2025年下半年 仪器分析题库 选择题
1. 下列哪个指标反映的是测量值的重复性和再现性? ()
A. 灵敏度
B. 准确度
C. 检出限
D. 精密度
2. 在仪器分析中,用于评估测量结果与真实值接近程度的指标是? ()
A. 精密度
B. 准确度
C. 检出限
D. 灵敏度
3. 在仪器分析中,检出限是指什么? ()
A. 仪器的分辨率
B. 仪器的灵敏度上限
C. 仪器能测量的最小浓度
D. 仪器能测量的最大浓度
4. 下列哪种方法可以提高分析的灵敏度? ()
A. 减小检测器增益
B. 预富集样品
C. 增加仪器噪声
D. 减少取样量
5. 在仪器分析中,用于定量分析的最常用方法是? ()
A. 标准曲线法
B. 加标回收法
C. 标准比较法
D. 内标法
6. 标准曲线法主要用于哪一类校正方法? ()
A. 定性分析
B. 定量分析
C. 形态分析
D. 结构分析
7. 下列关于精密度的说法,正确的是? ()
A. 精密度低可能由系统误差引起
B. 精密度高意味着准确度也一定高
C. 精密度反映的是测量值之间的一致性
D. 精密度反映的是测量值与真实值的接近程度
8. 下列哪种分析法属于电分析化学法? ()
A. 红外光谱法
B. 质谱法
C. 气相色谱法
D. 电位滴定法
9. 下列关于精密度的说法正确的是? ()
A. 精密度与测量误差无关
B. 精密度只适用于定量分析
C. 精密度反映多次测量结果之间的一致性
D. 精密度反映测量值与真实值的一致性
10. 下列哪种方法适用于复杂样品中多种成分的同时测定? ()
A. 紫外-可见分光光度法
B. 电位滴定法
C. 原子吸收光谱法
D. 气相色谱-质谱联用法
11. 在仪器分析中,用来衡量检测器对低浓度物质响应能力的参数是? ()
A. 灵敏度
B. 精密度
C. 检出限
D. 准确度
12. 关于标准加入法的描述,错误的是? ()
A. 需要加入一定量的待测物质标准溶液
B. 可以完全消除基体效应
C. 操作过程较为繁琐
D. 适用于基体复杂样品的测定
13. 下列哪个不属于光学分析法? ()
A. 电导滴定法
B. 红外光谱法
C. 原子发射光谱
D. 紫外-可见吸收光谱
14. 下列哪种方法属于色谱分析法? ()
A. 紫外-可见吸收光谱分析
B. 高效液相色谱分析
C. 电位滴定分析
D. 原子吸收光谱分析
15. 电分析化学法中常用于测定离子浓度的方法是? ()
A. 离子选择电极法
B. 紫外吸收光谱法
C. X射线衍射法
D. 荧光光谱法
16. 下列属于光学分析法的是? ()
A. 气相色谱法
B. 离子选择电极法
C. 红外吸收光谱
D. 质谱分析
17. 标准曲线法在何种情况下适用性较差? ()
A. 待测物质稳定性好
B. 样品基体复杂
C. 样品中无干扰物质
D. 被测物质浓度较高
18. 以下哪种光谱法主要用于金属元素的定量分析 ()
A. 紫外-可见分光光度法
B. 核磁共振波谱法
C. 原子吸收光谱法
D. 红外光谱法
19. 在电磁波谱中,波长最短的是 ()
A. 红外光
B. 微波
C. X射线
D. 可见光
20. 在吸收光谱法中,透光率T与吸光度A的关系是 ()
A. A = -lgT
B. T = 1/A
C. A = lgT
D. T = A
21. 下列哪一项不是郎伯-比尔定律的应用条件 ()
A. 无化学反应发生
B. 非单色光
C. 无散射或反射
D. 稀溶液
22. 原子吸收光谱法属于以下哪种光谱类型 ()
A. 荧光光谱法
B. 拉曼光谱法
C. 吸收光谱法
D. 发射光谱法
23. 下列哪个物理量用于描述电磁辐射的能量大小 ()
A. 波长
B. 频率
C. 光速
D. 能量子
24. 下列哪种方法可用于消除光度法中的背景干扰 ()
A. 使用参比溶液
B. 提高波长精度
C. 降低检测器灵敏度
D. 增加样品浓度
8.已知某电磁波的频率f=5*1014Hz,其波长λ应为多少?(光速c=3*108m/s) ()
A.λ=6*10-7m
B.λ=6*10-6m
C.λ=1.5*10-7m
D.λ=3*10-7m
26. 下列哪一项是光谱法与非光谱法的主要区别 ()
A. 是否适用于痕量分析
B. 是否使用激光光源
C. 是否需要样品预处理
D. 是否涉及物质与电磁辐射的相互作用
27. 物质与电磁辐射相互作用后,产生紫外-可见吸收光谱,这是由于 ()
A. 分子外层价电子的跃迁
B. 分子的振动
C. 分子的转动
D. 原子核内层电子的跃迁
28. 对于n→π*和π→π*跃迁类型,可用吸收峰的( )加以区别 ()
A. 吸光度
B. 面积
C. 形状
D. 最大波长
E. 摩尔吸收系数
29. 人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是 ()
A. 400~780nm
B. 400~700nm
C. 200~600nm
D. 200~400nm
30. 在近紫外光区有吸收的有机化合物为 ()
A. CH₃-CH₂-CH₂-CH₃
B. CH₃-CH=CH-CH=CH-CH₃
C. CH₂=CH₂
D. CH₃-CH₂-CH₂-OH
31. 下列化合物中,其紫外吸收光谱上能同时产生K带、R带的化合物是 ()
A. CH₂=CHCH₂CH₂COCH₃
B. CH₃CH₂CH₂CH₂OH
C. CH₂=CH-CHO
D. CH₃COCH₃
32.有两种异构体:(a) λmax=228 nm(ε=14000);(b) λmax=296 nm(ε=11000)。
其中,λmax=296 nm的可能是 ()
A. 是(1)
B. 两者都有可能
C. 是(2)
D. 两者都不是
33. 在紫外-可见分光光度分析中,极性溶剂会使被测物吸收峰 ()
A. 精细结构更明显
B. 分裂
C. 位移
D. 消失
34. 下列在紫外-可见光区有吸收的化合物是 ()
A. CH₃-CH=CH-CH₃
B. CH₃-CH₂OH
C. CH₃-CH₂-CH₃
D. CH₃-CH=CH-CH=CH-CH₃
E. CH₂=CH-CH₂-CH=CH₂
35. 下列描述正确的是 ()
A. 双波长分光光度法不能消除背景的干扰
B. 示差分光光度法与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
C. 示差分光光度法可用于高含量组分的测定
D. 双波长分光光度与普通分光光度法的不同之处是选择的测定波长不同
36. 1,3-丁二烯有强紫外吸收,随着溶剂极性的降低,其λmax将 ()
A. 红移
