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参与细胞膜以及机体类固醇激素合成的重要血脂是 （ ）
高甘油三酯血症是指 （ ）增高
混合型高脂血症是指 （ ）增高
机体内参与能量代谢最重要的血脂是 （ ）（6.
介导外源性血脂转运途径的脂蛋白是?（6.
哪些CKD的患者可以明确从他汀治疗中获益?
他汀类能够竞争性抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇合成，继而上调细胞表面（）受体，加速血清低密度脂蛋白（LDL）分解代谢，也可减少极低密度脂蛋白（VLDL）的合成
血脂内源性转运途径中最重要的脂蛋白是?
依折麦布与他汀类药物分别作用于胆固醇代谢的外源性和内源性两个途径，当两者合用时，可产生协同作用，强力降低血浆（）水平。
由于基因突变所致的高脂血症多具有家族聚集性，有明显的遗传倾向，特别是单一基因突变者，故临床上通常称为（）
在他汀药物的基础上加用PCSK9单克隆抗体后，血LDL-C可进一步降低 （ ）。
脂蛋白中脂质的运输和代谢主要涉及 （ ）：
代谢综合征是一组以 （ ）集结发病的临床征候群。
根据超速离心法，人体内脂蛋白可以分为以下哪几种?
关于评价血脂水平时，常用剂量单位为mmol/和mg/dl，以下换算方式正确的是
继发性高脂血症是指由于其他疾病所引起的血脂异常。可引起血脂异常的疾病主要有 （ ）
绝大多数人对他汀的耐受性良好，其不良反应多见于接受大剂量他汀治疗者，常见表现包括 （ ）。
血清ApoB主要反映 （ ）水平，与 （ ）水平成明显正相关
血运重建包括 （ ）
血脂检测的基本指标包括：
血脂异常的临床分类包括?
饮食治疗和改善生活方式是血脂异常治疗的基础措施，包括 （ ）。
他汀导致的肝功能异常主要表现为转氨酶升高，发生率约0.5%~3.0%，呈剂量依赖性。
脂质（血脂）是血清中胆固醇、甘油三酯和类脂等的总称
（ ） 聚集形成动脉粥样硬化斑块的脂质核心。
（ ） 在动脉粥样硬化斑块形成的中起到了关键性的作用
（ ） 指各种原因所致脑部血液供应障碍，导致局部脑组织缺血缺氧性坏死，出现相应神经功能缺损的一类临床综合征。
（ ）：增高是动脉粥样硬化发生、发展的主要危险因素
内皮功能损伤启动动脉粥样硬化进程，巨噬细胞持续摄取 （ ）后转化为富含脂质的泡沫细胞，泡沫细胞聚集形成动脉粥样硬化斑块的脂质核心。
中国卒中患者中发病率最高的是?
STEMI的典型症状为 （ ）剧烈的压榨性疼痛（通常超过10~20分钟）。
STEMI的典型症状为胸骨后或心前区剧烈的压榨性疼痛（通常超过10~20分钟），可向 （ ）放射。
STEMI急性期心电图可见 （ ）。
ST段抬高型心肌梗死（STEMI）常伴有的临床症状 （ ）。
不稳定型心绞痛（UA）/非ST段抬高型心肌梗死（NSTEMI）临床表现一般具有以下特点 （ ）。
不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死静息时或夜间发生心绞痛，治疗包括 （ ）
常用于治疗心绞痛的抗缺血药物有 （ ）。
国内外指南对“高强度他汀”的定义标准是：阿托伐他汀 （ ），瑞舒伐他汀 （ ）
急性STEMI患者入院后给予治疗方案 （ ）。
急性冠脉综合征包括下列哪几种疾病?
减少危险因素应是稳定型心绞痛患者治疗中的核心部分，包括 （ ）。
脑梗死的目前国际上多采用TOAST分型，包括 （ ）。
脑梗死的诊断包括 （ ）。
脑梗死的专科治疗包括 （ ）。
脑血管病常用检查方法包括 （ ）。
缺血性卒中包括 （ ）。
缺血性卒中二级预防药物治疗的三大基石是指：（ ）
下列哪些属于非ST段抬高型心肌梗死的特征表现?
