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1. 血小板值为多少是正常的?
A.（100-300）*10^9/L
B.（75-300）*10^9/L
C.（75-100）*10^9/L
D.（>300）*10^9/L
2. 罗普司亭作用于天然位点，全面激活下游信号通路，增强（ ）通路;主要作用于（ ）巨核细胞前体。
A. STAT;成熟
B. ERK;成熟
C. ERK;早期
D. AKT;早期
3. 罗普司亭的用药途径和应用周期为?
A. 皮下注射;每周一次
B. 静脉注射;每周一次
C. 肌肉注射;每天一次
D. 皮下注射;每天一次
4. 罗普司亭的Fc域，来源于哪种抗体?
A. IgG1型
B. IgG2型
C. IgG3型
D. IgG4型
5. 注射用罗普司亭N01的保存条件是?
A. 2-8℃ 避光 无辐射
B. 室温 避光 无辐射
C. 2-8℃ 不避光
D. 室温 不避光
6. 罗普司亭的氨基酸序列与内源性TPO的关系是?
A. 高度同源
B. 部分同源
C. 无同源性
D. 完全相反
7. 药代动力学显示，罗普司亭在体内的分布呈现（ ）代谢。其吸收，血清罗普司亭水平与血小板计数呈（ ）相关。
A.非线性;正
B.非线性;负
C.线性;正
D.线性;负
8. 在健康受试者中，按最大用药剂量计算，使用罗普司亭产生的血小板峰值是艾曲泊帕的（ ）倍，阿伐曲泊帕是艾曲泊帕的（ ）倍。
A.8-10;3-5
B.3-5;8-10
C.2-3;5-8
D.5-8;2-3
9. ITP的治疗现状，以下说法错误的是?
A. ITP发病率是2-10/10W
B. 出血为主要临床表现，年龄越大，出血风险越高
C. 出血为主要临床表现，发病年龄越年轻，出血风险越高
D. 部分患者有乏力、焦虑表现
10. 罗普司亭治疗ITP患者的无治疗缓解率（TFR）是多少?
A. 24.4%
B. 51.3%
C.67.8%
D. 12.5%
11. 使用罗普司亭的AA患者，需要根据PLT和临床症状调整给药剂量，以（ ）ug/kg为单位增减剂量，最大给药剂量为每周1次（ ）ug/kg。
A.5;20
B.5;10
C.1;10
D.1;20
12. 注射用罗普司亭N01的配置方法是?配置后的药物浓度为?
A. 使用0.72ml注射用水溶解，禁止振摇;250ug/mL
B. 使用0.5ml注射用水溶解，禁止振摇;500ug/mL
C. 使用0.72ml注射用水溶解，禁止振摇;500ug/mL
D. 使用1ml注射用水溶解，禁止振摇;250ug/mL
13. 注射用罗普司亭N01溶解后的保存，正确的是?
A. 溶解后应避光，溶液室温(25℃)或冷藏保存(2~8℃)，并在24小时内开始给药
B. 溶解后应避光，必须冷藏保存(2~8℃)，并在24小时内开始给药
C. 溶解后无需避光，溶液室温(25℃)或冷藏保存(2~8℃)，并在24小时内开始给药
D.溶解后无需避光，必须冷藏保存(2~8℃)，并在24小时内开始给药
14. 使用0.72ml注射用水溶解后，如患者需要注射的剂量是250μg，应抽取多少体积的溶液?
A. 0.1 ml
B. 0.5 ml
C. 0.25 ml
D. 0.6 ml
15. 某ITP患者体重60KG, 给药剂量3ug/kg, 该患者需要多少ml溶解后的溶液?
A. 0.11mL
B. 0.24mL
C. 0.26mL
D. 0.36mL
16. 罗普司亭与（ ）种药物发生药物相互作用，主要是卡非佐米和iMiDs类;艾曲泊帕包括卡非佐米和iMiDs类，有（ ）种药物会发生相关DDI;海曲泊帕包括卡非佐米和iMiDs类，有（ ）种药物会发生相关DDI。
A.9;186;47
B.1;186;47
C.9;47;186
D.1;47;186
17. 原研罗普司亭获批的适应症有?
A.对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除疗效不佳的成人慢性ITP
B.1岁及以上的儿童慢性ITP
C.6岁及以上的儿童慢性ITP
D.再生障碍性贫血
E.CTIT
18. 以下关于罗普司亭的优势描述正确的?
A. 安全性高，通过肾脏代谢，不通过肝脏，无肝脏毒性，无需增加肝功能检查
B. 口服方便，一周一次，无饮食禁忌
C.罗普司亭药物间相互作用风险低，合并用药更安全
D. 罗普司亭血栓形成风险低于其他ITP治疗药物
19. 注射用罗普司亭的结构和作用位置，下列描述正确的是?
A. 大分子
B. 小分子
C. 胞外
D. 跨膜区
20. CTIT的危害有哪些?
A.增加患者出血风险
B.降低患者生存获益
C.导致治疗推迟或减量，影响治疗效果
D.增加患者经济负担
21. 以下关于再障患者，说法正确的有（ ）。
A.AA患者治疗过程中，调整罗普司亭剂量时应每周1次监测PLT，维持剂量时应每4周1次监测PLT。
B.若血液三系改善（非输血依赖患者的Plt升高至>50×109/L、血红蛋白水平超过10 g/dL和中性粒细胞计数超过1.0×109/L）持续≥8周，应减少用药剂量;血液三系改善在减量后维持4周，则应进一步减少用药剂量;随后应考虑每4周减少一次剂量（若用药剂量≤5 μg/kg，考虑停止给药）
C.若血液三系中的任何一种在减量后恶化，应考虑增加用药剂量（若已停止给药，应以与停药前给药剂量相同的剂量重新给药）
D.若罗普司亭剂量20 μg/kg连续8周，未观察到血液三系中的任何一种改善，应采取适当措施，如停止罗普司亭给药
22. 瑞立升更适用于哪些类型的患者?
A.肝功能不全
B.长ITP病史
C.上班族
D.合并症较多的（高血压、高血脂等）
E.既往方案治疗不佳的
25. 23. 罗普司亭用于CTIT患者，以____________μg/kg为起始剂量，每周一次，最大剂量_________ug/kg。
26. 24. 注射用罗普司亭起效迅速，在 _________周内血小板计数达50×109/L。
27. 25. 罗普司亭的代谢是通过_________上的FcRn回收，再被网状内皮系统清除。
28. 26. 罗普司亭用于SAA时，以_________μg/kg为起始剂量，最大剂量________ug/kg。
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