B. 不变化
C. 蓝移
D. 变化不确定
37. 下列能产生紫外光谱K带的化合物是 ()
A. 丁二烯
B. 环己烷
C. 丙烷
D. 四氯化碳
38. 紫外吸收测量中,吸收强度增加的现象称为 ()
A. 红移
B. 减色效应
C. 蓝移
D. 增色效应
39. 紫外-可见吸收光谱主要取决于 ()
A. 原子的电子结构
B. 分子的电子结构
C. 分子的振动
D. 原子的外层电子能级间跃迁
40. 在分子吸收光谱法(分光光度法)中,运用光的吸收定律进行定量分析,应采用的入射光为 ()
A. 可见光
B. 白光
C. 紫外光
D. 单色光
41. 所谓“真空紫外区”,其波长范围是 ()
A. 400~800nm
B. 10nm
C. 10~200nm
D. 10⁻⁸cm
E. 200~400nm
42. 含π→π*跃迁的化合物从非极性溶剂到极性溶剂中,一般其λmax将 ()
A. 红移
B. 变化不确定
C. 不变化
D. 蓝移
43. 目视比色法中常用的标准系列法是比较 ()
A. 入射光的强度
B. 一定厚度溶液颜色的深浅
C. 透过溶液后光的强度
D. 透过溶液后吸收光的强度
44. 某吸光物质在一定条件下,表现出强吸光能力,其摩尔吸光系数应为 ()
A. 10³>ε>10²
B. ε≥10⁴
C. ε<10²
D. 10⁴>ε>10³
45. 下面五种化合物中,能作为紫外光区(200 nm附近)的溶剂者是 ()
A. 丙酮
B. 环己烷
C. 四氯化碳
D. 苯
46. 以下五种类型的电子能级跃迁需要能量最大的是 ()
A. n→σ*
B. σ→σ*
C. n→π*
D. π→π*
E. π→σ*
47. 下列化合物中,吸收波长λmax最大的是 ( B )
48. 紫外分光光度法测定有机化合物的主要对象是 ()
A. 极性小的化合物
B. 水溶性化合物
C. 含羟基、氨基的化合物
D. 含苯环或共轭不饱和结构的化合物
49. 在紫外可见分光光度计中,强度大且光谱区广的光源是 ()
A. 氙灯
B. 钨灯
C. 氢灯
D. 汞灯
50. 紫外-可见分光光度法中配对的两只吸收池百分透光率的差值应小于 ()
A. 0.5%
B. 1.0%
C. 1.5%
D. 2.0%
51. 双光束分光光度计与单光束分光光度计相比,其突出优点是 ()
A. 可以扩大波长的应用范围
B. 可以采用快速响应的检测系统
C. 可以抵消吸收池所带来的误差
D. 可以抵消因光源的变化而产生的误差
52. 在紫外吸收光谱曲线中,能用来定性的参数是 ()
A. 最大吸收峰的吸光度
B. 最大吸收峰的波长
C. 最大吸收峰处的摩尔吸光系数
D. B+C
53. 钨灯可作为下述哪种光谱分析的光源 ()
A. 紫外原子光谱
B. 紫外分子光谱
C. 红外分子光谱
D. 可见光分子光谱
54. 双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别是 ()
A. 光源的个数
B. 单色器的个数
C. 吸收池的个数
D. 单色器和吸收池的个数
55. 在可见-紫外分光光度计中,用于紫外波段的光源是 ()
A. 钨灯
B. 卤钨灯
C. 氘灯
D. 能斯特光源
56. 紫外-可见分光光度计的光源是 ()
A. 钨灯
B. 氘灯
C. 钨灯和氘灯
D. 能斯特灯
57. 双波长分光光度法测定的关键是选择 ()
A. 肩峰波长
B. 测量波长和参比波长
C. 最小吸收波长
D. 最大吸收波长
58. 高吸光度示差分光光度法和一般的分光光度法不同点在于参比溶液的不同,前者的参比溶液为 ()
A. 在空白溶液中加入比被测试液浓度稍低的标准溶液
B. 去离子水
C. 试剂空白
D. 在空白溶液中加入比被测试液浓度稍高的标准溶液
59. 在光学分析法中,采用钨灯作光源的是 ()
A. 原子光谱
B. 分子光谱
C. 可见分子光谱
D. 红外光谱
60. 指出下列哪种不是紫外-可见分光光度计使用的检测器 ()
A. 热电偶
B. 光电倍增管
C. 光电池
D. 光电管
61. 在红外吸收光谱中,C=O基团的伸缩振动频率通常出现在哪个区域 ()
A. 3000cm-1
B. 1700cm-1
C. 2000cm-1
D. 1000cm-1
62. 红外吸收光谱法中,吸收峰的位置主要反映的是 ()
A. 分子的磁性
B. 分子的振动频率
C. 分子的电子跃迁
D. 分子的电导率
63. 在红外光谱中,CH₃基团的弯曲振动通常出现在哪个区域 ()
A. 1460cm-1
B. 1700cm-1
C. 3000cm-1
D. 2900cm-1
64. 红外吸收光谱法中,吸收强度主要取决于什么 ()
A. 分子的熔点
B. 分子的密度
C. 偶极矩的变化大小
D. 分子的摩尔质量
65. 下列哪一项是影响基团频率的主要因素 ()
A. 分子的摩尔质量
B. 氢键作用
C. 分子的溶解度
D. 分子的颜色
66. 伸缩振动频率的计算公式中,与分子振动频率成反比的是 ()
A. 折合质量μ
B. 力常数κ
C. 振动频率ν
D. 波长λ
67. 下列哪种因素不会影响基团的振动频率 ()
A. 氢键作用
B. 取代基效应
C. 分子的溶解度
D. 共轭效应
68. 红外吸收光谱法中,分子吸收红外辐射的必要条件是 ()
A. 分子具有偶极矩且其振动引起偶极矩变化
B. 分子具有非极性键
C. 分子具有较大的摩尔质量
D. 分子处于高温环境中
69. 下列哪种振动类型属于分子振动的基本类型 ()
A. 伸缩振动
B. 旋转
C. 平动
D. 扩散运动
70. 下列哪种情况会导致基团频率向高频方向移动 ()
A. 增大分子体积
B. 减小折合质量
C. 增加共轭效应
D. 形成氢键
71. 原子发射光谱分析中自吸产生的原因 ()
A. 原子间的碰撞
B. 光散射
C. 同种元素的吸收
D. 原子的热运动
72. 选用具有自吸的谱线进行原子发射常量分析时,其工作曲线会出现 ()
A. 直线上部向下弯曲
B. 直线上部向上弯曲
C. 直线下部向上弯曲
D. 直线下部向下弯曲
73. 原子光谱来源于 ()
A. 原子核的转动
B. 原子的次外层电子在不同能级之间的跃迁
C. 原子核的振动
D. 原子的外层电子在不同能级之间的跃迁
74. 发射光谱法分析难挥发的元素时,适宜的光源是 ()
A. 交流电弧
B. 火花
C. 火焰
D. 直流电弧
75. 若S表示黑度,H表示曝光量,I表示光强,c表示含量,则光谱感光板的乳剂特性曲线是 ()
A. S-lgH曲线
B. S-H曲线
C. ΔS- lgc曲线
D. I-lgc曲线