短暂性脑缺血发作（TIA）和脑梗死是缺血性脑损伤这一动态过程的不同阶段，短暂性脑缺血发作（TIA）可转变成脑梗死，脑梗死也可以转变成短暂性脑缺血发作。
目前国际上对急性缺血性脑卒中患者多采用TOAST分型。
2024ESC慢性冠脉综合征管理指南，对于复发性动脉粥样硬化血栓事件同时服用最大耐受性他汀类药物的患者，可考虑将LDL-C目标设为<1.0mmol/L （<40 mg/dL）
2024ESC慢性冠脉综合征管理指南，对于使用最大耐受剂量的他汀类药物联合依折麦布治疗仍未实现LDL-C达标的患者，推荐联合使用PCSK9抑制剂
2024ESC慢性冠脉综合征管理指南，所有CCS患者推荐LDL-C目标值<1.4mmol/L（<55mg/dL）且LDL-C较基线降低≥50%
2024中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中，对于评估为超高危ASCVD的CCS患者，其LDL-C靶目标为（）
2024中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中，对于评估为极高危ASCVD的CCS患者，其LDL-C靶目标为（）
2024中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中，对于住院的CCS患者，应考虑使用中等强度他汀联合PCSK9抑制剂或胆固醇吸收抑制剂起始治疗
2024中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中，基线LDL-C水平较高且预计他汀类药物联合胆固醇吸收抑制剂难以达标的超高危患者，可直接启动他汀类药物联合PCSK9抑制剂治疗
WOSCOPS、AFCAPS/TexCAPS、CARDS、JUPITER、HPS等研究将他汀类应用从ASCVD患者扩展到一级预防和更广泛的人群。
胆固醇吸收抑制剂通过干扰（））转运体，抑制肠道内胆固醇的吸收而发挥作用。
胆固醇吸收抑制剂通过干扰胆固醇转运体，抑制（）内胆固醇的吸收而发挥作用
非-HDL-C是指除高密度脂蛋白胆固醇（HDL）以外其他脂蛋白中含有的胆固醇总和，计算公式如下?
瑞百安®（依洛尤单抗）是一种（）单克隆抗体，选择性地与PCSK9结合并抑制其与肝细胞表面的LDL受体结合，从而防止PCSK9介导的LDL受体降解，使得LDL-C减少。
（ ） 研究结果表明：依洛尤单抗不影响患者认知功能。
PCSK9抑制剂能直接阻止循环中PCSK9与（）受体相结合，减少（）受体的分解，加强其对LDL-C的清除能力。
瑞百安®（依洛尤单抗）不能通过肝脏消除，它的代谢和消除通过免疫球蛋白清除途径。估计有效半衰期为（）。
瑞百安的有效期为：
单克隆抗体简称单抗，是由一个 （ ）克隆，针对单一抗原表位产生的结构均一、高度特异的抗体。
瑞百安®（依洛尤单抗）可使LDL-C降低 （ ）。
在健康成人中给予单一剂量的140mg或420mg 瑞百安@（依洛尤单抗）后，3-4天达到血清中位峰浓度，绝对生物利用度约为 （ ）%
瑞百安®（依洛尤单抗）关键临床研究显示具有：
瑞百安最常见的局部注射部位反应为
瑞百安可能存在的不良反应包括：
关于瑞百安的吸收哪些是正确的?
瑞百安可能存在的过敏反应为
瑞百安的注射部位可以选择
瑞百安的保存正确的是：
从鼠源性抗体到人鼠嵌合抗体、人源化抗体，再到全人源性抗体，鼠源性成分逐渐降低，免疫源性引起的问题逐渐消失（6.
单抗类药物的免疫源性，则是由患者机体产生的抗药物抗体引起，对药物的有效性和安全性不产生影响。（6.
