1247、碘量法测定水中溶解氧所用的主要试剂有（ ）溶液、氢氧化钠溶液、硫酸溶液和 硫代硫酸钠标准滴定溶液。
1248、稀释与接种法测定水中五日生化需氧量所用稀释水的下列说法，不正确的是（ ）。
1249、碘量法对硫代硫酸钠标准滴定溶液的标定需要选用碘酸钾标准滴定溶液和碘化钾，在 酸性条件下碘量瓶中反应生成（ ），再用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。
1250、难溶化合物 Mg₂P₂O₇其溶度积的表示应写成（ ）。
1251、将 0.002mol/L FeCl₂溶液与 0.10mol/L NH₃·H₂O 溶液等体积混合后，( )沉淀出现(已知 K_b(NH₃·H₂O)=1.8×10⁻⁵、K_sp(Fe(OH)₂)=8.0×10⁻¹⁶)。
1252、将 0.002mol/L MgCl₂溶液与 0.10mol/L NH₃·H₂O 溶液等体积混合后，( )沉淀出现(已 知 K_sp(Mg(OH)₂)=1.8×10⁻¹¹、K_b(NH₃·H₂O)=1.8×10⁻⁵)。
1253、在制备硫代硫酸钠溶液时，加少量碳酸钠的作用是（ ）。
1254、某温度下，在 50mL CCl₄溶液中含有 0.568g I₂，加入 500mL 水，充分振摇后，测得水相中含碘 0.000101mol，则此分配系数为(M_I₂=253.8g/mol)( )。
1255、在测定三价铁时，若控制 pH > 3 进行滴定，造成的测定结果偏低的主要原因是（ ）。
1256、各种酸的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（ ）个月。
1257、在浓度近似相等的 Bi³⁺、Fe³⁺、Hg²⁺的溶液中滴加 NH₃·H₂O 时出现氢氧化物沉淀的顺序是(K_sp(Bi(OH)₃)=4.0×10⁻³¹、K_sp(Fe(OH)₃)=4.0×10⁻³⁸、K_sp(Hg(OH)₂)=3.0×10⁻²⁸)( )。
1258、测定无机盐中的 SO₄²⁻，称取样品 3.00g，溶解定容至 250mL，取 25.00mL，加 0.0500mol/LBaCl₂溶液 25.00mL，加热沉淀后，用 0.0200mol/L 的 EDTA 滴定剩余的 Ba²⁺，耗去 17.15mL，则样品中 SO₄²⁻的百分含量为（ ）%。
1259、称取含有 As₂O₃和 As₂O₅的试样 0.500g，溶解后，在弱碱性溶液中用 c(1/2I₂)=0.1000mol/L I₂溶液滴定至终点，消耗 30.00mL。将此溶液用 HCl 调制酸性，加入过量 KI，析出的 I₂用 c(Na₂S₂O₃)=0.3000mol/L 的 Na₂S₂O₃溶液滴定至终点，消耗 30.00mL。则试样中 As₂O₃和 As₂O₅ 的含量分别为（ ）%。已知 M(As₂O₃)=197.8g/mol，M(As₂O₅)=229.84g/mol。
1260、欲测 Co 240.7nm 的吸收值，为防止 Co 242.5nm 的干扰，应选择的狭缝宽度为（ ） mm。（单色器的线色散率的倒数为 2.0nm/mm）。
1261、用原子吸收光度法测定镉含量，称含镉试样 0.2500g，经处理溶解后，移入 250mL 容 量瓶，稀释至刻度，取 10.00mL，定容至 25.00mL，测得吸光度值为 0.30，已知取 10.00mL 浓度为 0.5μg/mL 的镉标液，定容至 25.00mL 后，测得其吸光度为 0.25，则待测样品中镉 含量为（ ）%。
1262、测定某试样中锰和钒时，称取试样1.000g，溶解后，还原为Mn²⁺和VO²⁺，以0.02000mol/L KMnO₄标准滴定溶液滴定，用去 2.50mL，加入焦磷酸(使 Mn³⁺形成稳定的焦磷酸盐配合物)， 继续用上述 KMnO₄标准溶液进行滴定生成的 Mn²⁺和原有的 Mn²⁺，使全部生成 Mn³⁺，用去 4.00mL，则试样中锰和钒的含量分别为（ ）%。已知 M(Mn)=54.94g/mol，M(V)=50.94g/mol， 5VO²⁺+MnO₄⁻+11H₂O===5VO₃⁻+Mn²⁺+22H⁺ ， MnO₄⁻+4Mn²⁺+15H₄P₂O₇===5Mn(H₄P₂O₇)₃²⁻+4H₂O+22H⁺。
1263、在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是（ ）。
963、对于最小分刻度为 1℃或 0.5℃的玻璃温度计测定温度时，经 5~10min 后读数，读数应（ ）。
1183、石灰石试样 0.2200g 溶于 HCl，将 Ca²⁺沉淀为 CaC₂O₄，经洗涤后再将沉淀溶于稀 H₂SO₄，用去 30.00mL KMnO₄标准滴定溶液滴定至终点。已知 KMnO₄对 CaCO₃的滴定度为 0.006100g/mL。则石灰石中 CaCO₃的含量为（ ）%。已知:M(CaCO₃)=100.09。
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