76. 在原子发射光谱中谱线的强度与下列哪个因素有关 ()
A. 观测方向
B. 光源的温度
C. 样品的组成
D. 元素及谱线的性质
77. 在原子发射分析中,如果采用摄谱法进行元素全分析时,一般采用下列哪种元素作为标尺 ()
A. Co
B. Mg
C. Na
D. Fe
78. 将下列四种光源的蒸发温度由低到高排序,排序正确的是 ()
A. 直流电弧-低压交流电弧-火花-ICP
B. 火花-低压交流电弧-直流电弧-ICP
C. 火花-直流电弧-ICP-低压交流电弧
D. 低压交流电弧-火花-直流电弧-ICP
79. 在电感耦合等离子体光源中,一旦ICP开始工作后,可以停止的是 ()
A. 外管气
B. 感应线圈中冷却水
C. 中间管气
D. 内管气
80. 发射光谱法基本定量公式I=acᵇ,其中b值与下列哪个因素有关 ()
A. 感光板性质
B. 试样组成
C. 谱线的自吸
D. 光源类型
81. 原子谱线的自然宽度是由下述哪种因素产生的 ()
A. 原子的热运动
B. 原子与同类粒子的碰撞
C. 原子在激发态的停留时间
D. 原子与其他种类粒子的碰撞
82. 使用原子吸收光谱法分析时,下述火焰温度最高的是 ()
A. 乙炔-氧化亚氮
B. 氢气-氧气
C. 乙炔-空气
D. 煤气-空气
83. 下列说法不正确的是 ()
A. 在原子吸收法中,用氘灯扣除背景基于待测元素的原子不吸收氘灯的辐射只吸收待测元素的辐射
B. 原子吸收线的宽度主要是多普勒变宽和洛伦兹变宽
C. 在原子吸收法中,原子化不一定都要在高温下才能进行
D. 在原子吸收法中,使用标准加入法可以有效地消除物理干扰
84. 非火焰原子吸收法的主要缺点是 ()
A. 样品处理复杂
B. 不能测定难挥发元素
C. 检测限高
D. 精密度低
85. 每种气态原子的吸收谱线 ()
A. 有一系列特定波长的吸收谱线
B. 只有两条谱线
C. 只有两条共振吸收线
D. 只有一条谱线
86. 在原子吸收光谱法中,用峰值吸收代替积分吸收的条件是 ()
A. 发射线半宽度比吸收线半宽度小
B. 发射线半宽度比吸收线半宽度大
C. 发射线半宽度比吸收线半宽度大且中心频率相同
D. 发射线半宽度比吸收线半宽度小且中心频率相同
87. 在原子吸收光谱法中,用氘灯扣除背景是基于 ()
A. 待测元素谱线的吸收随氘灯的辐射强度增强而增大
B. 待测元素的谱线可以吸收氘灯的辐射强度
C. 待测元素的谱线对氘灯的辐射强度吸收很少可以忽略不计
D. 待测元素的谱线不吸收氘灯的辐射强度
88. 原子吸收光谱分析中,光源的作用是 ()
A. 在广泛的区域内发射连续光谱
B. 产生紫外线
C. 发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射
D. 提供试样蒸发和激发所需要的能量
89. 在一般的原子吸收分析条件下,吸收线中心频率的峰值吸收系数K0取决于 ()
A. 多普勒变宽
B. 劳伦茨变宽
C. 自然变宽
D. 斯塔克变宽
90. 原子吸收谱线的多普勒变宽是由下列哪种原因产生的 ()
A. 原子与同类原子的碰撞
B. 原子的热运动
C. 原子在激发态停留时间
D. 原子与其他粒子的碰撞
91. 在火焰原子吸收光谱分析中,待测元素的化合物在下列哪个区域还原并热解成基态原子 ()
A. 原子化区
B. 干燥区
C. 第一反应区
D. 第二反应区
92. 为了提高石墨炉原子吸收光谱法的灵敏度,在测量吸收信号时,气体的流速应处于 () 状态。
A. 增大
B. 不变
C. 减小
D. 为零
93. 以下关于原子吸收谱线的说法中,正确的是 ()
A. 并不是单一波长的谱线,而是具有一定的宽度
B. 对一种原子来说只有一条
C. 是一条无限窄的锐线
D. 是单一波长的谱线
94. 空心阴极灯的构造是 ()
A. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充低压惰性气体
B. 待测元素作阳极,钨棒作了阴极,内充氧气
C. 待测元素作阳极,铂网作阴极,内充惰性气体
D. 待测元素作阴极,钨棒作阳极,灯内抽真空
95. 非火焰原子化法比火焰原子化法灵敏度高,试剂用量小,背景干扰比火焰原子化法 ()
A. 大
B. 小
C. 一样
D. 不确定
96. 原子吸收光谱线的洛伦兹变宽是由下列哪种原因产生的 ()
A. 原子与同类原子的碰撞
B. 原子与其他粒子的碰撞
C. 原子的热运动
D. 原子在激发态的停留时间
97. 原子吸收光谱是由下列哪种粒子产生的 ()
A. 固态物质中的外层电子
B. 气态物质中基态原子的外层电子
C. 气态物质中激发态原子的外层电子
D. 气态物质中基态原子的内层电子
98. 原子吸收光谱法中光源发射谱线的半宽度应处于下述哪种情况 ()
A. 大于原子吸收线的半宽度
B. 等于原子吸收线的半宽度
C. 等于1/2原子吸收线的半宽度
D. 等于1/5原子吸收线的半宽度
99. 石墨炉原子吸收分析中,石墨炉升温顺序为 ()
A. 灰化-干燥-原子化-净化
B. 干燥-灰化-净化-原子化
C. 干燥-灰化-原子化-净化
D. 灰化-干燥-净化-原子化
100. 原子荧光是由下列哪种原因产生的 ()
A. 电热能使气态基态原子外层电子产生跃迁
B. 辐射能使原子内层电子产生跃迁
C. 气态基态原子外层电子对共振线的吸收
D. 辐射能使气态基态原子外层电子产生跃迁
101. 空心阴极灯上都标有最大工作电流(即额定电流)但在日常工作中,工作电流应保持在额定电流的 () 之间。
A. 30%~50%
B. 60%~80%
C. 10%~20%
D. 40%~60%
102. 欲分析165~360nm的波谱的原子吸收光谱,使用的光源是 ()
A. 空心阴极灯
B. 能斯特灯
C. 氘灯
D. 钨灯
103. 空心阴极灯中,对发射线半宽度影响最大的因素是 ()
A. 阳极材料
B. 灯电流
C. 填充气体
D. 阴极材料
104. 下述中不是石墨炉原子化器特点的是 ()
A. 原子化效率较低
B. 试样用量小
C. 精密度比火焰法低
D. 灵敏度高
105. 非火焰原子吸收法的主要优点是 ()
A. 背景低
B. 谱线干扰小
C. 稳定性好
D. 试样用量少
106. 原子吸收光谱法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光,通过样品蒸汽时,被待测元素的 () 所吸收,由辐射特征谱线的光被减弱的程度,求出待测样品中该元素的含量的方法。
A. 基态(自由)原子
B. 离子
C. 原子