肾功能不全的患者使用依洛尤单抗是否需要调整剂量?（6.
瑞百安（依洛尤单抗）不能通过肝脏消除，它的代谢和消除通过免疫球蛋白清除途径。（6.
EBBINGHAUS研究对象为心肌梗死、缺血性卒中或症状性外周动脉疾病病史患者，结果表明：依洛尤单抗不影响患者认知功能。
FOURIER研究关键性次要终点相对风险第一年降低为 （ ），1年后 （ ）.
GLAGOV研究中依洛尤单抗组LDL-C的降低幅度为?
GLAGOV研究中，探索性亚组分析，对于144例基线LDL-C<70mg/dl的患者斑块PAV发生逆转的比例，两组分别为?
GLAGOV研究依洛尤单抗组中和抗体的比例为?
GLAGOV研究依洛尤单抗组和安慰剂组PAV逆转的比例分别为?
GLAGOV研究中，两组都发生TAV降低，其比例分别为?
FOURIER研究主要终点及关键次要终点风险分别下降：
FOURIER研究中在他汀药物的基础上联合依洛尤单抗后，LDL-C可进一步降低 （ ）
关于FOURIER研究中哪些是不正确的?
GLAGOV研究中哪些是正确的?
下列关于FOURIER研究哪些是正确的?
GLAGOV研究中依洛尤单抗组PAV和TAV的变化分别是?
下列关于GLAGOV研究哪些是正确的?
FOURIER研究中关键的次要终点由以下哪些组成：
家族性高胆固醇血症是一种 （ ）遗传疾病，是最严重的脂质代谢疾病。
常染色体显性的家族性高胆固醇血症与 （ ）心血管疾病风险的增加密切相关。
家族性高胆固醇血症的诊断主要根据 （ ）、存在肌腱黄色瘤和早发冠心病等。
下列哪项不是成人FH的诊断标准之一
家族性高胆固醇血症常规化验肝功能、肾功能、血脂、肌酸激酶等，家族性高胆固醇血症进展较快，建议每 （ ）个月复查一次。
大多数纯合子家族性高胆固醇血症患者将在20岁之前发生动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD），并于 （ ）岁之前死亡。
家族性高胆固醇血症分类 （ ）。
家族性高胆固醇血症的临床特点为：
家族性高胆固醇血症的治疗方式 （ ）
家族性高胆固醇血症（FH）是基因突变所致的血脂紊乱。常见的致病基因有 （ ）
在进行注射前，需等待至少多少分钟，使自动注射器达到室温
患者使用140mg每2周一次的注射方案，错过给药的时间距离应给药时间小于7天，应该如何给药?
Alirocumab单次皮下注射 （ ） mg
（ ） 是再次免疫应答的主要抗体，在血液和组织液的含量很高
Alirocumab皮下给药后的绝对生物利用度约为 （ ）
Alirocumab半衰期为 （ ）
患者使用420mg每个月一次注射方案，错过原计划给药时间，下列哪些是正确的?
哪些部位可以注射给药?
以下关于特殊人群用药正确的是?
最常见的注射部位反应包括?
