病例报告调研
1.
受试者姓名拼音缩写
2.
受试者编号
3. 研究者签名
4.
签署知情同意书?
是
否
5.
知情同意书签署日期:
6.
访视
本次访视日期:
日
日期
7. 请输入您的出生日期:
8. 性别
女
男
9. 民族
汉族
其他
10. 体重(kg)
11. 身高(m)
12.
首次病理学确诊日期:
13. 确诊方式
外科手术
活检
其他
14.
病理诊断:
15.
原发灶大小及部位:
16.
是否有转移灶?
是
否
17.
转移灶累及器官数
≤2
3-5
>5
18.
转移灶部位:
19.
病理分期(T/N/M):
T
N
M
20.
临床分期:
I期
II期
III期
IV期
21. 是否有放疗史
是
否
22.
放疗详情
放疗部位
放疗剂量
开始日期
结束日期
23.
是否有既往 / 伴随疾病?
是
否
24.
伴随疾病详情
疾病诊断
开始日期
是否仍存在
结束日期
25.
是否有药物过敏史?
是
否
26.
过敏药物详情
药物名称
反应类型 / 表现(如:皮疹、呕吐)
27.
生命体征
体温(℃)
心率(次 / 分)
呼吸频率(次 / 分)
血压(mmHg):收缩压:________ 舒张压:______
28. 体格检查日期
29. 体格检查结果
正常
异常
未查
如异常说,请说明
一般状况
皮肤粘膜
头部
颈部
腹部
脊柱 / 四肢:
30.
是否发生不良事件?
是
否
31. 不良事件名称
32. 不良事件开始时间
33. 是否持续
是
否
选项5
34. 不良事件转化为:
无变化
病情恶化
恢复
治愈
改善中
恢复中
恢复留后遗症
死亡
35. 严重程度
1 级(短时间不适 < 48 小时,无需医疗)
2 级(轻度 - 中度限制日常活动,少量医疗干预
3 级(显著限制日常活动,需照顾 + 医疗 / 住院)
4 级(极度限制日常活动,需密切照顾 + 住院)
5 级(死亡)
36.
是否进行本次肿瘤评估?
是
否
37.
是否存在目标病灶?
是
否
38.
病灶测量方法:*
1=CT
2 = 增强 CT
3 = 螺旋 CT
4 = 增强螺旋 CT
5=MRI
6=X 线
7 = 临床检查
39.
目标病灶径值之和(单位:mm):
40.
目标病灶疗效评价:
CR(完全缓解)
PR(部分缓解)
SD(疾病稳定)
PD(疾病进展)
选项5
选项6
41.
是否进行本次生存随访?
是
否
42. 随访日期
43. 随访方式
电话
门诊
44. 受访者
患者本人
亲属
其他
45. 患者是否生存
是
否
46. 死亡日期
47. 死亡原因
48.
本次随访前是否有合并用药?
是
否
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