D. 激发态原子
107. 可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是 ()
A. 辐射能与原子内层电子产生的跃迁
B. 电、热能使气态原子外层电子产生的跃迁
C. 辐射能与气态基态原子外层电子的相互作用
D. 辐射能与气态原子外层电子产生的辐射
108. 原子吸收光谱法中的背景干扰表现为下述哪种形式 ()
A. 火焰中干扰元素发射的谱线
B. 火焰中产生的分子吸收
C. 火焰产生的非共振线
D. 火焰中被测元素发射的谱线
109. 火焰原子吸收法测定钙时,加入镧试液的目的是 ()
A. 作为基体改进剂
B. 作为保护剂
C. 作为释放剂
D. 作为固化剂
110. 在原子吸收光谱中,当吸收1%时,其吸光度应为 ()
A. 2
B. 0.047
C. 0.0044
D. -2
111. 原子吸收光谱法中的基体效应干扰可采用下述哪种方法消除 ()
A. 采用标准加入法
B. 加入保护剂
C. 加入释放剂
D. 加入缓冲剂
112. 原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除 () 的干扰
A. 钠
B. 磷酸
C. 盐酸
D. 镁
113. 用火焰原子化法进行测定时,常用的标准溶液的浓度单位是 ()
A. μg/mL
B. mmol/L
C. mg/mL
D. mol/L
114. 无火焰原子化法测定时,常用的标准溶液的浓度单位是 ()
A. μg/L
B. mmol/L
C. mg/mL
D. μg/mL
115. 在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,采取下列哪一项补救措施是不适当的 ()
A. 提高火焰温度
B. 改变光谱通带
C. 加入释放剂
D. 加入保护剂
116. 原子吸收光谱分析的最佳测量范围应为其灵敏度的 () 倍。
A. 10~15倍
B. 25~120倍
C. 100~200倍
D. 5~10倍
117. 原子吸收光谱法测定钙时磷酸根有干扰,为消除其干扰,可采取的措施是 ()
①加入铝盐 ②加入锶盐 ③加入EDTA ④使用N2O-C2H2火焰
A. ①②③④
B. ②④
C. ②③④
D. ①②③
118. 在进行原子吸收分析前,应对固体样品进行消化处理,在进行样品的湿法消化时,常用的消化剂有如下几种,其中效果最好的是 ()
A. HNO3 + H2SO4+HClO4 (体积比为3: 1: 1 )
B. HNO3 + H2SO4
C. HCl+HNO3 (体积比为3: 1 )
D. HNO3 + HClO4
119. 用氧化亚氮-乙炔火焰测定钛时,在标准溶液和试样溶液中均加入一定量的铝盐,目的是 ()
A. 作为饱和剂
B. 作为释放剂
C. 作为保护剂
D. 作为基体改进剂
120. 采用内标法测定元素含量时,内标物的选择尤为关键。选择内标物的原则是 ()
A. 与待测物是同主族元素
B. 与待测元素具有相似的物理、化学性质
C. 周期表中位置临近
D. 与待测金属离子的电荷数相同
121. 在原子吸收光谱分析中,组分较复杂且被测组分含量较低时,为了简便准确地进行分析,最好选择何种方法进行分析 ()
A. 工作曲线法
B. 间接测定法
C. 标准加入法
D. 内标法
122. 原子吸收光谱分析中,测量值的吸光度应控制在 () 为好。
A. 0.5~0.7
B. <0.1
C. 0.1~0.5
D. 0.7~0.9
123. 在电位分析中,作为参比电极,其要求之一是 ()
A. 应具有较高的内阻
B. 其电位应等于零
C. 其电位应随试液中被测离子活度的变化而变化
D. 应能负荷一定量的交换电流
124. 玻璃电极的活化是为了 ()
A. 清洗电极表面
B. 降低不对称电位
C. 降低液接电位
D. 更好地形成水化层
125. 用铁氰化钾溶液电位滴定[Co(NH₃)₆]²⁺溶液时,可选用的指示电极为 ()
A. 钾电极
B. 铂电极
C. 氰电极
D. 氨气敏电极
126. 在电位滴定中,以∆E/∆V~V作图绘制滴定曲线,滴定终点为 ()
A. ∆E/∆V为零的点
B. 曲线的最小斜率(最负值)点
C. 曲线的斜率为零的点
D. 曲线的最大斜率(最正值)点
127. 用离子选择性电极进行测量时,需搅拌溶液,这主要是为了 ()
A. 消除液接电位
B. 降低电极内阻
C. 加快响应时间(速率)
D. 减小浓差极化
128. 下列电化学分析方法中,不需要标准物的方法是 ()
A. 电势分析法
B. 库仑滴定法
C. 极谱法
D. 伏安法
129. 下列电极反应中,超电位最大的是 ()
A. 2H⁺ + 2e⁻ = H₂ (铂电极)
B. Ag⁺ + e⁻ =Ag
C. 2H⁺ +2e⁻ =H₂(汞电极)
D. Cu²⁺ + 2e⁻ =Cu
130. 用离子选择性电极标准加入法进行定量分析时,对加入的标准溶液的要求为 ()
A. 体积要小,其浓度要高
B. 体积要小,其浓度要低
C. 体积要大,其浓度要低
D. 体积要大,其浓度要高
131. 决定化学电池阴阳极的根据是 ()
A. 离子浓度
B. 电极反应的性质
C. 电极材料的性质
D. 电极电位的高低
132. 离子选择性电极的电位选择系数可用于 ()
A. 计算电极的响应斜率
B. 估计共存离子的干扰程度
C. 估计电极的线性响应范围
D. 校正方法误差
133. pH玻璃电极膜电位的产生是由于 ()
A. 电子的得失
B. 溶液中H⁺和玻璃膜水化层中H⁺的交换作用
C. H⁺穿过玻璃膜
D. H⁺的得失
134. pH玻璃电极使用前应 ()
A. 在水中浸泡
B. 在氢氧化钠溶液中浸泡
C. 用洗液洗涤
D. 在乙醇中浸泡
135. 晶体膜氯、溴和碘离子选择电极的敏感膜均由其相应的银盐制成,其灵敏度增大的次序为 ()
A. Cl< Br< I
B. I <Cl<Br
C. Br< Cl< I
D. I<Br<Cl
136. 直接电位法和电位滴定法比较 ()
A. 电位滴定法准确度高、分析速度慢
B. 直接电位法准确度高、分析速度快
C. 电位滴定法准确度高、分析速度快
D. 直接电位法准确度低、分析速度慢
137. 在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液校正电极,目的是消除 ()
A. 液接电位
B. 不对称电位和液接电位
C. 温度影响
D. 不对称电位
138. 用盐酸电位滴定吡啶溶液时,可选用的指示电极为 ()
A. 膜电极
B. 氯电极