我国STEMI病例中，择期PCI的比例仍有（2023年中国大陆冠心病介入治疗注册数据）
PCI术后-%以上的非罪犯病变仍在持续进展
通过回顾性分析和前瞻性研究发现，ACS急性期LDL-C水平可能会比正常时低（），易低估真实血脂水平
依洛尤单抗给药后几h将循环中游离PCSK9降至无法检测水平
EVACS中ACS院内联用依洛尤单抗可于几小时较基线显著降低LDL-C水平
FOURIER研究PCI亚组：依洛尤单抗可降低有既往PCI史的患者主要终点事件相对风险多少
FOURIER研究PCI亚组：依洛尤单抗可降低有既往PCI史的患者主要冠脉事件相对风险多少
他汀类药物剂量增加1倍，LDL-C的降幅仅增加（）
截至对2023年11月12日的文献进行全面检索的荟萃分析对比发现，哪种PCSK9药物的降脂效果更佳？
2023年我国PCI病例数超160万例，且该年度增长率为近年最高。（ ）
强化降脂治疗可使动脉粥样硬化斑块的纤维帽增厚，降低斑块易损性。（ ）
ACS患者PCI围术期单剂量使用PCSK9抑制剂，术前1小时以上给药较术前1小时内或术后给药获益更显著。（ ）
关于2023年我国PCI治疗的现状，以下说法正确的有
临床研究证实，强化降脂对动脉粥样硬化斑块的有益影响包括（ ）
依洛尤单抗的临床疗效特点包括（ ）
. ACS患者急性期的病理生理特点有（ ）
FOURIER研究PCI亚组的关键结果包括（ ）
依洛尤单抗的适应症包括（ ）
关于PCI围术期PCSK9抑制剂的使用时机，以下说法正确的有（ ）
在FOURIER中国亚组中，依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，在CCS总人群中（）实现LDL-C达标
YELLOW III研究中，依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，超（）的患者实现斑块逆转
在FOURIER研究中，依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，显著降低ASCVD患者关键次要终点事件相对风险（）
在FOURIER亚组分析中，依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，逆转合并糖尿病冠心病患者冠脉斑块 ；显著降低合并糖尿病患者主要终点相对风险（）
长期服用他汀有增加新发糖尿病的危险，发生率约（）
GLAGOV研究糖尿病亚组依洛尤单抗组和安慰剂组间PAV较基线变化的治疗差异为（ ）。
YELLOW III研究：与基线相比，稳定性CAD患者他汀类药物基础上加用依洛尤单抗治疗（）周，超（）%的患者实现斑块逆转
哪项是易损斑块的主要特征之一？
2024 ESC慢性冠脉综合征管理指南推荐，CCS患者的LDL-C靶目标值为（ ）
