手术室医疗器械设备管理制度培训
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1、手术室医疗器械设备管理制度的主要目的是为了什么？
确保医疗器械的质量和安全性
增加医疗成本
减少手术室工作效率
提高手术室人员的工作量
2、手术室内负责仪器管理工作的人员是？
兼职人员
全职人员
外部专家
设备采购部人员
3、新仪器使用前必须进行什么？
操作培训
设备采购
维修
外借
4、医疗仪器的“四防”不包括以下哪个？
防尘
防潮
防电
防盗
5、设备到货后，谁负责开箱验收？
医学装备部
手术室人员
设备采购部
厂家
6、医疗器械不良事件的报告原则应遵循:
A. 确认后报告
B. 可疑即报
C. 仅报告严重事件
D. 仅报告死亡事件
7、以下哪项不属于“严重伤害”定义?
A. 危及生命
B. 导致永久性损伤
C. 需住院治疗
D. 必须采取医疗措施避免永久性伤害
8、发现群体医疗器械不良事件后，企业应在多长时间内报告省级药监部门?
A. 2小时
B. 6小时
C. 12小时
D. 24小时
9、导致死亡的医疗器械不良事件应在多少日内通过国家系统报告?
A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 20日
10、医疗器械不良事件报告内容应当:
A. 简洁为主
B. 真实、完整、准确
C. 仅报告关键内容
D. 由持有人填写
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