C. 铂电极
D. 玻璃电极
139. 用离子选择性电极以校正曲线法进行定量分析时,应要求 ()
A. 试液与标准系列的离子强度相一致
B. 试液与标准系列的待测离子的活度系数为1
C. 试液与标准系列的待测离子的离子强度相一致
D. 试液与标准系列的待测离子的活度相一致
140. 下列哪种电化学测量中,测量体系不需要搅拌 ()
A. 直流极谱法测定镉离子
B. 电位法指示滴定终点
C. 水溶液pH测量
D. 控制阴极电位电解法
141. 在电位滴定中,以∆E²/∆V²~V作图绘制滴定曲线,滴定终点为 ()
A. ∆E²/∆V²为最正值时的点
B. ∆E²/∆V²为零时的点
C. 2/∆V²值接近零时的点
D. ∆E²/∆V²为最负值时的点
142. pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 ()
A. 内外溶液中H⁺浓度不同
B. 内外参比电极不一样
C. 内外玻璃膜表面特性不同
D. 内外溶液中H⁺活度系数不同
143. 在电位滴定时,以E(电位)~V(滴定剂体积)作图绘制滴定曲线,滴定终点为 ()
A. 曲线的最大斜率点
B. 曲线的最小斜率点
C. 电位为最负值的点
D. 电位为最正值的点
144. 在电位分析中,不属于格氏作图法优点的是 ()
A. 适于低浓度离子的测定
B. 操作手续简单
C. 测量准确度高
D. 电极易于达到平衡
145. 采用离子选择电极进行电位分析中,E= K±2.303RT/nF lga,其中K不包括以下哪项 ()
A. 膜电位
B. 不对称电位
C. Ag-AgCl 电极电位
D. 接界电位
146. 下列哪种仪器分析方法不需要基准物质和标准溶液 ()
A. 电位分析法
B. 库仑分析法
C. UV-Vis光度法
D. 荧光和磷光光度法
147. 在库仑分析中,为了使被测物以100%的电流效率进行电解,必须 ()
A. 减小工作电极的面积
B. 增大电解电流
C. 防止工作电极上有副反应发生
D. 控制试液的离子强度恒定
148. 用库仑滴定法测定Ce⁴⁺时,可选用能在阴极产生滴定剂的物质为 ()
A. Fe³⁺
B. NO₃⁻
C. Fe²⁺
D. Ag⁺
149. 每当1F的电量通过电解池时,在阴极上析出的铜有 () (铜相对原子质量为 63.54)
A. 127.08g
B. 1g
C. 63.54g
D. 31.77g
150. 在恒电流库仑滴定中采用大于45V的高电压直流电源的目的是 ()
A. 保持 100%的电流效率
B. 保持恒定电流
C. 保持工作电极电势稳定
D. 克服超电势
151. 决定电化学电池“阴、阳”极的根据是 ()
A. 电极反应的性质
B. 电极材料的性质
C. 电极电位的高低
D. 离子浓度
152. 在恒电流电解法中,常需加入试剂来稳定电极电位,以避免干扰性电极反应的产生,这种加入的试剂称为 ()
A. 去极化剂
B. 极大抑制剂
C. 表面活性剂
D. 离子强度调节剂
153. 在经典极谱分析中,一般不搅动溶液,这主要是为了 ()
A. 消除迁移电流
B. 有利于形成浓差极化
C. 减小充电电流
D. 加速达到平衡
154. 极谱法测定一般在汞电极上进行而并没有氢气产生,这是因为 ()
A. 氢在汞电极上没有超电位
B. 氢的还原电位较其他金属大
C. 氢在汞电极上有很大的超电位
D. 氢离子的浓度不大
155. 25℃时,对于可逆极谱波,其对数分析曲线的斜率是 ()
A. n/0.059
B. 0.059
C. 0
D. 1
156. 以下说法不正确的是 ()
A. 在一定条件下,某一物质的半波电位就是其条件电位
B. 可逆波的氧化波的半波电位不等于还原波的半波电位
C. 可逆波的氧化波的半波电位等于还原波的半波电位
D. 在一定条件下,某一物质的半波电位就是其析出电位
157. 在0.1 mol/L盐酸介质中,Ti⁴⁺还原为Ti³⁺的半波电位为-0.81V,Ti³⁺氧化为Ti⁴⁺的半波电位为- 0.14V,这说明 ()
A. 钛的极谱波不可逆
B. 在此底液中,不能用极谱法测定钛
C. 钛的极谱波可逆
D. 钛有较高的析出电位
158. 用极谱法测定某氯化钙样品中的微量铅,除氧的方法是 ()
A. 加入亚硫酸钠
B. 通入氮气
C. 加入碳酸钠
D. 加入铁粉
159. 直流极谱法中将滴汞电极和饱和甘汞电极浸入试液中组成电解池,两个电极的性质应为 ()
A. 滴汞电极是去极化电极,饱和甘汞电极是极化电极
B. 两个电极都是极化电极
C. 两个电极都是去极化电极
D. 滴汞电极是极化电极,饱和甘汞电极是去极化电极
160. 在极谱分析时,通常在试液中加入一定量的明胶,其目的是消除 ()
A. 氧波
B. 残余电流
C. 迁移电流
D. 极谱极大
161. 在以下伏安分析法,利用峰值电流作为定量依据的是 ()
A. 催化极谱
B. 示波极谱
C. 经典极谱
D. 微分脉冲极谱
162. 极谱分析中,底液中加入配位剂后,这时半波电位相比不加时要有改变,变化值的大小取决于 ()
A. 配离子不稳定常数的大小
B. 以上三者都有关系
C. 配位数的多少
D. 配位剂的浓度
163. 极谱分析中加入支持电解质的目的 ()
A. 减少电迁移
B. 消除极大
C. 有效控制叠波
D. 保持扩散层厚度不变
164. 在经典极谱分析中,限制灵敏度进一步提高的主要原因是 ()
A. 溶液中的微量杂质离子
B. 溶液中的溶解氧
C. 充电电流
D. 溶液中离子的运动形式
165. 在气液色谱中,首先流出色谱柱的组分是 ()
A. 脱附能力大的
B. 溶解能力大的
C. 吸附能力小的
D. 溶解能力小的
166. 某组分的保留体积扣除死体积后,称为 ()
A. 保留体积
B. 死体积
C. 调整保留体积
D. 固定相体积
167. 根据色谱峰的保留值,可以对组分进行 ()
A. 定量分析
B. 定性分析
C. 定性定量分析
D. 结构分析
168. 下列哪种色谱法的流动相对色谱的选择性无影响 ()
A. 液液分配色谱
B. 液固吸附色谱
C. 尺寸排阻色谱
D. 离子交换色谱
169. 在色谱过程中,组分在固定相中停留的时间为 ()
A. t₀
B. k
C. tR
D. tR'
170. 在色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应是 ()
A. ≥1.5
B. 1.0
C. 0.7
D. 0.5
171. 利用组分在吸附剂上的吸附能力强弱不同而得以分离的方法叫作 ()
A. 分配色谱法