根据中国胆固醇教育计划（CCEP），以下哪类患者不属于超高危人群？
在FOUREIR研究MI亚组研究中，依洛尤单抗在合并多支血管病变患者中，降低主要终点相对风险多少？
在FOURIER研究糖尿病亚组研究中，依洛尤单抗在合并糖尿病的ASCVD患者中，降低主要终点相对风险多少？"
根据2019ESC/EAS血脂管理指南，LDL-C与心血管风险的关系是：
在COURAGE研究中，CCS患者因进展为ACS而住院的患者比例约多少？
在FOURIER-OLE研究中，依洛尤单抗为CCS患者带来全面获益，CCS合并多支病变，显著降低合并多支血管病变患者主要终点和次要终点相对风险23%和31%
在KORONEF研究中，CCS患者和ACS患者10年死亡率、缺血事件发生率无显著差异
FOURIER研究力证依洛尤单抗在他汀类药物基础上显著降低ASCVD患者主要终点事件相对风险15%，关键次要终点事件相对风险20%
LDL-C水平降低与ASCVD风险降低呈对数线性关系，存在“J”型曲线效应，即LDL-C过低会增加风险（）
在中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中指出，CCS是指除ACS 之外冠脉疾病的不同发展阶段，临床常见的几种类型有哪些？
依洛尤单抗对CCS患者的核心获益包括（ ）
关于依洛尤单抗的作用机制，下列哪项描述正确？
依洛尤单抗在ACS患者中早期联用的研究（EVACS研究）显示，其在用药后多长时间内可显著降低LDL-C水平？
关于PCSK9抑制剂的中和抗体，下列哪项说法正确？
FOURIER研究证实，依洛尤单抗在他汀类药物基础上可将由心血管死亡、心肌梗死和卒中组成的复合终点事件相对风险降低多少？
关于依洛尤单抗的适应症，下列哪项不包括在内？
我国ASCVD患者以（）药物单药治疗为主
普伐他汀于（）服用
（）在动脉粥样硬化斑块形成的中起到了关键性的作用
2024中国慢性冠脉综合征患者诊断及管理指南中，对于评估为极高危ASCVD的CCS患者，其LDL-C靶目标为（）
中国ASCVD一级预防人群LDL-C理想水平（）mmol/l
胆固醇吸收抑制剂使用14天后较安慰剂显著降低LDL-C水平
关于FOURIER研究中哪些是不正确的？
FOURIER研究主要终点及关键次要终点风险分别下降？
依洛尤单抗给药后（）将循环中游离PCSK9降至无法检测水平ACS后院内早联用可于（）内快速并显著地较基线降低LDL-C水平
FOURIER研究力证依洛尤单抗在他汀类药物基础上降低由CV死亡、MI和卒中组成的复合终点事件相对风险多少？
托莱西单抗当前所发表的研究主要终点均为（）较基线降低的百分比
FOURIER-OLE*证实依洛尤单抗的长期安全性，最长随访时间是（）？
纽汉姆综合医院冠心病监护病房数据库分析显示：ACS患者症状发作（ ）天内复发风险最高
他汀类药物+PCSK9单抗的平均LDL-C降幅?
