【新员工培训】多恩益产品知识考试
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1.伊立替康脂质体的预处理方案为在给药前至少30分种给予（）.
A.地塞米松+5-HT3受体拮抗剂
B.泼尼松
C.糖皮质激素
D.止吐药
2.我们BE研究的疗效随访结果显示，与原研同等剂量下多恩益显示了较高的临床获益，OS达（）个月.
A.10.38
B. 10
C. 9
D. 8
3.伊立替康脂质体规格?（）
A.10ml:40mg
B.10ml:43mg
C.100ml:43mg
D.8ml:40mg
4.伊立替康脂质体通过静脉给药进入血液中后主要以（）形式存在
A.伊立替康分子
B.脂质体
C.SN-38
D.SN-38G
5.伊立替康脂质体的粒径（）
A.60nm
B.120nm
C.90nm
D.110nm
6.伊立替康脂质体中国获批适应症是（）
A.与奥沙利铂、 5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于转移性胰腺癌患者的一线治疗。
B.与5-FU/LV联合用于接受吉西他滨治疗后进展的局部晚期胰患者
C.与5-FU/LV联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺患者。
D.与5-FU/LV联合用于接受奥沙利铂治疗后进展的转移性结直肠患者。
7.对于已知UGT1A1*28 纯合子的患者，使用伊立替康脂质体的起始剂量应为（）
A.40mg/m2
B.50mg/m2
C.70mg/m2
D.80mg/m2
8.伊立替康脂质体输注时间（）
A.60分钟以内
B.90分钟以内
C.120分钟以内
D.30分钟以内
9.稀释后的伊立替康脂质体在15~25℃℃下可以保存（）小时
A.8
B.2
C.4
D.6
10.伊立替康脂质体通过静脉给药进入血液中（）%以脂质体形式存在
A.85
B.90
C.95
D.1
11.在治疗过程中，第（）次发生3级或4级不良反应时，应该停止用药。
A.一
B.二
C.三
D.四
12.稀释后的伊立替康脂质体在2~8°C下保存时间应不超过（）小时
A.6
B.12
C.24
D.36
13.伊立替康脂质体在肿瘤部位的富集时间达（ ）h，是普通伊立替康的3.5倍
168h
169h
170h
171h
14.伊立替康脂质体相较于普通伊立替康的特点（）
A.延长循环
B.降低毒性
C.靶向肿瘤
D.剂型创新
15.伊立替康脂质体品+5-FU/LV导致停药的常见不良反应( )
腹泻
感染
乏力
恶心呕吐
16.伊立替康脂质体用（）溶液稀释
A.9mg/ml(0.9%)氯化钠
B.5%葡萄糖
C.10%氯化钠
D.10%葡萄糖
17.伊立替康脂质体的给药方式为（ ）注射
18.在本品治疗期间，建议进行全血细胞计数监测。患者应该意识到中性粒细胞减少症的风险和发热的严重性。出现 3 级及以上中性粒细胞减少症最严重的中位时间是第一次使用本品治疗后的（ ）天。
19.早期发生腹泻的患者（化疗后 24 小时内起病，有时伴有胆碱能反应的其他症状），除非有使用禁忌症，否则应考虑治疗性和预防性使用（ ）
20.迟发性腹泻（化疗后24小时以上发病），除非有使用禁忌症，否则应考虑治疗性和预防性使用（ ）（或等效药物）
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