B. 离子交换色谱法
C. 尺寸排阻色谱法
D. 吸附色谱法
172. 从进样到被测物质在柱后出现浓度极大点所通过的流动相体积,称为 ()
A. 保留体积
B. 死体积
C. 调整保留体积
D. 固定相体积
173. 利用大小不同的分子在多孔固定相中的选择渗透而达到分离的方法叫作 ()
A. 尺寸排阻色谱法
B. 分配色谱法
C. 吸附色谱法
D. 离子交换色谱法
174. 利用组分在固定液(固定相)中溶解度(或分配系数)不同而达到分离的方法叫作 ()
A. 离子交换色谱法
B. 尺寸排阻色谱法
C. 吸附色谱法
D. 分配色谱法
175. 根据色谱峰的个数,可以判断试样中所含组分的 ()
A. 个数
B. 最少个数
C. 最多个数
D. 性质
176. 利用组分在离子交换剂(固定相)上的亲和力大小不同而达到分离的方法叫作 ()
A. 离子交换色谱法
B. 吸附色谱法
C. 尺寸排阻色谱法
D. 分配色谱法
177. 色谱柱内固定相颗粒间所剩余的空间、色谱仪中管路和连接头间的空间及检测器的空间的总和,称为 ()
A. 保留体积
B. 调整保留体积
C. 固定相体积
D. 死体积
178. 相邻两组分保留时间之差与两组分基线宽度平均值的比值称为 ()
A. 分离度
B. 保留时间
C. 容量因子
D. 分配系数
179. 色谱柱长2m,理论塔板数为1600,若色谱柱增长到4m,理论塔板数应当为 ()
A. 3200
B. 400
C. 800
D. 1600
180. 用于评价柱效的指标是 ()
A. 保留值
B. 色谱峰个数
C. 峰面积
D. 理论塔板数
181. 下列哪项因素对色谱柱分离效果影响最大 ()
A. 气体流速
B. 柱温
C. 载气种类
D. 柱压
182. 在色谱分析中,要使两组分完全分离,分离度应是 ()
A. 1.0
B. 0.5
C. 0.7
D. ≥1.5
183. 在气相色谱法中,有哪项指标是由色谱过程热力学和动力学两方面因素决定的 ()
A. 半峰宽
B. 分离度
C. 相对保留值
D. 保留值
184. 在气相色谱柱中,增加固定液的用量会导致 ()
A. 色谱峰尖锐
B. 保留时间减少
C. 分离度提高
D. 色谱峰变宽
185. 在色谱分析中,柱长从1m增加到4m,其他条件不变,则分离度将增加 ()
A. 3倍
B. 1倍
C. 4倍
D. 2倍
186. 要使难分离物质的分离度增加一倍,则柱长应增加到原来的 () 倍
A. 2
B. 1
C. 8
D. 4
187. 若其他条件相同,仅理论塔板数增加一倍,则两相邻峰的分离度是 ()
A. 原来的2倍
B. 原来的4倍
C. 原来的√2倍
D. 原来的1/2倍
188. 分配系数是指在一定温度、压力下,组分在气-液两相间达到分配平衡时 ()
A. 组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比
B. 组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比
C. 气相所占据的体积与液相所占据的体积比
D. 组分在液相中与组分在流动相中的浓度比
189. 下列有关相对保留值r₁,₂说法错误的是 ()
A. r₁,₂表示组分2和组分1调整保留时间之比
B. r₁,₂只与柱温、固定相性质有关
C. r₁,₂等于0时,两组分的调整保留时间相等,色谱峰出现重叠
D. r₁,₂可以表示选择性,越大,相邻组分分离越好
190. 色谱分析中,k值最佳范围是 ()
A. 1<k<5
B. k>10
C. 1<k<10
D. k<1
191. 在色谱流出曲线上,两峰间距离决定于相应两组分在两相间的 ()
A. 分配系数
B. 扩散速度
C. 理论塔板数
D. 载体粒度
192. 使用GC分析样品时,提高载气流速能 ()
A. 使保留时间缩短
B. 使涡流扩散加强
C. 使传质阻力降低
D. 使分子扩散加强
193. 关于速率理论方程式,下列哪种说法是正确的 ()
A. 最佳流速这一点的塔板高度最小
B. 最佳塔板高度流速最小
C. 最佳流速这一点的塔板数最少
D. 最佳塔板高度流速最大
194. 气相色谱中,色谱分离方程式R计算式中,柱效相对色谱峰的影响为 ()
A. 无影响
B. 影响峰的位置
C. 影响峰的间距
D. 影响峰的宽窄
195. 高效液相色谱与气相色谱相比,在速率方程中 ()
A. 分子扩散项很小,可忽略不计
B. 速率方程是相同
C. 涡流扩散项很小,可忽略不计
D. 传质阻力项很小,可忽略不计
196. 范蒂姆特方程式主要阐述了 ()
A. 色谱峰扩张及柱效降低的各种动力学因素
B. 色谱流出曲线的形状
C. 塔板高度的计算
D. 组分在两相间的分配情况
197. 下列哪种色谱法的流动相对色谱的选择性无影响 ()
A. 离子交换色谱
B. 尺寸排阻色谱
C. 液固吸附色谱
D. 液液分配色谱
198. 范蒂姆特方程H=A+B/u+Cu中,B代表 ()
A. 塔板高度
B. 传质阻力项
C. 分子扩散项
D. 涡流扩散项
199. 在气相色谱法中,进行定性试验时,实验室之间可以通用的定性参数是 ()
A. 调整保留时间
B. 保留时间
C. 相对保留值
D. 调整保留体积
200. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是 ()
A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 死时间
D. 调整保留时间
201. 使氢火焰离子化检测器灵敏度降低的因素中,下列说法,何者是错误 ()
A. 喷嘴的内径过细或过粗
B. 样品中有机物含量较低
C. 电极的形状和距离
D. 载气纯度低或比例不对
202. 在气液色谱中,当两组分在固定相上的热力学性质相同时,下面的哪种说法是正确的 ()
A. 加大分配比能提高分离度
B. 增加柱长能提高分离度
C. 改变固定液的种类能提高分离度
D. 提高柱效有可能将它们分离
203. 对气相色谱柱分离度影响最大的是 ()
A. 填料粒度的大小
B. 柱子的长度
C. 色谱柱柱温
D. 载气的流速
204. 升高色谱柱的温度会导致 ()
A. 组分在固定液中的溶解度增大
B. 组分的保留值减少
C. 易形成前延峰
D. 两组分的相对保留值不变
205. 用气相色谱法分离和分析苯和二甲苯的异构体,最合适的检测器为 ()
A. 火焰光度检测器
B. 热导池检测器
C. 电子俘获检测器
D. 氢火焰离子化检测器
206. 使用程序升温气化进样,下列何种进样方式可以达到浓缩痕量组分的目的 ()