FOURIER中国亚组：他汀类药物联合依洛尤单抗LDL-C达标率
FOURIER中国亚组：选取FOURIER纳入的中国ASCVD患者进行事后的数据分析，（ ）例中国患者随机分为依洛尤单抗组与安慰剂组。中位随访（ ）个月
FOURIER-OLE*证实依洛尤单抗的长期安全性，不良事件中新发糖尿病的发生率与安慰剂相当。
以下描述正确的是（）
2019CCEP指出，综合目前多项临床研究结果，建议ASCVD患者并存以下情况之一者列为超高危人群
FOURIER研究中关键的次要终点由以下哪些组成
2023年中国血脂管理指南对超高危患者的血脂管理目标是LDL-C
采用随机效应模型对随访各年的风险比进行Meta分析，LDL-C每下降1mmol/L，3年心血管事件下降（），5年下降（）
一系列包含他汀类药物治疗的冠状动脉粥样硬化患者的血管内超声研究表明，LDL-C降至（） mmol/L冠脉斑块不再进展
REVERSAL研究显示LDL-C降低幅度（）是斑块逆转的开始
在人体的肝脏和肠道合成的胆固醇约占保持健康所需的（），从食物中摄取的胆固醇约占（）
成人脑是整个人体中胆固醇含量最高的器官，成人脑中大约含有35g胆固醇，占人体总胆固醇的（）
BINGHANS研究重，PCSK9 mAb依洛尤单抗治疗下，LDL-C<（）mg/dL未影响患者的认知功能
依洛尤单抗在他汀类药物基础上进一步降低LDL-C水平达（）
FOURIER研究中，依洛尤单抗心血管结局研究力证其心血管获益:在他汀类药物基础上显著降低CV死亡、MI和卒中复合终点相对风险（）
对FOURIER和FOURIER-OLE研究患者开展了预设的二次分析，依洛尤单抗将LDL-C水平降得越低，心血管结局越好，即使<（）仍存在相关性
当血浆LDL-C的浓度约为0.32 mmol/L（12.5 mg/dL）仍可提供足够的LDL-C量，以确保胆固醇的充分摄取
观察性队列研究中的低LDL-C水平与肿瘤发生风险具有相关性，然而由于基因多态性所导致的低LDL-C水平与肿瘤风险无显著相关性，说明低LDL-C水平本身并不会导致肿瘤
他汀类药物降脂增加糖尿病风险，但未发现低LDL-C与增加糖尿病风险的相关性
中等他汀降幅（）高强度他汀降幅（），高强度他汀+PCSK9i降幅（）
.中华心血管病杂志中，对PCSK9抑制剂的选择，需要遵循以下原则
哪些研究证明依洛尤单抗可以在ACS患者中有稳定斑块证据，哪些研究证明依洛尤单抗可以在稳定CAD患者中有稳定逆转斑块证据
哪些研究是通过OCT手段评估斑块稳定逆转的？哪些研究是通过IVUS手段评估
FOURIER-OLE研究中，长期使用依洛尤单抗治疗将LDL-C降至<20 mg/dL（0.5 mmol/L）的极低水平不增加不良事件风险包括
BINGHANS研究中（）未影响患者的认知功能，国外研究中（）无动脉粥样硬化斑块
哪些是亲水性他汀？
2002年发表在Circulation上的研究中，ACS患者在罪犯病变以外至少发现1处斑块破裂的比例为？
ACS后，oxLDL水平激增的主要原因是？
2017年Cariou B发表的研究结果中ACS发生后，血清PCSK9浓度升高的特点是？
支架植入后非靶病变（NTLs）快速进展的可能机制不包括：
中国真实世界研究中，院内尽早（<72h）启用依洛尤单抗治疗，主要终点风险降低多少？
在真实世界研究1中 PCSK9 siRNA类药物，中位LDL-C降幅在3个月时约为？
在中国ACS患者中的降脂和炎症调节作用研究中ACS患者PCI术后尽早使用依洛尤单抗，除降脂外，还能显著降低哪种炎症因子？
下列哪项不是易损斑块的典型特征？
2022年ACVC/EAPC共识建议ACS后降脂策略的核心是？
在评估早期联合PCSK9抑制剂降脂治疗在冠心病极高危人群中的可行性与安全性的研究中PCI术后48小时内联合依洛尤单抗治疗，可显著降低多长时间内的MACE风险？
oxLDL主要来源于饮食摄入的氧化脂肪。
ACS后PCSK9水平升高与他汀使用无关。
PCSK9 siRNA类药物在真实世界中降脂效果一致且稳定。
ACC专家共识推荐PCSK9 mAb推荐作为首选PCSK9抑制剂。。
ACS后早期LDL-C降低与长期MACE风险降低相关。
PCSK9 siRNA能有效抑制斑块内PCSK9表达。