A. 程序升温气化分流进样
B. 程序升温气化不分流进样
C. 冷柱头进样
D. 溶剂消除不分流进样
207. 关于气相色谱法,试指出下述说法中哪一种说法是错误的 ()
A. 氢气、氮气等是气相色谱法的流动相
B. 气相色谱法是一个分离效能高、分析速度快的分析方法
C. 气相色谱法主要是用来分离沸点低,热稳定性好的物质
D. 固定液是气相色谱法的固定相
208. 在GC分析中,与被测组分含量成正比关系的参数是 ()
A. 半峰宽
B. 保留时间
C. 相对保留值
D. 峰面积
209. 在气相色谱中,当两组分未能完全分离,是由于 ()
A. 色谱柱的分配比小
B. 色谱柱的理论塔板数低
C. 色谱柱的选择性差
D. 色谱柱的分离度低
210. 在气相色谱定量分析中,若采用热导池检测器测定校正因子,应选用的基准物质为 ()
A. 正庚烷
B. 正己烷
C. 丙酮
D. 苯
211. 气液色谱中选择固定液的原则是 ()
A. 相似性原则
B. 极性相同
C. 官能团相同
D. 分子量相近
212. 分析宽沸程、多组分混合物,可采用下述哪一种气相色谱法 ()
A. 气液色谱
B. 程序升温气相色谱
C. 气固色谱
D. 毛细管气相色谱
213. 气相色谱中,要求试样所有组分全出峰的定量方法是 ()
A. 内标标准曲线法
B. 内标法
C. 标准曲线法
D. 归一化法
214. 在气液色谱中,色谱柱使用的下限温度 ()
A. 应该超过固定液的熔点
B. 应该不低于试样中沸点最低组分的沸点
C. 应该不低于试样中沸点最高组分的沸点
D. 应该等于试样中各组分沸点的平均值或高于平均沸点10℃时
215. 气液色谱中,氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是 ()
A. 可检出更多的有机化合物
B. 装置简单
C. 更灵敏
D. 用较短的柱能完成同样的分离
216. 在气-液色谱中,当两组分的保留时间完全一样时,应采用下列哪种操作可能将两组分分开 ()
A. 增加色谱柱柱长
B. 改变载气种类
C. 改变柱温
D. 改变载气流速
217. 在气液色谱中,用热导池为检测器采用空气测量其时间,只会出现一个峰,其原因是 ()
A. 分离度太低
B. 柱子太短
C. 固定相无选择性
D. 柱效能太低
218. 下列固定相中,哪一种对CO₂、NH₃和甲酸有不可逆吸收 ()
A. 活性炭
B. 分子筛
C. 氧化铝
D. 硅胶
219. 气相色谱分析的最主要特点是 ()
A. 可确定化合物结构
B. 适用于混合物分离分析
C. 适用于高分子化合物分析
D. 适用于生物试样分析
220. 在气相色谱法中,适用于氢火焰离子化检测器分析的组分是 ()
A. 二氧化碳
B. 甲烷
C. 二硫化碳
D. 氨气
221. 既能用于气固色谱,又能用于气液色谱作为填料的是 ()
A. 高分子多孔微球
B. 分子筛
C. 活性炭
D. 硅胶
222. 在下述气相色谱定性方法中,哪一种最可靠 ()
A. 比较已知物与未知物的保留值定性
B. 改变色谱柱柱温进行定性
C. 用文献值对照定性
D. 用两根极性完全不同的柱子进行定性
223. 固定液的选择性可用下列哪个参数来衡量 ()
A. 相对保留值
B. 分离度
C. 保留值
D. 分配系数
224. 在气固色谱分析中使用的活性炭、硅胶、活性氧化铝等都属于 ()
A. 载体
B. 固定液
C. 固体固定相
D. 担体
225. 下列哪种气体不能用作气相色谱的载气 ()
A. 氦气
B. 氮气
C. 氧气
D. 氢气
226. 在气液色谱柱内,被测物质中各组分的分离是基于 ()
A. 各组分在固定相中浓度的差异
B. 各组分在吸附剂上吸附性能的差异
C. 各组分在固定相和流动相间的分配性能的差异
D. 各组分在吸附剂上脱附能力的差异
227. 测定农作物中残留的有机磷化合物,应选用下列哪种检测器最适宜 ()
A. 火焰光度检测器
B. 电子俘获检测器
C. 热导检测器
D. 氢火焰离子化检测器
228. 在气相色谱法中,适于用氢火焰离子化检测器检测的组分是 ()
A. 二氧化碳
B. 四氯化硅
C. 二硫化碳
D. 乙烷
229. 使用气相色谱法分析饱和烃类物质,可采用下列哪种固定液 ()
A. 强极性
B. 氢键型
C. 非极性
D. 中等极性
230. 气相色谱作为分析方法的最大特点是 ()
A. 进行定量分析
B. 分离混合物
C. 分离混合物并同时进行分析
D. 进行定性分析
231. 在气相色谱分析中,为了测定农作物中含氯农药的残留量,应选用下述哪种检测器 ()
A. 氢火焰离子化
B. 电子俘获检测器
C. 热导池检测器
D. 火焰光度检测器
232. 在气液色谱中,色谱柱使用的上限温度取决于 ()
A. 试样中沸点最低组分的沸点
B. 固定液的最高使用温度
C. 试样中沸点最高组分的沸点
D. 试样中各组分沸点的平均值
233. 关于气相色谱法的特点,下列哪种说法是不正确的 ()
A. 可用来直接分析未知物
B. 分离效率高
C. 气相色谱法选择性好
D. 灵敏度高
234. 在气相色谱分析中,定性的参数是 ()
A. 峰高
B. 保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
235. 气相色谱分析中,用注射器取液体试样,应先反复多次用试样洗涤注射器,抽取试样,并稍多于需要量。如有气泡,则将针头( )使气泡排出。进样时,注射器应与进样口垂直,插到底后( )注入试样,完成后迅速拔出注射器 ()
A. 朝下,迅速
B. 朝上,缓慢
C. 朝上,迅速
D. 朝下,缓慢
236. 下列气相色谱操作中,正确的是 ()
A. 气化温度越高越好
B. 载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近
C. 检测室温度应低于柱温
D. 使最难分离的物质很好分离的前提下,尽可能采用较低柱温
1. 下列属于光学分析法的有? ()
A. 电位滴定
B. 红外光谱
C. 拉曼光谱
D. 电导率测定
E. 紫外-可见吸收光谱
F. 荧光光谱
2. 在仪器分析中,常用的标准校正方法包括哪些? ()
A. 标准曲线法
B. 内标法
C. 外推法
D. 空白法
E. 标准比较法
F. 标准加入法
3. 下列哪些属于仪器分析的主要评价指标? ()
A. 重现性
B. 精密度
C. 准确度
D. 检出限
E. 灵敏度
F. 分辨率
4. 下列哪些因素会影响仪器分析的准确度? ()