在EVACS研究中依洛尤单抗可减轻ACS患者心肌炎症，提示其抗炎作用。
ORION-1研究中，PCSK9 siRNA单针即可在30天内实现最大LDL-C降幅。
在中国ACS患者中的降脂和炎症调节作用研究中PCI术后尽早联合依洛尤单抗可改善围术期炎症状态。
ACS后再住院风险与早期斑块稳定性无关。
PCSK9 siRNA（如英克司兰）的作用特点，下列说法错误的是？
关于PCSK9 siRNA与PCSK9单克隆抗体（mAb）对CD36的影响，下列描述正确的是？
根据ORION-8研究数据（N=3274），以下关于PCSK9 siRNA长期使用安全性的描述，正确的是？
根据《英国医学杂志》的报道及图示内容，关于PCSK9 siRNA（如英克司兰）的描述，错误的是？
PCSK9单克隆抗体研发时间线，以下哪个药物是最早获NMPA批准上市的？
关于单克隆抗体的发展，下列说法错误的是？
下列关于单克隆抗体制备技术的描述，正确的是？
依洛尤单抗目前可以注射的部位有哪些？
单克隆药物可能由于潜在的免疫原性而产生的ADA对药物产生的影响有哪些
在托莱西的说明书当中有提到他的中和抗体的阳性率是多少？
在荟萃研究分析当中对比安慰剂组依洛尤单抗的LDL-C的平均降幅是多少
在研究依洛尤被证实可以稳定和逆转斑块哪些国际性中随访的时间最长？
Fourier研究当中依洛尤单抗在他汀类药物基础上降低CV死亡,Mi和卒中的复合终点时间风险降低多少？
在荟萃分析中对比于安慰剂组依洛尤单抗和托莱西单抗分别可以降低LDL-C多少百分比
他汀类药物剂量增加1倍，LDL-C的降幅仅增加多少
首个他汀获批的药物是
胆固醇吸抑制剂主要抑制肠道对外源性胆固醇的吸收，对于LDL-C降幅多少
（）研究证实依洛尤单抗显著降低LDL-C水平降低心血管事件
SIRNA作用于
他汀类药物在上调肝细胞表面LDL受体（LDL-R）表达的同时，也会促进前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）的分泌与合成，这可能部分抵消了其降脂效果。
2020年中国40岁以上人群中，新发卒中约多少万例？
在676394名年龄40岁以上受试者的代表性调查中，缺血性卒中占我国卒中患者的比例约为多少？
根据《中国缺血性卒中及短暂性脑缺血发作患者血脂长期管理科学声明》对于超高危缺血性卒中患者（如既往有卒中史），LDL-C的目标值是多少？
在TST研究中，较低LDL-C目标值组（<1.8 mmol/L）与较高目标值组（2.3-2.8 mmol/L）相比，主要终点事件风险降低的HR（风险比）是多少？
依洛尤单抗作为一种PCSK9抑制剂，其作用机制主要是什么？
在FOURIER研究的卒中亚组中，依洛尤单抗相比安慰剂，主要终点事件（心血管死亡、MI、卒中、UA住院或血运重建）风险降低了多少？
根据研究，强化降低LDL-C可以导致以下哪种效果？
在中国真实世界研究中，依洛尤单抗治疗组相比标准治疗组，主要不良心血管事件（MACE）的风险降低的HR是多少？
关于FOURIER-OLE研究，以下哪项描述是正确的？
在FOURIER研究的卒中亚组中，依洛尤单抗治疗是否增加出血性卒中风险？
《中国颅内动脉粥样硬化性狭窄研究》中我国缺血性卒中患者，合并颅内/外动脉狭窄的比例超过50%
依洛尤单抗是目前唯一在缺血性卒中患者中拥有减少主要心血管事件证据的PCSK9抑制剂
FOURIER-OLE研究显示，依洛尤单抗长期使用（最长8.4年）的不良事件发生率高于安慰剂组（）
根据PPT中引用的中国共识与专家建议，缺血性卒中患者合并哪些危险因素定义为“超高危”患者？
由LDL-C升高引起的动脉粥样硬化是导致缺血性卒中的主要原因。其导致缺血性卒中的主要病理机制包括：
关于TST研究及其相关分析，以下描述正确的有
依洛尤单抗在既往卒中史患者中展现出显著临床获益，其背后的多重作用机制包括：
FOURIER研究及其相关分析，提供了以下哪些关键证据支持依洛尤单抗用于既往卒中史患者？
以下关于中国缺血性卒中患者血脂管理现状的描述，正确的有
循证医学证据，对于伴有动脉粥样硬化证据的缺血性卒中患者，进行强化降脂治疗（以LDL-C<1.4mmol/L且降幅≥50%为目标）所带来的综合性获益包括：
EPIC研究应用依洛尤单抗使LDL-C水平较基线降低约（）?
EPIC研究依洛尤单抗治疗多久可显著减少颈动脉斑块内新生血管形成。
FOURIER研究卒中亚组中依洛尤单抗可显著降低有卒中史的患者主要终点事件风险（）？
BASIS研究证实，对于症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄（sICAS）患者，球囊扩张术+药物治疗组相比单纯药物治疗组，主要终点发生率相对风险显著降低多少？
2022缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议推荐超高危缺血性脑卒中患者的LDL-C目标值为（）
根据《缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议》，以下哪项不属于缺血性卒中介入治疗术后超高危患者的判定标准？
CICSA研究中我国缺血性卒中患者合并颅内/外动脉狭窄十分常见,中国缺血性卒中患者（）合并颅内/外动脉狭窄
我国卒中患者以缺血性卒中为主,缺血性卒中占我国卒中患者的（）
中国大动脉粥样硬化型卒中约占所有缺血性卒中的（）
1.以下哪项是BASIS研究中球囊扩张术+药物治疗组相比单纯药物治疗组的主要终点发生率数据？（）
FOURIER研究中LDL-C的降幅为？
2022缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议中非心源性卒中合并以下种情况即为超高危（）
FOURIER-OLE研究中位随访时间为5.0年，未观察到不良事件发生率随时间而增加。
FOURIER研究中依洛尤单抗可使卒中风险降低21%。
EBBINGHAUS研究中将LDL-C降低至0.6mmol/L（25 mg/dL）以下会影响患者的认知功能。
SAMMPRIS研究显示，强化药物+支架治疗组的主要终点发生率低于强化药物治疗组
中国缺血性卒中患者颅内动脉狭窄占比高于西方人群
FOURIER研究中，依洛尤单抗组关键次要复合终点风险降低20%
Jing Yi Kwan研究颈动脉介入治疗后1年，LDL-C＜1.8mmol/L的患者达标率为53%
Wu L等研究显示依洛尤单抗联合他汀类药物治疗12周，可使颅内动脉狭窄患者的LDL-C水平降低68.3%
（）与颅内斑块体积进展具有显著的相关性
《缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议》指出，若并存以下任意情况之一则符合超高危患者标准
CNSR-III的事后分析，我国缺血性卒中患者LDL-C达标率仍十分不足, 以LDL-C＜1.8 mmol/L为目标值12个月的达标率（），以LDL-C＜1.4 mmol/L为目标值12个月的达标率
《缺血性脑卒中强化血脂管理上海专家建议》超高危患者LDL-C目标值设定
易损斑块通常具有哪些特征？
依洛尤单抗是迄今为止唯一在缺血性卒中患者中拥有减少主要心血管事件证据的PCSK9抑制剂
EPIC研究：依洛尤单抗治疗4周显著减少颈动脉斑块内新生血管形成
FOURIER研究：在他汀治疗基础上依洛尤单抗进一步显著降低主要终点（20%）和次要终点事件风险（15%）
FOURIER研究中关键的次要终点由以下哪些组成：
根据中国CICAS研究，我国缺血性卒中患者中合并颅内/外动脉狭窄的比例约为多少？
根据NASCET临床试验和ECST临床试验，症状性颈动脉狭窄的定义是指既往多长时间内相应颈动脉供血区发生急性脑血管事件？
POINT试验关于症状性颅内动脉狭窄（ICAS）与卒中风险的关系，以下哪些说法是正确的？
在中国香港与英国牛津的队列比较研究中，颅内动脉狭窄（ICAS）在中国香港人群中的患病率约为多少？
POINT试验的事后分析显示，颈动脉狭窄≥50%的患者其缺血性卒中风险是狭窄＜50%患者的多少倍？
FOURIER卒中亚组：在既往非出血性卒中史患者中,依洛尤单抗可显著降低主要终点事件风险（ ）
Fourier研究卒中亚组分析涉及（ ）例既往患有卒中史的ASCVD患者，在既往非出血性卒中史患者中，依洛尤单抗可显著降低主要终点事件风险（ ）
最新中国真实世界研究：超高危缺血性卒中患者使用依洛尤单抗显著提高LDL-C达标率并降低脑血管事件复发风险（ ）
FOURIER卒中亚组：无论有无卒中史依洛尤单抗治疗均不增加出血性卒中风险
依洛尤单抗是迄今为止唯一在缺血性卒中患者中拥有减少主要心血管事件证据的PCSK9抑制剂
既往SAMMPRIS和VISSIT研究显示：在ICAS患者中，与血管内治疗相比，积极药物治疗获益更大
中国CASSISS研究：对于症状性、重度颅内动脉狭窄的患者，与单纯药物治疗相比，支架联合药物治疗无明显获益
症状性颅内/外动脉狭窄的治疗是一项综合的管理措施，包括（）
以下关于症状性ICAS的治疗方案描述正确的是（）
以下哪些研究数据显示依洛尤单抗不增加出血性卒中或认知障碍风险
以下哪些研究数据显示依洛尤单抗不增加出血性卒中或认知障碍风险
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