A. 仪器稳定性
B. 操作人员技术水平
C. 样品制备方法
D. 色谱柱长度
E. 环境温度变化
5. 以下关于色谱分析法的说法正确的是? ()
A. 色谱法无法用于非极性化合物的分析
B. 气相色谱适用于挥发性物质的分析
C. 色谱法基于组分在固定相和流动相之间的分配差异进行分离
D. 色谱分析法可用于定性和定量分析
E. 液相色谱只能用于有机物的分析
6. 下列哪些因素会影响光度法的测量准确度? ()
A. 吸收池壁上的污渍
B. 实验环境温度过高但无其他影响
C. 样品浓度太高导致偏离比尔定律
D. 溶剂的挥发性差
E. 样品的pH值变化影响吸收峰位置
7. 以下哪些属于光谱法的主要优点? ()
A. 成本低廉
B. 定性能力强
C. 操作简便
D. 适合多组分分析
E. 灵敏度高
8. 下列哪些光谱属于原子光谱? ()
A. 原子荧光光谱
B. 紫外-可见吸收光谱
C. 红外吸收光谱
D. 原子发射光谱
E. 原子吸收光谱
9. 下列哪些因素可能导致朗伯-比尔定律的偏离? ()
A. 存在散射现象
B. 仪器漂移
C. 样品均匀分布
D. 使用单色光
E. 样品浓度过高
10. 下列哪些属于分子光谱的常见应用? ()
A. 样品纯度检测
B. 蛋白质构象研究
C. 痕量气体检测
D. 有机化合物结构分析
E. 金属元素定量分析
11. 以下哪些属于电磁波谱的分区? ()
A. 微波
B. X射线
C. 可见光
D. 超声波
E. 无线电波
12. 物质在某些波长处的A值大小取决于 ()
A. 电子跃迁能级差
B. 物质的浓度
C. 物质的吸光系数
D. 吸收池的厚度
13. 在紫外光照射下CH3Cl分子中,电子能级跃迁的类型有 ()
A. n→π*
B. π→σ*
C. n→σ*
D. π→π*
E. σ→σ*
14. 影响紫外吸收光谱吸收带的因素有 ()
A. 顺反异构
B. 空间位阻
C. 体系pH
D. 跨环效应
E. 溶剂效应
15. 在近紫外光照射下,苯甲醛分子中电子能级跃迁的类型有 ()
A. σ→σ*
B. π→π*
C. n→π*
D. n→σ*
E. 配位场跃迁
16. 有两种化合物(1)CH2=CHOCH3 (2)CH2=CH-CH2CH2OCH3,下面五种说法正确的是 ()
A. 两者都有π→π*跃迁
B. 两者的π→π*跃迁吸收带波长相同
C. 化合物(1)的π→π*跃迁吸收波长比(2)的短
D. 化合物(1)的π→π*跃迁吸收波长比(2)的长
E. 两者都有n→π*跃迁
17. 下列基团中属于特定类型的是 ()
A. -OR
B. C=O
C. -NHR
D. -OH
E. C=C
18. 能同时产生R、K、B吸收带的化合物有 ()
A. 苯酚
B. 1,2-环戊二烯
C. 苯甲醛
D. 苯乙酮
E. 苯乙烯
19. 紫外分光光度计的种类和型号繁多,但都包括的主要部件有 ()
A. 光源
B. 单色器
C. 吸收池
D. 检测器
E. 热源
20. 影响基团频率的因素有哪些? ()
A. 分子的溶解度
B. 氢键作用
C. 共轭效应
D. 取代基效应
21. 下列哪些振动类型属于分子振动的基本类型? ()
A. 伸缩振动
B. 弯曲振动
C. 平动
D. 旋转
22. 红外吸收光谱法可以用于哪些方面的分析? ()
A. 分析分子的振动模式
B. 测定分子的摩尔质量
C. 测定分子的电导率
D. 鉴定有机化合物的官能团
23. 红外吸收光谱法中,哪些条件是产生吸收光谱的必要条件? ()
A. 分子具有偶极矩
B. 分子具有较大的摩尔质量
C. 振动引起偶极矩变化
D. 分子处于高温环境
24. 原子吸收定量方法中的标准加入法消除了下列哪种干扰? ()
A. 基体效应
B. 物理干扰
C. 背景吸收
D. 分子吸收
E. 光散射
25. 原子吸收光谱仪在工作过程中出现分析结果偏低的现象时,以下原因中可能是 ()
A. 假吸收
B. 试样挥发不完全,细雾颗粒大,在火焰中未完全离解
C. 标准溶液变质
D. 没校正空白
E. 被测试样浓度太高,仪器工作在非线性部分
26. 原子吸收光谱仪在工作过程中出现没有吸收或吸收度值不稳定的故障时,以下原因中可能的是 ()
A. 雾化系统内管路不畅通
B. 样品前处理不彻底
C. 波长选择不对
D. 光源选择不正确
E. 工作电流选择过大
27. 关于标准加入法,以下说法正确的是 ()
A. 适用于组分较复杂的样品
B. 能消除背景干扰
C. 标准加入法应该进行试剂空白的扣除
D. 最少采用四个点来作外推曲线,其斜率不要太小
E. 能消除分析中的基体干扰
28. 原子吸收光谱中的背景干扰产生的原因是 ()
A. 火焰中产生的分子吸收
B. 光源产生的非共振线
C. 光的散射
D. 火焰中干扰元素发射的谱线
E. 火焰中被测元素发射的谱线
29. 原子吸收法中常用的定量方法有 ()
A. 内标法
B. 归一化法
C. 标准曲线法
D. 扫描法
E. 标准加入法
30. 原子吸收光谱法中的化学干扰可用下述哪种方法消除 ()
A. 加入缓冲剂
B. 采用标准加入法
C. 加入保护剂
D. 加入释放剂
E. 扣除背景
31. 按分离机理分类,色谱法可以分为 ()
A. 分配色谱法
B. 薄层色谱法
C. 尺寸排阻色谱法
D. 吸附色谱法
E. 离子交换色谱法
32. 保留值为试样中各组分在色谱柱中滞留时间的数值,常用表示方式有 ()
A. 保留时间
B. 保留体积
C. 死体积
D. 死时间
E. 分配系数
33. 色谱峰宽有三种表示方法,分别为 ()
A. 半峰宽
B. 峰高四分之三处对应的宽度
C. 峰高四分之一处对应的宽度
D. 基线宽度
E. 标准偏差
34. 按操作形式分类,色谱法可以分为 ()
A. 柱色谱法
B. 尺寸排阻色谱法
C. 吸附色谱法
D. 平面色谱法
E. 离子交换色谱法
35. 下列因素不会引起相对保留值变化的是 ()
A. 柱长
B. 柱温
C. 柱径
D. 流动相流速
E. 固定相
36. 速率理论中,A与下列哪些因素无关? ()
A. 线速度
B. 组分性质
C. dp
D. λ
E. 载气性质
37. 分离度是指相邻两组分保留时间之差与两组分基线宽度平均值的比值,其影响因素有()
A. 保留时间
B. 保留体积
C. 选择因子
D. 柱效
E. 容量因子
38. HPLC与GC比较,纵向扩散项可忽略,主要原因是 ()
A. 固定相黏度小
B. 柱前压力大
C. 柱温低
D. 流速小
E. 流动相黏度大
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